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        甲狀腺激素對急性ST段抬高型心肌梗死預(yù)后的預(yù)測

        2017-07-05 13:52:52陳劍峰薛書峰張守彥段卡丹
        關(guān)鍵詞:冠心病研究

        陳劍峰,薛書峰,張守彥,段卡丹

        甲狀腺激素對急性ST段抬高型心肌梗死預(yù)后的預(yù)測

        陳劍峰,薛書峰,張守彥,段卡丹

        目的 甲狀腺激素,白介素-6(IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、N末端B型鈉尿肽原(NT-proBNP)與ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人長期預(yù)后的關(guān)系。方法 記錄350例STEMI病人病人臨床資料,冠心病危險因素,檢測甲狀腺激素:血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)水平,F(xiàn)T3/FT4比值,炎性生物標(biāo)志物(hs-CRP,IL-6)和NT-proBNP水平。病人隨訪兩年,評估其心血管事件的相關(guān)因素。結(jié)果 紐約心功能分級(NYHA)(HR 3.58,95%CI1.43~8.94,P=0.006),NT-proBNP水平(HR1.62,95%CI1.11~2.36,P=0.013),F(xiàn)T4水平(HR 1.15,95%CI1.02~1.29,P=0.018)和FT3/FT4比值(HR 0.10,95%CI0.02~0.55,P=0.008)是主要心血管不良事件(MACE)的預(yù)測因子。Kaplan-Meier生存曲線分析,F(xiàn)T3/FT4<0.206和NT-proBNP≥290.4 ng/L與其他組比較,預(yù)后更差(HR2.03,95%CI1.39~2.96,P<0.001)。結(jié)論 FT4,F(xiàn)T3/FT4比值和NT-proBNP水平是評估AMI病人預(yù)后的有用指標(biāo)。

        急性ST段抬高型心肌梗死;N末端B型鈉尿肽原;心血管事件;游離三碘甲狀腺原氨酸;游離甲狀腺素

        甲狀腺激素通過各種生理和病理過程對心血管調(diào)節(jié)起到關(guān)鍵作用[1-2]。無甲狀腺疾病的甲狀腺功能改變,稱為非甲狀腺疾病綜合征(nonthyroidal illness syndrome,NTI)或正常甲狀腺病態(tài)綜合征(euthyroid sick syndrome),其特點(diǎn)是總?cè)饧谞钕僭彼?T3)和游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)水平降低,總甲狀腺素(T4)、游離甲狀腺素(FT4)和促甲狀腺激素(TSH)水平正常,又稱為低T3綜合征。許多研究證明,低T3綜合征在急性心臟疾病如急性心力衰竭(AHF)和急性心肌梗死(AMI)病人是常見的[3-4],且與病人預(yù)后有一定關(guān)系[5-6]。

        有研究證明,炎癥生物標(biāo)志物如白介素-6(IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、N末端B型鈉尿肽原(NT-proBNP)濃度較高的冠心病(CAD)病人相對風(fēng)險較高,這些生物標(biāo)志物對心力衰竭病人的心血管事件也有預(yù)測價值[7-8]。關(guān)于NT-proBNP,甲狀腺激素和炎癥標(biāo)志物與急性心肌梗死預(yù)后的關(guān)系研究較少。本研究評估急性心肌梗死后甲狀腺激素、IL-6和NT-proBNP之間關(guān)系,及對病人預(yù)后的影響。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 入選2013年1月—2014年3月就診于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院及鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院心血管內(nèi)科、急診科病人,發(fā)病12 h以內(nèi)行急診經(jīng)皮冠脈介入治療(PCI)術(shù)的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人350例。記錄病人臨床資料(如年齡、性別),紐約心臟協(xié)會(NYHA)功能分級,左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),冠心病(CAD)危險因素(糖尿病、吸煙、高血壓、體重指數(shù)和血脂)和目前藥物使用情況。排除:就診時已死亡及心臟驟停;計劃行冠狀動脈旁路移植手術(shù);懷孕,活動性肝病或腎臟疾??;惡性腫瘤,嚴(yán)重心律失常事件;存在血流動力學(xué)不穩(wěn)定性(低血壓、充血性心臟衰竭或機(jī)械并發(fā)癥);既往甲狀腺或腎上腺疾病,服用甲狀腺藥物及胺碘酮急性心肌梗死(AMI)病人。入院后行甲狀腺功能檢查,排除促甲狀腺激素(TSH)濃度升高(>3.7 mg/mL),TSH濃度降低(<0.5 mg/mL)和抗甲狀腺過氧化物酶抗體(抗TPO≥60 U/mL)的病人。

        1.2 研究方法 所研究參與者術(shù)后恢復(fù)可,出院后接受PCI術(shù)后的二級預(yù)防標(biāo)準(zhǔn)治療。所有病人發(fā)病1個月后抽取空腹靜脈血,檢測病人甲狀腺激素,NT-proBNP,hs-CRP和IL-6濃度。隨訪2年,研究終點(diǎn)是主要心血管不良事件(MACE),包括全因死亡、再次心肌梗死、腦卒中、充血性心力衰竭等原因再次住院治療;根據(jù)病人有無MACE,分為無心血管事件病人組(MACE-組)和心血管事件組(MACE+組)。分析甲狀腺激素,IL-6和NT-proBNP對于心肌梗死病人心血管事件發(fā)生的預(yù)測意義。

        1.3 生化指標(biāo) 所有病人發(fā)病1個月后抽取靜脈血液樣本,血液離心分離血清在-40 ℃冷凍,測定血清T3、FT3、T4、FT4、TSH、NT-proBNP、IL-6和hs-CRP濃度。NT-proBNP與IL-6血清濃度采用放射免疫法測定(羅氏Cobas分析器,羅氏診斷,英國)。血清hs-CRP濃度采用化學(xué)發(fā)光免疫法評估(Beckman Coulter公司Unicel DXC 600)。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組病人臨床資料比較 在隨訪期間,345例病人完成隨訪。39例病人發(fā)生MACE,死亡10例,再次心肌梗死5例,中風(fēng)5例,由于心力衰竭再次住院19例。詳見表1。

        表1 兩組病人臨床資料比較

        2.2 COX比例風(fēng)險分析 單因素COX比例風(fēng)險分析模型中,年齡、NYHA分級、NT-proBNP、rT3、FT4、FT3/FT4比值與較高的MACE風(fēng)險有關(guān)。多變量COX回歸模型顯示NYHA分級,NT-proBNP、FT4和FT3/FT4比值是MACE的獨(dú)立預(yù)測因子。hs-CRP和IL-6水平與MACE無相關(guān)性。詳見表2。

        表2 COX比例風(fēng)險分析模型

        2.3 各生物標(biāo)志物ROC曲線對MACE的預(yù)測 所有檢測指標(biāo)中,預(yù)測MACE的ROC曲線顯示曲線下面積最大為FT3/FT4比值,為0.693(P<0.001),敏感性為73.5%,特異性為61.8%;NT-ProBNP曲線下面積為0.661(P<0.001),敏感性為82.9%,特異性為48.8%;FT4曲線下面積為0.627(P<0.001),敏感性為76.5%,特異性為47.0%。NT-proBNP界值為290.4 ng/L,F(xiàn)T3/FT4比值界值為0.206,F(xiàn)T4界值為12.54 ng/mL。

        2.4 Kaplan-Meier生存曲線分析 隨訪24個月,Kaplan-Meier生存曲線分析,F(xiàn)T3/FT4<0.206和NT-proBNP≥290.4 ng/L與其他組比較,預(yù)后更差(HR 2.03,95%CI1.39~2.96,P<0.001)。詳見圖1。

        圖1 Kaplan-Meier生存曲線

        3 討 論

        甲狀腺功能減低及亞臨床甲狀腺功能減低,可增加冠心病發(fā)生率及全因病死率[9]。對亞臨床甲狀腺功能紊亂病人的冠心病發(fā)病率、心血管死亡及全因病死率進(jìn)行Meta分析表明,亞臨床甲狀腺功能減低為冠心病危險因素,在隨訪中心血管病死率明顯增加,而亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn)與冠心病及心血管死亡差異無統(tǒng)計學(xué)意義[10]。血液循環(huán)中T3的生物活性比T4高5倍,而99.95%的T3與血清甲狀腺結(jié)合球蛋白結(jié)合呈儲備狀態(tài),僅0.05%呈游離狀態(tài)發(fā)揮生理作用;FT3作為T3的活性形式,其水平不受甲狀腺結(jié)合球蛋白濃度變化的影響,亦不受外源性碘因素的影響,可反映甲狀腺功能。

        本研究結(jié)果表明,NT-proBNP,F(xiàn)T4和FT3/FT4比值是冠心病病人心血管事件的重要預(yù)測因子,即使在急性心肌梗死病人度過急性期后。NT-proBNP≥290.4 ng/L,F(xiàn)T3/FT4比值<0.206,F(xiàn)T4≥12.54 ng/mL是恢復(fù)期AMI病人死亡的獨(dú)立預(yù)測因子。根據(jù)病人BNP和FT3/FT4比界值將病人分為4組,低FT3/FT4比值和高NT-proBNP組病人較其他3組病人預(yù)后差。IL-6是一種多效促炎細(xì)胞因子,可能對甲狀腺功能的有抑制作用,對正常甲狀腺病態(tài)綜合征的發(fā)展有促進(jìn)作用,IL-6刺激下可能產(chǎn)生CRP,然而,IL-6和CRP與死亡率無關(guān)。

        許多研究證實(shí)低T3綜合征是NT-proBNP升高的預(yù)測因素[11],關(guān)于T4與冠心病之間的關(guān)系研究較少。本研究顯示FT4與NT-proBNP顯著相關(guān)。監(jiān)測低FT3和高BNP水平用于確定ACS病人的長期預(yù)后,不論使用何參數(shù),周圍甲狀腺激素代謝途徑改變與病人死亡率升高有關(guān)(包括全因死亡和心源性死亡)[12]。低FT3水平是ACS病人常見的甲狀腺激素代謝改變,并與ACS的嚴(yán)重程度有關(guān)。有研究發(fā)現(xiàn),NT-proBNP是預(yù)測冠心病病人全因死亡率的有用工具[13]。本研究發(fā)現(xiàn),不僅高水平NT-proBNP和低水平FT3,且FT4,較低的FT3/FT4比值均與AMI病人長期死亡率有關(guān)。因此,綜合分析FT4,F(xiàn)T3/FT4比值和NT-proBNP水平是評估AMI病人預(yù)后的有用工具。

        Burkauskas等[14-15]研究111例缺血性心肌病和非缺血性擴(kuò)張型心肌病NYHA分級Ⅲ級~Ⅳ級病人,隨訪12個月顯示,低FT3/FT4比值的病人較高FT3/FT4比值預(yù)后更差。

        冠心病本身是一種多因素疾病,較多標(biāo)記物認(rèn)為是冠心病的危險因素。不可忽視甲狀腺功能的重要性,因其不僅可引起血脂異常,還可預(yù)測冠心病發(fā)病風(fēng)險;相對于其他生物標(biāo)記物,甲狀腺激素水平檢測簡單、易測、易懂,在臨床工作中可廣泛推廣。應(yīng)用FT4作為判斷ACS病人預(yù)后的因子,還需要進(jìn)一步研究。今后研究可進(jìn)一步明確NT-proBNP和炎癥標(biāo)志物濃度變化對FT4水平的影響,以明確FT4水平對死亡率的影響和如何干預(yù)這些高風(fēng)險的病人。

        本研究的局限性是排除NYHA分級Ⅳ級的病人研究結(jié)果不適用于重度心力衰竭的病人,需進(jìn)一步研究,以確定這些預(yù)后指標(biāo)在臨床的可操作性,及優(yōu)先處理恢復(fù)期的AMI高風(fēng)險病人。

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        (本文編輯薛妮)

        鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院(河南洛陽 471000)

        薛書峰,E-mail:xuesf2010@163.com

        信息:陳劍峰,薛書峰,張守彥,等.甲狀腺激素對急性ST段抬高型心肌梗死預(yù)后的預(yù)測意義[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(11):1356-1359.

        R542.2 R256.2

        B

        10.3969/j.issn.1672-1349.2017.11.020

        1672-1349(2017)11-1356-04

        2016-11-06)

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