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        胃炎性纖維性息肉的MDCT表現(xiàn)1例

        2017-07-18 11:20:09蔡二朋黃國權(quán)汪健文蕪湖市第二人民醫(yī)院安徽蕪湖241000
        關(guān)鍵詞:胃壁胃竇基底

        蔡二朋,黃國權(quán),汪健文,趙 劍(蕪湖市第二人民醫(yī)院,安徽 蕪湖 241000)

        胃炎性纖維性息肉的MDCT表現(xiàn)1例

        蔡二朋,黃國權(quán),汪健文,趙 劍(蕪湖市第二人民醫(yī)院,安徽 蕪湖 241000)

        胃疾病;息肉;體層攝影術(shù),X線計算機(jī)

        病例 女,53歲,上腹不適2月余。自訴2月前無明顯誘因出現(xiàn)上腹不適,伴有噯氣、反酸,病程中無腹痛及惡心嘔吐。門診胃鏡發(fā)現(xiàn)胃竇巨大隆起性病變伴潰瘍。為進(jìn)一步明確診治,遂就診于我院。

        胃鏡檢查:胃竇前壁見一大小約4 cm×6 cm潰瘍型新生物,根部呈短寬基底,可見黏膜橋。ME-NBI(放大內(nèi)鏡聯(lián)合內(nèi)鏡窄帶成像術(shù))示:潰瘍邊緣微腺體排列欠規(guī)則,未見異常微血管。超聲內(nèi)鏡提示:新生物來源于胃壁第1和第2層,約3.0 cm×4.6 cm大小,凸向腔內(nèi)。

        MDCT檢查:胃竇部前壁見一寬基底不規(guī)則軟組織腫塊,向胃腔內(nèi)隆起,大小為4.5 cm×2.7 cm;平掃腫塊內(nèi)部CT值37 HU(圖1a);增強(qiáng)后動脈期黏膜明顯強(qiáng)化,黏膜不連,局部見不規(guī)則缺損改變,黏膜下腫塊呈中度較均勻強(qiáng)化,CT均值77 HU(圖1b);門靜脈期黏膜層仍呈相對高密度,腫塊內(nèi)部輕度延遲持續(xù)強(qiáng)化,CT均值83 HU(圖1c);腫塊黏膜與正常胃組織黏膜層相延續(xù),鄰近胃壁稍增厚,胃竇旁見一輕度強(qiáng)化軟組織小結(jié)節(jié)影;MPR(多平面重建)增強(qiáng)圖像顯示腫塊與胃竇前上壁呈寬基底相連(圖1d,1e)。CT診斷為局限性胃黏膜巨大肥厚癥伴潰瘍形成。

        手術(shù)及病理所見:術(shù)中胃竇前壁見約4 cm×6 cm隆起性腫塊,表面有潰瘍,血供豐富,反復(fù)止血,逐步剝離病變至瘤體完全剝離。術(shù)后大體標(biāo)本:腫塊切面灰白,質(zhì)地中等;HE染色后鏡檢病灶主要位于黏膜下層,黏膜深層部分受累;由增生的纖維母細(xì)胞、血管構(gòu)成;瘤細(xì)胞呈梭形及卵圓形,纖維母細(xì)胞圍繞血管呈“同心圓狀”排列,并見大量嗜酸性粒細(xì)胞及少量漿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞浸潤(圖2)。

        免疫組化結(jié)果(圖 3):CD117(-),CD34(+++),Desmin(-),DOG-1(-),Ki-67(+1%),S-100(-),SMA(-),AE1/AE3(-),Vimentin(+++),ALK(-)。 病理診斷:胃竇炎性纖維性息肉。

        討論 胃炎性纖維性息肉 (Inflammatory fibroid polyp,IFP)是一種罕見的發(fā)生于胃腸道間葉組織的良性瘤樣病變。目前其原因不明、發(fā)病機(jī)制不清楚[1],是消化道中一種特殊類型的非腫瘤性疾病。IFP屬黏膜下病變,由黏膜下增生的梭形細(xì)胞、小血管及混合性炎性細(xì)胞組成,富含肥大細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞,以血管或腺體周圍出現(xiàn)“同心圓狀”網(wǎng)狀纖維為特征[2]。

        IFP胃腸鏡下表現(xiàn)為突向管腔內(nèi)的隆起性病灶,多為單發(fā),可為廣基底或有蒂,隆起表面為正常的黏膜或稍發(fā)紅,可伴糜爛或潰瘍,術(shù)前超聲內(nèi)鏡檢查IFP多數(shù)表現(xiàn)為腫瘤來源于管壁第2和第3層,第4層不受累,腫塊表現(xiàn)為低回聲,內(nèi)部回聲較均勻[3-4]。本病例發(fā)生于胃竇前壁,寬基底向腔內(nèi)隆起,表面伴潰瘍,超聲內(nèi)鏡提示腫瘤來源于胃壁第1和第2層,病理證實腫瘤起源于黏膜深層和黏膜下層,與李勝等[3]報道的IFP多數(shù)表現(xiàn)為腫瘤來源于管壁第2和第3層不相符。MDCT的優(yōu)點在于能完整的顯示黏膜下腫塊的位置、形狀、大小、邊緣及內(nèi)部密度,且能結(jié)合增強(qiáng)掃描動態(tài)觀察腫塊信息,還可觀察周圍臟器受侵情況以及有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等。但由于本病的罕見,有關(guān)IFP的CT表現(xiàn)報道非常少見。本例發(fā)生于胃竇部的IFP病例CT表現(xiàn)可歸結(jié)為以下特點:①平掃病灶位于胃竇前壁,以寬基底與胃壁相連,病灶密度均勻,凸向腔內(nèi),表面黏膜見潰瘍形成;②增強(qiáng)后動脈期腫塊內(nèi)部纖維組織呈中度較均勻強(qiáng)化,黏膜明顯強(qiáng)化,并與正常胃組織黏膜層相延續(xù);③靜脈期腫塊黏膜下組織呈輕度延遲強(qiáng)化,強(qiáng)化均勻,黏膜層仍呈相對高密度,鄰近胃壁稍增厚。④局部胃竇壁未見明顯狹窄、僵硬征象。

        圖1 女,53歲。胃竇部炎性纖維性息肉伴潰瘍。圖1a:軸位CT平掃胃竇前壁見不規(guī)則實性腫塊(箭頭),密度均勻。圖1b:軸位CT增強(qiáng)(動脈期)腫塊內(nèi)部中度較均勻強(qiáng)化(長粗箭頭),黏膜明顯強(qiáng)化(細(xì)長箭頭)、不連續(xù),局部呈不規(guī)則缺損(短粗箭頭)。圖1c:軸位CT增強(qiáng)(靜脈期)腫塊內(nèi)部輕度延遲強(qiáng)化,黏膜層仍呈相對高密度。圖1d,1e:冠狀位、矢狀位CT增強(qiáng)(動脈期)腫塊以寬基底與胃壁相連。

        圖2,3 同一病例。圖2為病理圖片(HE染色),腫瘤細(xì)胞呈梭形及卵圓形,胞質(zhì)紅染,纖維母細(xì)胞圍繞血管呈“同心圓狀”排列。圖3a為免疫組化(SP染色),腫瘤細(xì)胞表達(dá)Vimentin(+++)。 圖 3b:免疫組化(SP 染色),腫瘤細(xì)胞表達(dá) CD34(+++)。

        總之,IFP臨床少見,MDCT具有一定的特征性,如下特征有助于本病的診斷:胃部占位性病變向腔內(nèi)突起,病灶與胃壁寬基底相連,增強(qiáng)后黏膜明顯強(qiáng)化、連續(xù)或不連續(xù),黏膜下腫塊較均勻持續(xù)強(qiáng)化。最終確診需要病理組織學(xué)檢查。

        [1]Kan H,Suzuki H,Shinji S,et al.A Case of an inflammatory fibroid polyp of the cecum[J].J Nippon Med Sch,2008,75(3):181-186.

        [2]Liu TC,Lin MT,Montgomery EA,et al.Inflammatory fibroid polyps of the gastrointestinal tract:spectrum of clinical,morphologic,and immunohistochemistry features[J].Am J Surg Pathol,2013,37(4):586-592.

        [3]李勝,肖彬,田林.胃炎性纖維性息肉一例[J].臨床放射學(xué)雜志,2016,35(3):352-353.

        [4]楊宣琴,李靜,徐恩偉,等.消化道炎性纖維性息肉的臨床病理分析[J]. 中國藥物與臨床,2015,15(3):384-385.

        MDCT features of gastric inflammatory fibroid polyp:report of one case

        CAI Er-peng,HUANG Guo-quan,WANG Jian-wen,ZHAO Jian
        (The Second People’s Hospital of Wuhu City,Wuhu Anhui 241000,China)

        R573;R814.42

        B

        1008-1062(2017)02-0150-02

        2016-08-06;

        2016-09-26

        蔡二朋(1986-),女,安徽亳州人,住院醫(yī)師。 E-mail:caierpeng1986@126.com

        汪健文,蕪湖市第二人民醫(yī)院影像科,241000。E-mail:wjw2288@163.com

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