張 麗 李彥娟
(首都醫(yī)科大學(xué)石景山教學(xué)醫(yī)院北京市石景山醫(yī)院,北京 100043)
超聲檢查對(duì)胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形的診斷價(jià)值
張 麗 李彥娟
(首都醫(yī)科大學(xué)石景山教學(xué)醫(yī)院北京市石景山醫(yī)院,北京 100043)
目的 探討超聲對(duì)胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形的診斷價(jià)值。方法 對(duì)在我院產(chǎn)前超聲檢查并分娩的3000例產(chǎn)婦臨床資料進(jìn)行回顧性分析,胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形均經(jīng)引產(chǎn)或產(chǎn)后證實(shí)。結(jié)果 3000例超聲檢查的產(chǎn)婦中,胎兒畸形84例,其中中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形36例,占畸形兒比例42.8%(36/84)。結(jié)論 產(chǎn)前超聲對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形有較高的診斷率,是診斷胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形的主要方法,能為孕婦的合理選擇提供幫助,當(dāng)合并羊水多、足內(nèi)翻等疾病時(shí)應(yīng)對(duì)胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)著重檢查。不同中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形的首次檢出及觀察時(shí)間不同,應(yīng)注意超聲檢查的篩查時(shí)機(jī)和連續(xù)性。
胎兒;神經(jīng)系統(tǒng)畸形;超聲;診斷
中樞神經(jīng)系統(tǒng)是人體最復(fù)雜的系統(tǒng)之一,它的發(fā)育是按照嚴(yán)格的程序進(jìn)行的。中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形反映了胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育在某階段的停止,這種畸形是所有胎兒畸形類型中最為常見的。關(guān)鍵在于早期檢查、早期診斷和早期處理。
本文對(duì)我院2013年9月至2015年12月產(chǎn)前超聲診斷的36例中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形病例進(jìn)行回顧性分析,旨在評(píng)價(jià)產(chǎn)前超聲檢查對(duì)胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形的診斷價(jià)值。
1.1 一般資料:在觀察的3000例胎兒中,中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形36例,檢出率1.2%,孕婦年齡18~42歲,平均年齡28歲,孕周14~40周,平均孕周24周。
1.2 檢查方法:檢查儀器為Philips iU-22,Mylab-50型超聲診斷儀,探頭頻率3.5~5 MHz。超聲檢查時(shí)孕婦取仰臥位,排空膀胱,行標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)前超聲檢查觀察胎兒基本項(xiàng)目,如數(shù)目、方位、大小、臍帶、羊水及胎盤等情況;全面觀察胎兒的顱腦、顏面部、脊柱、胸腹部、內(nèi)臟及四肢等結(jié)構(gòu)情況,發(fā)現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變時(shí),重點(diǎn)觀察顱腦、脊柱,綜合應(yīng)用全方面檢查,熟練掃查:①顱內(nèi)結(jié)構(gòu)重要的3個(gè)平面:丘腦水平橫切面、側(cè)腦室水平橫切面、小腦水平橫切面;②橫切面、縱切面、冠狀切面掃查脊柱,清晰顯示脊柱3個(gè)骨化中心的排列。
在36例中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形胎兒中,單發(fā)畸形6例,伴腦內(nèi)畸形11例,伴腦外畸形19例。見表1。
胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷是在胚胎發(fā)育早期,特別是在神經(jīng)管閉合期,因?yàn)槭艿讲涣家蛩氐膿p害,導(dǎo)致背側(cè)神經(jīng)管不閉合而致的一系列先天畸形[1]。臨床上主要包括無腦畸形、脊柱裂、腦脊膜膨出、腦積水、脈絡(luò)叢囊腫等。
3.1 無腦畸形:是指大腦、顱骨、頭皮的先天性缺失,是產(chǎn)前可診斷的最常見的神經(jīng)管缺失。無腦畸形最早在孕12周時(shí)即可確診,多切面探查均無法探及顱骨強(qiáng)回聲光環(huán),即應(yīng)考慮本病。超聲表現(xiàn):①顱骨強(qiáng)回聲環(huán)缺失,僅可見顱底部骨化結(jié)構(gòu),中腦及腦干呈“瘤結(jié)”樣。②雙眼球向前突出,呈“蛙樣”面容。③實(shí)時(shí)超聲有時(shí)看見胎手碰觸搔扒暴露在羊水中的腦組織。④可伴有羊水過多,常合并脊柱裂。
3.2 腦脊膜(腦)膨出:腦組織通過顱骨缺損疝出。膨出物如僅含腦脊液稱為腦脊膜膨出,如膨出物含有腦組織和腦脊液稱為腦膨出。超聲表現(xiàn):①顱骨強(qiáng)回聲環(huán)連續(xù)性中斷,多發(fā)生在枕部,顱骨缺損處可見膨出包塊,可表現(xiàn)為單純囊性或含有腦組織的實(shí)性或囊實(shí)性,包塊與胎頭相連,隨胎頭運(yùn)動(dòng)。②常導(dǎo)致小頭畸形,頭圍小。③可出現(xiàn)腦積水、脊柱裂、羊水過多等。發(fā)生在枕部的腦脊膜膨出易與淋巴水囊瘤混淆,后者常有分隔,邊緣直接連于皮膚,顱骨完整,很少合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形,有時(shí)合并胸腹腔積液等。本組資料中的2例腦膜腦膨出均發(fā)生在枕部,24周前確診,其中1例合并右腎囊腫。
3.3 脊柱裂:后神經(jīng)孔閉合失敗所致,背側(cè)的兩個(gè)椎弓未能融合在一起,脊膜和(或)脊髓疝出或向外暴露。開放性脊柱裂較易被超聲檢查發(fā)現(xiàn),受累節(jié)段脊柱增寬,橫切面呈“U”形,多發(fā)生于脊柱骶尾部,缺損處可見囊性包塊膨出。閉合性脊柱裂種類較多,超聲表現(xiàn)不盡相同,共同特征即背部皮膚連續(xù)完整,對(duì)于無包塊型閉合性脊柱裂,脊柱聲像圖改變不明顯,很難被產(chǎn)前超聲檢出。本組資料的5例脊柱裂均為開放性,其中1例孕23周病例,由于缺損小,初步掃查脊柱時(shí)并未發(fā)現(xiàn)脊柱裂口,當(dāng)觀察到小腦延髓池變窄,呈“香蕉征”;腦室擴(kuò)張;胎頭呈“檸檬頭”,進(jìn)一步檢查脊柱時(shí)證實(shí)。脊柱裂由于對(duì)脊神經(jīng)的損害,常合并足內(nèi)翻,本組中有2例脊柱裂合并足內(nèi)翻。
3.4 腦積水:指腦脊液過多聚集于腦室系統(tǒng)內(nèi),致使腦室系統(tǒng)擴(kuò)張和壓力增高,中腦導(dǎo)水管狹窄是最常見原因。孕20周前,側(cè)腦室可有暫時(shí)性失調(diào)現(xiàn)象,不輕易診斷腦積水[2],孕20周后,側(cè)腦室>10 mm,<15 mm,為輕度腦室擴(kuò)張;>15 mm或側(cè)腦室比率>0.36,均提示腦積水。診斷腦積水時(shí),要注意腦室擴(kuò)大常伴發(fā)胎兒腦內(nèi)或腦外畸形。本組資料中,有1例伴發(fā)胼胝體缺失,3例合并開放性脊柱裂。
表1 36例胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形類型
3.5 前腦無裂:又稱全前腦,由于前腦完全或部分未分裂引起的一系列異常,包括腦部結(jié)構(gòu)異常和由此而形成的面部發(fā)育異常??煞譃闊o葉前腦無裂畸形(最嚴(yán)重)、半葉前腦無裂畸形(產(chǎn)前很難與無葉型相鑒別)和葉狀前腦無裂畸形(較輕)[1]。本組3例,無葉2例,伴有顏面部畸形,在孕24周前診斷;葉狀1例,無顏面部畸形,在孕32周診斷。
3.6 Dandy-Walker綜合征:小腦蚓部完全或部分發(fā)育不全伴小腦延髓池?cái)U(kuò)大??煞譃椋篋andy-Walker畸形、Dandy-Walker變異和小腦延髓池單純?cè)鰧挕?/p>
胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)占胎兒畸形的首位,超聲檢查由于其特有的優(yōu)勢(shì)已成為產(chǎn)前篩查的重要手段。通過以上資料總結(jié)如下:檢查胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形,主要觀察側(cè)腦室、丘腦和小腦3個(gè)平面,如以上3個(gè)平面均正常,則可以排除95%中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形。除此之外在檢查時(shí)還要不斷完善,如:觀察顱骨是否完整,頭顱形狀是否正常,透明隔腔是否存在,腦室是否擴(kuò)張,脈絡(luò)叢有無囊腫,腦中線是否存在,小腦形態(tài)是否正常,小腦延髓池是否正常,顱內(nèi)有無囊性或?qū)嵭哉嘉?,顏面部是否正常、脊柱是否正常、丘腦及大腦形態(tài)是否正常。在日常操作中做到以上要點(diǎn),能夠明顯提高診斷率。
[1] 鄧學(xué)東.產(chǎn)前超聲診斷與鑒別診斷[M].北京:人民軍醫(yī)出版社, 2013:30-49.
[2] 李勝利.簡明胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)[M]. 北京:中國軍醫(yī)出版社,2015:34.
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1671-8194(2017)17-0063-02