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        酸甘止癢合劑治療瘙癢類皮膚病的臨床效果分析

        2017-09-12 06:39:40
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年17期
        關(guān)鍵詞:神經(jīng)性皮炎合劑

        盛 琦

        (沈陽(yáng)市第一人民醫(yī)院皮膚科,遼寧 沈陽(yáng) 110041)

        酸甘止癢合劑治療瘙癢類皮膚病的臨床效果分析

        盛 琦

        (沈陽(yáng)市第一人民醫(yī)院皮膚科,遼寧 沈陽(yáng) 110041)

        目的 評(píng)價(jià)酸甘止癢合劑對(duì)瘙癢類皮膚病的療效。方法 選擇2014年1月至2015年12月我院收治的194例瘙癢類皮膚病患者,按隨機(jī)數(shù)表法分為A、B兩組。A組患者服用酸甘止癢合劑;B組患者服用賽庚啶與空白合劑,并分析患者癥狀改善狀況。結(jié)果 治療后,A組97例患者中有9例無(wú)效,治療總有效率為90.72%,其中包括痊愈26例,痊愈率為26.80%;B組97例患者中有40例無(wú)效,治療總有效率為58.76%,其中包括痊愈15例,痊愈率為15.46%,兩組數(shù)據(jù)差異顯著。結(jié)論 酸甘止癢合劑對(duì)瘙癢類皮膚病的治療效果顯著高于西藥賽庚啶,值得將其在臨床上推廣。

        酸甘止癢合劑;賽庚啶;瘙癢類皮膚??;臨床效果

        瘙癢是一種可全身發(fā)生的皮膚病,以四肢、臉部和背部最為常見(jiàn),其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,可由腎病、免疫性疾病及淋巴瘤等原發(fā)性疾病引發(fā)瘙癢,目前臨床上主要通過(guò)治療這些原發(fā)性疾病來(lái)改善瘙癢癥狀,而瘙癢類皮膚病主要包括皮膚瘙癢癥、慢性濕疹及神經(jīng)性皮炎等,其難以根治且病情反復(fù)發(fā)作,使患者的生活品質(zhì)受到嚴(yán)重影響,加之患者用手反復(fù)抓撓,造成皮膚繼發(fā)性損傷,形成惡性循環(huán),使治療十分棘手[1]。筆者隨機(jī)選擇了194例從2014年1月至2015年12月于本科室就診的瘙癢類皮膚病患者,采用酸酐止癢合劑進(jìn)行治療,效果顯著,分析結(jié)果如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2014年1月至2015年12月我院收治的瘙癢類皮膚病患者,共計(jì)194例,按隨機(jī)數(shù)表法分為A、B兩組,每組各97例。A組中男性54例,女性43例,年齡31~78歲,平均年齡(52.2±8.6)歲,其中瘙癢癥35例,神經(jīng)性皮炎32例,慢性濕疹30例;B組中男性56例,女性41例,年齡32~77歲,平均年齡(53.1±7.1)歲,其中瘙癢癥37例,神經(jīng)性皮炎28例,慢性濕疹32例。兩組患者性別及年齡等不存在顯著差異(P>0.05)。該研究的入選患者知情同意并簽署知情同意書,并通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。

        1.2 治療方案:A組患者于每天早餐及晚餐前服用賽庚啶2 mg和酸甘止癢合劑25 mL,便秘患者加倍,;B組患者于每天早餐及晚餐前服用2 mg賽庚啶與25 mL空白合劑,該合劑包裝及顏色等與A組一致。本研究中194例患者均不使用其他抗過(guò)敏或止癢的藥物。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):治療后皮疹及瘙癢癥狀消失或停藥1個(gè)月慢性蕁麻疹不復(fù)發(fā),計(jì)為痊愈;治療后皮疹減輕80%或瘙癢癥狀減輕75%,計(jì)為顯效;治療后皮疹及瘙癢癥狀均減輕50%,計(jì)為有效;若治療后皮疹及瘙癢癥狀得到未明顯改善,則計(jì)為無(wú)效[2]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:應(yīng)用SPSS17.0處理數(shù)據(jù),率的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05兩組結(jié)果有顯著差異。

        2 結(jié) 果

        兩組患者經(jīng)過(guò)治療后,A組患者總有效率90.72%,與B組總有效率58.76%相比,高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 治療前后兩組療效比較[n(%)]

        3 討 論

        隨著科技的發(fā)展,環(huán)境污染加劇,化學(xué)工業(yè)制品應(yīng)用頻繁,人們皮膚與有害化學(xué)物質(zhì)接觸的機(jī)會(huì)增加,皮炎、濕疹等皮膚疾病發(fā)病率日益增加[3]。瘙癢是皮膚病最主要的癥狀之一,臨床上瘙癢類皮膚病十分常見(jiàn)且癥狀多樣,而其致病機(jī)制尚未完全明確,由于發(fā)病時(shí)瘙癢癥狀無(wú)法得到控制,撓抓的物理刺激會(huì)導(dǎo)致皮膚損傷,導(dǎo)致病情時(shí)常出現(xiàn)反復(fù),治療異常困難[4]。瘙癢是皮膚病中常見(jiàn)的自覺(jué)癥狀,常與皮炎或者刺激有關(guān),并非一種特異性疾病,中醫(yī)稱之為癢風(fēng)。近年來(lái)發(fā)病率不斷提高,尤其是老年皮膚瘙癢癥患者升高顯著。老年性皮膚瘙癢癥是老年人最常見(jiàn)的瘙癢性皮膚病,占40.7%[5]。

        本文致力于研究酸甘止癢合劑治療瘙癢類皮膚病臨床療效,隨機(jī)選擇2014年1月至2015年12月于本科室就診的瘙癢類皮膚病患者,共計(jì)194例,按隨機(jī)數(shù)表法分為A組與B組,兩組患者性別及年齡等不存在顯著差異(P>0.05)。A組患者于每天早餐及晚餐前服用2mg賽庚啶和酸甘止癢合劑;B組患者于每天早餐及晚餐前服用2 mg賽庚啶與25 mL空白合劑。治療后,A組97例患者中有9例無(wú)效,治療總有效率為90.72%,其中包括痊愈26例,痊愈率為26.80%。且酸甘止癢合劑對(duì)瘙癢癥、神經(jīng)性皮炎及慢性濕疹均具有較好的療效,尤其是神經(jīng)性皮炎,有效率達(dá)到了93.75%。酸甘止癢合劑是中醫(yī)根據(jù)瘙癢類皮膚病發(fā)病機(jī)制并與南方濕潤(rùn)的氣候特征相結(jié)合,以芍藥甘草湯為基礎(chǔ)制成的口服液,其具有疏風(fēng)清熱、涼血消疹之效,因此該方被歷代中醫(yī)學(xué)家高度推崇,作為治療皮膚病的代表處方[6]。而B(niǎo)組97例患者中有40例無(wú)效,治療總有效率為58.76%,其中包括痊愈15例,痊愈率為15.46%,其中賽庚啶對(duì)慢性濕疹的治療效果最好,有效率為68.75%。賽庚啶作為第一代哌啶類抗組胺藥,具有H1受體拮抗作用,能競(jìng)爭(zhēng)性抑制組胺及其受體相互結(jié)合,同時(shí)還能阻止肥大細(xì)胞及嗜堿性粒細(xì)胞釋放炎性遞質(zhì)[7]。將A組與B組進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較后,發(fā)現(xiàn)2組藥物對(duì)瘙癢癥(P<0.01)、神經(jīng)性皮炎(P<0.01)、慢性濕疹(P<0.01)的效果及綜合療效(P<0.01)均具有顯著性差異,表明酸甘止癢合劑對(duì)瘙癢癥、神經(jīng)性皮炎及慢性濕疹等瘙癢類皮膚病的療效顯著優(yōu)于賽庚啶。

        綜上所述,酸甘止癢合劑作為純中藥制劑,具有清熱、祛濕及疏風(fēng)等療效,對(duì)瘙癢類皮膚病的治療效果顯著高于西藥賽庚啶,值得將其在臨床上推廣。

        [1] 張彬.加味止癢合劑治療慢性瘙癢性皮膚病臨床研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2016,43(1):98-100.

        [2] 高賢瓊.潤(rùn)膚止癢合劑與左旋西替利嗪治療皮膚瘙癢癥臨床療效的對(duì)比分析[J].海峽藥學(xué),2014,26(2):89-91.

        [3] 李春霄,賴江,黃鶯.瘙癢性皮膚病的中西醫(yī)結(jié)合序貫療法治療淺析[J].河北中醫(yī),2015,37(11):1715-1717.

        [4] 李小鳳,周美珍,楊彩云.消風(fēng)散加減配合中藥外洗治療風(fēng)熱型瘙癢性皮膚病臨床療效觀察[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥, 2015,11(21):135-136.

        [5] 周霞.咪唑斯汀聯(lián)合塞庚啶治療慢性蕁麻疹46例療效觀察[J].工企醫(yī)刊,2014,27(4):946.

        [6] Cohen AD,Andrews ID,Medvedovsky E,et al.Similarities between neuropathic pruritus sites and lichen simplex chronicus sites[J].Isr MedAssoc J,2014,16(2):88-90.

        [7] Cockcroft PD,Clark AM.The Shetland Islands scrapie monitoring and control programme: analysis of the clinical data collected from 772 scrapie suspects 1985-1997[J].Res Veterinary Sci,2006, 80(1):33-44.

        R758.3

        B

        1671-8194(2017)17-0046-02

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