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        電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜測定法

        2017-07-31 20:07:19陳文靜
        中文信息 2017年7期

        摘 要: 研究了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜測定金屬錳,電解錳中磷、硅、鐵。硝酸溶解樣品,采用基體匹配法配制與試樣基體一致的標(biāo)準(zhǔn)溶液,消除基體干擾。該法已用于金屬錳、電解錳中磷、硅、鐵的測定,測定結(jié)果與標(biāo)樣標(biāo)稱值相符,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=10)為0.53%~3.18%,加標(biāo)回收率在95%~106%之間。

        關(guān)鍵詞:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜 磷 硅 鐵 金屬錳

        中圖分類號:O65 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1003-9082(2017)07-0174-01

        金屬錳是焊接材料中應(yīng)用較多的合金之一。金屬錳中含有一定量的硅,鐵,磷等雜質(zhì)元素,硅,鐵元素含量高會影響主量元素的含量,其中磷對焊材性能有一定的影響,技術(shù)條件中對其含量有嚴(yán)格限制,焊接材料產(chǎn)品經(jīng)常發(fā)生因?yàn)槟骋辉牧现辛缀坑绊?、?dǎo)致焊材中磷超出規(guī)定的要求而報(bào)廢。因此,對使用的每個批號金屬錳、電解錳中磷等元素含量必須進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。目前本廠采用化學(xué)分析法,由于該材料中磷含量較低,使用化學(xué)法GB/T 5686測定0.01%含量以下有一定難度。因此通過實(shí)驗(yàn)建立分析金屬錳中磷、硅、鐵的方法,方法用硝酸溶解樣品,采用基體匹配法配制與試樣基體一致的標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)溶液,用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法同時測定磷、硅、鐵,滿足進(jìn)廠原材料驗(yàn)收,該法簡便、快速。

        一、實(shí)驗(yàn)部分

        1.主要儀器及工作參數(shù)

        型號為SPECTRO ARCOS-SOP電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜,德國斯派克公司生產(chǎn)儀器工作參數(shù),見表1

        2.主要試劑

        高純錳(99.95%)

        硅,鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/mL,用時稀釋至50μg/mL;

        磷標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/mL,用時稀釋至10μg/mL;

        (1+3)硝酸;

        實(shí)驗(yàn)室用水為二次水

        3.試驗(yàn)方法

        3.1樣品的制備

        準(zhǔn)確稱取試樣0.5000g于三角瓶中,加入硝酸20mL低溫溶解,待全部溶解后取下,冷卻至室溫,移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

        3.2工作曲線的繪制和檢出限

        稱取與試料同量的高純錳(99.95%)7份,按樣品分析步驟處理進(jìn)行,加入量視待測樣品中鐵,硅,磷的量而定,應(yīng)使鐵,硅,磷含量落在工作曲線范圍內(nèi),底樣中磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.0001%時,應(yīng)將所含的磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算在內(nèi)。工作曲線配制,見表1。取空白高純錳溶液,在儀器工作條件下進(jìn)行測定10次,根據(jù)測定值標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍計(jì)算檢出限即為Si0.0018%,F(xiàn)e0.0010%,P0.0006%。

        二、結(jié)果討論

        1.分析線的選擇

        在譜線庫中選出各待測元素的分析譜線,通過比較相對強(qiáng)度,峰值及干擾情況,選擇比較靈敏的譜線作分析線。通過背景校正功能,實(shí)驗(yàn)了各測量元素的多條譜線,確定了適宜的分析譜線,Si 212.412nm ,251.612 nm ,288.145 nm ;Fe239.562nm,259.941 nm; P178.287nm。如下圖所示

        圖三,磷的工作曲線,相關(guān)系數(shù)0.99919.

        從工作曲線的擬合情況來看,各元素曲線具有良好的線性關(guān)系,可用作曲線校正工作。

        2.儀器分析條件的確定

        分別試驗(yàn)高頻發(fā)生器功率,霧化器流量,輔助氣流量,溶液提升量等條件的改變對被測元素強(qiáng)度及穩(wěn)定性的影響,綜合矩管的壽命、氣耗、測定的穩(wěn)定性,最后確定分析條件見表1所示。

        3.分析方法準(zhǔn)確度與精密度

        按儀器工作條件,對標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測定,同時稱取金屬錳GSB H 42018-1996 10分進(jìn)行精密度試驗(yàn)。標(biāo)準(zhǔn)樣品的標(biāo)稱值,實(shí)測值,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)結(jié)果見表2。

        4.回收試驗(yàn)

        稱取金屬錳GSB H 42018-1996分別加入鐵,硅,磷標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行回收實(shí)驗(yàn),各元素的測定結(jié)果,回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)結(jié)果見表3。

        結(jié)論

        從方法的重現(xiàn)性和標(biāo)準(zhǔn)樣品的驗(yàn)證來看,電感耦合等離子原子發(fā)射光譜同時測定金屬錳中硅,磷,鐵元素的方法切實(shí)可行,此法穩(wěn)定,可靠,靈敏度高,簡便快捷,分析誤差符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5686的要求,可用于原材料進(jìn)廠檢驗(yàn)。

        參考文獻(xiàn)

        [1]GB/T 5686.2-2008 錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳硅含量的測定 鉬藍(lán)光度法、氟硅酸鉀滴定法和高氯酸重量法.

        [2]GB/T 5686.4-2008 錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳磷含量的測定 鉬藍(lán)光度法和堿量滴定法.

        [3]GB/T 5686.1-2008 錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳錳含量的測定 電位滴定、硝酸銨氧化滴定法及高氯酸氧化滴定法

        作者簡介:陳文靜(1972-),女,四川自貢,工程師,主要從事化學(xué)分析及光譜分析。

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