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        HPLC-ELSD測定草石蠶低聚糖含量的研究

        2017-06-19 19:36:27王智榮崔春趙謀明
        中國調(diào)味品 2017年6期
        關(guān)鍵詞:水蘇棉籽低聚糖

        王智榮,崔春,趙謀明

        (華南理工大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院,廣州 510640)

        HPLC-ELSD測定草石蠶低聚糖含量的研究

        王智榮,崔春*,趙謀明

        (華南理工大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院,廣州 510640)

        建立了高效液相色譜法(HPLC-ELSD)測定草石蠶中低聚糖含量的方法。采用蒸發(fā)光檢測器(ELSD),色譜柱為Waters XBridge Amide色譜柱(4.6 mm×250 mm,3.5 μm),流動相為乙腈(A)-水(B),分別添加0.2%(V/V)三乙胺,梯度洗脫(A%為70%→45%→70%→70%,相應(yīng)時間周期為0 min→16 min→16.01 min→20 min),流速1.0 mL/min,柱溫35 ℃。結(jié)果表明:蔗糖、棉籽糖、水蘇糖在0.1~3.0 g/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)不小于0.9986;相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.49%~1.67%(n=5);平均回收率分別為97.78%,97.99%,97.85%。干基草石蠶中蔗糖、棉籽糖、水蘇糖含量分別為(6.38±0.10)%,(2.72±0.08)%,(43.38±0.25)%。

        草石蠶;低聚糖;高效液相色譜;蒸發(fā)光檢測器

        草石蠶(StachyssieboldiiMiq.),又稱地蠶、螺絲菜、寶塔菜、甘露子、地牯牛草、土蟲草、石蠶,屬于唇形科多年生草本植物[1]。研究表明[2]:草石蠶營養(yǎng)價值豐富,每1 kg草石蠶中含蛋白質(zhì)55 g、脂肪3 g、碳水化合物203 g,還含有多種礦物質(zhì)、維生素和膽堿等。草石蠶的根莖中以低聚糖為主,尤其含有大量的水蘇糖,幾乎不含淀粉和單糖[3]。

        水蘇糖(Stachyose)是天然存在的一種功能性低聚四糖,具有穩(wěn)定性高、低甜度、低熱量的特點,能夠明顯促進(jìn)胃腸道內(nèi)雙歧桿菌、乳酸桿菌等有益菌群的增殖,迅速改善人體消化道內(nèi)環(huán)境,調(diào)節(jié)微生物菌群平衡,被譽(yù)為“天然超強(qiáng)雙歧因子”[4-6]。

        檢測低聚糖的方法有高效液相色譜法、薄層色譜法和氣相色譜法[7,8]。其中,薄層色譜法具有消耗成本低、分析速度快、檢測時間短的優(yōu)點,但是利用薄層色譜法做低聚糖的定量有較大的誤差,而且只能在負(fù)荷量很小的條件下才能達(dá)到滿意的分析結(jié)果;而采用氣相色譜法,需要將樣品制備成易于揮發(fā)并且對熱足夠穩(wěn)定的衍生物以后才能進(jìn)行測定。相比之下,高效液相色譜法則可以直接對提取得到的低聚糖進(jìn)行檢測分析,具有無需衍生、分離效能高、無干擾等優(yōu)點,而且還可以減少檢測過程中樣品糖分的損失。但目前使用高效液相色譜法檢測低聚糖的報道中,多以示差檢測器測定,其靈敏度低,系統(tǒng)平衡時間長,所需標(biāo)準(zhǔn)品量大,受外界條件影響較大[9,10]。本研究采用蒸發(fā)光檢測器(ELSD)對草石蠶低聚糖進(jìn)行分析,建立了草石蠶低聚糖的HPLC-ELSD檢測方法,該方法操作簡單、靈敏度高、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好。

        1 儀器與試劑

        1.1 儀器

        Agilent-1200系列高效液相色譜儀;Alltech 2000ES 蒸發(fā)光散射檢測器 美國格瑞斯公司;Waters XBridge Amide色譜柱(4.6 mm×250 mm,3.5 μm);DS-8510超聲波發(fā)生器 上海生析超聲儀器有限公司;Milli-Q 超純水制備器 美國Millipore公司。

        1.2 試劑

        水蘇糖、棉籽糖(純度98.0%,Sigma公司);葡萄糖、蔗糖(純度99.0%,Aladdin公司);乙腈(色譜純,RCI Labscan Limited 公司);草石蠶根莖購于甘肅鎮(zhèn)原縣,曬干粉碎;水為Millipore制備的超純水;所有溶劑和樣品溶液均用0.45 μm微孔濾膜過濾;其他試劑均為分析純。

        2 試驗材料與方法

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

        2.1.1 單標(biāo)儲備液的配制

        分別準(zhǔn)確稱取蔗糖、棉籽糖、水蘇糖標(biāo)準(zhǔn)品250 mg,用乙腈-水(體積比50∶50)溶解并定容至25 mL,配成10 g/L的甜味劑單標(biāo)儲備液。

        2.1.2 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

        將各糖類單標(biāo)儲備液采用逐級稀釋的方法,采用乙腈-水(體積比50∶50)配制成濃度為0.1~3.0 g/L的系列混合標(biāo)準(zhǔn)液,所有單標(biāo)儲備液和混合標(biāo)準(zhǔn)液均置于冰箱0~4 ℃下保存。

        2.2 樣品的制備

        草石蠶根莖曬干,粉碎。精確稱取草石蠶粉末樣品1.000 g,置于錐形瓶中,精密加入50 mL超純水,超聲處理(功率250 W,頻率35 kHz)5 min。將浸提液置于高速冷凍離心機(jī)以8000 r/min離心10 min。取上清液,稀釋至合適濃度,經(jīng)0.45 μm濾膜過濾,濾液供分析用。

        2.3 色譜條件的篩選

        2.3.1 流動相的選擇

        [11,12]和XBridge Amide色譜柱應(yīng)用文集,經(jīng)過反復(fù)試驗,最終確定梯度洗脫流動相:乙腈(A),水(B),分別添加0.2%(V/V)三乙胺。梯度洗脫(A%為70%→45%→70%→70%,相應(yīng)時間周期為0 min→16 min→16.01 min→20 min)。此條件下所得到的供試品色譜圖分離度均能達(dá)到要求,檢出的樣品色譜峰分離度好、峰形尖、對稱性好,見圖1。

        圖1 標(biāo)準(zhǔn)品的色譜圖

        2.3.2 柱溫的選擇

        柱溫不僅影響色譜峰保留時間的遷移,而且影響色譜的分離效果。本試驗考察了30,35,40 ℃ 3種不同柱溫下的HPLC檢測。結(jié)果表明:當(dāng)溫度升高時,保留時間縮短并且柱效較高,但是部分峰位會產(chǎn)生相對位移與合并,所以本研究選擇在柱溫35 ℃時進(jìn)行檢測。

        2.3.3 流速的選擇

        參考XBridge Amide色譜柱應(yīng)用文集,隨著檢測流速的增大,色譜峰的保留時間會逐漸縮短,但是流速升高的同時色譜柱的柱壓也會隨之上升,從而間接地影響色譜柱的壽命,并且大流速時間過長,也會導(dǎo)致色譜柱的柱效降低,從而導(dǎo)致混合物的分離度變差,所以設(shè)定流速為1 mL/min。

        2.3.4 ELSD參數(shù)的選擇

        載氣壓力和漂移管溫度是ELSD檢測器的2個重要參數(shù)。不同壓力對應(yīng)不同流速,而載氣流速將會影響霧化器中液滴的形成,從而影響檢測器的信噪比。漂移管溫度影響檢測器的響應(yīng),溫度升高,流動相蒸發(fā)趨于完全,信噪比上升,但溫度過高,可能導(dǎo)致分析物部分汽化,信號響應(yīng)值反而變小。所以,本試驗條件下確定漂移管溫度為95 ℃;載氣流速為2.5 L/min。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 線性關(guān)系及檢出限

        根據(jù)草石蠶樣品低聚糖含量的差異,對蔗糖、棉籽糖、水蘇糖做了不同線性范圍的考察。將10 g/L的低聚糖單標(biāo)溶液依次稀釋配制成3,2,1,0.5,0.2,0.1 g/L的系列混合標(biāo)準(zhǔn)液,在最佳條件下檢測,以糖類物質(zhì)的峰面積(Y)對其質(zhì)量濃度(X,g/L)進(jìn)行線性回歸,結(jié)果見表1。

        表1 蔗糖、棉籽糖和水蘇糖的線性范圍、線性關(guān)系、相關(guān)系數(shù)和檢測限

        由表1可知,蔗糖、棉籽糖、水蘇糖在0.1~3.0 g/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)不小于0.9986,檢出限均不大于0.01 g/L(以極限噪音3倍的方法計算)。

        3.2 精密度試驗

        取蔗糖標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.2600 g/L)、棉籽糖標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1100 g/L)和水蘇糖標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.2500 g/L),重復(fù)進(jìn)樣5次,測定峰面積,結(jié)果見表2。各組分峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.49%~1.67%,表明儀器精密度良好。

        表2 蔗糖、棉籽糖和水蘇糖含量測定的精密度

        3.3 回收率與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差

        取已知含量的草石蠶樣品提取液5份,稀釋至合適濃度。準(zhǔn)確量取10 mL樣品提取稀釋液,精密加入蔗糖、棉籽糖和水蘇糖對照品,制備成加樣回收供試品溶液。在色譜最佳條件下檢測,測定各糖類物質(zhì)的含量,按下式計算回收率,測定結(jié)果見表3。

        表3 蔗糖、棉籽糖和水蘇糖加標(biāo)回收率(n=5)

        續(xù) 表

        3.4 樣品測定

        將草石蠶提取液稀釋至合適濃度,在上述色譜條件下進(jìn)樣10 μL,平行5次。將測得的峰面積代入線性回歸方程,計算各糖類的含量,測得結(jié)果見表4。

        表4 樣品中蔗糖、棉籽糖和水蘇糖含量(n=5)

        在本文色譜條件下,草石蠶樣品中的低聚糖能夠有效分離,且峰型較好,見圖2。

        圖2 樣品的色譜圖

        4 結(jié)論

        本研究首次報道了利用Waters XBridge Amide色譜柱測定草石蠶中低聚糖含量,通過優(yōu)化色譜條件,建立了高效液相色譜-蒸發(fā)光檢測測定草石蠶中低聚糖含量的方法。該方法靈敏度高、重現(xiàn)性和回收率好,能準(zhǔn)確、快速檢測出草石蠶的蔗糖、棉籽糖、水蘇糖含量。蔗糖、棉籽糖、水蘇糖在0.1~3.0 g/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)不小于0.9986;相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.49%~1.67%(n=5);平均回收率分別為97.78%,97.99%,97.85%。干基草石蠶根莖中蔗糖、棉籽糖、水蘇糖含量分別為(6.38±0.10)%,(2.72±0.08)%,(43.38±0.25)%。

        參考文獻(xiàn):

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        [12]Wang Q Q,Wang P F,Qin M J.Optimization of extraction methods with alkali and determination of stachyose, sucrose, and raffinose in fresh rehmannia(RehmanniaglutinosaLibosch) using high-performance liquid chromatography with evaporative light scattering detection[J].Journal of Medicinal Plants Research,2013,7(29):2170-2176.

        Research on Determination of Oligosaccharide inStachyssieboldiiMiq. by HPLC-ELSD

        WANG Zhi-rong, CUI Chun*, ZHAO Mou-ming

        (School of Food Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China)

        Establish a HPLC-ELSD method for the determination of oligosaccharide inStachyssieboldiiMiq..The sample is separated on a Waters XBridge Amide column(4.6 mm×250 mm,3.5 μm)at 35 ℃ by ELSD and eluted with acetonitrile(A)-aqueous(B) solution added 0.2%(V/V)triethylamine respectively,gradient elution(A% is 70%→45%→70%→70%, the corresponding time period is 0 min→16 min→16.01 min→20 min)at a flow rate of 1.0 mL/min.The results show that there is a good linear range for sucrose,raffinose and stachyose in the quality concentration range of 0.1~3.0 g/L with a correlation coefficient no less than 0.9986,the relative standard deviations are 1.49%~1.67%(n=5),and the average recoveries are 97.78%,97.99% and 97.85% respectively.The sucrose,raffinose and stachyose inStachyssieboldiiMiq. are (6.38±0.10)%,(2.72±0.08)% and (43.38±0.25)% respectively.

        StachyssieboldiiMiq.;oligosaccharide;HPLC;ELSD

        2016-12-25 *通訊作者

        國家863項目(2014AA093602);中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費專項(2014220053)

        王智榮(1990-),男,湖南萊陽人,碩士,研究方向:食品生物技術(shù);

        崔春(1978-),男,湖北洪湖人,教授,博士,研究方向:食品生物技術(shù)。

        TS207.3

        A

        10.3969/j.issn.1000-9973.2017.06.024

        1000-9973(2017)06-0114-04

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