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        新生兒敗血癥的早期診斷治療中降鈣素原檢測的應(yīng)用分析

        2017-06-15 00:44:20徐瓊蓮趙季欣
        特別健康·下半月 2017年5期
        關(guān)鍵詞:敗血癥降鈣素陽性率

        徐瓊蓮 趙季欣

        【中圖分類號】R446.I 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851(2017)05-0-01

        敗血癥是因病原體在血液中生長繁殖,經(jīng)由血液循環(huán)導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)的綜合征[1]。新生兒免疫系統(tǒng)功能尚未發(fā)育完全,加之敗血癥早期癥狀無明顯特異性,操作不當、手術(shù)、耐藥菌種增加都可能導(dǎo)致敗血癥[2]。新生兒敗血癥發(fā)展迅速,易引發(fā)全身器官衰竭和休克,治療不當極易導(dǎo)致死亡。敗血癥是新生兒死亡的重要原因,因此,對于新生兒敗血癥的早期診斷至關(guān)重要。臨床常用白細胞檢測結(jié)果判斷,但其只能反映炎性反應(yīng)嚴重程度。血培養(yǎng)是目前檢測新生兒敗血癥主要的手段,但耗時過長,陽性檢測率較低,延誤病情[3]。PCT是降鈣素的前體物質(zhì),由C細胞分泌。近年來研究發(fā)現(xiàn),敗血癥患兒體內(nèi)的免疫細胞與淋巴細胞均會大量分泌PCT,導(dǎo)致血液中PCT明顯升高。本次研究即將敗血癥與普通感染進行系統(tǒng)對比,研究PCT在新生兒敗血癥中的特異性,結(jié)果報道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年8月至2016年8月在我院出生的新生兒60例,根據(jù)《新生兒敗血癥診療方案》[4]中的診斷標準與血培養(yǎng)檢測結(jié)果,確證20例為敗血癥,20例為普通感染,另選同期健康患兒20例做對照。敗血癥組男9例,女11例,日齡2~26(13.6±5.8)d,血培養(yǎng)結(jié)果陽性;感染組男10例,女10例,日齡3~27(14.1±5.1)d,其中,肺炎4例,上呼吸道感染6例,臍炎5例,尿路感染5例,均為單一性感染,無其他并發(fā)癥,血培養(yǎng)陰性;健康組男9例,女11例,日齡4~24(13.3±4.6)d。三組患兒一般資料無統(tǒng)計學(xué)差異(P均>0.05),實驗結(jié)果可比。此次試驗均征得新生兒監(jiān)護人同意,且簽署自愿同意書。

        1.2 方法

        3組新生兒均在未用抗生素治療前靜脈取血。通過化學(xué)發(fā)光法(Cobse601)檢測PCT含量,通過免疫透射比濁測定法檢測hs-CRP含量,通過SysmexXN-1000血液分析儀對白細胞含量進行分析。

        1.3 觀察標準

        當樣本中檢測到PCT>0.5ng/ml、hs-CRP>5mg/L、WBC>20×109/L時,則檢驗結(jié)果為陽性。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        此次試驗涉及的數(shù)據(jù)均用SPSS18.9軟件處理,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)形式表示,進行正態(tài)性檢驗;計數(shù)資料采用檢驗,(%)形式表示,差異性檢驗標準a=0.05.

        2.結(jié)果

        2.1 治療前三項指標檢測結(jié)果

        敗血癥組PCT顯著高于感染組與健康組(P均<0.05);hs-CRP與WBC與感染組無統(tǒng)計學(xué)差異(P均>0.05),但顯著高于健康組(P均<0.05)

        2.2 陽性檢出率結(jié)果

        陽性率對比敗血癥組新生兒PCT陽性率明顯高于hs-CRP、WBC的陽性率,感染組新生兒PCT陽性率低于hs-CRP、WBC的陽性率,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 敗血癥組治療后各指標比較

        第7天后PCT,WBC指標下降至正常范圍,而hs-CRP指標仍明顯高于正常。

        3.討論

        敗血癥是指致病菌或條件致病菌侵入血循環(huán),并在血中生長繁殖,產(chǎn)生毒素而發(fā)生的急性全身性感染。若侵入血流的細菌被人體防御機能所清除,無明顯毒血癥癥狀時則稱為菌血癥。敗血癥伴有多發(fā)性膿腫而病程較長者稱為膿毒血癥。致病菌的變遷及常見的敗血癥致病菌:具有致病性或條件致病性的各種細菌均可成為敗血癥的病原體。由于年代的不同,患者的基礎(chǔ)疾病不同,傳入途徑以及年齡段不同等因素的影響,致敗血癥的細菌也不同。

        近年來,臨床發(fā)現(xiàn)PCT對早期診斷新生兒敗血癥具有很高的特異性,有研究發(fā)現(xiàn)PCT的特異性、敏感性分別達83%、81%左右[7]。PCT是一種糖蛋白物質(zhì),是由甲狀腺C細胞分泌,由于甲狀腺C細胞分泌極少,因此血清PCT含量也極少,且穩(wěn)定性高。研究發(fā)現(xiàn)PCT在膿毒性休克及重癥感染疾病中均有明顯的異常升高,是一項很好的敗血癥疾病的反應(yīng)指標[13]。在敗血癥病例中,PCT最快能在2h左右明顯升高,在6-12h內(nèi)至高峰,同時PCT水平和感染程度呈正比,PCT指標越高,表示感染越重,治療難度也越大[8]。隨著治療上抗生素的積極應(yīng)用,PCT也隨著病情恢復(fù)而下降,在治療1周時間即可恢復(fù)至正常水平[14]。本文結(jié)果顯示,新生兒敗血癥患兒的PCT指標明顯高于感染組和對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而hs-CRP、WBC兩項指標與感染組則無明顯差異(P>0.05)。敗血癥組新生兒PCT陽性率明顯高于hs-CRP、WBC的陽性率,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。同時敗血癥組新生兒的治療在第7天后PCT指標下降至正常范圍,而hs-CRP指標仍明顯高于正常,說明了PCT在用于早期診斷新生兒敗血癥中相比hs-CRP,有更高的特異性、靈敏度,能更好地反映敗血癥病情嚴重程度,同時也能作為判斷療效的一項指標[15]。

        綜上所述,降鈣素原在檢測新生兒敗血癥的診斷中十分重要,可在臨床推廣使用。

        表3 治療后敗血癥組新生兒PCT、hs-CRP、WBC指標對比(±s)

        名稱 N PCT(ng/ml) hs-CRP(mg/L) WBC(×109/L)

        治療1天 20 12.54±3.54 23.15±12.54 21.65±7.43

        治療2天 20 7.64±3.45 20.31±10.45 17.43±5.46

        治療7天 20 0.14±0.05① 13.57±8.23① 14.43±6.46①

        參考文獻:

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        [2]吳華,卿文衡,楊良勇.血培養(yǎng)聯(lián)合降鈣素原與超敏C反應(yīng)蛋白在新生兒敗血癥早期診斷中的應(yīng)用[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2010,21:2328-2329.

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