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        新生兒先天性皮膚發(fā)育不全內(nèi)科治療1例體會

        2017-06-28 15:54:12蔡浩春
        關(guān)鍵詞:左小腿換藥先天性

        朱 巖,蔡浩春

        (蘭州軍區(qū)總醫(yī)院兒科,甘肅 蘭州 730050)

        ·病例報告·

        新生兒先天性皮膚發(fā)育不全內(nèi)科治療1例體會

        朱 巖,蔡浩春

        (蘭州軍區(qū)總醫(yī)院兒科,甘肅 蘭州 730050)

        皮膚發(fā)育不全;先天性;內(nèi)科;治療

        1 臨床資料

        患兒為第3胎,第2產(chǎn)?;刈?,男,生后2天,孕37+6周,順產(chǎn)娩出。Apgar評分不詳。家族史中無遺產(chǎn)病史及相同病史。就診時發(fā)現(xiàn)左小腿膝蓋至內(nèi)踝皮膚缺損。體格檢查:T35.3℃,P124次/分,R44次/分,BP 58/35 mmHg,W 2830 g。神志清,精神差。面部皮膚輕度黃疸。雙足屈曲攣縮,左小腿膝蓋至內(nèi)踝可見約5×10 cm皮膚缺損(最大缺損直徑),創(chuàng)面鮮紅,可見真皮組織,觸之易出血。缺損邊緣有真皮層殘留,缺損邊界清楚,邊緣與正常皮膚交界處有淡黃色液體滲出,并低于正常皮膚。全身其余皮膚未見缺損?;贾顒蛹埩φ#ㄒ妶D1)。心肺腹未見明顯異常。四肢肌張力正常,原始反射均存在。實驗室及輔助檢查:血常規(guī):WBC 23.0×109/L,L 0.469,HB 172 g/L,PLT 70×109/L。血清總膽紅素濃度148 mmol/L;分泌物培養(yǎng):溶血葡萄球菌;血培養(yǎng)未見明顯異常。結(jié)果:臨床診斷先天性皮膚發(fā)育不全。

        圖1 左小腿脛前和左足背皮膚缺損

        2 治 療

        皮膚缺損處首先予生理鹽水沖洗,再用創(chuàng)口凈消毒表面,待干燥后噴涂重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子,并以紫草油輔料覆蓋,無菌紗布包扎,每3日換藥,并復(fù)查分泌物培養(yǎng)。囑家長盡量抬高患兒患肢,以便增加靜脈回流,有利于促進(jìn)創(chuàng)面的快速愈合。經(jīng)過對癥處理以后,從皮膚中所滲出的液體較之前會有顯著的減少,周邊可見新鮮肉芽樣組織生長,覆蓋缺損部位。換藥6d后見小腿脛面部分肉芽樣組織表面已被新生皮膚覆蓋已基本愈合,其余創(chuàng)面面積明顯縮小。之后隔日換藥,15天后創(chuàng)面完全愈合。在住院治療期間無感染發(fā)生、未使用抗生素。復(fù)查CRP 無明顯異常。隨訪8個月無明顯瘢痕形成,皮膚輕度色素沉著。3討論

        先天性皮膚缺損癥(Congenial absence of skin,CAS),又稱皮膚再生不良,是作為罕見精神疾病的一種,多發(fā)生于全身或者區(qū)域內(nèi)的表皮和真皮內(nèi)部,主要是一種先天性的皮膚組織缺損[1]。其發(fā)病原因尚不完全清楚。文獻(xiàn)報道,CAS多與早、中孕期孕婦接觸有毒物質(zhì)或某些藥物有關(guān)。也可能與其母子宮狹小以及胎兒皮膚與羊膜黏連、遺傳等因素有關(guān)[2-4]。臨床上的常以生后即有的皮膚缺損就診。查體時可見皮膚缺損界限清楚,基底非常粗糙,呈紅色肉芽腫。創(chuàng)面愈合后會逐漸被光滑、灰色的羊皮紙樣組織所替代,但是與周圍組織相比仍然比較低。本例患兒家族中無相同病史。出生史未見明顯異常,病因不明。于出生2天后無明顯誘因就出現(xiàn)了左小腿脛前和足背皮膚的缺損情況,邊界十分清楚,滲血情況比較明顯,這在一定程度上與臨床上各項診斷標(biāo)準(zhǔn)十分相符,但是仍然需要科學(xué)的鑒別 其他疾病,如真皮局灶性的發(fā)育不全、大皰性表皮松解癥以及產(chǎn)傷等。目前對此病的治療主要是控制及預(yù)防感染,合理處理創(chuàng)面,營養(yǎng)支持,促進(jìn)創(chuàng)面愈合,預(yù)防功能障礙。而創(chuàng)面的處理尤為關(guān)鍵,如果不當(dāng)可能影響患兒缺損皮膚愈合,出現(xiàn)并發(fā)癥。而本病預(yù)后則取決于患兒的全身情況及損害范圍。在本例病患中我們的治療體會是:1、補液和預(yù)防:皮膚大面積的缺損與燙傷相似,容易造成體液的丟失,尤其是新生兒。當(dāng)缺損面積較大時,應(yīng)予積極給予補液預(yù)防休克的發(fā)生。2、加強(qiáng)新生兒監(jiān)護(hù),保護(hù)各臟器功能。在治療本病時,應(yīng)讓家長了解此病療程較長,需要細(xì)心護(hù)理。醫(yī)護(hù)人員更應(yīng)加強(qiáng)局部保護(hù),避免再次損傷而導(dǎo)致繼發(fā)感染,并且減少摩擦。如未發(fā)生并發(fā)癥和創(chuàng)面無感染者,愈后大都比較好。

        [1] 劉 斌,高英茂.人體胚胎學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2006,389-405.

        [2] 郭繼康,童曉博,鄒萌.父女同患先天性皮膚缺損二例[J].中華皮膚科雜志,2011,34(4):307.

        [3] Bart BJ,Gorlin RJ,Anderson VE,et al .Congenit al l ocal izedabsen ce of s kin an d as sociated ab normalit ies resembling epi-derm ol ysis bul losa.A n ew syndrome [J].Arch Der mat ol,2016,93(3):296-304.

        [4] 寧惠如,李建倫,王學(xué)剛.先天性皮膚缺損癥1例及家系報告[J].皮膚病與性病,2006,28(3):52-53.

        [5] 喬建軍,張 宏,曾翰翔.新生兒皮膚再生不良1 例[J].臨床皮膚科雜志,2005,34(2):107-108.

        本文編輯:吳玲麗

        R758.5

        B

        ISSN.2095-8242.2017.16.3156.01

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