張君岱+涂修亮+毛迎新+潘國雄+程繁楊

摘要：概述了中國小貫小綠葉蟬[Empoasca （Matsumurasca） onukii Matsuda]的主要生物生態(tài)學(xué)特征及其防控技術(shù)等方面的研究進(jìn)展，包括確定小貫小綠葉蟬的優(yōu)勢種、生物學(xué)特性、種群變化規(guī)律、不同茶樹品種的適應(yīng)性以及抗蟲應(yīng)答機(jī)制，農(nóng)業(yè)防治、物理機(jī)械防治、化學(xué)防治和生物防治等，并對今后的研究工作方向展開了討論。

關(guān)鍵詞：小貫小綠葉蟬[Empoasca （Matsumurasca） onukii Matsuda]；茶樹；研究進(jìn)展

中圖分類號：S435 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0439-8114（2017）12-2204-05

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2017.12.002

Recent Advances on Empoasca（Matsumurasca）onukii Matsuda in Tea Plantations in China

ZHANG Jun-dai， TU Xiu-liang， MAO Ying-xin， PAN Guo-xiong， CHENG Fan-yang

（Xianning Agriculture Academy of Sciences，Xianning 437100，Hubei，China）

Abstract： The advances of Empoasca（Matsumurasca） onukii Matsuda in the main biological characteristics，ecology and prevention technology were summarized，including E. （Matsumurasca） onukii Matsuda dominant specie identification，biology，population dynamics，adaptation to different tea varieties as well as its agricultural control，eaction mechanism of insects，physical control，chemical control and biological control. The future research was also discussed.

Key words： Empoasca （Matsumurasca） onukii Matsuda； tea plantations； recent advances

小貫小綠葉蟬[Empoasca （Matsumurasca） onukii Matsuda]為半翅目（Hemiptera）葉蟬科（Cicadellidae），是中國各大茶區(qū)最常發(fā)生的茶樹害蟲。該蟲個體小、危害嚴(yán)重而且隱蔽、發(fā)生世代多、繁殖速度快、運(yùn)動能力強(qiáng)、世代重疊嚴(yán)重、治理難度大[1，2]。該蟲危害茶樹的方式是以刺吸吸食茶葉嫩梢和芽葉以及在嫩梢莖內(nèi)產(chǎn)卵為主，受害茶樹芽葉萎縮，主側(cè)脈紅變，葉緣葉尖紅褐枯萎，停止生長，對茶葉的產(chǎn)量和品質(zhì)造成嚴(yán)重影響?？蒲腥藛T對該蟲進(jìn)行過大量的研究報道，本研究就該蟲的分類學(xué)研究、生態(tài)學(xué)特性和防治技術(shù)的進(jìn)展三個方面進(jìn)行綜述并予以展望。

1 優(yōu)勢種的確定

中國茶園共發(fā)現(xiàn)了60余種半翅目葉蟬科葉蟬[3]，但因其蟲體小，體色和形態(tài)特征接近，難以區(qū)分。中國茶園的主要害蟲小綠葉蟬分類學(xué)歸屬問題至今沒有定論。葛鐘麟等[4]研究了11個省各大茶區(qū)的茶小綠葉蟬，并進(jìn)行研究鑒定，報道了假眼小綠葉蟬[Empoasca （Empoasca） vitis （G？觟the）]為中國茶園優(yōu)勢種。但之后關(guān)于茶小綠葉蟬的爭論依然存在，目前提出的小綠葉蟬種名有E. pirisuga （Matsumurasca）、 E. flavescens （Fabricius）、 E. vitis （G？觟the）、E. （Matsumurasca） onukii Matsuda[5-7]，甚至芒果葉蟬屬Amrasca[8]。趙冬香等[9]重新對捕自全國各大茶區(qū)茶小綠葉蟬進(jìn)行了研究，繪制了假眼小綠葉蟬雄性外生殖器特征圖并進(jìn)行了特征描述，與小綠葉蟬的形態(tài)特征進(jìn)行了對比之后，認(rèn)定茶小綠葉蟬的優(yōu)勢種為假眼小綠葉蟬。但秦道正等[10]認(rèn)為趙東香等[9]提供的特征圖證據(jù)不足，其對雄性外生殖器的特征描述與小貫小綠葉蟬的特征吻合。同時，運(yùn)用顯微照相機(jī)和解剖鏡對陜西茶區(qū)的茶小綠葉蟬進(jìn)行形態(tài)學(xué)鑒定后，認(rèn)定小貫小綠葉蟬為陜西省茶區(qū)的優(yōu)勢種。施龍清等[11]采用電動體視顯微鏡技術(shù)解剖了福建省主要茶區(qū)茶小綠葉蟬并進(jìn)行了形態(tài)學(xué)研究，認(rèn)定小貫小綠葉蟬為福建省茶區(qū)的優(yōu)勢種。

2 小貫小綠葉蟬的生態(tài)學(xué)特征

2.1 小貫小綠葉蟬的種群動態(tài)

小貫小綠葉蟬為雜食性害蟲，除吸食茶樹嫩梢外，也可吸食蔬菜、豆科等植物汁液，在中國各大茶區(qū)均有發(fā)生，主要活動時間為4～11月。發(fā)生代數(shù)因地理位置、氣候環(huán)境條件而異，華中地區(qū)9～11代，華南地區(qū)11～13代，海南島13代以上。謝震宇[12]報道了陜西茶區(qū)小貫小綠葉蟬的種群動態(tài)和活動規(guī)律以及太陽輻射和溫濕度條件對其種群動態(tài)的影響。陜西茶區(qū)該蟲種群動態(tài)消長的第一高峰出現(xiàn)在6月中下旬，第二高峰出現(xiàn)在9月底到10月中旬呈雙峰型，第一高峰峰值較高。該蟲白天活動的高峰時段集中在早上8時和下午6時，成蟲、若蟲表現(xiàn)一致。種群動態(tài)數(shù)量主要受太陽輻射和溫濕度影響，當(dāng)太陽輻射較低并且環(huán)境條件為溫度19.5～23.7 ℃和濕度80%以上時，小綠葉蟬著卵量最高。王玉春等[13]則報道了陜西茶區(qū)小貫小綠葉蟬的發(fā)生規(guī)律為單峰型，7月中旬到7月底達(dá)到峰值，成蟲、若蟲表現(xiàn)一致。毛迎新等[14]報道了湖北武漢茶區(qū)小貫小綠葉蟬的種群動態(tài)和活動規(guī)律以及太陽輻射和溫濕度條件對其種群動態(tài)的影響。湖北武漢茶區(qū)該蟲種群動態(tài)也呈雙峰型，5月下旬到6月下旬出現(xiàn)第一高峰，第二高峰出現(xiàn)在10月以后，高峰時間與當(dāng)年的氣候條件相關(guān)，最適溫度為17～28 ℃。該蟲發(fā)生量受溫度影響最大，并且符合回歸方程Y=151.28-5.17X1+2.75X2（X1、X2分別為最高溫度和最低溫度），其次受降雨和濕度影響。何成興等[15]對滇西南茶園小貫小綠葉蟬的發(fā)生規(guī)律進(jìn)行了調(diào)查。結(jié)果顯示，該茶區(qū)葉蟬發(fā)生期7月中旬和9月中下旬，同樣為雙峰型。并運(yùn)用灰色系統(tǒng)關(guān)聯(lián)度法分析了對小綠葉蟬影響最大的環(huán)境因子，得出的結(jié)論為季節(jié)間該蟲種群動態(tài)主要受平均溫度和風(fēng)速影響，其次是相對濕度；年份間的主要環(huán)境影響因子為相對濕度>平均溫度>平均風(fēng)速。李慧玲等[16]對福建茶區(qū)小貫小綠葉蟬的種群動態(tài)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，福建茶區(qū)該蟲種群動態(tài)也呈雙峰型，5月中旬至6月中旬出現(xiàn)第一高峰，9月下旬至10月中旬出現(xiàn)第二高峰。其中溫度對小貫小綠葉蟬的影響最大，24.73 ℃和23.34 ℃條件下的成蟲、若蟲生存狀態(tài)最好，23.25 ℃條件下繁殖速度最快，成蟲、若蟲和著卵量呈顯著正相關(guān)。溫度與該成蟲、若蟲種群數(shù)量和著卵量的變化規(guī)律符合Yield Density模型。李慧玲等[17]采用田間拍盤法和采梢鏡檢法研究了遮陰對小貫小綠葉蟬種群動態(tài)的影響。結(jié)果表明，遮陰處理對該蟲成蟲數(shù)量影響不顯著（F=0.836，P>0.05），顯著增加茶梢內(nèi)著卵量（F=7.183，P<0.05），極顯著增加若蟲數(shù)量（F=8.04，P<0.01）。茶園間種植遮陰樹有推遲該蟲危害時間的效果，但是不能改變整體發(fā)生規(guī)律，依然存在2個高峰期，成蟲的數(shù)量與若蟲、著卵量呈顯著正相關(guān)。

2.2 小貫小綠葉蟬的超微形態(tài)特征研究

隨著科技的進(jìn)展，研究人員將更多的新技術(shù)和新設(shè)備運(yùn)用到關(guān)于小綠葉蟬的研究中，研究水平從宏觀進(jìn)入到微觀。喬利等[18，19]采用掃描電鏡技術(shù)觀察了小貫小綠葉蟬和凱小綠葉蟬成蟲的觸角感器和網(wǎng)粒體的超微形態(tài)。結(jié)果表明，2種小綠葉蟬雌、雄成蟲均有剛毛狀觸角。2種小綠葉蟬蟲觸角都包括3部分，粗短具有鱗狀突起的柄節(jié)和梗節(jié)，頎長且具有多個亞節(jié)的鞭節(jié)。觸角上有毛形和錐形2種感器，分別位于梗節(jié)和鞭節(jié)上，柄節(jié)則沒有感器，雌、雄個體間不存在明顯差異，觸角表面均有球狀刺體。同時，小貫小綠葉蟬的雌蟲和雄蟲觸角上均有小球形網(wǎng)粒體（Small spherical brochosomes，Bs）分布。邊磊[20]同樣運(yùn)用了掃描電鏡深入研究了小貫小綠葉蟬的視覺和嗅覺器官，結(jié)果表明雌雄成蟲觸角結(jié)構(gòu)基本一致。觸角均呈剛毛狀，由柄節(jié)、梗節(jié)和鞭節(jié)構(gòu)成，感器種類為鱗形和毛形。該蟲頭部復(fù)眼較大，面積約為210 μm2，占整個頭部一半，分布于頭部兩側(cè)。復(fù)眼內(nèi)部密集排列了正六邊形小眼，呈蜂窩狀。研究明確了小綠葉蟬在定位遠(yuǎn)程宿主過程中主要依賴視覺和嗅覺，其中定位過程中視覺起主要作用，嗅覺起輔助作用，環(huán)境的顏色和光會嚴(yán)重地干擾定位。

2.3 小貫小綠葉蟬的遺傳差異

付建玉等[21]用RAPD標(biāo)記法研究了浙江、福建等7個省份小貫小綠葉蟬的遺傳距離和親屬關(guān)系。16個隨機(jī)引物共擴(kuò)增出121條穩(wěn)定譜帶，片段長度200～2 000 bp不等，其中多態(tài)性條帶有78條，占比64.46%。親緣分子系統(tǒng)樹顯示出安徽十字鋪和福建福安的種群聚類首先完成，山東臨沂和云南西雙版納種群的聚類最后完成，結(jié)果說明小貫小綠葉蟬的親緣關(guān)系與地理距離有關(guān)。付建玉等[22]還用相同的標(biāo)記法研究了中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所有機(jī)茶園的小貫小綠葉蟬的優(yōu)勢種歸屬。14個隨機(jī)引物得到了81條穩(wěn)定譜帶，其中多態(tài)性條帶有59條，占比72.84%。聚類分析結(jié)果小貫小綠葉蟬個體間遺傳距離僅在0.17～0.46之間。雖然小貫小綠葉蟬遺傳多樣性較為豐富，但遺傳基礎(chǔ)較為一致，幾乎沒有異種的可能。Li等[23]首次采用了18種微衛(wèi)星分子標(biāo)記了小貫小綠葉蟬的5個不同種群的遺傳物質(zhì)，并比較了其與另外兩個葉蟬的遺傳差異。結(jié)果發(fā)現(xiàn)其遺傳距離分別為0.133～0.900和0.183～0.926，所有種群間的遺傳距離在0.429～0.911之間。并且在中國西南茶區(qū)存在兩種遺傳差異明顯的小綠葉蟬種群。

李樂等[24]運(yùn)用16S rRNA分子基因標(biāo)記了12個不同地理小貫小綠葉蟬種群和一個外群的線粒體DNA，對其部分基因序列的同源性進(jìn)行了比較。結(jié)果顯示，在獲得的小貫小綠葉蟬536 bp的序列中主要是AT堿基對，占比76.8%，56個DNA堿基位點(diǎn)存在變異；供試的100個蟲體存在56種單倍型，單倍型、核苷酸的多樣性指數(shù)分別為H=0.971、Pi=0.006；所有種群的平均基因流（Nm）為1.64。方差分析結(jié)果顯示，小貫小綠葉蟬種群內(nèi)部遺傳分化占比97.4%，固定系數(shù)Fst=0.026。不同地理種群的遺傳距離不一定與地理分布直接對應(yīng)。單倍型進(jìn)化關(guān)系網(wǎng)顯示出不同地理種群的單倍型分布格局處于一種混雜的狀態(tài)，并沒有與地理分布保持一致。

付建玉等[25]對小貫小綠葉蟬進(jìn)行了mtCOI基因序列分析，克隆測定了來自12個小貫小綠葉蟬種群和5個近緣種外群的146個供試蟲體的線粒體DNA。結(jié)果顯示，中國小貫小綠葉蟬種不同種群間遺傳距離不到2%，遠(yuǎn)小于昆蟲物種的界限，無顯著遺傳分化，種群個體在分子系統(tǒng)樹中呈平行分布狀態(tài)。小貫小綠葉蟬與葡萄小綠葉蟬遺傳關(guān)系較為一致，遺傳距離在0.15%，聚類結(jié)果與系統(tǒng)進(jìn)化樹接近。該研究揭露了小貫小綠葉蟬種群間及與其他葉蟬間的遺傳樹和系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，為解釋該蟲在茶園的起源及反應(yīng)機(jī)制提供了基礎(chǔ)。

3 小貫小綠葉蟬的防控技術(shù)

3.1 農(nóng)業(yè)防治

農(nóng)業(yè)防治主要措施包括抗蟲品種的篩選、適時修剪耕作、合理分批采摘、雜草覆蓋土壤和封園管理等。毛迎新等[26]將福建茶區(qū)6個主要品種間（福鼎大白、鐵觀音、黃棪、肉桂、福云6號、毛蟹）的小貫小綠葉蟬種群數(shù)量動態(tài)進(jìn)行了比較。結(jié)果表明，福建茶區(qū)6個主要茶樹品種之間對小貫小綠葉蟬的抗性差異明顯，其中鐵觀音及肉桂對該蟲的抗性較強(qiáng)。對6個品種主要生化成分定量分析，同葉蟬種群數(shù)量進(jìn)行關(guān)聯(lián)性的比較，發(fā)現(xiàn)小貫小綠葉蟬的種群數(shù)量與不同茶樹品種的沒食子兒茶素（Gallo Catechin，GC）含量呈顯著負(fù)相關(guān)，與咖啡堿（Caffeine）的含量呈負(fù)相關(guān)。說明沒食子兒茶素和咖啡堿在茶樹防御小貫小綠葉蟬的過程中起到了重要作用。金珊等[27]對龍井43、藍(lán)天、長興紫筍等9個茶樹品種對小貫小綠葉蟬的抗性進(jìn)行了研究，將該蟲蟲口密度動態(tài)、生命周期、著卵量和若蟲成活率進(jìn)行了調(diào)查比較，運(yùn)用刺探電位圖譜技術(shù)觀察記錄了葉蟬的取食時間?？瓜x性分析結(jié)果表明，田間蟲口密度方面竹山一號、藍(lán)天、斑竹園和恩標(biāo)普遍大于其他品種；生命周期方面德清、長興紫筍、舉巖、龍井43和建德顯著長于其他品種；著卵量方面斑竹園和恩標(biāo)最多；若蟲成活率最高的品種是恩標(biāo)和竹山一號，成活率分別為55.00%和50.00%，若蟲成活率最低的品種是舉巖，僅為32.00%；竹山一號和恩標(biāo)上葉蟬取食時間顯著長于建德、長興紫筍、德清、舉巖和龍井43，與斑竹園和藍(lán)天差異不顯著；使用聚類分析評價9個茶樹品種的葉蟬抗性，可將其分為兩大類。抗性較強(qiáng)的第1類，德清、舉巖、長興紫筍、建德和龍井43；抗性較弱的第2類，竹山一號、斑竹園、藍(lán)天和恩標(biāo)。葉蟬的抗性從弱至強(qiáng)的順序?yàn)槎鳂?biāo)<竹山一號、斑竹園和藍(lán)天<長興紫筍、建德、龍井43和德清<舉巖。由此可見，田間蟲口密度等指標(biāo)能夠反映小貫小綠葉蟬在茶樹品種上的自然選擇、適應(yīng)度和取食偏好，不同茶樹品種的葉蟬抗性存在明顯差異。

王夢馨[28，29]解析了葉蟬誘導(dǎo)的茶樹重要抗蟲相關(guān)基因的功能，鑒定了誘導(dǎo)合成的互利素及其功能。利用動態(tài)吸附法收集健康和蟬害茶梢揮發(fā)物，采用GC-MS進(jìn)行定性定量分析，通過Y形嗅覺儀檢測多種揮發(fā)物引誘葉蟬成蟲的活性。結(jié)果表明，茶樹蟲害誘導(dǎo)抗蟲過程中起主導(dǎo)作用的是茉莉酸類物質(zhì)的生物合成途徑；萜類化合物是植物之間以及植物與天敵之間的重要通信信號，萜類化合物的生物合成途徑在茶樹抗蟲反應(yīng)機(jī)制中起著重要的作用；蟬害茶梢誘導(dǎo)（E，E）-α-法尼烯合成，該物質(zhì)可有效誘集葉蟬天敵纓小蜂寄生小貫小綠葉蟬的卵；不同互利素引誘的天敵種類差異明顯，茉莉酸甲酯誘集作用最明顯，正己烷和青葉醇效果最低。

3.2 物理機(jī)械防治

物理機(jī)械防治是利用物理方法或者茶園機(jī)械干擾害蟲生長、發(fā)育和繁殖，主要有黃板、殺蟲燈等。黃板誘殺是一種較為經(jīng)濟(jì)實(shí)用的防治方法，被應(yīng)用于廣大茶園，受到科研工作者和茶農(nóng)的普遍關(guān)注。王慶森等[30，31]研究發(fā)現(xiàn)，不同季節(jié)黃板最適懸掛高度存在較大差異，最適高度為春季和秋季距離蓬面 -40～-20 cm，初夏距離蓬面-20～20 cm，盛夏距離蓬面40～60 cm。東、西、南、北四個方向黃板的誘殺效果差異不顯著。喬小峰等[32]對不同規(guī)格黃板對葉蟬的誘殺效果進(jìn)行探討，結(jié)果顯示最佳的黃板規(guī)格是 12 cm×20 cm。結(jié)合經(jīng)濟(jì)效益分析，每公頃安置50塊20 cm×24 cm的黃板效果最佳。彭萍等[33，34]研究了黃板對小貫小綠葉蟬和茶黑刺粉虱的影響。結(jié)果顯示，黃板誘殺效果非常明顯，黃板誘殺區(qū)的2種害蟲的平均校正減少率分別達(dá)到71.92%和53.73%。黃板上所黏害蟲的分布具有一定規(guī)律，即黃板越靠近蓬面的部位害蟲越多，兩側(cè)的害蟲多于中部。實(shí)際茶園管理過程中，黃板下緣應(yīng)盡量靠近茶蓬，還應(yīng)根據(jù)蓬面寬度確定黃板規(guī)格，高20 cm左右、寬40 cm左右規(guī)格的黃板誘殺效果較好，防治成本較低。王曉慶等[35]比較了復(fù)合板（帶有性信息素的黃板）和黃板對小貫小綠葉蟬的誘殺效果。結(jié)果表明，2種黃板對該蟲成蟲的誘殺率差異不明顯，但西、北方向的復(fù)合板和黃板誘殺率顯著高于東、南方向。隨著掛板時間的延長，誘殺率逐漸下降，以第10天降幅較為明顯。朝西方向的復(fù)合板和黃板對該蟲的誘殺效果以第7天最好，誘殺率分別高達(dá)83.83%和84.15%。鈕羽群等[36]對迷迭香揮發(fā)物不同組合對小貫小綠葉蟬的行為調(diào)控進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，10-4 g/mL α-淞油醇、10-4 g/mL石竹烯、10-2 g/mL樟腦、10-4 g/mL桉樹腦和10-6 g/mL α-冰芹烯能顯著引誘小貫小綠葉蟬取食，用這五組分物質(zhì)制成的具誘芯黃板的誘殺效果較好。

邊磊[20]利用在RGB模式下的數(shù)字化顏色分析篩選出了小貫小綠葉蟬的最佳誘捕色——金色（RGB：255，255，0），葉蟬也對紫光和長波紫外光表現(xiàn)出趨向性。利用此研究成果制成的殺蟲燈對小貫小綠葉蟬有較好的誘殺效果。

3.3 化學(xué)防治

目前茶園仍然以化學(xué)防治為主，隨著人們對食品安全和農(nóng)殘關(guān)注率的提升，研發(fā)高效低毒的農(nóng)藥一直是科研人員的重要工作，動物源和植物源農(nóng)藥越來越受到重視。

苗進(jìn)[37]研究了對茶樹施加外源水楊酸甲酯后的應(yīng)激反應(yīng)，研究該法對主要小綠葉蟬天敵的誘集效應(yīng)，誘導(dǎo)茶樹對小貫小綠葉蟬產(chǎn)生的抗蟲性及其生理生化機(jī)制。結(jié)果表明，茶園中施用外源水楊酸甲酯處理的茶樹對小貫小綠葉蟬有比較明顯的趨避效應(yīng)，而對蜘蛛、肉食性瓢蟲和寄生蜂等茶園主要天敵的誘集效果顯著。

文兆明等[38]開展了武大綠洲YY、苦皮藤等幾種植物源農(nóng)藥對小貫小綠葉蟬的防治研究。結(jié)果表明，幾種植物源農(nóng)藥殺蟲率在60%～80%之間，綜合防效以武大綠洲YY、0.6%苦參堿內(nèi)脂水劑和0.5%楝素乳油3個藥劑較好。武大綠洲YY持效期較長，0.5%楝素乳油藥效較快，可在無公害茶園基地使用。劉雙弟[39]比較了植物源農(nóng)藥印楝素乳油、苦參堿單劑與礦物油雙藥復(fù)合液防治跗線螨的藥效。結(jié)果表明，兩種復(fù)合液有較好的防治效果，持效期也更長，可在有機(jī)茶基地使用。周順珍等[40]研究了印楠素對貴州茶區(qū)小貫小綠葉蟬的田間防治效果及其對天敵的影響。結(jié)果顯示，30%印楝油和0.3%印楝素乳油茶園防治小貫小綠葉蟬效果較好，防治率達(dá)到90%以上，藥效快、持效期長、不影響天敵，最佳施用劑量分別為30 mL/667 m2和90 mL/667 m2。張強(qiáng)等[41]比較了新型農(nóng)藥茶蟬凈與聯(lián)苯菊醋、凱恩、帕力特對恩施茶區(qū)小貫小綠葉蟬的田間防治效果。結(jié)果顯示，茶蟬凈和凱恩的藥效最快，帕力特藥效最持久，4種農(nóng)藥藥效綜合排序?yàn)榕亮μ?gt;茶蟬凈>凱恩>聯(lián)苯菊醋。莊占興等[42]比較了噠瞞靈等藥劑防治小貫小綠葉蟬的活性及其田間防治效果。結(jié)果表明，噠瞞靈與聯(lián)苯菊酯的效果相當(dāng)，顯著高于陡蟲脒、氯氰菊酯等，可替代農(nóng)藥或輪換使用來防治茶園小貫小綠葉蟬。

3.4 生物防治

生物防治是利用天敵或者微生物作為減低茶樹害蟲蟲口數(shù)量的防治方法。生物防治對人與自然環(huán)境友好，而且可以長期穩(wěn)定地控制小貫小綠葉蟬蟲口數(shù)量。

天敵作為影響茶樹害蟲蟲口數(shù)量變化的天然生物因子，合理有效的利用生物防治對發(fā)展綠色有機(jī)茶園、提高茶葉安全生產(chǎn)意義重大。至今已發(fā)現(xiàn)葉蟬天敵62種，其中以蜘蛛為主的捕食性天敵有46種。王沅江等[43]對廣東英德茶區(qū)小貫小綠葉蟬與其天敵蜘蛛的生態(tài)位進(jìn)行了觀察測定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)茶園小貫小綠葉蟬主要的天敵優(yōu)勢種是草間小黑蛛，其次是黑色蟻蛛和斜紋貓蛛等；常規(guī)茶園與有機(jī)綠色茶園生態(tài)位比較結(jié)果顯示，小貫小綠葉蟬的生態(tài)位寬度值無明顯差異，但常規(guī)茶園蜘蛛種類多樣性不足，小貫小綠葉蟬與蜘蛛的生態(tài)位重疊率不高，天敵的控制作用不明顯。楊林等[44]調(diào)查研究了合肥地區(qū)秋冬季舒茶早、福云6號、龍井長葉和平陽特早茶園小貫小綠葉蟬和蚜蟲與其天敵之間的空間關(guān)系。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果顯示，4個品種茶園的2種害蟲及其4種主要天敵均為聚集分布。秋冬季4個品種茶園小貫小綠葉蟬和蚜蟲在空間上關(guān)系最密切的天敵是斜紋貓蛛，然后是草間小黑蛛和八斑球腹蛛。

寄生性天敵也是茶園小貫小綠葉蟬的主要天敵類別，主要有寄生蜂和寄生菌等。毛迎新等[26，45]運(yùn)用模糊聚類法分析了小貫小綠葉蟬卵密度及其卵寄生率的消長動態(tài)。結(jié)果顯示，茶梢內(nèi)小貫小綠葉蟬的卵密度及卵寄生率存在4種聚類狀態(tài)，卵寄生率隨梢內(nèi)卵量的變化而變化，同時與葉蟬的種群數(shù)量、著卵密度緊密相關(guān)。鄭珊珊等[46]對纓小蜂和寄生真菌蠟蚧輪枝菌控制小貫小綠葉蟬種群的單獨(dú)作用和共同作用進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示，纓小蜂和寄生真菌蠟蚧輪枝菌單獨(dú)防治小貫小綠葉蟬效果不明顯，防治率僅有50%左右，下一代控種群增長趨勢指數(shù)大于1；共同使用時，進(jìn)行1次放蜂和1次施菌的防治率可達(dá)80%以上，進(jìn)行1次放蜂和2次施菌的防治率超過90%，且第二代葉蟬種群增長趨勢指數(shù)低于1，種群數(shù)得到有效控制。周葉鳴等[47]采用形態(tài)特征比較法和轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（ITS）序列系統(tǒng)樹構(gòu)建法對一種寄生小貫小綠葉蟬蠟蚧菌進(jìn)行了鑒定，認(rèn)為該菌為已知種——漸狹蠟蚧菌，并通過單因素篩選和正交試驗(yàn)優(yōu)化了產(chǎn)孢條件。李慧玲等[48]在福建有機(jī)茶園間作了不同綠肥，比較了不同綠肥對小貫小綠葉蟬及纓小蜂的影響。結(jié)果顯示，不同間作條件下葉蟬種群密度差異顯著（F=3.15，P<0.05），纓小蜂種群密度差異極顯著（F=4.22，P<0.01），纓小蜂的種群密度在間作綠肥茶園有了顯著提高。不同間作處理茶園葉蟬與纓小蜂的種群密度均為顯著的正相關(guān)關(guān)系。茶園間作綠肥的最佳組合為圓葉決明加上白三葉草，平均益害比高達(dá)0.56，而最低的對照茶園只有0.18。

4 小結(jié)與討論

小綠葉蟬是中國茶園最常見、危害最嚴(yán)重和重點(diǎn)防治的主要害蟲，小貫小綠葉蟬是其優(yōu)勢種，防治措施不當(dāng)將導(dǎo)致茶葉農(nóng)殘超標(biāo)，深化小貫小綠葉蟬的綠色防控集成技術(shù)革新是國茶產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的惟一出路。應(yīng)針對以下幾個方面開展研究。①加強(qiáng)對小貫小綠葉蟬的蟲情測報技術(shù)的研究，綠色防控不同于農(nóng)藥防治，應(yīng)以防為主。及時、準(zhǔn)確地做好蟲情測報是有效防治該蟲危害的前提條件，對保護(hù)生物多樣性、優(yōu)化茶園生態(tài)環(huán)境、制定合理治蟲方案具有重要的指導(dǎo)意義。②加強(qiáng)物理防控技術(shù)研究。深入研發(fā)對小貫小綠葉蟬誘殺效果佳、不影響天敵的數(shù)字色板、窄波誘光燈和信息素。③深入研究茶樹抗性資源蟲害發(fā)生時的應(yīng)答機(jī)制，培育抗性強(qiáng)的茶樹品種，人工誘導(dǎo)茶樹抗蟲基因表達(dá)。④篩選與利用小貫小綠葉蟬的病原菌，優(yōu)化分離、篩選出病原菌并進(jìn)行人工培育，將病原菌制成高效、耐低濕環(huán)境的殺蟲菌劑。⑤研究如何更好地利用蜘蛛和纓小蜂等葉蟬天敵。人工釋放纓小蜂是小貫小綠葉蟬卵期的重要防治手段，具有很強(qiáng)的控制作用。如何有效保護(hù)和利用天敵蜘蛛和纓小蜂的自然控制作用值得進(jìn)一步研究探討。

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