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        淺析臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制策略

        2017-06-05 14:59:56李淑珍
        關(guān)鍵詞:比值血液檢驗(yàn)

        李淑珍

        (河北省曲周縣婦幼保健院,河北 邯鄲 057250)

        淺析臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制策略

        李淑珍

        (河北省曲周縣婦幼保健院,河北 邯鄲 057250)

        目的研究臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的控制質(zhì)量的具體措施,探究具體檢驗(yàn)實(shí)行的臨床意義。方法回顧性分析2014年12月~2016年1月來我院進(jìn)行血液細(xì)胞檢測(cè)的患者120例的具體檢測(cè)結(jié)果,按照血液稀釋比例的差異分為對(duì)照組65例和觀察組55例。觀察組血液稀釋比值為1:10000,對(duì)照組血液稀釋比值為1:5000,對(duì)比并觀察兩組不同血液細(xì)胞的稀釋配比的具體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,及觀察組放置時(shí)間段不同對(duì)于實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的影響。結(jié)果觀察組綜合各種類的指標(biāo)水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與放置在溫度為37℃的情況下30 min,對(duì)比各項(xiàng)血液細(xì)胞檢測(cè)的指標(biāo)水平,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論血液檢測(cè)樣本的放置時(shí)間長(zhǎng)短與血液稀釋的比值都會(huì)對(duì)血液細(xì)胞的具體檢驗(yàn)結(jié)果與檢出率造成一定影響,所以臨床血液細(xì)胞的檢驗(yàn)中應(yīng)該加強(qiáng)具體影響因素的調(diào)控,加強(qiáng)對(duì)相關(guān)因素的管理,提高臨床上對(duì)于血液細(xì)胞的檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率。

        血液細(xì)胞;質(zhì)量控制;檢驗(yàn)結(jié)果;臨床醫(yī)學(xué);策略

        血液細(xì)胞檢測(cè)主要的出發(fā)點(diǎn)是為了對(duì)患者本身所患有的血液疾病進(jìn)行診斷和排除,具體的臨床血液檢測(cè)工作中,它的血液細(xì)胞的檢測(cè)水平和指數(shù)的測(cè)定受到很多相關(guān)因素的干擾,這樣就造成臨床的檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生一定的誤差[1]。目前的臨床工作中大多數(shù)以1:5000的稀釋比例與1:10000的稀釋比例對(duì)患者的血液疾病進(jìn)行判斷和排除,為了更加了解1:5000稀釋比例與1:10000稀釋比例的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的差別,研究臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的控制質(zhì)量的具體措施,探究具體檢驗(yàn)實(shí)行的臨床意義。我院回顧性分析來我院進(jìn)行血液細(xì)胞檢測(cè)的120例患者的具體檢測(cè)結(jié)果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2014年12月~2016年1月來我院進(jìn)行血液檢驗(yàn)的患者120例作為研究對(duì)象,將其分為對(duì)照組65例和觀察組55例。對(duì)照組男33例,女32例,年齡25~54歲,平均年齡(37.51±3.47)歲,血型:A型、B型、AB型及O型常見性血型。觀察男22例,女23例,年齡26~53歲,平均年齡(35.91±2.97)歲,血型:A型、B型、AB型及O型常見性血型。對(duì)比兩組患者的一般資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        觀察組血液稀釋的比值為1:10000,對(duì)照組血液稀釋的比值為1:5000,對(duì)比并觀察兩組不同血液細(xì)胞的稀釋配比的具體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,及觀察組放置時(shí)間段不同對(duì)于實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的影響。

        均采取兩組患者的靜脈血液,獲得血液樣本之后進(jìn)行1:10000與1:5000的成比例的血液稀釋,使用的血液抗凝物質(zhì)為EDTA-K2,混合均勻后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)血液細(xì)胞的檢測(cè)。具體實(shí)驗(yàn)檢測(cè)措施為:將患者的靜脈血液樣本放置在22℃溫度下,在放置時(shí)長(zhǎng)為0.5 h、3 h及6 h做血液樣本的結(jié)果檢測(cè)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        選用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        觀察組綜合各種類的指標(biāo)水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05);與放置在溫度為37℃的情況下30 min,對(duì)比各項(xiàng)血液細(xì)胞檢測(cè)的指標(biāo)水平,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者血液結(jié)果比較(s)

        表1 兩組患者血液結(jié)果比較(s)

        對(duì)照組 65 129.21±40.93 6.31±1.99106.69±6.92 3.92±0.22觀察組 55 181.22±40.13 11.33±2.96 144.89±8.30 5.42±0.78

        3 討 論

        當(dāng)前對(duì)于血液細(xì)胞檢測(cè)的結(jié)果有這一些較為波動(dòng)的因素,由于多種相關(guān)原因的影響,使得患者的血液的檢測(cè)結(jié)果常常造成一定的差別,對(duì)于檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度不夠完善會(huì)對(duì)血液相關(guān)疾病的判斷造成較大的干擾,病情較為嚴(yán)重的患者可造成誤診或判斷成醫(yī)療出錯(cuò)。如果患者的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的血液稀釋比值通??刂圃?:10000,如果血液稀釋對(duì)比的比值較低,會(huì)使得患者的血液的細(xì)胞出現(xiàn)重合會(huì)造成患者的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的損失,但是如果血液稀釋比例過高,也會(huì)造成血液內(nèi)的細(xì)胞數(shù)量逐步降低。因?yàn)槭褂玫难旱目鼓齽?duì)于白細(xì)胞與血小板具體現(xiàn)狀干擾較小,收集患者的靜脈血液樣本后,應(yīng)該馬上給予患者抗凝劑進(jìn)行血液的抗凝措施,并調(diào)控患者的血液稀釋與抗凝藥物的對(duì)比。如果給予患者的抗凝劑的用量過少,造成患者血細(xì)胞內(nèi)的微凝血塊在身體里的血液中,從而引發(fā)機(jī)器受阻,并干擾患者的具體實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)準(zhǔn)確度。另外如果稀釋比值過低時(shí),會(huì)造成血液中的白細(xì)胞形態(tài)出現(xiàn)較大的改變,從而對(duì)血液的檢測(cè)比值造成干擾,白細(xì)胞數(shù)量檢驗(yàn)產(chǎn)生較為困難,一般情況下進(jìn)行血液的稀釋后,稀釋的比值不能太大[2-3],這種情況惡化后會(huì)造成白細(xì)胞數(shù)值的降低。實(shí)驗(yàn)研究顯示,室內(nèi)檢測(cè)試驗(yàn)的溫度的改變也是造成血液實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)誤差的關(guān)鍵因素,對(duì)于實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果造成一定干擾,溫度太低或是太高也能干擾實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)結(jié)果,所以對(duì)于血液細(xì)胞的相關(guān)指數(shù)進(jìn)行檢測(cè)時(shí),要保證具體環(huán)境的溫度不變進(jìn)行實(shí)驗(yàn),溫度如果出現(xiàn)改變應(yīng)該立即進(jìn)行應(yīng)急措施。

        本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,觀察組綜合各種類的指標(biāo)水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05);與放置在溫度為37℃的情況下30 min,對(duì)比各項(xiàng)血液細(xì)胞檢測(cè)的指標(biāo)水平,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果顯示,血液檢測(cè)樣本的放置時(shí)間長(zhǎng)短與血液稀釋的比值都會(huì)對(duì)血液細(xì)胞的具體檢驗(yàn)結(jié)果與檢出率造成一定影響,所以臨床血液細(xì)胞的檢驗(yàn)中應(yīng)該加強(qiáng)具體影響因素的調(diào)控,加強(qiáng)對(duì)相關(guān)因素的管理,提高臨床上對(duì)于血液細(xì)胞的檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率。

        [1] 周冬梅.探究臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果.中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2015,(29).

        [2] 朱學(xué)農(nóng).血液細(xì)胞檢驗(yàn)中的注意事項(xiàng)及質(zhì)量控制.當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,(31).

        [3] 董成霞.探討臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制措施.中國(guó)醫(yī)藥指南,2014,(15).

        本文編輯:張 鈺

        R446.1

        B

        ISSN.2095-8242.2017.001.116.02

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