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        中老年維持性血液透析患者透析前血清鈉水平與營養(yǎng)狀態(tài)的關(guān)系

        2017-07-18 11:50:15陳興強韋明輝
        中國老年學(xué)雜志 2017年13期
        關(guān)鍵詞:維持性血液營養(yǎng)

        張 萌 陳興強 陳 潔 韋明輝

        (三亞市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,海南 三亞 572000)

        中老年維持性血液透析患者透析前血清鈉水平與營養(yǎng)狀態(tài)的關(guān)系

        張 萌 陳興強 陳 潔 韋明輝

        (三亞市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,海南 三亞 572000)

        目的 探討中老年維持性血液透析(MHD)患者透析前血清鈉(Na)水平與營養(yǎng)狀態(tài)的關(guān)系。方法 接受MHD治療的終末期腎病患者177例。將患者最近3個月內(nèi)透析前的血清Na水平進行統(tǒng)計,按照統(tǒng)計數(shù)據(jù)的中位數(shù)實施分組,<135 mmol/L 75例為觀察組,≥135 mmol/L 102例為對照組。對比兩組的臨床資料,人體學(xué)指標(biāo)、改良的主觀綜合營養(yǎng)評估評分(MQSGA)以及血清生化指標(biāo),并分析各指標(biāo)間的相關(guān)性。結(jié)果 觀察組年齡、女性占比以及透析間期的體重增長值(IDWG)明顯高于對照組(P<0.05)。觀察組上臂肌圍(MAMC)及握力(HGS)水平明顯低于對照組,但MQSGA明顯高于對照組(P<0.05)。觀察組血清白蛋白(ALB)水平明顯低于對照組(P<0.05)。Pearson相關(guān)性分析顯示透析前的血清Na水平與MQSGA呈負相關(guān)(r=-0.612,P=0.003)。ALB水平與MQSGA也呈負相關(guān)(r=-0.758,P=0.000)。結(jié)論 中老年MHD患者的透析前血清Na水平與營養(yǎng)狀態(tài)密切相關(guān),臨床可檢測患者血清Na水平以評價患者營養(yǎng)狀態(tài),用于指導(dǎo)臨床治療。

        維持性血液透析;血清鈉;營養(yǎng)狀態(tài)

        維持性血液透析(MHD)是治療腎衰竭的一類常用方法,其對患者的生活質(zhì)量具有較好的改善作用。近年來接受MHD治療的患者越來越多〔1〕。然而,有相關(guān)報道指出〔2〕,經(jīng)過MHD治療的患者通常還會存在一定程度的營養(yǎng)不良癥狀。據(jù)統(tǒng)計〔3〕,大約有33%的MHD患者存在輕度或中度營養(yǎng)不良,而約有7%的患者存在重度的營養(yǎng)不良,同時可伴隨機體內(nèi)鈉(Na)水平的異常。由于Na水平可影響到蛋白質(zhì)與酶的有關(guān)三維構(gòu)象,對于神經(jīng)沖動的傳輸及肌肉興奮以及平衡細胞內(nèi)外的跨膜壓上具有十分重要的作用。本文擬分析中老年MHD患者在透析前血清Na水平與其營養(yǎng)狀態(tài)的關(guān)系。

        1 資料和方法

        1.1 臨床資料 選擇2015年1月至2016年8月在三亞市人民醫(yī)院接受MHD治療的終末期腎病患者177例。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)接受規(guī)律性的MHD治療,時間均>3個月,且3次/w,4 h/次;(2)年齡>40歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)最近3個月內(nèi)有輸血或出血者;(2)有腎性貧血之外的血液系統(tǒng)類疾病;(3)存在腫瘤或嚴重的心、肝、肺功能障礙者;(4)肺結(jié)核等其他慢性感染或消耗性的疾病。其中男108例,女69例;年齡42~86〔平均(64.67±3.29)〕歲。將患者最近3個月內(nèi)透析前的血清Na水平進行統(tǒng)計,按照統(tǒng)計數(shù)據(jù)的中位數(shù)實施分組,<135 mmol/L 75例觀察組,≥135 mmol/L 102例為對照組。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),且患者或家屬簽署知情同意書。

        1.2 研究方法 記錄兩組患者性別和年齡以及糖尿病史和干體重,統(tǒng)計3次透析間期的體重增長值(IDWG),并計算平均值及IDWG在干體重中的平均百分數(shù)占比(IDWG%)。記錄并對比兩組3次透析前后的收縮壓(SBP)與舒張壓(DBP),并計算平均值。對比兩組改良的主觀綜合營養(yǎng)評估評分(MQSGA)〔4〕,主要包括:(1)體質(zhì)量改變;(2)飲食改變;(3)胃腸道的癥狀;(4)生理功能的改變;(5)并發(fā)癥;(6)皮下脂肪;(7)肌肉消耗等。對以上指標(biāo)進行統(tǒng)計,每項指標(biāo)1~5分,滿分35分,分值越高表明營養(yǎng)不良的狀況越嚴重。檢測兩組的人體學(xué)指標(biāo),主要包含:(1)利用皮褶測量儀檢測肱三頭肌的皮褶厚度(TSF);(2)利用軟尺檢測上臂圍(MAC);(3)利用測力計檢測握力(HGS),以上指標(biāo)都測量3次后取其平均值;(4)上臂肌圍(MAMC),MAMC=MAC(cm)-3.14×TSF(cm)。透析前抽取患者晨間的空腹靜脈血約6 ml,3 000 r/min離心15 min后分離血清,利用日立7600型全自動生化分析儀及貝克曼庫爾特LH 750/LH 755全自動血液分析儀分別檢測兩組C反應(yīng)蛋白(CRP)和生化參數(shù),相關(guān)試劑盒均購于深圳晶美生物工程有限公司,嚴格遵照說明書進行操作。生化參數(shù)包括血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PALB)、(TF)、血紅蛋白(HB)、膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)以及血清鉀離子(K+)、Na及鈣離子(Ca2+)水平。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS21.0軟件進行χ2、t檢驗、Pearson相關(guān)分析。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組臨床資料比較 觀察組年齡、女性占比及IDWG明顯高于對照組(P<0.05)。兩組糖尿病、干體重、透析前后SBP及DBP比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        2.2 兩組人體學(xué)指標(biāo)及MQSGA比較 觀察組MAMC及HGS水平明顯低于對照組,但MQSGA評分明顯高于對照組(均P<0.05)。兩組TSF、MAC水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        2.3 兩組血清生化指標(biāo)比較 觀察組血清ALB水平明顯低于對照組(P<0.05)。兩組血清CRP、PALB、TF、HB、TC、TG、K+及Ca2+水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        2.4 各指標(biāo)相關(guān)性分析 透析前的血清Na水平與MQSGA呈負相關(guān)(r=-0.612,P=0.003)。血清ALB水平與MQSGA也呈負相關(guān)(r=-0.758,P=0.000)。

        表1 兩組臨床資料比較±s)

        表2 兩組人體學(xué)指標(biāo)及MQSGA比較

        表3 兩組血生化指標(biāo)的對比±s)

        3 討 論

        MHD療法在臨床上比較常見,尤其多見于中老年患者中,利用MHD治療的主要目的是替代腎衰竭患者腎臟喪失的功能,可幫助清除機體內(nèi)的代謝廢物,并調(diào)節(jié)相應(yīng)的水和電解質(zhì)平衡,可達到較好的透析作用〔5〕。近年來研究報道〔6〕,部分通過MHD治療的患者往往容易發(fā)生低鈉血癥和營養(yǎng)不良的狀態(tài),而此種營養(yǎng)不良甚至在一定程度上影響患者的死亡率。本研究結(jié)果符合Poulikakos 等〔7〕的報道,提示Na水平較低的患者年齡較大,女性比例較高,且IDWG%也較高,原因可能與此類患者相對而言更易出現(xiàn)Na代謝異常等因素有關(guān)。同時,本研究結(jié)果符合Roy等〔8〕的報道,提示Na水平較低的患者更易出現(xiàn)營養(yǎng)狀況較差的情況。分析原因可能與血透患者機體的微炎癥及下丘腦的調(diào)節(jié)作用機制等因素有關(guān)。炎癥已被越來越多的研究結(jié)果證實是低Na血癥以及蛋白質(zhì)能量異常消耗的一種共同性發(fā)病機制。機體處于微炎癥狀態(tài)下可由下丘腦產(chǎn)生炎癥調(diào)節(jié)信號,進而對慢性疾病者機體內(nèi)的能量消耗進行異常調(diào)節(jié),從而引起營養(yǎng)不良,且炎癥時也更易出現(xiàn)低鈉血癥。同時,血透患者機體內(nèi)的Na平衡還可能是通過飲水量來決定,部分炎癥因子可激活患者的特異性下丘腦受體,使之產(chǎn)生渴覺,從而導(dǎo)致血鈉偏低。本文根據(jù)Pearson相關(guān)性分析法調(diào)節(jié)患者的年齡和性別,以及糖尿病的影響后發(fā)現(xiàn),透析前的血清Na水平與MQSGA評分呈負相關(guān),ALB水平與MQSGA評分也呈負相關(guān),符合相關(guān)的報道〔9〕。事實上,臨床常見的透析間期的體重增大并非簡單現(xiàn)象,其主要含有兩種情況,即較為消瘦的患者存在低鈉血癥,而營養(yǎng)狀態(tài)較好者又有高鹽飲食的現(xiàn)象,這也解釋了在透析間期發(fā)生體重增加的患者與其營養(yǎng)不良之間的外在聯(lián)系。因此,臨床上可通過監(jiān)測透析前的血清Na水平以區(qū)分不同類型營養(yǎng)狀態(tài)的患者,進而給予針對性的飲食指導(dǎo),從而有效改善患者的營養(yǎng)狀況,有利于獲得更加積極的預(yù)后〔10〕。

        1 施凌云,何華平,倪 松,等.維持性血液透析患者營養(yǎng)狀況及營養(yǎng)不良的影響因素分析〔J〕.現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2016;16(6):1135-8.

        2 黃東霞.護理干預(yù)在維持性血液透析中的應(yīng)用〔J〕.遼寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014;35(3):95-7.

        3 Vanitha RN,Kavimani S,Soundararajan P,etal.Ghrelin and its association with nutritional and inflammatory status of patients on maintenance hemodialysis in a south indian tertiary care hospital〔J〕.Ann Med Health Sci Res,2016;6(3):146-55.

        4 陳萬欣,張志民,萬凌云,等.老年維持性血液透析患者營養(yǎng)狀態(tài)評估方法的比較〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2011;31(20):3921-3.

        5 Koefoed M,Kromann CB,Hvidtfeldt D,etal.Historical study(1986-2014):improvements in nutritional status of dialysis patients〔J〕.J Ren Nutr,2016;26(5):320-4.

        6 王艷輝,王建爽.高通量聚砜膜血液透析對維持性血液透析患者炎性介質(zhì)及營養(yǎng)狀況的影響〔J〕.中國醫(yī)學(xué)裝備,2016;13(2):80-2,83.

        7 Poulikakos D,Marks V,Lelos N,etal.Low serum sodium is associated with protein energy wasting and increased interdialytic weight gain in haemodialysis patients〔J〕.Clin Kidney J,2014;7(2):156-60.

        8 Roy LG,Shetty MS,Urooj A,etal.Effect of nutritional intervention on malnutrition indicators in patients on haemodialysis〔J〕.J Ren Care,2013;39(1):39-46.

        9 Mc Causland FR,Waikar SS,Brunelli SM,etal.Increased dietary sodium is independently associated with greater mortality among prevalent hemodialysis patients〔J〕.Kidney Int,2012;82(2):204-11.

        10 Cunningham SE,Verkaik D,Gross G,etal.Comparison of nutrition profile and diet record between veteran and nonveteran end-stage renal disease patients receiving hemodialysis in veterans affairs and community clinics in metropolitan south-central texas〔J〕.Nutr Clin Pract,2015;30(5):698-708.

        〔2017-03-09修回〕

        (編輯 袁左鳴/滕欣航)

        張 萌(1977-),女,主治醫(yī)師,主要從事血液凈化技術(shù)研究。

        R459.4

        A

        1005-9202(2017)13-3314-03;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2017.13.089

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