牛宋芳，王利娟，劉秉儒*

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赤霉素對(duì)鹽脅迫下紅砂種子萌發(fā)的影響

牛宋芳1,2，王利娟1,2，劉秉儒1,2*

(1.寧夏大學(xué)西北土地退化與生態(tài)恢復(fù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，寧夏 銀川 750021；2.寧夏大學(xué)西北退化生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與重建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，寧夏 銀川 750021)

超旱生小灌木紅砂是干旱半干旱區(qū)優(yōu)勢(shì)鄉(xiāng)土物種，但是種子依靠萌發(fā)繁殖活力較低，研究赤霉素與不同濃度鹽交互作用對(duì)紅砂種子萌發(fā)的影響，對(duì)于植被恢復(fù)和改善我國(guó)西部的生態(tài)環(huán)境具有重要作用。本試驗(yàn)采用培養(yǎng)皿紙上發(fā)芽法，對(duì)紅砂種子進(jìn)行不同赤霉素濃度(100、200、400、600 mg/L)、鹽濃度(50、100、150、200、250、300 mmol/L)以及赤霉素與鹽交互作用3種處理，以蒸餾水處理為對(duì)照，研究赤霉素對(duì)鹽脅迫后紅砂種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)情況的影響。結(jié)果表明：鹽脅迫抑制種子的萌發(fā)，紅砂種子的發(fā)芽率隨鹽濃度升高逐漸下降，發(fā)芽整齊度隨濃度升高而逐漸增大，胚根長(zhǎng)與鹽濃度具有顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(R2=0.9452)；使用較高濃度的赤霉素處理紅砂種子，發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)與發(fā)芽速度均隨濃度增大而先減小后增大的趨勢(shì)，閾值為200 mg/L，不同濃度赤霉素處理后的紅砂種子的胚根長(zhǎng)及胚芽長(zhǎng)之間無(wú)顯著性差異；赤霉素對(duì)較高濃度(>100 mmol/L)鹽脅迫后紅砂種子的發(fā)芽率有顯著的改善作用，可以提高種子的發(fā)芽速度、發(fā)芽指數(shù)。赤霉素能促進(jìn)鹽脅迫后紅砂的種子萌發(fā)，促進(jìn)胚的發(fā)育。

紅砂；赤霉素；鹽脅迫；發(fā)芽率

赤霉素(GA)是一種高效調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)的激素，它通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞數(shù)目的增加和細(xì)胞伸長(zhǎng)而促進(jìn)植物的生長(zhǎng)發(fā)育[1]，被廣泛用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。對(duì)GA的研究，最早始于1939年，日本學(xué)者Yabuta等[2]研究水稻(Oryzasativa)惡苗病時(shí)，在惡苗病菌的發(fā)酵濾液中分離出了非結(jié)晶體GA，可以促進(jìn)水稻的徒長(zhǎng)。在國(guó)內(nèi)外的研究報(bào)道中，赤霉素一直是植物科學(xué)研究的重點(diǎn)，如劉小金等[3]研究了不同赤霉素濃度及不同處理時(shí)間對(duì)檀香(Santalumalbum)種子發(fā)芽和幼苗生長(zhǎng)的影響；Albino等[4]研究了隨著鹽濃度的增加，使用赤霉素處理對(duì)西紅柿(Lycopersiconesculentum)的影響；Baghdady等[5]研究了施用赤霉素和一些養(yǎng)料對(duì)瓦倫西亞的橘樹(shù)(Citrusreticulata)產(chǎn)量及果實(shí)質(zhì)量的影響；謝周等[6]通過(guò)對(duì)葡萄(Vitisvinifera)不同生長(zhǎng)期內(nèi)使用不同濃度的赤霉素，研究其對(duì)葡萄果穗和果實(shí)生長(zhǎng)的影響情況。近年來(lái)，赤霉素在植物上的應(yīng)用多集中在緩解鹽脅迫下種子萌發(fā)的研究，如張永芳等[1]探究了鹽脅迫下，施用不同濃度赤霉素對(duì)谷子(Setariaitalica)種子發(fā)芽期各項(xiàng)指標(biāo)的緩解作用；溫福平等[7]研究了赤霉素緩解鹽脅迫對(duì)水稻種子萌發(fā)的抑制作用；Fariba等[8]通過(guò)試驗(yàn)研究了鹽脅迫下，赤霉素對(duì)小扁豆(Lensculinaris)種子萌發(fā)及幼苗的早期生長(zhǎng)的影響，結(jié)果均表明赤霉素對(duì)鹽脅迫下種子的萌發(fā)具有顯著地改善作用。

紅砂(Reaumuriasoongorica)又名琵琶柴，是檉柳科超旱生小灌木，不僅是良好的固沙植物，還可作為牲畜的飼料，具有很大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，因其具有抗旱、耐鹽、集沙的特點(diǎn)，是防治干旱土地荒漠化的重要生物屏障[9]。紅砂廣泛分布于荒漠草原、溫帶草原以及草原化荒漠區(qū)[10-11]，這些區(qū)域水分缺乏，含鹽量大，對(duì)種子萌發(fā)時(shí)的耐鹽性是一個(gè)很大的考驗(yàn)，尤其是對(duì)生活在干旱荒漠區(qū)以種子作為繁殖材料的荒漠植物而言，種子的萌發(fā)是保證出苗的前提[12],且種子萌發(fā)時(shí)的耐鹽能力更影響到植物的成功建植以及后期的生長(zhǎng)。目前，我國(guó)對(duì)紅砂的研究主要集中在鹽脅迫、干旱脅迫對(duì)種子萌發(fā)、幼苗以至根系的影響，還包括其生理生化、生境等方面的研究。關(guān)于紅砂種子的抗鹽性早有一些報(bào)道，如譚會(huì)娟等[13]報(bào)道了鹽脅迫下紅砂愈傷組織的耐鹽性研究；薛焱[14]對(duì)阿拉善特有的長(zhǎng)葉紅砂(Reaumuriatrigyna)耐鹽性機(jī)理進(jìn)行了研究和探討；王芳等[12]報(bào)道了單濃度鹽脅迫對(duì)紅砂種子萌發(fā)的影響，這些報(bào)道多集中在干旱、鹽脅迫等因素上，很少有研究赤霉素與鹽脅迫交互作用對(duì)紅砂種子萌發(fā)的影響。本試驗(yàn)研究了不同濃度鹽脅迫對(duì)紅砂種子萌發(fā)的影響，以及赤霉素與不同濃度鹽交互作用對(duì)紅砂種子萌發(fā)的影響，從發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽速度、發(fā)芽整齊度等發(fā)芽指標(biāo)的變化來(lái)反映赤霉素對(duì)鹽脅迫后紅砂種子的改善作用，旨在為我國(guó)荒漠建種的生產(chǎn)實(shí)踐提供科學(xué)依據(jù)，并為荒漠種子植物的抗逆性研究提供參考。

1 材料與方法

本試驗(yàn)于2016年5月進(jìn)行。試驗(yàn)所用紅砂種子采自甘肅蘭州市北山地區(qū)半干旱黃土丘陵雨養(yǎng)生態(tài)恢復(fù)試驗(yàn)區(qū)，試驗(yàn)前測(cè)定種子的千粒重為1.149 g。

1.1 種子前期處理

由于紅砂種子外被絨毛覆蓋且種皮較硬，為保證萌發(fā)，試驗(yàn)前在清水中浸泡10 h。再用3%的H2O2消毒15 min，防止種子發(fā)霉。將消毒后的種子用清水沖洗5遍，吸干水分。

1.2 培養(yǎng)液的配制

如表1所示，本研究設(shè)置了6個(gè)NaCl 濃度梯度，4個(gè)赤霉素濃度梯度，以及2種處理的不同濃度交互處理，并以蒸餾水作對(duì)照，共35個(gè)處理。

1.3 試驗(yàn)方法

本研究采用培養(yǎng)皿紙上發(fā)芽法。在培養(yǎng)皿中放入2張濾紙，并分別加入不同處理的培養(yǎng)液至飽和，每個(gè)處理3個(gè)重復(fù)，并用蒸餾水作對(duì)照。每個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)均勻擺放30粒種子。將培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱中以(23±2) ℃的溫度[12]，連續(xù)培養(yǎng)15 d，每24 h 記錄種子發(fā)芽個(gè)數(shù)，以種子露白為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn)[15]。每天通過(guò)稱(chēng)重法補(bǔ)充減少的水分，保持溶液濃度不變。第4天統(tǒng)計(jì)種子發(fā)芽勢(shì)，第9天測(cè)量胚根長(zhǎng)和胚芽長(zhǎng)(每個(gè)重復(fù)均隨機(jī)選取3株幼苗進(jìn)行測(cè)定，不足3株的則全部測(cè)定)[16]。

1.4 試驗(yàn)指標(biāo)

1.5 數(shù)據(jù)處理

本試驗(yàn)所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，統(tǒng)計(jì)值用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)來(lái)描述，ANOVA作單因素方差分析，單變量線(xiàn)性模型(LSD)分析組內(nèi)及組間的差異性，顯著水平0.05，使用Origin 9.1 制圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 種子的發(fā)芽率

由圖1可見(jiàn)，在不同濃度NaCl脅迫下，紅砂種子日累積發(fā)芽率隨時(shí)間的變化趨勢(shì)大致相同，在第11天后，種子的發(fā)芽速度趨于平緩，隨著鹽脅迫的濃度不斷增大，紅砂種子的發(fā)芽數(shù)量明顯受到抑制，日發(fā)芽率除NaCl濃度為 100 mmol/L外均逐漸降低。當(dāng)NaCl濃度為300 mmol/L時(shí)，種子累積日發(fā)芽量的變化趨勢(shì)最緩慢且發(fā)芽率最低(圖1)。

不同濃度赤霉素處理后，紅砂種子發(fā)芽主要集中在前8 d完成，發(fā)芽率均較高。其中，200 mg/L的赤霉素作用后紅砂種子的發(fā)芽率最低，與其他濃度處理后紅砂種子的發(fā)芽率之間具有顯著性差異(圖 1)。

圖1 不同濃度的鹽脅迫和赤霉素作用對(duì)紅砂種子發(fā)芽率隨時(shí)間的變化Fig.1 Effects of different salt stress and GA concentrations on R.soongorica germination percentage follow the change of germination time

不同濃度赤霉素與不同濃度鹽交互處理紅砂種子，發(fā)芽結(jié)果表明：赤霉素可以減輕高濃度鹽脅迫對(duì)紅砂種子發(fā)芽率的抑制作用。具體來(lái)看，鹽脅迫濃度小于200 mmol/L 時(shí)，赤霉素濃度對(duì)鹽脅迫后的種子發(fā)芽率影響不顯著，但在高于200 mmol/L的鹽脅迫下，不同濃度的赤霉素對(duì)鹽脅迫后種子發(fā)芽率呈顯著性差異，100 mg/L的赤霉素對(duì)鹽脅迫后紅砂種子發(fā)芽率的緩解作用最好，而當(dāng)赤霉素達(dá)到最大濃度(600 mg/L)時(shí)，與最高濃度鹽(300 mmol/L)脅迫共同作用后種子的發(fā)芽率與單高濃度鹽處理差異不顯著(圖2)。

圖2 不同赤霉素濃度對(duì)不同鹽脅迫下紅砂種子發(fā)芽率的變化Fig.2 Changes of R.soongorica seed germination percentage under different salt stress with different GA concentrations

2.2 胚根長(zhǎng)及胚芽長(zhǎng)

試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，鹽脅迫不僅對(duì)紅砂種子的發(fā)芽率有影響，還對(duì)胚的發(fā)育有一定的影響。紅砂種子萌發(fā)后的胚根長(zhǎng)及胚芽長(zhǎng)均隨著鹽濃度的增加逐漸下降，胚根長(zhǎng)與鹽濃度具有顯著負(fù)相關(guān)(R2=0.9452)；不同赤霉素對(duì)于鹽脅迫后胚根的發(fā)育及胚芽的發(fā)育無(wú)明顯的影響。試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)受鹽脅迫的種子在萌發(fā)后，胚的發(fā)育較為遲緩，表現(xiàn)為胚根及胚芽生長(zhǎng)緩慢。高濃度鹽脅迫處理種子，會(huì)促使種子發(fā)霉，而使用赤霉素處理后，可以減緩種子發(fā)霉的速度(圖3)。

2.3 其他發(fā)芽指標(biāo)

評(píng)價(jià)種子萌發(fā)情況的另一常用指標(biāo)是發(fā)芽勢(shì)，可以反映種子萌發(fā)的快慢和整齊度[17]。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)NaCl濃度大于50 mmol/L 時(shí)，種子的發(fā)芽勢(shì)隨著赤霉素濃度的升高而逐漸下降，且當(dāng)鹽濃度大于150 mmol/L時(shí)，低濃度(≤200 mmol/L)的赤霉素處理紅砂種子后發(fā)芽勢(shì)之間具有顯著的差異(圖4)。總體而言，100 mmol/L的赤霉素能夠提高不同濃度鹽脅迫后種子的發(fā)芽勢(shì)。

圖3 不同NaCl、赤霉素濃度下紅砂種子胚根和胚芽發(fā)育狀況Fig.3 The development status of R.soongorica seeds radicle and germ with different NaCl and GA concentration不同小寫(xiě)字母表示差異顯著(P<0.05)。Different small letters showed significant difference (P<0.05).

通過(guò)對(duì)鹽脅迫和赤霉素進(jìn)行處理間分析，由表2可以看出，隨著鹽濃度的升高，發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽速度、發(fā)芽勢(shì)的值均逐漸降低，差異性隨濃度的升高而逐漸顯著；發(fā)芽整齊度隨著鹽濃度的升高逐漸增大，低濃度鹽(50，100 mmol/L)與高濃度鹽處理結(jié)果之間均存在顯著性差異。赤霉素的處理結(jié)果表明：除高濃度(600 mg/L)外，紅砂種子的發(fā)芽率、發(fā)芽速度、發(fā)芽勢(shì)以及發(fā)芽整齊度在其他的3種赤霉素之間均具有顯著性差異(表3)。具體來(lái)看，用100，200，400 mg/L的赤霉素處理鹽脅迫后的種子，發(fā)芽率無(wú)顯著性差異，而發(fā)芽勢(shì)以及發(fā)芽整齊度均具有顯著性差異。除發(fā)芽整齊度是隨著赤霉素濃度的升高而逐漸增大外，其他的指標(biāo)均是隨著濃度越大，值越小(對(duì)照除外)。

圖4 不同濃度赤霉素對(duì)不同鹽脅迫下紅砂種子發(fā)芽勢(shì)的影響Fig.4 Effects of germination energy of R.soongorica seeds under different salt stress with different GA

通過(guò)對(duì)赤霉素與鹽脅迫的所有處理比較發(fā)現(xiàn)，單鹽脅迫處理紅砂種子后其發(fā)芽速度與發(fā)芽指數(shù)均隨鹽濃度升高而逐漸下降；而用不同濃度赤霉素處理后，紅砂種子萌發(fā)時(shí)的發(fā)芽速度和發(fā)芽指數(shù)與單鹽脅迫的規(guī)律一致(表4)。

表2 不同鹽濃度處理紅砂種子的發(fā)芽指標(biāo)的組間差異Table 2 Difference in the germination of R.soongorica seed treated with different salt concentration

注：數(shù)值均為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差，每列中不同小寫(xiě)字母表示差異顯著(P<0.05)，下同。
Note：Values are means±SD.The small letters indicate the significant difference atP<0.05.The same below.

表3 不同赤霉素濃度處理紅砂種子萌發(fā)的組間差異Table 3 Difference in the germination of R.soongorica seeds treated with different GA concentrations

3 討論

3.1 鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)的影響

評(píng)價(jià)種子發(fā)芽的常用指標(biāo)有發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽速度、發(fā)芽指數(shù)等。發(fā)芽率是反映種子質(zhì)量的重要指標(biāo)，也是最常用的指標(biāo)，發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽速度可以靈敏的表現(xiàn)種子活力[16]，發(fā)芽指數(shù)可以反映植物在萌芽期耐鹽性的強(qiáng)弱，耐鹽性越強(qiáng)，發(fā)芽指數(shù)越大。種子的發(fā)芽整齊度可以反映發(fā)芽時(shí)間的集中程度，值越高，出苗時(shí)間越集中。鹽脅迫顯著抑制種子的萌發(fā)，但也有些種在無(wú)鹽和低鹽條件下，萌發(fā)較高，達(dá)到高鹽濃度時(shí)則會(huì)受到顯著抑制[18]。謝德意等[19]研究棉花(Gossypiumspp.)種子在鹽脅迫后萌發(fā)影響中得到低濃度NaCl能促進(jìn)種子萌發(fā)，而高濃度則顯著抑制種子的萌發(fā)；斯琴巴特爾等[20]研究玉米(Zeamays)種子萌發(fā)時(shí)發(fā)現(xiàn)，鹽脅迫對(duì)玉米種子發(fā)芽具有抑制作用；楊景寧等[21]對(duì)4種荒漠植物，梭梭(Haloxylonammodendron)、紅砂、駝絨藜(Ceratoideslateens)以及堿蓬(Suaedaglauca)種子在NaCl脅迫下的種子發(fā)芽情況進(jìn)行研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，隨著鹽濃度的升高，4種荒漠植物的種子發(fā)芽率均受到不同程度的抑制作用，且輕度的NaCl脅迫可促進(jìn)駝絨藜種子的萌發(fā)。鹽脅迫在不同種之間種子萌發(fā)存在差異。秦峰梅等[22]研究的鹽脅迫對(duì)黃花苜蓿(Medicagofalcata)發(fā)芽及幼苗生長(zhǎng)的影響表明，不同種之間，鹽脅迫后具有不同的發(fā)芽能力。本研究中紅砂種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽速度均隨鹽濃度的增大而逐漸降低，較低濃度的NaCl有促進(jìn)作用，但總體仍受到鹽濃度的抑制；而發(fā)芽整齊度則隨著鹽濃度的升高而升高，表明高濃度鹽脅迫能夠使出苗時(shí)間更集中。本試驗(yàn)結(jié)果與王芳等[12]、高茜等[9]研究鹽脅迫對(duì)紅砂種子萌發(fā)影響試驗(yàn)所得結(jié)果一致。

表4 不同赤霉素與不同鹽脅迫交互作用下紅砂種子的發(fā)芽指標(biāo)之間的差異Table 4 Germination index of R.soongorica seeds under different salt stress with different GA

鹽脅迫不僅對(duì)種子的萌發(fā)有影響，對(duì)種子的胚根及胚芽的發(fā)育也有一定的影響[23]。胚根的生長(zhǎng)狀況是衡量鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)的影響指標(biāo)之一[17]，大多研究結(jié)果表明，胚根長(zhǎng)和胚芽長(zhǎng)隨鹽濃度的增大而逐漸降低，這可能是由于鹽濃度過(guò)高時(shí)，溶液的滲透勢(shì)增加，使胚細(xì)胞吸水困難，種子進(jìn)入強(qiáng)迫性休眠狀態(tài)，表現(xiàn)為種子萌發(fā)延遲[1]，這與本試驗(yàn)的研究結(jié)果相近，鹽濃度越高，種子發(fā)芽越緩慢，胚根及胚芽的發(fā)育也隨之受到了抑制。

3.2 赤霉素對(duì)鹽脅迫下種子萌發(fā)的改善作用

有報(bào)道指出赤霉素能夠顯著提高一定濃度鹽脅迫下油葵(Helianthusannuus)、鹽角草(Salicorniaeuropaea)、水稻的種子萌發(fā)率[7,24-25]。劉家瓊等[26]1982年在對(duì)我國(guó)荒漠典型超旱生植物紅砂的報(bào)道中報(bào)道了赤霉素對(duì)紅砂種子的萌發(fā)有促進(jìn)作用。本研究證明赤霉素能夠減輕鹽脅迫對(duì)紅砂種子萌發(fā)的抑制作用，打破種子休眠，促進(jìn)種子萌發(fā)。汪之波等[10]在紅砂的研究進(jìn)展中提出赤霉素對(duì)出苗的影響最高可達(dá)78%，與本試驗(yàn)所得結(jié)果相近，進(jìn)一步證明赤霉素能夠改善鹽脅迫后紅砂種子萌發(fā)狀況，可從發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽勢(shì)等指標(biāo)表現(xiàn)出來(lái)，還可縮短發(fā)芽時(shí)間。

GA能顯著增加植物在鹽脅迫下根系的生長(zhǎng)能力，可能是由于赤霉素是通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞的伸長(zhǎng)和增加細(xì)胞數(shù)目，從而促進(jìn)植物的生長(zhǎng)發(fā)育[27]。本試驗(yàn)中，用赤霉素處理后的種子胚根和胚芽生長(zhǎng)較快，但先經(jīng)鹽脅迫，后用赤霉素處理，其胚的發(fā)育并不好，可能是由于過(guò)高的鹽脅迫對(duì)種子里的胚細(xì)胞造成了不可逆的傷害，雖然赤霉素作用可以增加其萌發(fā)率，但對(duì)胚的生長(zhǎng)發(fā)育并沒(méi)有改善。在生產(chǎn)實(shí)踐中，合理應(yīng)用外源赤霉素對(duì)開(kāi)發(fā)利用鹽漬土壤具有重要意義[1]。但使用赤霉素減輕鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)的抑制作用，使受到損害的種子發(fā)芽，能否改善幼苗的生長(zhǎng)狀況有待于進(jìn)一步探討。

4 結(jié)論

本文通過(guò)鹽脅迫、赤霉素單因素處理以及鹽脅迫與赤霉素交互作用3種處理作用于紅砂種子，研究了赤霉素對(duì)種子萌發(fā)的影響以及對(duì)鹽脅迫后種子萌發(fā)的改善情況，結(jié)論如下：

1)鹽脅迫抑制種子的萌發(fā)，并隨著鹽濃度的升高，發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)等指標(biāo)逐漸下降。此外，鹽脅迫還會(huì)抑制胚的發(fā)育。

2)赤霉素可以縮短種子的發(fā)芽時(shí)間，使出苗更集中，促進(jìn)胚的發(fā)育。

3)赤霉素能夠提高鹽脅迫后種子的發(fā)芽率、發(fā)芽速度、發(fā)芽勢(shì)，并縮短發(fā)芽時(shí)間。

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Effects of gibberellin on the germination ofReaumuriasoongoricaseeds under salt stress

NIU Song-Fang1,2,WANG Li-Juan1,2,LIU Bing-Ru1,2*

1.BreedingBaseforStateKeyLaboratoryofLandDegradationandEcologicalRestorationofNorth-westernChina,NingxiaUniversity,Yinchuan750021,China;2.KeyLabforRestorationandReconstructionofDegradedEcosysteminNorth-westernChinaofMinistryofEducation,NingxiaUniversity,Yinchuan750021,China

Reaumuriasoongorica,an extreme xeric shrub and a dominant species in desert and semi-desert areas,has low levels of reproductive through germination.This shrub could be an important species for vegetation restoration and the improvement of eco-environments in western China.A study has been undertaken to investigate the effect of interactions between gibberellin (GA) and different salinity conditions on seed germination inR.soongorica.Using petri dish techniques,the treatments studied were germination under H2O (control),various concentrations of NaCl to explore saline stress (100,200,400,600 mg/L;treated group 1),a range of GA concentrations (50,100,150,200,250,300 mmol/L,treated group 2) and their combined interaction (treated group 3).The results showed that seed germination percentages continuously decreased with increasing salinity,while germination uniformity increased with rising salt levels.With increasing NaCl concentrations,the length of theR.soongorica’s radicle and germ gradually decreased,and radicle length significantly decreased (R2=0.9452).With increasing concentrations of GA,germination percentage,the germination index and germination speed all at first decreased and then increased,with a threshold reached at 200 mg/L.With NaCl concentrations of more than 50 mmol/L,germination energy gradually decreased with increasing GA applications.There were no significant differences between the length ofR.soongorica’s radicle and germ under different concentrations of GA.This research shows that while salt stress inhibits seed germination,GA enhances the germination percentage and index under highly salt-stressed conditions (more than 100 mmol/L).GA applications could thus be used to promote the establishment and growth ofR.soongoricain desert and semi-desert regions.

Reaumuriasoongorica；gibberellin；salt stress；germination percentage

10.11686/cyxb2016288 http://cyxb.lzu.edu.cn

牛宋芳，王利娟，劉秉儒.赤霉素對(duì)鹽脅迫下紅砂種子萌發(fā)的影響.草業(yè)學(xué)報(bào),2017,26(6):89-97.

NIU Song-Fang,WANG Li-Juan,LIU Bing-Ru.Effects of gibberellin on the germination ofReaumuriasoongoricaseeds under salt stress.Acta Prataculturae Sinica,2017,26(6):89-97.

2016-07-18；改回日期：2016-09-28

寧夏自然科學(xué)基金(NZ15001)資助。

牛宋芳(1992-)，女，安徽阜陽(yáng)人，在讀碩士。E-mail:983557664@qq.com

*通信作者Corresponding author.E-mail:bingru.liu@163.com