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        環(huán)磷酰胺結合潑尼松應用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療中的療效與安全性分析

        2017-06-28 15:53:30張麗華龐麗霞
        關鍵詞:紅斑狼瘡環(huán)磷酰胺潑尼松

        張麗華,龐麗霞

        (呼倫貝爾市人民醫(yī)院風濕免疫科,內蒙古 呼倫貝爾 021008)

        環(huán)磷酰胺結合潑尼松應用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療中的療效與安全性分析

        張麗華,龐麗霞*

        (呼倫貝爾市人民醫(yī)院風濕免疫科,內蒙古 呼倫貝爾 021008)

        目的 探究環(huán)磷酰胺結合潑尼松應用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療中的療效與安全性。方法 選擇本院2014年10月~2016年10月180例系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者,采取隨機的方式,分為對照組與觀察組,對照組采取潑尼松治療,觀察組環(huán)磷酰胺結合潑尼松治療,對比兩組患者血清免疫球蛋白水平情況。結果 觀察組患者lgA、lgG、lgM水平情況均優(yōu)于對照組,P<0.05。結論 對系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者采用采用環(huán)磷酰胺結合潑尼松治療,且有效降低了患者不良反應的發(fā)生情況,具有顯著的效果,值得應用。

        環(huán)磷酰胺;潑尼松;系統(tǒng)性紅斑狼瘡

        系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種較為常見的免疫系統(tǒng)疾病,若不及時進行有效的治療,嚴重影響了患者的身體健康[1]。因此,對于該疾病給予一套有效的治療方案十分重要。本院選擇環(huán)磷酰胺結合潑尼松應用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療中的療效與安全性進行分析探究,見下文。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇本院180例系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者,接受治療的時間2014年10月~2016年10月,觀察組患者90例,對照組患者90例。觀察組中,有50例男性患者,女性患者占總例數(shù)的44.44%(40/90),年齡在18~75歲之間,平均年齡(46.55±2.36)歲,病程在0.7~62個月,平均病程(31.46±2.55)月。對照組中,男性患者51例,女性患者39例,年齡在19~75歲之間,平均年齡(47.01±2.65)歲,病程在0.8~62個月之間,平均病程(32.02±2.46)月。2組患者在性別、年齡、病程等一般資料中無明顯差異,P>0.05。

        1.2 方法

        對照組采用潑尼松治療(用法用量為每日早晨服用,劑量為0.8 mg/kg.d,連續(xù)服用6w后,根據(jù)患者病情對劑量進行調適,在患者服用6個星期后減少藥劑,減少藥劑的劑量應根據(jù)患者身體狀況決定)。

        觀察組采取環(huán)磷酰胺結合潑尼松治療——潑尼松用法用量同上。將氯化鈉溶液(0.95)添加至磷酰胺溶中(500 mg),后對患者實施靜脈滴注。兩周一次,對其進行靜脈滴注3次后改為每次4w,連續(xù)服用90d。

        1.3 觀察指標

        對比兩組患者血清免疫球蛋白水平情況(lgA、lgG、lgM)。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        2 結 果

        觀察組患者lgA(2.35±0.23)g/L,lgG(12.88±1.59)g/L,lgM(1.73±0.35)g/L,均優(yōu)于對照組,P<0.05。詳情見表1。

        表1 對比兩組患者血清免疫球蛋白水平情況(±s,g/L)

        表1 對比兩組患者血清免疫球蛋白水平情況(±s,g/L)

        注:觀察組與對照組相比較,P<0.05

        組別nlgAlgGlgM觀察組902.35±0.2312.88±1.591.73±0.35對照組903.15±0.5614.89±2.362.23±0.46

        3 討 論

        經研究統(tǒng)計,我國系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病率呈逐漸上升趨勢,該發(fā)病率已達到0.07%,且女性患者明顯多于男性患者,男性患者占總例數(shù)的10%,而女性患者總例數(shù)的90%,在老人及兒童中也有發(fā)病現(xiàn)象[3]。目前對于該疾病尚未明確發(fā)病機制,有研究認為與患者激素分泌失調、生理功能紊亂、遺傳因素及免疫細胞異常激活息息相關。

        近年來對于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的方案越來越多,但其中腎上腺糖皮質激素及免疫抑制劑效果十分顯著,皮質激素具有較好的抗炎及免疫抑制作用,但該藥物不適宜長期使用,否則適得其反。而潑尼松則是一種皮質激素類藥物,在臨床治療中效果較為顯著,但將該藥物應用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中,應根據(jù)患者病情決定用藥劑量,否則會引發(fā)炎癥的后果。而環(huán)磷酰胺則是一種人工合成的烷化劑,具有較強的體內抗腫瘤活性,對治療自身免疫性疾病具有較好的療效,將該藥物應用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡中環(huán)磷酰胺屬于一種烷化劑,屬于人工合成類藥物,該藥物不僅有作用持久的效果,且該藥效十分強大,能夠殺滅各期淋巴細胞,還能對靜止期細胞具有較大影響,從而起到將B細胞的增殖進行抑制的作用。且還能有效避免其發(fā)生異常增殖的情況,從而達到降低患者血清免疫球蛋白水平,降低過敏反應的目的。由此可見,采用環(huán)磷酰胺結合潑尼松治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者,具有較好的臨床效果,且安全性較高。

        通過本次研究,觀察組患者lgA、lgG、lgM水平情況均優(yōu)于對照組,P<0.05。

        綜上所述,對系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者采用環(huán)磷酰胺結合潑尼松治療,具有較好的治療效果,且安全性較高,值得進一步推廣。

        [1] 向守寶,魯巧云,張彩云等.環(huán)磷酰胺聯(lián)合潑尼松在系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療中的療效及安全性分析[J].標記免疫分析與臨床, 2016,23(4):400-402.

        [2] 魚 強,劉岐煥,程范軍,等.血液凈化聯(lián)合DNA免疫吸附治療重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡的效果[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2016,15(6): 560-562.

        [3] 苗冬蕾,欒永安,李慧娟,等.口服大劑量環(huán)磷酰胺與潑尼松致不良反應臨床分析并文獻復習[J].中國醫(yī)刊,2015,50(11):98-100.

        本文編輯:吳玲麗

        R593.241

        B

        ISSN.2095-8242.2017.15.2924.01

        龐麗霞

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