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        FAAS法和ICP—OES法測(cè)定西藏6種糌粑中微量元素的比較

        2017-07-19 17:26:08吳雪蓮王文華
        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2016年16期
        關(guān)鍵詞:糌粑微量元素電感

        吳雪蓮+王文華

        摘要 采用HNO3-HClO4濕法消解樣品,火焰原子吸收法(FAAS)和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)測(cè)定糌粑中的4種微量元素。在儀器最佳工作條件下,F(xiàn)AAS法和ICP-OES法的加標(biāo)回收率分別在95.49 %~100.74%和94.88 %~102.99%之間,2種方法的RSD均小于4.19%,2種方法都具有較好的精密度和準(zhǔn)確度,結(jié)果較為理想。測(cè)定結(jié)果顯示,糌粑中4種微量元素含量依次為Fe>Mn>Zn>Cu,且與人體健康密切相關(guān)的Fe、Mn、Zn元素的含量均相對(duì)較高。

        關(guān)鍵詞 火焰原子吸收法;電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;糌粑;微量元素

        中圖分類號(hào) O658 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739(2016)16-0239-02

        Abstract Using HNO3-HClO4 wet digestion,we had measured four kinds of trace elements in Zanba by flame atomic absorption spectrometry(FAAS)and inductively coupled plasma atomic emission spectrometry(ICP-OES).Under the best working conditions of instrument,the recovery rate of FAAS method and ICP-OES method were between 95.49%~100.74% and 94.88%~102.99%,RSD of two methods were less than 4.19%.Two methods had good precision and accuracy,the results were pretty good.The measured results showed that the average content of each element in Zanba was Fe>Mn>Zn>Cu.And Fe,Mn,Zn were more higher,which were closely related with human health.

        Key words flame atomic absorption spectrometry;inductively coupled plasma atomic emission spectrometry;barley;trace elements

        某種元素是否為微量元素的界定標(biāo)準(zhǔn)為該元素在人體內(nèi)的含量,當(dāng)元素含量少于體重萬(wàn)分之一時(shí),即將其稱為微量元素。有一部分微量元素是生物體維持生命必不可少的元素,如鐵、銅、鋅、錳等,人體自身不能產(chǎn)生和合成這類元素,只能夠從食物中獲得。微量元素在人體內(nèi)的含量極微小,但其發(fā)揮的作用卻是非常巨大的:一是作為形成酶的重要成分和激活劑。二是參與酶、激素、維生素和核酸的代謝過(guò)程,在輸送大量元素的過(guò)程中發(fā)揮重要作用。三是影響核酸代謝。四是在激素和維生素中起獨(dú)特作用[1-6]。研究也表明,微量元素與人體健康、生長(zhǎng)發(fā)育、疾病防治有著密切的關(guān)系。

        糌粑是藏族牧民傳統(tǒng)主食之一,具有營(yíng)養(yǎng)豐富、發(fā)熱量大、充饑御寒的特點(diǎn),同時(shí)還含有豐富的微量營(yíng)養(yǎng)元素。本文應(yīng)用火焰原子吸收法(FAAS)和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)對(duì)糌粑中的微量元素Fe、Mn、Cu、Zn等含量進(jìn)行測(cè)試對(duì)比,以期能夠更準(zhǔn)確地獲得檢測(cè)結(jié)果。

        1 材料與方法

        1.1 儀器設(shè)備

        Thermo ICE-3500原子吸收光譜儀(FAAS)、VARIAN 710-ES 型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)(美國(guó)瓦里安公司)、可調(diào)式電熱板(Lab Tech EG35B)、循環(huán)水冷卻器(Lab Tech H150-1000)、通風(fēng)櫥、氬氣( 99.99%)。

        試驗(yàn)所有玻璃器皿均需以10%~20%硝酸浸泡24 h以上,最后用超純水沖洗干凈。

        1.2 試驗(yàn)試劑

        標(biāo)準(zhǔn)溶液:鐵、錳、銅、鋅單元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1 000 μg/mL(由國(guó)家標(biāo)物中心提供);用0.5 mol/L硝酸分別將鐵、錳、銅、鋅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液稀釋成100 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)使用液。

        HNO3、HClO4均為優(yōu)級(jí)純?cè)噭?,試?yàn)用水均為超純水,電阻率為18.2 MΩ·cm以上。

        1.3 試驗(yàn)材料

        糌粑樣品:俄唐水磨糌粑、雞爪谷糌粑、德木水磨糌粑、白朗糌粑、重孜鎮(zhèn)糌粑、旺達(dá)糌粑分別采購(gòu)于林芝地區(qū)、日喀則地區(qū)。

        1.4 儀器工作條件

        火焰原子吸收(FAAS)工作條件如表1所示。

        ICP-OES工作條件:功率1.20 kW;等離子氣流量15.0 L/min;輔助氣流量1.50 L/min;霧化氣壓力200 kPa;儀器穩(wěn)定時(shí)間15 s;1次讀數(shù)時(shí)間5 s;讀數(shù)次數(shù)為2次;清洗時(shí)間10 s;進(jìn)樣延時(shí)30 s;泵速15 r/min。根據(jù)元素含量的不同,選擇信背比較高,其他元素干擾最小的譜線作為分析線,本試驗(yàn)鐵、錳、銅、鋅的分析波長(zhǎng)分別為Fe 238.204 nm、Mn 257.610 nm、Cu 327.395 nm、Zn 213.857 nm。

        1.5 濕法消解

        準(zhǔn)確稱取樣品0.100 0 g~0.300 0 g于100 mL玻璃三角瓶中加入10 mL混合酸(V∶V=9∶1),加蓋浸泡過(guò)夜,于電熱板上在通風(fēng)櫥中加熱消解。若變棕黑色,再加混合酸,直至冒白煙,消化液呈無(wú)色透明或略帶黃色,放冷,加少量1%硝酸溶液溶解鹽類,用滴管將試樣消化液洗入25 mL容量瓶中,用1%硝酸少量多次洗滌錐形瓶,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,同時(shí)作試劑空白。分別精確吸取100 μg/mL鐵、錳、銅、鋅單元素標(biāo)準(zhǔn)使用液,用1%硝酸依次稀釋配制成混合標(biāo)準(zhǔn)系列工作液,見表2。

        按照試驗(yàn)設(shè)計(jì),設(shè)置儀器的工作條件,運(yùn)用FAAS法和ICP-OES法測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列工作液,通過(guò)儀器軟件繪制工作曲線;完成標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定后,在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的條件下自動(dòng)進(jìn)行樣品以及空白對(duì)照的測(cè)定;根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線和試液的響應(yīng)度值及稀釋倍數(shù)計(jì)算樣品中各待測(cè)元素的含量。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 工作曲線

        使用FAAS法和ICP-OES法對(duì)含量在0~4.00 mg/L范圍內(nèi)的混合標(biāo)準(zhǔn)系列工作液,F(xiàn)AAS法以吸光度(Y)與濃度(X)進(jìn)行線性回歸,ICP-OES法以強(qiáng)度(Y)為縱坐標(biāo),以各元素濃度(X)為橫坐標(biāo),用一般線性擬合得到相應(yīng)的回歸方程,回歸方程及相關(guān)系數(shù)見表3。結(jié)果表明,F(xiàn)AAS法相關(guān)系數(shù)r在0.996 7~0.999 7之間;ICP-OES法相關(guān)系數(shù)r在0.999 6~0.999 9之間,4個(gè)元素在合適范圍的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列濃度內(nèi)線性關(guān)系良好,符合儀器規(guī)定的相關(guān)系數(shù)要求范圍。就ICP-OES法和火焰原子吸收光譜法進(jìn)行比較,前者的線性相關(guān)性更強(qiáng)、線性范圍更寬、靈敏度更高。

        2.2 樣品的測(cè)定

        2.2.1 精密度和回收率試驗(yàn)。按照標(biāo)準(zhǔn)加入的方法測(cè)定各元素的回收率,同時(shí)將同一試樣重復(fù)進(jìn)樣5次測(cè)定各元素的精密度,結(jié)果見表4 。加標(biāo)回收率和清密度測(cè)定結(jié)果表明,2種儀器方法均可靠,結(jié)果均準(zhǔn)確。

        2.2.2 樣品測(cè)定結(jié)果。從表5可知,F(xiàn)AAS法和ICP-OES法的樣品測(cè)定值都很接近。糌粑的鐵含量在25.70~146.10 mg/kg 之間,其中俄唐水磨糌粑的鐵含量最低,重孜鎮(zhèn)糌粑的鐵含量最高。糌粑的錳含量在10.75~139.05 mg/kg之間,其中俄唐水磨糌粑的錳含量最低,雞爪谷糌粑的錳含量最高。糌粑的銅含量為2.95~5.07 mg/kg,其中雞爪谷糌粑的銅含量最低,重孜鎮(zhèn)糌粑的銅含量最高。糌粑的鋅含量為15.84~22.70 mg/kg,其中雞爪谷糌粑的鋅含量最低,旺達(dá)糌粑的鋅含量最高。

        3 結(jié)論與討論

        3.1 儀器比較

        本研究分別使用了FAAS和ICP-OES 2種主流儀器測(cè)定西藏糌粑中的微量元素鐵、錳、銅、鋅含量。從大量試驗(yàn)方法學(xué)摸索和試驗(yàn)數(shù)據(jù)看,這2種儀器都能滿足微量元素鐵、錳、銅、鋅的測(cè)定要求,方法簡(jiǎn)單易行,準(zhǔn)確度和精密度高,重復(fù)性和穩(wěn)定性好。且測(cè)定的結(jié)果相互吻合,有可比性。FAAS是元素分析領(lǐng)域應(yīng)用歷史最長(zhǎng)的方法之一,具有方法成熟、測(cè)定準(zhǔn)確快速、應(yīng)用廣泛、儀器價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn),但只能實(shí)現(xiàn)單元素的測(cè)定。ICP- OES具有準(zhǔn)確度高、線性范圍寬、元素覆蓋范圍寬,且可實(shí)現(xiàn)多種元素同時(shí)測(cè)定等優(yōu)點(diǎn),可實(shí)現(xiàn)常量元素與微量元素多種元素的同時(shí)檢測(cè)[7]。

        3.2 結(jié)果比較

        研究結(jié)果顯示,糌粑中各元素含量依次為Fe>Mn>Zn>Cu,F(xiàn)e、Mn、Zn的含量與其他作物相比而言相對(duì)較高[8-9],從而常食用糌粑能夠增強(qiáng)免疫力,調(diào)節(jié)血壓,降低膽固醇,阻止動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生,抑制癌細(xì)胞。糌粑成為具有優(yōu)良的食用品質(zhì)和醫(yī)療保健價(jià)值的食品。

        4 參考文獻(xiàn)

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