王 鋒，黃俊華，楊文英，包 靈，仲亞婷，劉 燦

(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)與園藝學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830052；2.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 林業(yè)研究所，新疆 烏魯木齊 830052)

艾丁湖鹽角草種群動(dòng)態(tài)生命表及其對(duì)溫度變化的響應(yīng)

王 鋒1，黃俊華1，楊文英2，包 靈1，仲亞婷1，劉 燦1

(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)與園藝學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830052；2.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 林業(yè)研究所，新疆 烏魯木齊 830052)

艾丁湖地處亞洲中部極端干旱區(qū)，夏季酷熱，地勢(shì)閉塞，環(huán)境條件獨(dú)特。本研究在該地區(qū)選擇3個(gè)具有不同水分特征和鹽角草(Salicorniaeuropaea)種群特征的樣地(A樣地：地形偏高，4月之后地表無(wú)積水，鹽角草密度相對(duì)較低；B樣地：位于地表徑流覆蓋范圍內(nèi)，地表長(zhǎng)期有積水，種群密度相對(duì)中等；C樣地：地表早期有積水，種群密度相對(duì)最大，蓋度最高)進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)鹽角草的生長(zhǎng)情況，從3月至10月每月調(diào)查1～2次，共10次，每次統(tǒng)計(jì)樣方內(nèi)鹽角草的株數(shù)。利用動(dòng)態(tài)生命表以及相關(guān)性分析的方法來(lái)研究該地區(qū)鹽角草種群變化及其與環(huán)境溫度之間的關(guān)系。結(jié)果表明，艾丁湖鹽角草種群密度在5月前基本呈增長(zhǎng)狀態(tài)，5月末至6月由于溫度升高、水分下降和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)減少引發(fā)了種群自疏，出現(xiàn)第1次死亡率高峰期；7月至8月，A、B兩個(gè)種群出現(xiàn)第2次死亡率高峰期，主要原因是連續(xù)長(zhǎng)達(dá)34 d的40 ℃以上的極端高溫；9月A種群出現(xiàn)第3次死亡率高峰期，主要原因可能是高溫以及高溫加速土壤水分蒸發(fā)引起的土壤返鹽、水分喪失，從而導(dǎo)致的高溫脅迫和鹽脅迫。相關(guān)性分析表明，A、B種群死亡率與高溫顯著相關(guān)(P<0.05)。C種群僅有一次死亡率高峰期，且與溫度相關(guān)不顯著(P>0.05)，與A、B種群差異較大的原因可能是由于C樣地水分條件好、種群密度高緩解了高溫的脅迫作用。A、B兩個(gè)種群存活曲線屬于Deevy-Ⅲ型，即初期死亡率較高，9月之后趨于穩(wěn)定；C種群屬于Deevey-Ⅱ型存活曲線，呈對(duì)角線型，即各個(gè)齡級(jí)存活率基本一致。

種群動(dòng)態(tài)；高溫脅迫；鹽脅迫；存活曲線；極端環(huán)境

在干旱和半干旱地區(qū)，由于水分的缺失易導(dǎo)致土壤鹽漬化[1]，進(jìn)而限制農(nóng)業(yè)的發(fā)展[2]，然這種惡劣的自然條件使豐富的抗鹽品種孕育而生[1]。鹽角草(Salicorniaeuropaea)是藜科(Chenopodiaceae)鹽角草屬(Salicornia)一年生雙子葉草本植物，也叫“歐洲海蓬子”[3]，較其近緣種海蓬子而言，適生范圍更廣，廣泛分布于中亞、北美以及日本等地區(qū)[4]；在我國(guó)主要分布于甘肅西部、青海、新疆、西藏等地[5]。

鹽角草是世界上發(fā)現(xiàn)的最抗鹽的高等植物之一[6]，具有特別強(qiáng)的攝鹽能力，它在生長(zhǎng)過(guò)程中能淡化周圍鹽漬土的含鹽量，因此對(duì)于鹽漬土的改良具有重要的意義[7]。另外，鹽角草的種子含油量高，有望開(kāi)發(fā)成油料作物[4]；植株體蛋白質(zhì)含量豐富，可以作為飼料；鹽角草也是主要的耐鹽基因的來(lái)源，對(duì)于提高農(nóng)作物的耐鹽能力和生態(tài)適應(yīng)能力有重要意義[8]；其它方面，鹽角草對(duì)于濱海濕地重金屬污染、有機(jī)物污染和海水富營(yíng)養(yǎng)化的修復(fù)都有重要的作用[9]。

目前，關(guān)于鹽角草的研究主要集中在耐鹽機(jī)理、形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理生化以及耐鹽基因等方面，對(duì)于鹽角草種群相關(guān)的研究，國(guó)內(nèi)外還未見(jiàn)報(bào)道。因此，本研究主要利用動(dòng)態(tài)生命表以及相關(guān)性分析的方法來(lái)研究鹽角草種群的動(dòng)態(tài)變化及其與溫度之間的關(guān)系，以期為探析這一鹽生植物在高鹽干熱極端環(huán)境條件下的耐鹽機(jī)理提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)自然概況

研究區(qū)位于新疆維吾爾自治區(qū)吐魯番市艾丁湖地區(qū)。艾丁湖是中國(guó)大陸的最低點(diǎn)，海拔-154.31 m，地理坐標(biāo)為42°32′-42°43′ N、89°10′-89°40′ E。氣候類型屬于大陸性暖溫帶荒漠氣候，年均氣溫14.1 ℃，極端高溫達(dá)49.6 ℃，年降水量16 mm，蒸發(fā)量3 000 mm。獨(dú)特的地形造成該地區(qū)獨(dú)特的氣候條件，不僅干旱，而且多大風(fēng)，多干熱風(fēng)天氣[10]。

1.2 研究方法

1.2.1 樣地的確定與調(diào)查 在2015年3月初，于艾丁湖地區(qū)鹽角草自然分布區(qū)內(nèi)(42°38′26″-42°38′45″ N，89°15′52″-89°15′07″ E)依據(jù)其往年的水分條件、周圍環(huán)境、鹽角草生長(zhǎng)情況等因素確定出A、B、C三個(gè)典型樣地：A樣地地形偏高，4月之后地表無(wú)積水，鹽角草密度相對(duì)較低；B樣地位于地表徑流覆蓋范圍內(nèi)，地表長(zhǎng)期有積水，蓋度相對(duì)中等；C樣地地表早期有積水，種群密度相對(duì)最大，蓋度最高。樣地確定好后，在每個(gè)樣地中分別設(shè)定3個(gè)0.5 m×0.5 m樣方進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)鹽角草的生長(zhǎng)情況，從3月至10月每月調(diào)查1～2次，共10次，每次統(tǒng)計(jì)樣方內(nèi)鹽角草的株數(shù)。

1.2.2 動(dòng)態(tài)生命表 生命表是研究種群隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的有效方法[11]。一般有兩種類型：一種是靜態(tài)生命表，一般指在某一特定時(shí)間內(nèi)對(duì)種群作年齡結(jié)構(gòu)的調(diào)查資料編制，用空間代替時(shí)間的方法來(lái)分析種群年齡結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)變化；另一種為動(dòng)態(tài)生命表，是根據(jù)同年出生的所有個(gè)體存活量動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)資料編制而成[12]。其內(nèi)容包括以下幾個(gè)指標(biāo)：在x時(shí)間段內(nèi)出現(xiàn)的個(gè)體數(shù)(nx)，其值實(shí)際測(cè)得。在x時(shí)間段開(kāi)始標(biāo)準(zhǔn)化存活的個(gè)體數(shù)(lx)(一般標(biāo)準(zhǔn)化為1 000)，lx=nx/n0×1 000?；畹絰天的比率(sx)，sx=nx/n0。從x年齡級(jí)到x+1年齡級(jí)間隔期內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化死亡數(shù)(dx)，dx=lx-lx+1。從x年齡級(jí)到x+1年齡級(jí)間隔期內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化死亡率(qx)，qx=dx/lx。標(biāo)準(zhǔn)化存活數(shù)的自然對(duì)數(shù)值(lnlx)。各年齡組的致死力(kx)，kx=lnlx-lnlx+1。

本研究參照醉香含笑(Micheliamacclurei)[12]和梭梭(Haloxylonammodendron)[13]當(dāng)年生幼苗的動(dòng)態(tài)生命表的編制方法，自3月開(kāi)始觀測(cè)樣方內(nèi)鹽角草存活個(gè)體數(shù)量，每月統(tǒng)計(jì)一次(在結(jié)果期至枯黃期每月統(tǒng)計(jì)兩次)，直至10月底全部死亡，共統(tǒng)計(jì)10次。以每?jī)纱尾蓸又g的時(shí)間段作為一個(gè)齡級(jí)，共9個(gè)齡級(jí)。

1.2.3 存活曲線和死亡率曲線的繪制 存活曲線是依據(jù)存活個(gè)體數(shù)量來(lái)描述特定時(shí)期內(nèi)的死亡率，通過(guò)對(duì)特定時(shí)期個(gè)體數(shù)量相對(duì)作圖得到。按Deevey(1947)[13]的劃分，一般有3種基本類型。Ⅰ型是凸曲線，屬于該類型的種群絕大多數(shù)都是能活到該物種自然死亡年齡，但當(dāng)活到一定生理年齡時(shí)，短期內(nèi)幾乎全部死亡；Ⅱ型是直線，也稱對(duì)角線型，屬于該型的種群各年齡死亡率基本相同；Ⅲ型是凹型曲線，早期死亡率高，一旦活到某一年齡，死亡率就較低。本研究分別以3塊樣地各自的標(biāo)準(zhǔn)化存活量(lx)和標(biāo)準(zhǔn)化死亡率(qx)為縱坐標(biāo)，以齡級(jí)為橫坐標(biāo)繪制3個(gè)鹽角草種群的存活曲線和死亡率曲線圖。

1.2.4 溫度的測(cè)量 鑒于每次采樣時(shí)所測(cè)得的溫度數(shù)據(jù)并不能代表當(dāng)時(shí)一段時(shí)間內(nèi)溫度變化的實(shí)際情況，因此溫度數(shù)據(jù)以“中國(guó)天氣網(wǎng)”所公布的當(dāng)?shù)財(cái)?shù)據(jù)為主(http://www.weather.com.cn)，采樣時(shí)所測(cè)得的溫度作為參考，來(lái)計(jì)算鹽角草整個(gè)生命周期內(nèi)溫度變化的情況。本研究確定了4個(gè)溫度指標(biāo)——日最高溫(觀測(cè)日的最高溫度)、日最低溫(觀測(cè)日的最低溫度)、平均日最高溫(以觀測(cè)日前、后7天的日最高溫?cái)?shù)據(jù)算平均數(shù))和平均日最低溫(以觀測(cè)日前、后7天的日最低溫?cái)?shù)據(jù)算平均數(shù))。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析方法

本研究利用Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和作圖，采用SPSS 19.0軟件對(duì)各個(gè)被測(cè)指標(biāo)值進(jìn)行相關(guān)性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 種群變化特點(diǎn)

2.1.1 A種群動(dòng)態(tài)生命表 A種群大小在3月至5月呈增長(zhǎng)趨勢(shì)，標(biāo)準(zhǔn)化存活個(gè)體數(shù)由2 229上升到4 110，增長(zhǎng)率達(dá)到84%，并在5月上旬達(dá)到峰值，之后A種群便開(kāi)始衰亡；其中，5月中下旬至6月初是衰亡的第1個(gè)高峰，標(biāo)準(zhǔn)化存活個(gè)體數(shù)由4 110下降到2 610，死亡率為37%，致死力為0.45；7月初至8月初是衰亡的第2個(gè)高峰，也是衰亡最快的時(shí)期，標(biāo)準(zhǔn)化存活數(shù)由2 356驟減為93，死亡率高達(dá)96%，幾近100%死亡，致死力達(dá)到3.23，根據(jù)同時(shí)期的溫度變化曲線，可推測(cè)主要的致死因素可能是高溫導(dǎo)致(表1)。A種群個(gè)體能存活到9月末的比率為0.025，能存活到10月份的比率也只有0.025，而鹽角草一般9月中下旬開(kāi)始開(kāi)花，10月份才開(kāi)始結(jié)種，因此，存活率如此之低使得整個(gè)A種群種子庫(kù)大小急劇縮減，危及到該種群的可持續(xù)繁殖。另外，除去10月份的正常死亡外，其它整個(gè)時(shí)期A種群的總死亡率為97.5%，而8月份之前的死亡率之和就達(dá)到90.7%，因此，A種群衰亡過(guò)程主要發(fā)生在8月份之前，8月份之后整個(gè)種群趨于穩(wěn)定。

2.1.2 B種群動(dòng)態(tài)生命表 B種群大小在3月末至4月末有個(gè)小滑坡，之后又開(kāi)始增長(zhǎng)，在6月初達(dá)到峰值(表2)。其中，增長(zhǎng)速度在4月至5月之間最大，標(biāo)準(zhǔn)化存活比率由893增長(zhǎng)到1 245，增長(zhǎng)率為39%。在6月峰值過(guò)后，B種群便開(kāi)始衰亡，其中，7月至8月衰亡速度最快，標(biāo)準(zhǔn)化存活個(gè)體數(shù)由1 207驟降為553，死亡率為54%，致死力為0.78。之后的衰亡趨勢(shì)較為平緩，死亡率保持在10%以下。除去10月份的正常死亡外，整個(gè)B種群的總死亡率為45.5%，8月份之前的死亡率之和為44.7%，因此，B種群大小的急劇變化同樣發(fā)生在8月份之前，8月份之后整個(gè)種群的大小趨于穩(wěn)定，直到10月底全部自然死亡。

表1 鹽角草A種群動(dòng)態(tài)生命表

表2 鹽角草B種群動(dòng)態(tài)生命表

2.1.3 C種群動(dòng)態(tài)生命表 C種群從3月末開(kāi)始，整個(gè)種群大小便持續(xù)衰減，只在4月到5月之間有一個(gè)小回升，增長(zhǎng)率為12%，之后便較為穩(wěn)定，平均死亡率保持在20%(表3)。除去10月份的正常死亡之外，C種群的總死亡率為79.6%，較為均勻地分布于各時(shí)間段。因此，相交于A、B種群來(lái)說(shuō)，C種群更穩(wěn)定，更能適應(yīng)周圍環(huán)境的變化。

2.1.4 3個(gè)種群的存活曲線 整體來(lái)看，A種群的存活情況較為復(fù)雜，5月上旬之前標(biāo)準(zhǔn)化存活個(gè)體數(shù)持續(xù)增長(zhǎng)，種群大小達(dá)到峰值，之后的存活曲線屬于Deevy-Ⅲ型，即剛開(kāi)始時(shí)死亡率較大，9月之后趨于穩(wěn)定(圖1)。B種群也屬于Deevy-Ⅲ型，剛開(kāi)始時(shí)死亡率較大，8月之后趨于穩(wěn)定。C種群屬于Deevey-Ⅱ型存活曲線，呈對(duì)角線型，即各時(shí)間段存活率基本一致。

2.1.5 3個(gè)種群死亡率曲線 就死亡率而言，除10月份的自然死亡外(圖2)，A種群有3個(gè)死亡率較高的時(shí)間，第1個(gè)是在5月末至6月初；第2個(gè)在7月至8月之間；第3個(gè)在9月份。與A種群類似，B種群死亡率從5月末開(kāi)始快速增大，在5月末至6月初達(dá)到19%，之后繼續(xù)增大，但增大的速度有所下降，并在7月至8月間達(dá)到最大值54%；C種群只有1個(gè)死亡率較高的時(shí)期，是在5月末至6月初，之后死亡率基本一致，一直保持在20%左右，直到10月底全部自然死亡。

表3 鹽角草C種群動(dòng)態(tài)生命表

圖1 3個(gè)鹽角草種群的存活曲線

2.2 溫度變化特點(diǎn)

以觀測(cè)日前、后7 d的數(shù)據(jù)計(jì)算日平均溫度，從3月29日到8月7日，溫度持續(xù)上升，日最高溫度從22 ℃上升到43 ℃，平均日最高溫由19.7 ℃上升到41 ℃；日最低溫度由9 ℃上升到26 ℃，平均日最低溫由11 ℃上升到26.3 ℃(圖3)。之后便開(kāi)始持續(xù)下降，到10月31日時(shí)日最高溫為17℃，平均日最高溫為19.1℃，日最低溫度為4 ℃，平均日最低溫為6.6 ℃。其中，8月7日前后出現(xiàn)43 ℃左右的高溫。

圖2 3個(gè)鹽角草種群的死亡率曲線

2.3 溫度變化與死亡率之間的相關(guān)性

將5月10日至9月6日的日最高溫度與相應(yīng)的鹽角草死亡率做相關(guān)性分析(表4)可知，在5月至9月期間，A種群死亡率與溫度呈顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)，溫度越高，死亡率越大；B種群死亡率與溫度呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)，相關(guān)性系數(shù)達(dá)到0.990，可見(jiàn)高溫對(duì)B種群死亡率影響甚大；C種群死亡率與溫度有一定相關(guān)性，但不顯著(P>0.05)。

圖3 研究期間的氣溫變化

表4 溫度與死亡率之間的相關(guān)性

注：*和**分別表示顯著(P<0.05)和極顯著相關(guān)(P<0.01)。

Note: * and ** indicate significant correlation at 0.05 and 0.01 level, respectively.

3 討論

在艾丁湖相同的大區(qū)域氣候背景和不同的微域環(huán)境條件的共同作用下，不同樣地的鹽角草種群的動(dòng)態(tài)變化既有相似性，也具有差異性。春季隨著氣溫回升以及融雪對(duì)水分的補(bǔ)充，水分及溫度條件開(kāi)始變得適宜于種子萌發(fā)。這一時(shí)期鹽角草種子開(kāi)始大量萌發(fā)，種群密度快速增高并達(dá)到峰值。在5月前所有樣地的鹽角草種群密度均呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。但在不同樣地的小環(huán)境條件的影響下，種群密度差異明顯。A種群從3月至5月種群密度持續(xù)增長(zhǎng)，在5月10日左右達(dá)到峰值(1 940 plant·m-2)。于B種群而言，從3月至4月種群密度持續(xù)增長(zhǎng)，達(dá)到3 720 plant·m-2，隨后出現(xiàn)自疏現(xiàn)象，種群密度下降。而后隨著溫度的繼續(xù)回升和積水的持續(xù)增加，土壤養(yǎng)分條件更好，種子繼續(xù)萌發(fā)，種群大小開(kāi)始穩(wěn)定增長(zhǎng)，到6月初種群密度達(dá)到峰值(4 424 plant·m-2)。C樣地水分條件最好，積水程度明顯多于A樣地，種群密度持續(xù)增長(zhǎng)，5月達(dá)到了9 928 plant·m-2。3個(gè)種群相比，A種群密度低于B、C種群，這可能與A樣地較少的土壤積水有關(guān)。因?yàn)辂}角草密度與土壤鹽分負(fù)相關(guān)[3]。土壤積水越多，一方面可以直接稀釋鹽分，另一方面也可以緩解由于蒸發(fā)導(dǎo)致地下水上升引起的土壤返鹽，因此種群密度高，這一結(jié)論也與該樣地觀測(cè)結(jié)果一致：A樣地積水最少，種群密度最?。籆樣地土壤積水最多，種群密度最大。

之后，在5月末至6月這段時(shí)期內(nèi)，最高溫度從30 ℃升高到38 ℃以上，而這一時(shí)期土壤水分和土壤營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量呈現(xiàn)下降趨勢(shì)(數(shù)據(jù)未發(fā)表)，3個(gè)樣地的種群均進(jìn)入第1次死亡高峰期。研究表明，高氣溫可以使根際溫度過(guò)高，嚴(yán)重影響根系功能的發(fā)揮[14]，而此時(shí)38 ℃以上的溫度有可能導(dǎo)致根溫的上升，從而影響鹽角草的正常生長(zhǎng)。因此，這一時(shí)期，溫度的升高、水分下降、土壤營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)減少可能形成了共同的脅迫作用，從而引發(fā)了種群自疏，導(dǎo)致了第1次的死亡率高峰期的出現(xiàn)。

在差異性方面，7月至8月是A、B兩個(gè)種群的第2個(gè)死亡率高峰期，而C種群仍然維持著較低的死亡率。在這段時(shí)期內(nèi)，有連續(xù)長(zhǎng)達(dá)34 d的40 ℃以上的極端高溫天氣。相較于C種群而言，A、B種群密度小，致使土表裸露在外，土壤溫度對(duì)太陽(yáng)輻射強(qiáng)度的變化敏感，長(zhǎng)時(shí)間的極端高溫和較劇烈的晝夜溫差不但影響鹽角草根部對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收，破壞鹽角草體內(nèi)正常的新陳代謝，而且高溫使得土壤水分蒸發(fā)強(qiáng)烈，從而引起土壤返鹽[15]，鹽殼積聚于土表之上，阻礙鹽角草的生長(zhǎng)，最終導(dǎo)致A、B種群出現(xiàn)第2次死亡率高峰期。C樣地土壤水分含量高，環(huán)境脅迫程度低，且C種群有較高的密度，高密度可以使土壤電導(dǎo)率和無(wú)機(jī)鹽含量顯著下降[16]，并且使整個(gè)土表被鹽角草覆蓋起來(lái)，這不但在一定程度上保持了土壤水分和土壤溫度的恒定，而且將土壤的水分蒸發(fā)由植物蒸騰取代，從而減少土壤返鹽，降低耕作層中的鹽分[15]，利于植物生長(zhǎng)。另外，高密度意味著土壤中的殘枝敗葉較多，增加了土壤中的有機(jī)質(zhì)，有機(jī)質(zhì)的增加使得土壤微生物增多，從而改善了土壤的肥力和物理性狀[17]，這反過(guò)來(lái)又提高了C種群的發(fā)芽率，從而形成一個(gè)良性循環(huán)。因此，這一階段在相同的外界高溫條件下，溫度對(duì)不同種群的影響不盡相同，低種群密度使得高溫的脅迫作用加劇，而較高的土壤含水率以及較高的種群密度則大大緩解了高溫的影響。

在9月，溫度下降到36 ℃左右，高溫脅迫程度有所緩和，環(huán)境致死力下降。積水較多且種群密度較大的B、C種群可能已適應(yīng)此時(shí)的環(huán)境條件，因此死亡率保持平穩(wěn)。而水分含量最少、種群密度最小的A樣地可能依舊面臨溫度引起的土壤返鹽形成的鹽脅迫，因此出現(xiàn)了第3次死亡率高峰期。

共同大環(huán)境的作用和小環(huán)境條件的差異性最終導(dǎo)致3個(gè)種群表現(xiàn)出不同的特征，A、B兩個(gè)種群死亡率較高，直至9月之后趨于穩(wěn)定，存活曲線屬于Deevy-Ⅲ型；C種群存活率高，死亡率一直維持在較低水平，在整個(gè)生命期內(nèi)基本保持一致，屬于Deevey-Ⅱ型存活曲線。

4 結(jié)論

艾丁湖地區(qū)鹽角草種群對(duì)高溫脅迫和鹽脅迫的抵抗能力不只與個(gè)體的生物學(xué)特性有關(guān)，還與環(huán)境以及種群特點(diǎn)有關(guān)。環(huán)境含水量高，種群密度大地區(qū)的鹽角草對(duì)高溫脅迫和鹽脅迫的抵抗能力強(qiáng)，死亡率平緩，存活曲線屬于Deevey-Ⅱ型；環(huán)境含水量差，種群密度小地區(qū)的鹽角草對(duì)高溫脅迫和鹽脅迫的抵抗力弱，在整個(gè)生命周期內(nèi)有3個(gè)高死亡率時(shí)期，存活曲線屬于Deevy-Ⅲ型。

研究表明，影響植物物種空間格局的環(huán)境因素除氣候因子之外，還有地形要素和土壤性狀[18]，因此，土壤、地形等環(huán)境條件對(duì)鹽角草種群動(dòng)態(tài)的影響還有待于進(jìn)一步研究。

References:

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(責(zé)任編輯 武艷培)

Dynamic life table and response to temperature change ofSalicorniaeuropaeain Ayding Lake

Wang Feng1, Huang Jun-hua1, Yang Wen-ying2, Bao Ling1, Zhong Ya-ting1, Liu Can1

(1.College of Forestry ,Xinjiang Agricultural University, Urumqi 830052, China; 2.Institute of Forestry, Xinjiang Agricultural University, Urumqi 830052, China)

Ayding Lake, located in the extreme arid region in Middle Asia, has a unique environment condition. Occluded terrain leads to high temperatures in summer. Currently, no studies have shown how this area is affected bySalicorniaeuropaea. In this study, 3 sample plots with different water and population characteristics were selected and named plots A, B, and C. Plot A was a high terrain, with no water on the surface after April and low plant density. The surface of plot B was covered with water for a long period, and it had moderate plant density. The surface of plot C was covered with water during the early months of the year, and it had the highest plant density. We set 3 quadrats of 0.5 m×0.5 m in each plot. Each quadrat was investigated 1～2 times a month, and the plant density was counted 10 times. By using dynamic life table and correlation analysis, we studied the relationship between population change and temperature. The results showed thatS.europaeapopulations grew before May. In all plots, the high mortality period forS.europaeapopulations was from May to June because of self-thinning triggered by increase in temperature and reductions in moisture and nutrients. TheS.europaeapopulations of plots A and B showed a second high mortality period from July to August because of the extreme temperature of 43 ℃ for 43 days. TheS.europaeapopulation in plot A showed a third high mortality period in September because of high temperature and salt stresses caused by evaporation of soil moisture resulting in increased salt concentration. The plant mortality noted in plots A and B was significantly correlated with temperature.S.europaeapopulation in plot C had only one period of high mortality, but this was not significantly correlated with temperature. This is because compared to plots A and B, plot C had more moisture and higher plant population density, which can relieve the stress of high temperature. The survival curves of plant populations in plots A and B belong to Deevey type Ⅲ, which show high mortality rates at the beginning of the year, but tend to become steady with time. The survival curve of plant population in plot C belongs to Deevey type Ⅱ, which shows the same mortality rate at all times in a year.

population change; high-temperature stress; salt stress; survival curve; extreme environment

Huang Jun-hua E-mail:huangjunhua-7311@163.com

10.11829/j.issn.1001-0629.2016-0424

王鋒,黃俊華,楊文英,包靈,仲亞婷,劉燦.艾丁湖鹽角草種群動(dòng)態(tài)生命表及其對(duì)溫度變化的響應(yīng).草業(yè)科學(xué),2017,34(5)：1064-1071.

Wang F,Huang J H,Yang W Y,Bao L,Zhong Y T,Liu C.Dynamic life table and response to temperature change ofSalicorniaeuropaeain Ayding Lake.Pratacultural Science，2017,34(5)：1064-1071.

2016-08-09 接受日期：2016-11-11

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31260040)

王鋒(1991-)，男，甘肅天水人，在讀碩士生，主要從事野生動(dòng)植物保護(hù)與利用方面的研究。E-mail:791114875@qq.com

黃俊華(1973-),女,新疆烏魯木齊人,教授,博士,主要從事植物資源學(xué)方面的研究。E-mail:huangjunhua-7311@163.com

S812.29;Q948.15

A

1001-0629(2017)05-1064-08