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        完全性肺靜脈異位引流圍術(shù)期死亡危險因素分析

        2017-07-31 20:36:50侯劍峰李巔遠邱家偉杜俊喆閆軍李守軍
        中國循環(huán)雜志 2017年7期
        關(guān)鍵詞:肺靜脈回顧性體外循環(huán)

        侯劍峰,李巔遠,邱家偉,杜俊喆,閆軍,李守軍

        完全性肺靜脈異位引流圍術(shù)期死亡危險因素分析

        侯劍峰,李巔遠,邱家偉,杜俊喆,閆軍,李守軍

        目的:單純性完全性肺靜脈異位引流(TAPVC)術(shù)后圍術(shù)期死亡危險因素分析。

        方法:回顧性分析1996-10至2012-12,我院共收治僅包括房間隔缺損、室間隔缺損和動脈導管未閉的TAPVC患兒563例,男性219例(40.8%),平均年齡(4.6±9.0)歲,平均體重(13.2±14.6)kg。將患兒分為死亡組(n=34)和存活組(n=529),進行單因素分析和多因素Logistic回歸分析。

        結(jié)果:全組死亡34例(6.0%),死亡組較存活組,年齡≤1歲的患兒較多(P=0.008)、擇期手術(shù)的比例較高(P=0.002)、體外循環(huán)時間(P=0.000)和主動脈阻斷時間較長(P=0.001),差異均有統(tǒng)計學意義。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,年齡≤1歲(比值比=3.802,P=0.013)是TAPVC圍術(shù)期死亡的獨立危險因素,擇期手術(shù)(比值比=0.234,P=0.027)是TAPVC圍術(shù)期死亡的保護性因素。

        結(jié)論:年齡≤1歲是TAPVC圍術(shù)期死亡的獨立危險因素,擇期手術(shù)是圍術(shù)期死亡的保護性因素。

        心臟缺損,先天性;危險因素;手術(shù)中并發(fā)癥

        (Chinese Circulation Journal, 2017,32:669.)

        完全性肺靜脈異位引流(TAPVC)是先天性心臟病外科治療的一個難題。本文回顧性總結(jié)阜外醫(yī)院563例單純TAPVC患兒的臨床資料,分析圍術(shù)期死亡危險因素。

        1 資料與方法

        基本資料:回顧性分析1996-10至2012-12我院TAPVC患兒563例,其中男性219例(38.9%),平均年齡(4.6±9.0)歲,平均體重(13.2±14.6)kg;單純性TAPVC 82例(14.6%),伴房間隔缺損368例(65.4%),室間隔缺損20例,動脈導管未閉93例;解剖分型采用Darling分型[1]包括心上型275例(48.8%),心內(nèi)型233例(41.4%),心下型17例(3.0%),混合型38例(6.8%)。所有患兒多以發(fā)現(xiàn)青紫或心臟雜音就診,常伴氣促、呼吸道感染、喂養(yǎng)困難、生長發(fā)育落后等表現(xiàn);體檢可見不同程度紫紺、伴杵狀指(趾),聽診胸骨左緣第2~3肋間可聞及收縮期雜音;X線胸片示肺血多,肺動脈段突出,心胸比增大,在心上型TAPVC患兒中僅有61.8%(170/275例)具有特征性“8字征”影像學表現(xiàn)[2];術(shù)前均經(jīng)彩色多普勒超聲心動圖確診,懷疑有肺靜脈狹窄或分型不確定的行計算機斷層攝影術(shù)(CT)和(或)心血管造影檢查;最后診斷和分型以手術(shù)探查為準,將563例患兒分為死亡組(n=34)和存活組(n=529),對其圍術(shù)期變量進行單因素分析。

        治療方法:對術(shù)前合并充血性心力衰竭、代謝性酸中毒的患兒,積極給予機械通氣、正性肌力藥、糾正代謝性酸中毒處理,情況允許下盡早手術(shù)。手術(shù)常規(guī)采用胸骨正中切口,中度低溫體外循環(huán)下行TAPVC矯治術(shù)[3,4]:⑴心上型,采用左心房頂徑路或心房聯(lián)合切口,肺靜脈共匯與左心房頂或后壁吻合,結(jié)扎垂直靜脈;⑵心內(nèi)型,采用右心房切口,切開冠狀靜脈竇頂與房間隔缺損之間的組織,使肺靜脈與左心房完全暢通,擴大房間隔缺損,補片修補房間隔缺損,冠狀靜脈竇開口部分或全部隔入左心房;⑶心下型:將肺靜脈共匯“T”型切開,采用心臟上翻法或心房聯(lián)合切口吻合法吻合肺靜脈共匯;⑷混合型治療原則是盡量將所有肺靜脈利用上述方法矯正至左心房。近年來,為減少術(shù)后心律失常、改善心肌保護和避免出現(xiàn)肺靜脈共匯與左心房吻合口梗阻,本研究通過充分游離吻合區(qū)域、擴大吻合口長度、自體心包片加寬等技術(shù)改進,盡量避免雙心房聯(lián)合切口和心臟上翻法矯治,可實現(xiàn)經(jīng)右側(cè)徑路行矯治。

        統(tǒng)計學方法:采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料采用均數(shù)±標準差( ±s),計數(shù)資料采用百分率(%),續(xù)變量采用t檢驗,分類變量采用χ2檢驗;將單因素分析有意義的變量納入多因素Logistic回歸分析。P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        34例死亡病例分析:563例患兒圍術(shù)期死亡34例(6.0%);手術(shù)年代:1996年~2007年,死亡患兒30例(11.1%,30/270),2008年~2012年患兒死亡4例(1.4%,4/293)。34例死亡患兒的平均年齡(0.9±1.5)歲,平均體重(6.3±3.2)kg。死亡患兒的解剖分型:心上型患兒275例,死亡15例(5.4%,15/275);心內(nèi)型患兒231例,死亡12例(5.2%, 12/231);心下型患兒17例,死亡1例(5.8%, 1/17);混合型患兒38例,死亡6例(15.8%,6/38);平均體外循環(huán)時間(152.32±86.03)min,平均主動脈阻斷時間(82.50±42.45)min;二次術(shù)中證實合并殘余肺靜脈梗阻3例(8.8%)。圍術(shù)期死亡原因為呼吸循環(huán)衰竭20例(58.8%),感染4例,肺動脈高壓危象3例,出血2例,呼吸心跳驟停2例,3例多器官功能衰竭。

        兩組患兒圍手術(shù)期死亡單因素分析(表1):死亡組較存活組,年齡≤1歲的患兒較多(P=0.008)、擇期手術(shù)的比例較高(P=0.002)、體外循環(huán)時間(P=0.000)和主動脈阻斷時間較長(P=0.001),差異均有統(tǒng)計學意義。563例患兒平均體外循環(huán)時間(128.34±93.52)min,主動脈阻斷時間(71.47±56.07)min。

        多因素Logistic回歸分析:將年齡≤1歲、擇期手術(shù)、體外循環(huán)時間和主動脈阻斷時間較長5項危險因素納入多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,年齡≤1歲[比值比(OR)=3.802, 95% 可信區(qū)間(CI): 1.325~10.90, P=0.013]是TAPVC圍術(shù)期死亡的獨立危險因素,而擇期手術(shù)(OR=0.234,95% CI: 0.087~0.692, P=0.027)是TAPVC圍術(shù)期死亡的保護因素。

        表1 兩組患兒圍手術(shù)期死亡單因素分析[例(%)]

        3 討論

        本組病例是近15年報道的單中心TAPVC較大病例組。本組563例患兒,死亡34例,總死亡率6.0%,低于國外報道水平。在北美地區(qū),加拿大Karamlou等[5]報道了377例TAPVC患者單中心研究結(jié)果顯示:總體手術(shù)死亡率27%(89/337),主要是圍術(shù)期死亡且發(fā)生在上世紀70年代前,近5年只有2例死亡。美國St Louis等[6]回顧性分析美國兒童心臟護理協(xié)會多中心注冊登記研究結(jié)果顯示:1982~2007年2 191例單純型TAPVC總體住院死亡率13%,上世紀80年代為20%,上世紀90年代為16%,2000~2007年降低至8%。與北美地區(qū)研究結(jié)果相一致,英國Seale等[7]回顧性分析英國先天性心臟病協(xié)會19個中心研究結(jié)果:1998~2004年406例TAPVC總體住院死亡率14.3%。本組患兒2008~2012年圍術(shù)期死亡率僅為1.4%,較1996~2007年的11.1%有了較大改善,圍術(shù)期死亡的主要原因是呼吸循環(huán)衰竭與肺部感染,這一趨勢與國際發(fā)展趨勢保持一致,分析原因主要與診斷技術(shù)的進步、外科技術(shù)的發(fā)展以及低心排綜合征救治水平的提高相關(guān)。

        目前,關(guān)于影響TAPVC圍術(shù)期死亡危險因素各家報道結(jié)果并不一致,其中在大組病例回顧性分析中比較明確的危險因素包括:年齡、體重、TAPVC解剖類型、體外循環(huán)時間、肺靜脈梗阻、手術(shù)年代[4-6]。我們的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):年齡≤1歲是TAPVC圍術(shù)期死亡的獨立危險因素,而擇期手術(shù)是TAPVC圍術(shù)期死亡的保護因素。這一結(jié)果與Karamlou等[5]研究一致。在本研究中,術(shù)中因素如體外循環(huán)時間和主動脈阻斷時間雖然與TAPVC圍術(shù)期死亡相關(guān),但不構(gòu)成其獨立危險因素,同時最易合并梗阻、手術(shù)技術(shù)難度較高的心下型TAPVC患兒并未顯示顯著增高的死亡率,這一結(jié)果顯然與外科技術(shù)的改善密切相關(guān)。本研究年代跨度較大,患兒肺靜脈梗阻、左心室功能結(jié)構(gòu)等臨床資料尚需完善。

        本研究顯示盡管單純TAPVC手術(shù)死亡率近年來顯著下降,但通過數(shù)據(jù)比較發(fā)現(xiàn):本組患兒手術(shù)年齡約5歲,而歐美多中心數(shù)據(jù)庫中TAPVC患兒手術(shù)期多在生后30天內(nèi)完成,相當一部分患兒可能未手術(shù)即發(fā)生院外死亡,以最易發(fā)生院外死亡的心下型患兒為例,本組死亡率僅5.8%(17例),遠低于國外多中心數(shù)據(jù)庫中的20%~25%[7];同時,本組病例排除了合并復雜心臟畸形患兒,降低了高風險患兒的手術(shù)死亡,如在合并單心室的TAPVC患兒中,報道圍術(shù)期死亡率高達47%[8],因此,進一步提高對低齡急診TAPVC患兒的綜合救治水平將是我們未來面臨的巨大挑戰(zhàn)。

        [1] 胡盛壽, 王俊. 外科學胸心血管外科分冊. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2015. 147.

        [2] Craig JM, Darling RC, Rothney WB. Total pulmonary venous drainage into the right side of the heart: report of 17 autopsied cases not associated with other major cardiovascular anomalies. Lab Inves, 1957, 6: 44-64.

        [3] 張惠麗, 李守軍, 胡盛壽, 等. 137例嬰幼兒完全性肺靜脈異位引流各年齡段臨床特點和外科療效分析. 中國循環(huán)雜志, 2008, 23: 381-384.

        [4] 孔博, 閆軍, 王強, 等. 左心室大小對嬰兒完全性肺靜脈異位引流解剖矯治手術(shù)早期結(jié)果的影響. 中華胸心血管外科雜志, 2015, 31: 129 -133.

        [5] Karamlou T, Gurofsky R, Al Sukhni E, et al. Factors associated withmortality and reoperation in 377 children with total anomalous pulmonaryvenous connection. Circulation, 2007, 115: 1591-1598.

        [6] St Louis JD, Harvey BA, Menk JS, et al. Repair of “simple” total anomalous pulmonary venous connection: a review from the Pediatric Cardiac Care Consortium. Ann Thorac Surg, 2012, 94: 133-137.

        [7] Seale AN, Uemura H, Webber SA, et al. Total anomalous pulmonary venous connection morphology and outcome from an international population-base study. Circulation, 2010, 122: 2718-2726.

        [8] Kelle AM, Backer CL, Gossett JG, et al. Total anomalous pulmonary venous connection: results of surgical repair of 100 patients at a single institution. J Thorac Cardiovasc Surg, 2010, 139: 1387-1394.

        Risk Factor Analysis for Peri-operative Mortality in Patients With Total Anomalous Pulmonary Venous Connection

        HOU Jian-feng, LI Dian-yuan, QIU Jia-wei, DU Jun-zhe, YAN Jun, LI Shou-jun.
        Department of Pediatric Cardiac Surgery, Cardiovascular Institute and Fu Wai Hospital, CAMS and PUMC, Beijing (100037), China

        LI Dian-yuan, Email: dianyuanli@yahoo.com

        Objective: To analyze the risk factors for peri-operative mortality in patients with total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC).

        Methods: A total of 563 TAPVD patients including atrial septal defect, ventricular septal defect and patent ductus arteriosus treated in our hospital from 1996-10 to 2012-12 were retrospectively investigated. There were 219 (38.9%) male, the mean age of patients was (4.6±9.0) years and the mean body weight was (13.2±14.6) kg. The patients were divided into 2 groups: Death group, n=34 and Survival group, n=529. Risk factors for peri-operative mortality were studied by single and multi Logistic regression analysis.

        Results: The overall peri-operative mortality was 6.0% (34/563). Compared with Survival group, Death group had more patients≤1 year of age (P=0.008), the higher ratio of elective surgery (P=0.002), the longer cardiopulmonary bypass time (P=0.000) and longer aorta clamping time (P=0.001). Multi Logistic regression analysis presented that the age≤1 year was the independent risk factor for TAPVC peri-operative death (OR=3.802, P=0.013) and elective surgery was the protective factor for TAPVC peri-operative death (OR=0.234, P=0.027).

        Conclusion: The patient’s age≤1 year was the independent risk factor for TAPVC peri-operative death, while elective surgery was the protective factor for TAPVC peri-operative death.

        Heart defects, congenital; Risk factors; Intraoperative complication

        2016-08-22)

        (編輯:曹洪紅)

        中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(2012F08);北京市優(yōu)秀人才培養(yǎng)計劃(2013D009008000004)

        100037 北京市,中國醫(yī)學科學院 北京協(xié)和醫(yī)學院 國家心血管病中心 心血管疾病國家重點實驗室 阜外醫(yī)院 心外科

        侯劍峰 副主任醫(yī)師 博士 主要從事心血管外科臨床與基礎(chǔ)研究 Email:hjf200611@163.com 通訊作者:李巔遠 Email:dianyuanli@yahoo.com

        R541

        A

        1000-3614(2017)07-0669-03

        10.3969/j.issn.1000-3614.2017. 07.011

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