魏珍星,張林娟
(鄭州大學(xué)附屬洛陽(yáng)中心醫(yī)院,河南 洛陽(yáng) 471000)
綜合療法治療突發(fā)性耳聾臨床觀察
魏珍星,張林娟
(鄭州大學(xué)附屬洛陽(yáng)中心醫(yī)院,河南 洛陽(yáng) 471000)
突發(fā)性耳聾須進(jìn)行及時(shí)診治,否則會(huì)發(fā)展為永久性耳聾。多認(rèn)為治療以內(nèi)耳微循環(huán)改善為重點(diǎn)[1]。我院用綜合療法治療突發(fā)性耳聾療效滿意,報(bào)道如下。
共64例(68耳),均為2014年6月至2016年6月我院收治患者,腎功能、肝功能、血纖維蛋白原、部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、出凝血時(shí)間、血常規(guī)等均正常,隨機(jī)分為兩組各32例(34耳)。實(shí)驗(yàn)組男18例,女14例;年齡10~64歲,中位年齡(44.6±1.5)歲;病程7天以下21例,8~30天8例,病程30天以上3例;輕度10例,中度15例,重度7例。對(duì)照組男19例,女13例;年齡11~64歲,中位年齡(45.7±1.3)歲;病程7天22例,8~30天7例,病程30天以上3例;輕度11例,中度16例,重度5例。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
診斷標(biāo)準(zhǔn):參照據(jù)1999年2月中國(guó)人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部編《臨床疾病診斷依據(jù)治愈好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)》制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。①可在數(shù)分鐘、數(shù)小時(shí)或3天以內(nèi)突然發(fā)生的非波動(dòng)性感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失,可為輕、中或重度,甚至全聾,至少在相連的2個(gè)頻率聽(tīng)力下降20dB以上;②多為單側(cè),偶有雙側(cè)同時(shí)或先后發(fā)生;③病因不明,未發(fā)現(xiàn)明確原因,包括全身或局部因素;④伴耳鳴、耳堵塞感;⑤伴眩暈、惡心、嘔吐,但不反復(fù)發(fā)作;⑥除聽(tīng)神經(jīng)外,無(wú)其他顱神經(jīng)受損癥狀。
納入標(biāo)準(zhǔn):①凡符合突發(fā)性耳聾診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②1周內(nèi)未服用任何治療藥物,且本次發(fā)病后至就診前未經(jīng)任何治療者;③年齡10~65歲,簽署知情同意書并能堅(jiān)持治療者。
排除標(biāo)準(zhǔn):①排除其他功能性或器質(zhì)性疾病引發(fā)的耳聾;②合并有心腦血管、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重危及生命的原發(fā)性疾病以及精神病患者;③未服用其他藥物或進(jìn)行其他治療,對(duì)治療效果造成影響者。
對(duì)照組。①用高壓氧治療,壓力0.2 M P a (2.0ATA),面罩吸純氧60min,中間休息,吸艙內(nèi)空氣10min,日1次。②0.9%NaCl注射液250mL加入地塞米松磷酸鈉注射液5mg靜脈滴注,每日1次;③靜脈滴注三磷酸腺苷二鈉注射液40mg,輔酶A100U及胞二磷膽堿注射液0.5mg,肌內(nèi)注射維生素B1100mg和維生素B2200μg輔助治療,每日1次。④低分子右旋糖酐500mL加入復(fù)方丹參注射液20mL靜脈緩滴,每日1次。⑤必要時(shí)給予抗焦慮及鎮(zhèn)靜藥物。
實(shí)驗(yàn)組:①用高壓氧治療,壓力0.2 M P a (2.0ATA),面罩吸純氧60min,中間休息,吸艙內(nèi)空氣10min,日1次。②0.9%生理鹽水100mL中加入東菱克栓酶混合液10BU,靜脈緩滴,隔日治療1次。③10%葡萄糖250mL中加入川芎嗪注射液320mg,靜脈緩滴,日1次。④微波治療,即將耳輻射器由外耳道輕輕插入對(duì)準(zhǔn)內(nèi)耳,并固定,每次輻射時(shí)間10~20min,輸出功率5~10mA,以患者有溫感為宜,每日1次。
兩組療程均為14天。
痊愈:聽(tīng)力到健耳水平或0.25~4KHz各頻率聽(tīng)閾恢復(fù)正?;蚧疾∏奥?tīng)力水平。顯效:0.25~4KHz各頻率提升大于30dB。有效:0.25~4KHz各頻率提升15~30dB。無(wú)效:0.25~4KHz各頻率提升小于15dB。
用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組臨床療效比較見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效比較 例(%)
兩組各病程臨床療效比較見(jiàn)表2。
表2 兩組各病程臨床療效比較 例(%)
突發(fā)性耳聾一般為內(nèi)耳血液發(fā)生障礙所致,比如血缺氧、血管痙攣導(dǎo)致的缺血性耳聾,因此在臨床治療原則為對(duì)耳內(nèi)微循環(huán)進(jìn)行改善。臨床上常規(guī)治療方法有給予體外反搏、能量合劑、維生素、激素、低分子右旋糖酐、形狀神經(jīng)節(jié)阻滯、血管擴(kuò)張藥物等[3-5]。
高壓氧治療能提高血氧分壓和血氧含量,降低毛細(xì)血管通透性,增加紅細(xì)胞脆性,提高毛細(xì)血管血氧擴(kuò)散速度和彌散半徑,改善內(nèi)耳供氧,糾正缺氧狀態(tài),增強(qiáng)有氧代謝,高壓氧環(huán)境下血小板聚集下降,血液黏稠度降低,改善了內(nèi)耳微循環(huán),能解除內(nèi)耳微循環(huán)阻塞,減少滲出、消除水腫,從而提高血氧濃度,加速耳蝸及前庭神經(jīng)纖維的修復(fù),防止耳蝸毛細(xì)胞的變性與壞死,促進(jìn)聽(tīng)力功能恢復(fù)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,高壓氧可使外淋巴氧分壓提高5倍,其張力提高450%,維持達(dá)60min。高壓氧可以內(nèi)耳組織代謝恢復(fù),使聽(tīng)力功能損害得到恢復(fù)[6-7]。東菱克栓酶,主要成分為巴曲酶,提取方法為生物工程方法,劑型為靜脈投藥,其功效為將纖溶系統(tǒng)活性增強(qiáng),對(duì)血液流變學(xué)進(jìn)行改善,以此將血栓形成基質(zhì)進(jìn)行減少,對(duì)迷路屏障進(jìn)行透過(guò)而進(jìn)入到內(nèi)耳中,對(duì)耳蝸血供狀況進(jìn)行有效改善。同時(shí),東菱克栓酶對(duì)紅細(xì)胞凝集有抑制作用,對(duì)紅細(xì)胞變形能力及穿透力增強(qiáng),可降低血管阻力及血液黏稠度,增強(qiáng)血液流動(dòng),改善微循環(huán),增加內(nèi)耳血腫氧分壓,避免形成血栓[8]。川芎嗪是血栓素A2(TXA2)酶抑制劑,減少TXA2的產(chǎn)生,具有保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞的功能,可改善瘀血時(shí)的血凝狀態(tài)。能擴(kuò)張小動(dòng)脈、小靜脈,抑制血小板聚集,改善微循環(huán),降低血黏度,改變血瘀時(shí)的血流狀態(tài),使血流阻力降低,流速加快。攜氧增多,使氧分壓上升,二氧化碳分壓下降,改善缺氧[9]。微波輻射可以調(diào)節(jié)血管的功能,緩解深層血管的痙攣,使血流加速,改善內(nèi)耳循環(huán),小劑量短時(shí)間內(nèi)的微波輻射,可加強(qiáng)神經(jīng)系統(tǒng)的興奮過(guò)程,促使神經(jīng)纖維的再生,并恢復(fù)其傳導(dǎo)功能,提高聽(tīng)力[10]。
綜合方法治療突發(fā)性耳聾效果明顯。
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R255.944.37
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1004-2814(2017)05-0487-02
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