劉國旗,趙 煥
(鄭州大學附屬洛陽中心醫(yī)院,河南 洛陽 471000)
化療聯(lián)合復方苦參注射液治療晚期食道癌療效觀察
劉國旗,趙 煥
(鄭州大學附屬洛陽中心醫(yī)院,河南 洛陽 471000)
目的:觀察化療聯(lián)合復方苦參注射液治療晚期食道癌的臨床療效。方法:60例隨機分為實驗組和對照組各30例,兩組均用化療,實驗組加用復方苦參注射液。結(jié)果:總有效率實驗組83.3%、對照組60.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后消化道不良反應和白細胞不良反應程度實驗組輕于對照組(P<0.05)。結(jié)論:化療聯(lián)合復方苦參注射液治療晚期食道癌可提高療效,且顯著減輕消化道不良反應和白細胞不良反應。
晚期食道癌;復方苦參注射液;化療
我們用化療聯(lián)合復方苦參注射液治療晚期食道癌效果較好,報道如下。
共60例,均為2015年1月至2016年1月我院治療晚期食道癌患者,隨機分為實驗組和對照組各30例。實驗組男18例,女12例;年齡52~74歲,平均(65.8±5.3)歲;腺癌18例,鱗癌12例;初治20例,復治10例;腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移11例,鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移6例,肝轉(zhuǎn)移10例,肺轉(zhuǎn)移3例。對照組男17例,女13例;年齡54~76歲,平均(66.2±5.6)歲;腺癌17例,鱗癌13例;初治21例,復治9例;腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移10例,鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移6例,肝轉(zhuǎn)移10例,肺轉(zhuǎn)移4例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
根據(jù)食管鋇餐造影、胃鏡檢查、病理確診為食管癌,卡氏評分大于等于70分,具有可測量病灶、長度3~10cm,進半流質(zhì)飲食,預計生存期大于等于3個月,無放射治療、化療禁忌證,肝、腎功能及血象正常,排除嚴重的心腦血管疾病。
兩組均用DDP為25~50mg/m2靜脈注射,2h左右滴完,5-Fu150~250mg/m2靜脈滴注,4h左右滴完。每周治療5天,連續(xù)治療9周。
實驗組加用復方苦參注射液(山西振東制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準字Z14021231),配制為20mL復方苦參注射液加250mL的生理鹽水或5%葡萄糖溶液后靜脈滴注,每天1次,連續(xù)治療9周。
完全緩解(CR):食道CT和食道造影X線顯示病灶基本消失,無疼痛,維持4周。部分緩解(PR):食道CT和食道造影X線顯示基線病灶長徑總和縮小大于等于30%,疼痛減輕,維持4周。穩(wěn)定(SD):食道CT和食道造影X線顯示基線病灶長徑總和有縮小但未達PR或有增加但未達PD。進展(PD):食道CT和食道造影X線顯示基線病灶長徑總和增加大于20%或出現(xiàn)新病灶。
用SPSS11.5統(tǒng)計軟件分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組治療后近期療效比較見表1。
表1 兩組治療后近期療效比較 例(%)
兩組消化道不良反應和白細胞不良反應比較見表2。
表2 兩組消化道不良反應和白細胞不良反應比較 例(%)
晚期食道癌在臨床上多采用放化療聯(lián)合應用方法進行治療,可以殺滅全身潛在的隱匿病灶,但放療會對正常組織造成一定損傷,因此放化療聯(lián)用存在一定的爭議。根據(jù)相關(guān)文獻報道[3-5],持續(xù)注射5-Fu聯(lián)合小劑量注射DDP對于晚期惡性腫瘤的治療效果比較顯著,治療后不良反應比較輕,可提高患者治療期間的生活質(zhì)量,利于預后[6-10]。復方苦參注射液主要成分為苦參堿和氧化苦參堿,不影響細胞的蛋白質(zhì)、核糖核酸的合成,而對細胞脫氧核糖核酸的合成具有明顯的抑制作用,同時能夠抑制腫瘤細胞端粒酶活性,誘導腫瘤細胞凋亡,因此,復方苦參注射液具有一定的抗癌作用[11-12]。觀察表明,復方苦參注射液聯(lián)合化療治療晚期食道癌可降低不良反應的嚴重程度。
[1] ZHAO X,KAN Q,ZHU L,et al.Matrine suppresses production of IL-23 /IL-17 and ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis[J].Am J Chin Med,2011,39(5):933.
[2] SUN N,WANG ZW,WU CH,et al.Antiviral activity and underlying molecular mechanisms of Matrine against porcine reproductive and respiratory syndrome virus in vitro[J].Res Vet Sci,2014,96(2):323.
[3] 趙旭曄,崔勇,李亞玲,等.肺癌腫瘤抑制因子1基因甲基化和肺癌腫瘤抑制因子1蛋白在宮頸病變中的表達及意義[J].中華腫瘤雜志,2015,37 (5):356.
[4] 張寧寧,郭曉鐘.S-1單藥及聯(lián)合用藥治療晚期/進展期胃癌的療效評價:一項針對Ⅲ期隨機對照臨床研究的薈萃分析[J].中華臨床醫(yī)師雜志,2012,6(22):455.
[5] CHANG C,LIU SP,F(xiàn)ANG CH,et al.Effects of matrine on the proliferation of HT29 human colon cancer cells and its antitumor mechanism[J].Oncol Lett,2013,6(3):699.
[6] 向梅,劉愛華.復方苦參注射液聯(lián)合雷替曲塞和奧沙利鉑治療晚期結(jié)腸癌的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2016,31(1):84-87.
[7] LIU Y,WU W,HONG W ,et al.Raltitrexedbased chemotherapy for advanced colorectal cancer [J].Clin Res Hepatol Gastroenterol,2014,38 (2):219-225.
[8] 張文謹,海麗娜,連增林.復方苦參注射液抗腫瘤作用及其機制實驗研究進展[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2012,19(8):101-103.
[9] 王磊,梁杰,阿提坎·卡吾力,等.復方苦參注射液治療鼻咽癌放射性口腔黏膜損傷療效觀察[J].中草藥,2015,46(6):875-877.
[10] 胡屹屹,何孔旺,溫立斌.6種中藥生物堿對內(nèi)毒素誘導內(nèi)皮細胞分泌白介素-1α,NO和6-酮-前列腺素F1α的影響[J].華南農(nóng)業(yè)大學學報,2012,33(3):407-410.
[11] 汪佳明,任紅梅.復方苦參注射液聯(lián)合FOLFOX7方案化療治療大腸癌的臨床研究[J].中國新藥雜志,2012,21(17):2060-2062.
[12] LIU Y,WU W,HONG W,et al.Raltitrexedbased chemotherapy for advanced colorectal cancer [J].Clin Res Hepatol Gastroenterol,2014,38 (2):219-225.
R735.1
B
1004-2814(2017)05-0535-02
2017-02-23