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        舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚用于無痛人流麻醉的臨床療效分析

        2017-07-07 00:54:33張強
        醫(yī)學(xué)信息 2017年14期
        關(guān)鍵詞:無痛人流舒芬太尼丙泊酚

        張強

        摘要:目的 探討舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚用于無痛人流麻醉的臨床療效。方法 在我院2014年5月~2015年8月選擇行無痛人流麻醉的74例患者作為研究對象,采用數(shù)字隨機(jī)法將其分為對照組與實驗組各37例,對照組采用芬太尼聯(lián)合丙泊酚麻醉,實驗組采用舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚麻醉,觀察兩組麻醉效果。結(jié)果 實驗組麻醉總有效率明顯比對照組高(P<0.05)。實驗組各項生命指標(biāo)圍手術(shù)期無明顯變化;對照組術(shù)中心率明顯比術(shù)前高,血氧飽和度、平均動脈壓明顯比術(shù)前低(P<0.05)。實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯比對照組低(P<0.05)。結(jié)論 舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚在無痛人流手術(shù)中麻醉效果顯著,安全性好,值得推廣。

        關(guān)鍵詞:無痛人流;舒芬太尼;丙泊酚

        中圖分類號:R169.42 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1006-1959(2017)14-0116-02

        人工流產(chǎn)是補救避孕失敗的主要措施。受機(jī)械性刺激的影響,患者術(shù)中容易出現(xiàn)疼痛、人工流產(chǎn)綜合征等不良反應(yīng),嚴(yán)重?fù)p害了婦女的身心健康[1-2]。近幾年,短效類麻醉藥物在臨床上逐漸普及,無痛人流技術(shù)逐漸進(jìn)入人們的視野并得到廣泛認(rèn)可。本次抽取74例無痛人流手術(shù)患者進(jìn)行研究,旨在觀察舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚的麻醉效果,具體報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        選擇我院收治的自愿終止妊娠的74例無痛人流手術(shù)患者作為研究對象,按照隨機(jī)分配原則分為對照組和實驗組各37例。對照組中,患者年齡20~38歲,平均年齡(29.3±6.4)歲;妊娠時間46~68 d,平均(56.2±7.3)d。實驗組中,患者年齡21~39歲,平均年齡(29.9±6.2)歲;妊娠時間47~69 d,平均(56.8±7.1)d。兩組基線資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2方法

        兩組術(shù)前均禁飲禁食8 h,入室后創(chuàng)建靜脈通道,經(jīng)鼻導(dǎo)管吸氧,動態(tài)監(jiān)測患者心率、呼吸頻率、平均動脈壓、血氧飽和度。對照組緩慢靜注芬太尼(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20113508)0.5 μg/kg;實驗組緩慢靜注舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20054256)0.1 μg/kg,觀察3 min,患者生命體征無異常變化后,緩慢靜注1.5~2.0 mg/kg丙泊酚(西安力邦制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20123318),當(dāng)患者睫毛反射消失后即可進(jìn)行手術(shù)。若患者術(shù)后出現(xiàn)呻吟、肢體活動等情況,可追加0.5~1.0 mg/kg丙泊酚。持續(xù)監(jiān)測患者生命體征,當(dāng)患者血氧飽和度低于90%時,給予呼吸機(jī)輔助呼吸;當(dāng)患者心率<60次/min時,立即靜脈注射阿托品(山西天源制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H14021324)0.5 mg。

        1.3觀察指標(biāo)

        記錄兩組不同時間段心率、血氧飽和度、平均動脈壓,觀察患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4效果判斷標(biāo)準(zhǔn)

        采用麻醉分級標(biāo)準(zhǔn)[3]對麻醉效果進(jìn)行評估。Ⅰ級:患者術(shù)中安靜,且無肢體活動;Ⅱ級:患者在術(shù)中出現(xiàn)輕微無意識肢體活動,但不影響醫(yī)師操作;Ⅲ級:患者術(shù)中出現(xiàn)明顯肢體活動,嚴(yán)重影響醫(yī)師操作。Ⅰ級、Ⅱ級患者所占比例表示總有效率。

        1.5統(tǒng)計學(xué)方法

        所有資料均采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0進(jìn)行分析,正態(tài)計數(shù)資料采用%表示,檢驗方法為χ2檢驗,計量資料表現(xiàn)形式為(x±s),檢驗方法為t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組麻醉情況對比

        對照組、實驗組麻醉總有效率分別為83.79%、97.30%,組間存在明顯差異,具備統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2兩組不同時間段生命體征變化情況對比

        實驗組圍手術(shù)期各項指標(biāo)無明顯變化,對照組術(shù)中心率顯著升高,血氧飽和度、平均動脈壓顯著降低,與術(shù)前比較,存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        2.3兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比

        對照組中有5例出現(xiàn)惡心癥狀,2例出現(xiàn)嘔吐癥狀,總發(fā)生率為18.92%;實驗組中僅有1例出現(xiàn)惡心癥狀,發(fā)生率為2.70%,組間比較,具備統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=5.046,P<0.05)。

        3 討論

        人工流產(chǎn)是終止妊娠14 w以內(nèi)避孕失敗的一種補救措施。然而受手術(shù)局部刺激,孕婦在圍手術(shù)期可能出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)異常情況,給產(chǎn)婦身心健康帶來不利影響。隨著丙泊酚等麻醉藥物在婦產(chǎn)科中的廣泛應(yīng)用,人工流產(chǎn)綜合征發(fā)生率隨之降低,有效改善了患者預(yù)后。

        大量研究證實[4],丙泊酚鎮(zhèn)痛作用輕微,臨床多與其他麻醉藥復(fù)合使用。既往臨床麻醉多與芬太尼配伍,但芬太尼呼吸抑制作用顯著,術(shù)中需要給予患者輔助呼吸,這在一定程度上增加了麻醉管理難度。舒芬太尼屬于一種新合成的麻醉性鎮(zhèn)痛藥物,具有較高的親脂性,更容易通過血腦屏障。且該藥與血漿蛋白結(jié)合率較高,消除半衰期較短。有文獻(xiàn)報道顯示[5],舒芬太尼的鎮(zhèn)痛效價比芬太尼高4~9倍,麻醉持續(xù)時間約為芬太尼的2倍,且舒芬太尼對呼吸系統(tǒng)抑制較輕,不會對血流動力學(xué)產(chǎn)生較大影響。

        本次研究結(jié)果顯示,實驗組麻醉效果明顯優(yōu)于對照組,且其圍手術(shù)期生命指標(biāo)無明顯變化,明顯優(yōu)于對照組,這表明舒芬太尼復(fù)合丙泊酚麻醉效果要比芬太尼復(fù)合丙泊酚好,前者更利于穩(wěn)定生命體征。且實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組,這表明舒芬太尼復(fù)合丙泊酚麻醉能降低并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險。但有學(xué)者指出[6],舒芬太尼復(fù)合丙泊酚存在呼吸抑制問題,患者呼吸抑制程度與其年齡、用藥劑量、注藥速度有著密切的關(guān)系,所以臨床用藥時必須要對給藥劑量和速度加以控制,注意個體化給藥,同時準(zhǔn)備好搶救器械和藥品,為患者生命安全提供保障。

        綜上所述,在無痛人流手術(shù)中應(yīng)用舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚麻醉麻醉效果確切,不良反應(yīng)少,可行性較高,值得應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn):

        [1]張德春,趙志剛.舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚用于無痛人流的臨床效果及對人流術(shù)后宮縮痛的影響[J].實用藥物與臨床,2014,17(1):24-27.

        [2]陳頌英.舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚用于無痛人流的臨床觀察[J].河北醫(yī)學(xué),2012,18(7):916-919.

        [3]徐淑芳,楊學(xué)鋒,蔣曉敏,等.丙泊酚復(fù)合舒芬太尼用于無痛人工流產(chǎn)術(shù)的效果觀察[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2012,34(11):1181-1183.

        [4]聶德魁.舒芬太尼與丙泊酚聯(lián)用對無痛人流的麻醉效果及對患者術(shù)后宮縮痛的影響[J].醫(yī)學(xué)理論與實踐,2016,29(16):2230-2231.

        [5]張春寧.舒芬太尼或瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚用于人工流產(chǎn)術(shù)麻醉效果比較[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2012,16(7):95-97.

        [6]黃同玲,林晉生.50例無痛人流采用舒芬太尼聯(lián)合丙泊酚麻醉的效果觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(20):43-45.

        編輯/張建婷

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