羅小華

【摘要】目的 針對慢性心力衰竭患者，討論實施美托洛爾的療效，為日后的臨床治療提供參考與指導。方法 選取2013年2月～2015年2月我院收治的慢性心力衰竭患者63例作為研究對象，應用抽簽的方法將其隨機劃分為觀察組30例與對照組33例。對照組患者實施常規(guī)治療；觀察組患者實施美托洛爾治療，對比兩組患者的療效。結果 兩組慢性心力衰竭患者經過臨床治療后，對照組患者心功能分級平均（3.3±0.8）級，RPP為（1378±183）Kpa·b/min，LVEDD為（58.2±6.4）mm。觀察組患者心功能分級平均（2.5±0.6）級，RPP為（1021±57）Kpa·b/min，LVEDD為（51.2±2.4）mm。兩組患者比較，觀察組明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。經過臨床統(tǒng)計，對照組患者LVSED為（44.3±5.2）mm，LADD為（40.8±9.1）mm，F(xiàn)s為（26.8±6.3）mm。觀察組患者LVSED為（38.2±4.0）mm，LADD為（35.1±4.1）mm，F(xiàn)s為（29.6±6.8）mm。兩組患者比較，觀察組明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 慢性心力衰竭患者的治療過程中，通過實施美托洛爾治療后，可以促使患者的疾病得到明顯的控制，在長期的療效上、短期的療效上均比較理想，減少了患者并發(fā)癥的出現(xiàn)，對患者身體的穩(wěn)定具有很大的幫助。建議在今后的臨床治療中，將美托洛爾推廣應用。

【關鍵詞】美托洛爾；慢性；心力衰竭；療效

【中圖分類號】R541.6 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2016.27.0.02

作為臨床上的常見病，慢性心力衰竭患者的數(shù)量開始不斷的增多，且患者的年齡趨向于年輕化，針對人類的身體健康造成了很大的威脅。從臨床的角度來分析，針對慢性心力衰竭患者的治療，主要是以藥物治療為主，但當前的藥物種類較多，且在藥效上表現(xiàn)出一定的差異性。為此，針對慢性心力衰竭患者實施治療過程中，有必要在藥物的選擇上保持科學、合理。文章針對美托洛爾治療慢性心力衰竭63例療效展開討論，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年2月～2015年2月我院收治的慢性心力衰竭患者63例作為研究對象，應用抽簽的方法將其隨機劃分為觀察組30例與對照組33例。觀察組男18例，女12例；年齡43～78歲，平均年齡（58.4±2.6）歲。對照組男19例，女14例；年齡42～77歲，平均年齡（57.4±2.2）歲。所有患者在臨床研究中，均經過體格檢查、X線檢查、心電圖檢查等，確診為慢性心力衰竭，無誤診、漏診。同時，入選患者當中，排除患有其他器質性病變患者，排除對美托洛爾過敏患者。兩組患者及家屬均簽署知情同意書，經過醫(yī)學倫理委員會同意。兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

1.2 方法

對照組患者實施常規(guī)治療；觀察組患者實施美托洛爾治療，對比兩組患者的療效。

1.2.1 對照組

本組患者在治療過程中，實施常規(guī)抗心力衰竭治療，選擇應用強心劑治療，應用利尿劑治療，應用血管緊張轉換酶抑制劑治療。

1.2.2 觀察組

本組患者在臨床治療過程中，除實施常規(guī)抗心力衰竭治療外，對患者實施美托洛爾治療?；颊呙刻斓姆巹┝?，控制在25～75 mg。美托洛爾在最初的用藥劑量上，控制為6.25 mg，用藥2次/d。在用藥7～14天以后，對患者增加藥量，增加6.25 mg。之后，根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)和個人對藥物的反應情況，逐步增加到25～75 mg?；颊咴诮邮苤委煹倪^程中，目標治療藥量（25～75 mg）的目的，在于促使患者的心室率，能夠降低到70次/min左右，同時還需要對患者的收縮期血壓進行有效的控制，基本上要>90 mmHg的標準。

1.3 觀察指標

在本次研究中，主要對兩組患者的心功能分級情況做出對比，具體包括心功能分級（NYHA）、RPP（Kpa·b/min）、LVEDD（mm）3項內容。同時，對患者的超聲心動圖進行測量對比，包括LVESD（mm）、LADD（mm）、Fs（mm）3項內容。

1.4 統(tǒng)計學方法

應用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析，計量資料以“x±s”表示，采用t檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 心功能分級

兩組慢性心力衰竭患者經過臨床治療后，對照組患者心功能分級平均（3.3±0.8）級，RPP為（1378±183）Kpa·b/min，LVEDD為（58.2±6.4）mm。觀察組患者心功能分級平均（2.5±0.6）級，RPP為（1021±57）Kpa·b/min，LVEDD為（51.2±2.4）mm。兩組患者比較，觀察組明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。見表1。

2.2 超聲心動圖

經過臨床統(tǒng)計，對照組患者LVSED為（44.3±5.2）mm，LADD為（40.8±9.1）mm，F(xiàn)s為（26.8±6.3）mm。觀察組患者LVSED為（38.2±4.0）mm，LADD為（35.1±4.1）mm，F(xiàn)s為（29.6±6.8）mm。兩組患者比較，觀察組明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。通過對慢性心力衰竭患者實施美托洛爾治療，能夠將患者的超聲心動圖明顯改善，對患者的日后康復及生活質量提升，均具有較大的積極作用。見表2。

3 討 論

在現(xiàn)階段的臨床研究當中，很多的結果都顯示，β受體阻滯劑在慢性心力衰竭患者的治療過程中，可以發(fā)揮非常重要的作用，對患者的康復及后續(xù)穩(wěn)定等，均可以產生良好的效果。因此，很多慢性心力衰竭患者的治療藥物當中，β受體阻滯劑都是重要的組成部分。對于慢性心力衰竭而言，其在發(fā)展的過程當中，認為是內分泌過渡激活所導致的，而慢性腎上腺素能系統(tǒng)的激活介導心肌的重構，心肌重構則是慢性心力衰竭發(fā)展、發(fā)生的重要病理機制內容。由此可見，對于慢性心力衰竭患者的用藥，一定要從最根本的方向出發(fā)，由此才能幫助患者取得較好的療效，減少病情反復的現(xiàn)象。

美托洛爾作為β受體阻滯劑的代表藥物，其在治療慢性心力衰竭患者的過程中，能夠達到長期治療的效果，基本上可以在3個月以內，對患者的病情做出穩(wěn)定處理。首先，美托洛爾可以將患者的心功能做出良好的改善，將患者的左心室射血分數(shù)進行良好的增加。很多慢性心力衰竭患者，都表現(xiàn)為老年的現(xiàn)象，實施美托洛爾治療以后，可以在4～12個月內進行積極的調節(jié)，在各個方面均可以為患者的病情穩(wěn)定，提供較多的支持。其次，美托洛爾在作用于患者的身體后，可以將患者的心室重量、容量等做出系統(tǒng)的改善，特別是在心室的改善形狀上，可以達到較高的水準，由此能夠將患者的預后水平更大限度的提升，促使很多慢性心力衰竭患者減少了疾病反復的現(xiàn)象，提高了生命活力。

就慢性心力衰竭本身而言，在心功能分級的改善上，以及左心室射血分數(shù)的控制上，均需要長期依賴β受體阻滯劑的幫助，倘若患者存在禁忌癥的情況，或者是表現(xiàn)為較差的耐受性，則另當別論，需慎重用藥。現(xiàn)如今，美托洛爾的用藥治療，可以幫助慢性心力衰竭患者，有效的降低猝死的可能，在猝死率方面可降低41%左右，即便是患者發(fā)病，依然可以維持一段生命時間，為患者的搶救治療提供更多的幫助。

從本次研究結果來看，對照組患者LVSED為（44.3±5.2）mm，LADD為（40.8±9.1）mm，F(xiàn)s為（26.8±6.3）mm。觀察組患者LVSED為（38.2±4.0）mm，LADD為（35.1±4.1）mm，F(xiàn)s為（29.6±6.8）mm。兩組患者比較，觀察組明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組慢性心力衰竭患者經過臨床治療后，對照組患者心功能分級平均（3.3±0.8）級，RPP為（1378±183）Kpa·b/min，LVEDD為（58.2±6.4）mm。觀察組患者心功能分級平均（2.5±0.6）級，RPP為（1021±57）Kpa·b/min，LVEDD為（51.2±2.4）mm。兩組患者比較，觀察組明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

綜上所述，慢性心力衰竭患者的治療過程中，通過實施美托洛爾治療后，可以促使患者的疾病得到明顯的控制，在長期的療效上、短期的療效上均比較理想，減少了患者并發(fā)癥的出現(xiàn)，對患者身體的穩(wěn)定具有很大的幫助。建議在今后的臨床治療中，將美托洛爾推廣應用。

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