楊芳 薛慧平 鄧通洋 池鴻斐
●檢測(cè)診斷
妊娠期超聲骨密度異常變化及其影響因素探討
楊芳 薛慧平 鄧通洋 池鴻斐
目的 探討妊娠期超聲骨密度異常的影響因素。 方法 選擇孕晚期骨密度異常孕婦79例為研究組,選擇同期孕晚期骨密度正常孕婦149例為對(duì)照組,采用超聲跟骨骨密度儀測(cè)定孕婦骨密度,采用logistic回歸分析影響骨密度異常的相關(guān)因素。結(jié)果 兩組孕婦年齡、身高、孕早期體重、收縮壓、舒張壓、平均動(dòng)脈壓及妊娠期糖尿病發(fā)生比例、孕周、孕次、產(chǎn)次比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),但兩組孕婦孕早期BMI、孕期日活動(dòng)時(shí)間、是否補(bǔ)充鈣和維生素制劑比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。多因素logistic回歸分析顯示,孕早期BMI較低人群發(fā)生骨密度異常的風(fēng)險(xiǎn)為BMI正常人群的2.323倍,P=0.041;日活動(dòng)時(shí)間<15min人群發(fā)生骨密度異常的風(fēng)險(xiǎn)為日活動(dòng)時(shí)間15~60min人群的2.780倍,P=0.020;孕次≥2次人群發(fā)生骨密度異常的風(fēng)險(xiǎn)為1次者的2.221倍,P=0.014;同時(shí)補(bǔ)充鈣和維生素能降低骨密度異常的發(fā)生率(OR=0.411,P=0.004)。 結(jié)論 低BMI、日活動(dòng)時(shí)間過(guò)少、孕次多以及未補(bǔ)充鈣和維生素是骨密度異常的風(fēng)險(xiǎn)因素。
妊娠期 骨密度 影響因素 相關(guān)性
妊娠期為了供應(yīng)胎兒鈣的需求,母體骨密度會(huì)發(fā)生不同程度的改變。而妊娠期低骨密度的發(fā)生存在諸多影響因素。有研究認(rèn)為妊娠期糖尿病孕婦骨量丟失較普通孕婦多[1],營(yíng)養(yǎng)干預(yù)補(bǔ)鈣能預(yù)防低骨密度的發(fā)生[2];也有研究認(rèn)為妊娠期低骨密度的發(fā)生是基于人體質(zhì)量因素的[3]。研究表明超聲骨密度測(cè)量評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)作出的評(píng)價(jià)結(jié)果與雙能X線吸收測(cè)定法(DEXA)的評(píng)價(jià)結(jié)果有較好的一致性[4],無(wú)輻射、對(duì)胎兒安全,更適合孕婦監(jiān)測(cè)骨密度[5]。為探討妊娠期骨密度的異常變化及其相關(guān)因素,筆者對(duì)2014年8至12月瑞安市婦幼保健院圍產(chǎn)門診的79例孕晚期骨密度異常孕婦和同期149例孕晚期骨密度正常孕婦進(jìn)行了比較,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 對(duì)象 選擇2014年8至12月在瑞安市婦幼保健院圍產(chǎn)門診的孕晚期骨密度異常(低骨密度、骨質(zhì)疏松)孕婦79例為研究組,年齡20~39(27.48±4.17)歲;孕周32~39+4(33.56±1.44)周;合并妊娠期糖尿病12例。選擇同期孕晚期骨密度正常孕婦149例為對(duì)照組,年齡16~ 40(26.81±5.03)歲;孕周32~38+(233.37±1.33)周;合并妊娠期糖尿病26例。兩組年齡、孕周、合并妊娠期糖尿病發(fā)生情況比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。兩組均無(wú)其他合并癥、并發(fā)癥及影響骨質(zhì)的慢性疾病。
1.2 骨密度測(cè)定 使用美國(guó)產(chǎn)Achilles Express超聲跟骨骨密度儀測(cè)定孕婦骨密度,采用目前統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),T≥-1.0為骨量正常,-2.5<T<-1.0為低骨密度,T≤-2.5為骨質(zhì)疏松。
1.3 影響骨密度因素 包括年齡、身高、孕早期體重及BMI、孕晚期收縮壓、舒張壓及平均動(dòng)脈壓(MAP)、孕產(chǎn)次、孕周、孕期日活動(dòng)時(shí)間、是否妊娠期糖尿病、是否補(bǔ)充處方鈣及維生素制劑。孕早期BMI分組:<18、≥18~<24、≥24組。孕期日活動(dòng)時(shí)間分組:<15min、15~60min、>60min組。孕期是否補(bǔ)充處方鈣及維生素制劑分組:未補(bǔ)充、單鈣制劑、單維生素制劑、同時(shí)補(bǔ)充鈣和維生素制劑。妊娠期糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)以全國(guó)高等學(xué)校教材第8版《婦產(chǎn)科學(xué)》[6]為依據(jù)。MAP[7]=(收縮壓+2×舒張壓)/3。孕期日活動(dòng)指除外日?;顒?dòng)包括家務(wù)、職業(yè)性以及交通相關(guān)的活動(dòng)[7],以運(yùn)動(dòng)步行為主,不低于正常步速行走,粗略估計(jì)每日步行時(shí)間。鈣和維生素制劑指鈣爾奇碳酸鈣D3片劑和瑪特納復(fù)合維生素片劑。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用Stata 13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以 表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。采用logistic回歸分析影響骨密度異常的相關(guān)因素。
2.1 影響骨密度異常的單因素比較 兩組孕婦年齡、身高、孕早期體重、收縮壓、舒張壓、MAP、妊娠期糖尿病發(fā)生比例、孕周、孕次、產(chǎn)次比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),但兩組孕婦孕早期BMI、孕期日活動(dòng)時(shí)間、是否補(bǔ)充鈣和維生素制劑比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組孕婦影響骨密度異常的因素比較
2.2 影響骨密度異常的多因素logistic回歸分析 采用逐步回歸篩選骨密度異常相關(guān)因素,在調(diào)整其他影響因素的條件下,以孕早期BMI正常人群為參照組,BMI較低人群發(fā)生骨密度異常的風(fēng)險(xiǎn)為前者的2.323倍,P=0.041;以日活動(dòng)時(shí)間15~60min人群作為參照組,運(yùn)動(dòng)<15min人群發(fā)生骨密度異常的風(fēng)險(xiǎn)為前者的2.780倍,P=0.020;孕次≥2次人群發(fā)生骨密度異常的風(fēng)險(xiǎn)為1次者的2.221倍,P=0.014;同時(shí)補(bǔ)充鈣和維生素能降低骨密度異常的發(fā)生率(OR=0.411,P=0.040),見(jiàn)表2。
表2 影響骨密度異常的多因素logistic回歸分析
人體骨峰值年齡一般在30~35歲,生育年齡正是骨量的增長(zhǎng)階段,而母體在提供胎兒骨骼發(fā)育所需的鈣礦物質(zhì)后往往容易導(dǎo)致自身骨量減少,從而影響峰值骨量。妊娠期骨量隨孕周的增加呈逐漸下降趨勢(shì),在孕晚期尤為明顯[8]。
本研究骨密度異常組中低BMI人數(shù)比例明顯多于正常組。低BMI作為影響骨密度的獨(dú)立相關(guān)因素在不同年齡段均有報(bào)道[9]。李廣章等[10]研究發(fā)現(xiàn)脂肪組織中含有多向分化潛能的干細(xì)胞,具有向骨、軟骨、脂肪、肌肉和神經(jīng)等細(xì)胞分化的能力,能促進(jìn)成骨與骨再生,可見(jiàn)適量增加體脂對(duì)骨鈣儲(chǔ)備有利。
正常骨密度的維持與生活飲食有密切關(guān)系,孕中晚期孕婦每日所需鈣1 000~1 500mg[6],而我國(guó)平均每人日膳食鈣攝入量為405mg,遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠胎兒生長(zhǎng)發(fā)育所需,往往要?jiǎng)訂T骨骼中的鈣[5]。維生素D是影響骨骼生成和代謝的重要物質(zhì),它促進(jìn)鈣、磷吸收,促使骨礦物化,故孕期除正常膳食外補(bǔ)充鈣和維生素制劑對(duì)維持孕期骨密度有一定幫助。
保持每日適當(dāng)活動(dòng)可促進(jìn)骨鈣吸收。隨著生活方式及交通工具的改變,人們?nèi)栈顒?dòng)時(shí)間明顯減少,本研究組孕婦日活動(dòng)時(shí)間減少顯著。韓娟等[11]認(rèn)為機(jī)械性負(fù)重效應(yīng)和運(yùn)動(dòng)能促進(jìn)成骨細(xì)胞活性,提高骨密度,故孕期缺乏活動(dòng)對(duì)骨密度的影響不可忽視。至于何種運(yùn)動(dòng)形式最適合孕婦提高骨密度有待于進(jìn)一步深入探討。
楊曉紅等[1]認(rèn)為妊娠期糖尿病孕婦骨量減少、骨質(zhì)疏松的比例明顯高于正常妊娠婦女。本研究中研究組與對(duì)照組妊娠期糖尿病發(fā)生比例比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這是否與糖尿病病例樣本較少或血糖影響骨密度需要達(dá)到某個(gè)閾值有關(guān)有待進(jìn)一步研究。
綜上所述,妊娠期骨密度改變受多重因素影響,存在個(gè)體差異,在適宜年齡妊娠,合理計(jì)劃孕產(chǎn),做好孕前骨鈣儲(chǔ)備,堅(jiān)持健康運(yùn)動(dòng),適當(dāng)補(bǔ)充鈣,有利于預(yù)防孕期低骨密度的發(fā)生,對(duì)開(kāi)拓孕產(chǎn)期保健內(nèi)涵有重要意義。
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(本文編輯:陳麗)
2017年本刊推薦直接采用縮寫(xiě)的常用詞匯
AIDS:獲得性免疫缺陷綜合征
ALP:堿性磷酸酶
ALT:丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶
APTT:活化部分凝血活酶時(shí)間
TT:凝血酶時(shí)間
PT:凝血酶原時(shí)間
AST:天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶
AUC:曲線下面積
BMl:體重指數(shù)
CV:變異系數(shù)
DBil:直接膽紅素
ELISA:酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定
ESR:紅細(xì)胞沉降率
FBS:胎牛血清
GFR:腎小球?yàn)V過(guò)率
Hb:血紅蛋白
HBeAg:乙型肝炎病毒e抗原
HBsAg:乙型肝炎病毒表面抗原
HBV:乙型肝炎病毒
HCV:丙型肝炎病毒
HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇
HIV:人類免疫缺陷病毒
HLA:人類白細(xì)胞抗原
ICU:重癥監(jiān)護(hù)病房
IFN:干擾素
IL:白細(xì)胞介素
LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇MIC:最小抑菌濃度
MRI:磁共振成像
NF-κB:核因子-κB
NK細(xì)胞:自然殺傷細(xì)胞
PaCO2:動(dòng)脈血二氧化碳分壓
PaO2:動(dòng)脈血氧分壓
PBS:磷酸鹽緩沖液
PET:正電子發(fā)射斷層掃描
PLT:血小板計(jì)數(shù)
PPD:精制結(jié)核菌素試驗(yàn)
RBC:紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
RCT:隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
ROC曲線:接受者操作特征曲線
RT-PCR:逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)
SARS:嚴(yán)重急性呼吸綜合征
T3:三碘甲狀腺原氨酸
T4:甲狀腺素
TBil:總膽紅素
TC:總膽固醇
TG:甘油三酯
Th:輔助性T淋巴細(xì)胞
TNF:腫瘤壞死因子
WBC:白細(xì)胞計(jì)數(shù)
WHO:世界衛(wèi)生組織
抗-HBc:乙型肝炎病毒核心抗體
抗-HBe:乙型肝炎病毒e抗體
抗-HBs:乙型肝炎病毒表面抗體
抗-HCV:丙型肝炎病毒抗體
抗-HIV:人類免疫缺陷病毒抗體
2017-01-03)
10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.10.2017-22
瑞安市科技創(chuàng)新專項(xiàng)資金項(xiàng)目(YY2014014)
325200 瑞安市婦幼保健院圍產(chǎn)門診(楊芳、池鴻斐),檢驗(yàn)科(鄧通洋);瑞安市人民醫(yī)院產(chǎn)前門診(薛慧平)
楊芳,E-mail:hu18965@sina.com