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        他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療難治性腎病綜合征的臨床觀察

        2017-06-05 14:59:56
        關(guān)鍵詞:療效

        謝 玲

        (廣水市第二人民醫(yī)院腎病科,湖北 隨州 432700)

        他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療難治性腎病綜合征的臨床觀察

        謝 玲

        (廣水市第二人民醫(yī)院腎病科,湖北 隨州 432700)

        目的研究分析他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療難治性腎病綜合征的療效。方法選取2015年2月~2016年2月我院收治的難治性腎病綜合征患者78例作為研究對象。將其隨機分為對照組和觀察組,各39例。對照組采用常規(guī)方法治療,觀察組應(yīng)用他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療。對比兩組患者臨床治療效率。結(jié)果對照組治療有效率為74.4%,觀察組治療有效率為92.3%,兩組患者治療有效率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療結(jié)果顯示,所有患者腎功能與尿微量白蛋白均明顯改善,且觀察組患者的改善效果更為顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論治療難治性腎病綜合征,相對于單純的他克莫司治療方法,患者聯(lián)合使用糖皮質(zhì)激素,可提高療效,改善患者腎功能,可在臨床上推廣應(yīng)用。

        他克莫司;糖皮質(zhì)激素;難治性腎病綜合征

        如果在腎小球濾過膜通透性升高的時候,患者就會造成血漿中的蛋白通過尿液丟失,此時表現(xiàn)的系列臨床癥狀就可斷定為腎病綜合征[1]。排出大量蛋白尿、水腫嚴重、低蛋白血癥、高血脂癥就是該種疾病主要的臨床表現(xiàn)。根據(jù)患者病因不同可分為原發(fā)性、遺傳性以及繼發(fā)性幾種。在纖維系統(tǒng)難以保持平衡的時候,血小板功能就會出現(xiàn)異常,這時患者的血液就會處于高凝狀態(tài)?;颊哐阂坏┏霈F(xiàn)高凝狀態(tài),就會加重腎小球的負擔,對患者生活質(zhì)量產(chǎn)生影響。而難治性腎病綜合征是當前醫(yī)學面臨的主要難題[2]。本文研究分析他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療難治性腎病綜合征的療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年2月~2016年2月我院收治的難治性腎病綜合征患者78例作為研究對象。經(jīng)診斷所有患者均符合難治性腎病綜合征的判斷標準。將其隨機分為對照組和觀察組,各39例。其中對照組男20例,女19例,年齡20~77歲,平均年齡(47.3±5.3)歲。病程2個月~7年,平均病程(15.6±3.7)個月。觀察組男22例,女17例,年齡21~78歲,平均年齡(46.2±4.8)歲,病程3個月~8年,平均病程(15.3±3.6)個月。兩組一般性資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        所有患者在治療的均接受利尿劑、白蛋白、潑尼松以及降血脂等常規(guī)性的藥物治療。觀察組患者則使用他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療。開始階段,患者每天空腹口服0.1 ml/kg,分2次服用。在患者用藥后1周,檢測他克莫司的谷濃度。在了解患者病情的基礎(chǔ)上調(diào)整藥物劑量。藥物劑量維持在10 μg/mL。治療后的24 h,在患者病情緩解后將藥物劑量下降到6 μg/mL,療程為24個月。同時給予患者糖皮質(zhì)激素。

        1.3 療效判定標準

        在所有治療時間均結(jié)束后,判斷患者療效。完全緩解:經(jīng)有效治療后,患者超過3天的尿蛋白量每天少于0.3 g,每天的血漿蛋白量超過35 g,同時水腫等臨床表現(xiàn)全部消失,腎功能恢復(fù)正常狀態(tài);部分緩解:經(jīng)有效治療后,患者超過3天的尿蛋白量每天控制在2.0~3.0 g,每天的血漿蛋白量超過35 g,同時水腫等臨床表現(xiàn)全部消失,腎功能趨于好轉(zhuǎn);無效:經(jīng)有效治療后,患者的綜合征癥狀并無發(fā)生明顯的變化,加重腎功能,同時患者肌酐的清除率不斷下降。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        使用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計數(shù)資料采用x2檢驗,計量資料采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者療效對比

        對照組治療有效率為7 4.4%,完全緩解1 5例(38.5%),部分緩解14例(35.9%),無效10例(25.6%),觀察組治療有效率為92.3%,完全緩解24例(61.5%),部分緩解12例(30.8%),無效3例(7.7%),兩組患者治療有效率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.2 治療前后兩組患者腎功能對比

        治療結(jié)果顯示,所有患者腎功能與尿微量白蛋白均明顯改善,且觀察組患者的改善效果更為顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 治療前后兩組患者腎功能對比(s)

        表1 治療前后兩組患者腎功能對比(s)

        組別 時間 尿素氮(mmol/L) 肌酐(umol/L) 24 h尿蛋白(g/24 h) 尿微量白蛋白(mg/L)對照組(n=39) 治療前 20.03±10.21 0.36±0.04 2.47±0.48 18.23±4.96治療后 18.83±10.07 0.31±0.02 2.34±0.42 16.23±5.03觀察組(n=39) 治療前 20.14±10.17 0.37±0.03 2.48±0.49 19.32±3.92治療后 14.89±9.58 0.21±0.03 1.41±0.21 12.04±3.92

        3 討 論

        從臨床實踐中了解到,難治性腎病綜合征的療效相對較差,遷延不愈,可能最終發(fā)展成為終末期腎臟病,給患者造成巨大的身心傷害與經(jīng)濟負擔[3]。同時,患者需長時間接受激素與免疫抑制劑的治療,而此類藥物非常容易引發(fā)嚴重感染、急性腎功能衰竭、血栓栓塞等嚴重并發(fā)癥,影響患者生存質(zhì)量的同時,還構(gòu)成生命威脅。因而,有效、安全的治療方法對難治性腎病綜合征患者而言顯得非常重要。他克莫司是從含有鏈球菌屬tsukubaensis土壤樣品液體培養(yǎng)基發(fā)酵后分離出來的新型鈣調(diào)神經(jīng)磷酸抑制劑,可抑制T細胞活化與分泌細胞因子,減少B細胞產(chǎn)生自身抗體。此次研究活動表明,他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素可改善難治性腎病綜合征的各項指標。腎病綜合征的產(chǎn)生機制可能是免疫介導(dǎo)因素。應(yīng)用他克莫司能夠改善臨床的各項指標,提高療效[4]。在此次研究活動開展的過程中,選取我院收治的難治性腎病綜合征患者78例。均分為對照組和觀察組。對照組采用常規(guī)方法治療,觀察組應(yīng)用他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療。對比兩組患者療效。對照組治療有效率為74.4%,觀察組治療有效率為92.3%,兩組患者治療有效率差異顯著(P<0.05);治療結(jié)果顯示,所有患者腎功能與尿微量白蛋白均明顯改善,且觀察組患者的改善效果更為顯著,數(shù)據(jù)符合統(tǒng)計學差異(P<0.05)??梢姡瑑煞N藥物聯(lián)合使用療效更為顯著。

        綜上所述,治療難治性腎病綜合征,相對于單純的他克莫司治療方法,患者聯(lián)合使用糖皮質(zhì)激素,可提高療效,改善患者腎功能,可在臨床上推廣應(yīng)用。

        [1] 王 凱.他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療難治性腎病綜合征的臨床分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(9):139-140.

        [2] 吳玉彩.觀察他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療難治性腎病綜合征的臨床療效[J].中國傷殘醫(yī)學,2015,13(16):121-122.

        [3] 楊雪花,焦宏麗.他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素在難治性腎病綜合征患者中的臨床研究[J].世界最新醫(yī)學信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2016,16(18):789.

        [4] 劉小線.糖皮質(zhì)激素與他克莫司聯(lián)合治療難治性腎病綜合征的療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2016,3(4):759-760.

        本文編輯:吳 衛(wèi)

        R692

        B

        ISSN.2095-8242.2017.001.25.02

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