徐麗娟 桂燕君
(上海敏友環(huán)境檢測技術(shù)有限公司上海200231)
污染源非甲烷總烴CEMS參比方法溫度問題討論
徐麗娟 桂燕君
(上海敏友環(huán)境檢測技術(shù)有限公司上海200231)
從氣袋的選擇、氣袋與溫度、峰形與溫度、樣品氣與柱箱溫度幾個方面探討污染源非甲烷總烴CEMS參比方法溫度問題。闡述了目前市場上流通的氣袋材質(zhì)不適宜加熱;峰形與樣品氣成分及溫度的聯(lián)系;以及樣品氣分析時最佳柱箱溫度條件。
污染源;非甲烷總烴;CEMS;參比方法;溫度
為了掌握污染物排放情況并有效控制,近年來,環(huán)保部門先后出臺文件,對揮發(fā)性有機物提出了在線監(jiān)測的要求,因此環(huán)保市場上涌現(xiàn)了大量的VOCs在線監(jiān)測系統(tǒng)(以下簡稱CEMS),那么在魚龍混雜的情況下,保證在線監(jiān)測系統(tǒng)的科學(xué)性與準確性尤為重要,目前有政府文件支持的與在線監(jiān)測數(shù)據(jù)做比對的方法是實驗室氣相色譜法比對,本文對參比方法中存在的溫度問題進行簡要探討,希望可以為非甲烷總烴CEMS的準確性提供參考。
1.1 采用方法
上海市環(huán)境保護局關(guān)于印發(fā)《上海市固定污染源非甲烷總烴在線監(jiān)測系統(tǒng)驗收及運行技術(shù)要求(試行)》的通知文件中明確指出,參比方法引用國家或行業(yè)發(fā)布的標準方法,亦可引用ISO、EPA方法體系等其它等效檢測方法;非甲烷總烴采樣的參比方法采用《固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物的采樣氣袋法》(HJ732);分析方法采用《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》(HJ/T38-1999)。
1.2 關(guān)于溫度的具體要求
《上海市固定污染源非甲烷總烴在線監(jiān)測系統(tǒng)驗收及運行技術(shù)要求(試行)》的通知文件中指出“6.5.4參比方法選用的氣袋在采樣前應(yīng)進行空白測試,空白測試的氣袋應(yīng)充入除烴空氣或氮氣,在常溫和加熱到100℃時,按與標準曲線相同的色譜條件進行測定,測定結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限?!薄?.5.5參比方法采集的樣品,應(yīng)將氣袋加熱至100℃后再進行分析。”
參比方法儀器選用Agilent 7890B氣相色譜儀(如圖1),儀器出廠編號:CN16013110,雙色譜柱雙FID,色譜柱為填充柱,進樣方式為閥進樣,具有上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的計量認證證書,通過資質(zhì)評審認證。
圖2 聚氟乙烯膜氣體采樣袋
3.1 關(guān)于參比氣袋的選擇及加熱問題討論
氣袋選用經(jīng)過氣袋試驗的聚氟乙烯膜氣體采樣袋(氣袋比較表請見HJ732-2014附錄A),品牌為ELER(如圖2)。
為了防止取樣過程的吸附衰減,在線伴熱管溫度多設(shè)置在120℃全程伴熱進樣,參比方法與在線比對,應(yīng)盡量保證參比方法條件與在線相近;氣袋從采樣點采集好樣氣后運輸回實驗室,這個過程中氣袋中的樣氣易吸附在氣袋內(nèi)壁上或樣氣衰減都會導(dǎo)致比對結(jié)果不理想,綜合以上兩個原因因此設(shè)置加熱環(huán)節(jié),可運輸過程中全程保溫箱,進樣前加熱。
3.2 空白測試
向空白氣袋(ELER)及針筒(白鴿)內(nèi)分別充入除烴空氣,GC分析,后100℃下加熱,GC分析,結(jié)果如下:
表1 空白氣袋及針筒加熱前后比對
如表1所示,空白氣袋加熱后非甲烷總烴(NMHC)濃度增大,雖然從數(shù)值上增大不多,但從圖3及圖4可以看出,在保留時間0.184的總烴后0.213處拖著一個大峰,而針筒加熱后無此現(xiàn)象(如圖5、圖6),而該氣袋是目前可選擇的市面上品質(zhì)最佳的氣袋,實驗結(jié)果表明目前市面上流通的氣袋材質(zhì)并不是針對高溫設(shè)計的,加熱后氣袋本身會釋放出揮發(fā)性有機物影響結(jié)果。
圖3 空白氣袋加熱前
圖4 空白氣袋加熱后
圖5 空白針筒加熱前
圖6 空白針筒加熱后
3.3 關(guān)于峰形與溫度問題討論
樣品氣(該樣品氣來自汽車涂裝廠,成分較復(fù)雜,含高碳物質(zhì))在未加熱的情況下進入GC分析,由于樣品氣成分復(fù)雜,多數(shù)含有高碳物質(zhì),由于高碳物質(zhì)分子量大出峰慢,因此造成不加熱的情況下,峰形仍有后拖現(xiàn)象。
圖7 樣品氣未加熱峰形
100℃下加熱后,樣品氣峰形后拖位置出現(xiàn)小峰。該樣品含高碳物質(zhì),高碳高沸點物質(zhì)出峰慢,加熱后更多的高沸點高碳物質(zhì)從氣袋內(nèi)壁分離下來,在總烴保留時間0.183后的0.256處形成新峰,在計算中此峰面積不計入總烴中,因此有導(dǎo)致加熱后樣品氣濃度小于加熱前的情況出現(xiàn),但也與樣品氣成分有關(guān)(如圖8、圖9)。
3.4 不同柱箱溫度對樣品氣和標準氣的影響討論
取兩個氣袋分別充入樣品氣(樣品氣在線設(shè)備非甲烷總烴濃度為142.02mg/m3,該樣品氣來源于化工廠,成分較單一,以脂類為主)、混合標準氣(NMHC32.14mg/m3),分別在柱箱溫度70℃、80℃、100℃、120℃條件下分析。
表2 不同柱箱溫度下樣品氣和標準氣的準確性
如表2,樣品氣選取成分單一的化工廠原煙氣,避免3.3由于加熱主峰后拖小峰導(dǎo)致非甲烷總烴測量值變小的情況。結(jié)果表明該樣品氣在100℃以下非甲烷總烴濃度偏小,100℃及120℃數(shù)據(jù)與在線相近。而標準氣80℃時測量值與標準值相對誤差最?。ㄐ是€是在柱箱80℃的條件下建立的),100℃時總烴峰形后拖(如圖10),而120℃時峰形差,總烴、甲烷、丙烷均出現(xiàn)前拖后沿的情況(如圖11)。綜合以上分析,柱箱溫度設(shè)置為100℃,利于樣品氣分析,但對于標準氣80℃為最佳溫度。
圖10 標準氣加熱100℃
圖11 標準氣加熱120℃
[1]上海市環(huán)境保護局.滬環(huán)???016-171號文.上海市固定污染源非甲烷總烴在線監(jiān)測系統(tǒng)驗收及運行技術(shù)要求[S].上海:上海市環(huán)保局網(wǎng)站信息公開欄目,2016.
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