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        正大天晴:科研引領(lǐng)發(fā)展

        2017-06-05 15:02:55
        中國科技財富 2017年4期
        關(guān)鍵詞:天晴卡韋甘草酸

        文/本刊記者 項 錚

        正大天晴:科研引領(lǐng)發(fā)展

        文/本刊記者 項 錚

        近些年,國內(nèi)本土藥企的研發(fā)能力與前些年已經(jīng)不可同日而語,除了研發(fā)創(chuàng)新藥,很多國內(nèi)藥企從仿創(chuàng)結(jié)合正在向創(chuàng)仿結(jié)合邁進(jìn)。目前,雖然跨國藥企的藥品在中國大型公立醫(yī)院中占據(jù)重要地位,但他們已經(jīng)深感本土藥企的壓力,轉(zhuǎn)而開拓國內(nèi)基層醫(yī)療市場。而國內(nèi)本土藥企的產(chǎn)品憑借優(yōu)秀的療效、偏低的價格逐漸贏得醫(yī)生和患者的信任。

        正大天晴極具代表性。這個由三口大缸,八個員工起家的制藥企業(yè),從艱苦創(chuàng)業(yè)到快速發(fā)展,歷經(jīng)起伏,曾經(jīng)瀕臨破產(chǎn)。上世紀(jì)80年代,正大天晴藥業(yè)將產(chǎn)品定位在研發(fā)生產(chǎn)肝病藥物上。在正大天晴總裁王善春看來,這種鍥而不舍地堅持,是企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略,同時也實(shí)現(xiàn)了社會效益和企業(yè)效益的和諧統(tǒng)發(fā)展,其結(jié)果必定“雙贏”。如今,正大天晴已經(jīng)成為中國肝病藥物龍頭企業(yè),正大天晴有更大的魄力和決心,它的目標(biāo)更高遠(yuǎn)……

        專注研發(fā)肝病藥物30年

        現(xiàn)代藥企的崛起依靠藥品創(chuàng)新。

        正大天晴藥業(yè)發(fā)展初期將產(chǎn)品定位在研發(fā)生產(chǎn)肝病藥物上,在肝健康領(lǐng)域的專注和堅持上,甚至達(dá)到了偏執(zhí)。

        正大天晴“消滅乙肝”的理想應(yīng)該溯源于上個世紀(jì)的80年初期。當(dāng)時,國際上甘草酸治療肝炎的技術(shù)剛剛?cè)〉猛黄菩缘倪M(jìn)展,正大天晴就與科研單位合作,成功地推出了甘草酸治療肝炎的第二代產(chǎn)品——強(qiáng)力寧。其后的鍥而不舍,終于在1994年成功地從甘草中提取了異構(gòu)體甘草酸,生產(chǎn)出了甘草酸治療肝炎的第三代產(chǎn)品——“甘利欣”。當(dāng)時,一些發(fā)達(dá)國家還在使用甘草酸的第二代產(chǎn)品治療乙肝,而“甘利欣”這樣的第三代產(chǎn)品卻在中國得到了廣泛的應(yīng)用,價格只是國外同類產(chǎn)品的1/2,有力地推動了中國肝病防治的普及。

        2004年,正大天晴采用先進(jìn)的磷脂復(fù)合技術(shù),將甘草酸二銨鹽與磷脂結(jié)合后形成新型復(fù)合物,制成腸溶膠囊制劑——天晴甘平,使正大天晴走到了甘草應(yīng)用于肝病防治領(lǐng)域的前沿。

        2005年,一類新藥“異甘草酸鎂注射液(天晴甘美)”的誕生,標(biāo)志著我國在肝藥研發(fā)取得重大突破。該成果填補(bǔ)了我國手性肝藥的空白,天晴甘美采用了目前國際上最為先進(jìn)的手性技術(shù),有效地解決了長期困擾業(yè)界的α體甘草酸的制取和提純問題,被列入國家“863計劃”。該藥的上市,標(biāo)志著正大天晴在甘草制劑天然藥物的研發(fā)和應(yīng)用上走到了國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的前列。

        在甘草酸制劑的研發(fā)領(lǐng)域,正大天晴是國內(nèi)甘草酸類藥物領(lǐng)域研究歷史最長、獲得成果最多的企業(yè),正大天晴擁有近30項專利技術(shù),年產(chǎn)值達(dá)40多億元。正大天晴推出了很多卓有成效的產(chǎn)品,提高了中國甘草制劑的整體應(yīng)用水平。

        在國際學(xué)術(shù)導(dǎo)向的引導(dǎo)下,抗病毒逐漸發(fā)展為國內(nèi)肝炎有效治療的關(guān)鍵方案。2006年,正大天晴推出擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗病毒新藥——名正。2010年,國內(nèi)首個國產(chǎn)恩替卡韋制劑——潤眾上市。2016年,正大天晴一個治療肝炎的在研創(chuàng)新藥物的海外權(quán)益賣出了2.5億美元高價。

        30年來,正大天晴平均不到3年就推出一個肝病治療藥物,這在國內(nèi)制藥界不多見。由于正大天晴一直專注于肝健康藥物的研發(fā)并具有強(qiáng)大的技術(shù)優(yōu)勢,在江蘇省科技廳的支持下,成立了“江蘇省新型肝病藥物工程技術(shù)研究中心”,這也是目前全國唯一一個由政府資助、專業(yè)從事肝病藥物研發(fā)的企業(yè)研究機(jī)構(gòu)。

        正大天晴已經(jīng)逐步形成了肝病藥物研發(fā)的核心能力,并成為肝病領(lǐng)域的領(lǐng)先者,其產(chǎn)品已覆蓋了全國大部分傳染病醫(yī)院以及綜合性醫(yī)院,肝病用藥占據(jù)國內(nèi)醫(yī)院市場22.4%的份額。

        “潤眾”打贏專利戰(zhàn)

        在日前舉辦的“中國醫(yī)藥創(chuàng)新品牌系列評選活動”上,正大天晴藥業(yè)的恩替卡韋分散片(商品名“潤眾”)被評為“最具臨床價值仿制藥”,2016年潤眾銷售額突破35億元,覆蓋全國30多個省市的3000家醫(yī)院,占42%市場份額。

        潤眾的強(qiáng)勢令對手恐慌。恩替卡韋是美國百時美施貴寶公司的原研藥,強(qiáng)效且耐藥,一直獨(dú)占中國市場。潤眾崛起后,打破了跨國藥企的市場壟斷。2011年,百時美施貴寶公司發(fā)起了對“潤眾”的專利侵權(quán)訴訟。

        王善春告訴記者,正大天晴擁有企業(yè)內(nèi)部嚴(yán)格的知識產(chǎn)權(quán)預(yù)警機(jī)制,早在啟動“恩替卡韋分散片”研發(fā)之際,正大天晴就對涉訴專利進(jìn)行了充分的分析,并通過避開對方專利設(shè)計方式,設(shè)計了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全新合成工藝路線和制劑。百時美施貴寶的恩替卡韋沒有化合物專利,正大天晴對專利采取了規(guī)避設(shè)計,設(shè)計了全新合成工藝路線和制劑。專利之爭歷時3年多,最終,正大天晴獲勝。

        業(yè)內(nèi)人士分析,國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)普遍存在研發(fā)基礎(chǔ)薄弱、法律人員缺失、訴訟經(jīng)驗不足,多數(shù)情況下中國醫(yī)藥企業(yè)在面對國際巨頭的專利訴訟時往往會采取息事寧人或者防守姿態(tài)。想解決專利困擾,需要有雄厚的技術(shù)力量支撐,有嫻熟的法律和政策應(yīng)用能力保障,更要持續(xù)投入大量精力和財力,有死磕到底的勇氣和決心。

        王善春對正大天晴的創(chuàng)新能力極具信心,他告訴記者,隨著中國醫(yī)藥行業(yè)的高速發(fā)展,專利侵權(quán)訴訟在國外大型跨國公司和國內(nèi)藥企之間頻頻發(fā)生,具有仿制實(shí)力和成長強(qiáng)勁的藥企更容易成為跨國公司訴訟的目標(biāo)。面對跨國巨頭咄咄逼人的專利攻勢,中國藥企應(yīng)該應(yīng)用法律武器捍衛(wèi)自身權(quán)益。

        開往生物制藥“新藍(lán)?!?/h2>

        據(jù)了解,最近五年來,正大天晴藥業(yè)共投入30多億元進(jìn)行藥物研發(fā),新藥申報數(shù)據(jù)平均每年達(dá)到50件,成為國內(nèi)企業(yè)專注研發(fā)的典型代表之一。

        王善春告訴記者,對于跨國藥企來講,專利產(chǎn)品斷檔期被稱為“專利斷崖期”,從正大天晴創(chuàng)業(yè)之初至今,每遇到產(chǎn)品斷檔期,正大天晴都會陷入低谷,因此,創(chuàng)新即是藥企生命線,正大天晴藥業(yè)每年投入銷售收入8-10%做研發(fā),力求生產(chǎn)一代,研發(fā)一代,儲備一代,王善春說,“講誠信、重視科研人員,持續(xù)大量的研發(fā)投入確保了正大天晴在行業(yè)內(nèi)的龍頭地位。”

        正大天晴除了繼續(xù)保持肝病藥物的龍頭地位外,積極拓展產(chǎn)品線,呼吸類藥物、腫瘤藥物、生物制藥等將可能成為正大天晴未來增長點(diǎn)。

        十年前,正大天晴進(jìn)軍生物藥領(lǐng)域,在生物藥領(lǐng)域的投入超過4億元,研發(fā)了生物仿制藥貝伐珠單抗、利妥昔單抗、阿達(dá)木單抗、曲妥珠單抗,創(chuàng)新腫瘤免疫檢驗點(diǎn)PDL-1抑制劑等大分子生物藥也在研發(fā)中,目前正大天晴的生物藥產(chǎn)品逐步進(jìn)入收獲期和產(chǎn)業(yè)化階段,5個產(chǎn)品獲批臨床,重組人凝血八因子獲國內(nèi)首家臨床批件。

        2015年正大天晴成立研究院生物部,僅生物部CMC研發(fā)人員已達(dá)70人,研究院從事生物藥物開發(fā)的人員已超過100人。目前有33個生物藥在研,項目種類覆蓋了多肽,胰島素,重組蛋白,單克隆抗體和細(xì)胞因子等,治療領(lǐng)域涵蓋了肝病,糖尿病,腫瘤,血液病和免疫等。研究院生物部基于生物藥物研發(fā)流程及特點(diǎn),建立了從細(xì)胞培養(yǎng)、分離純化、質(zhì)量研究、表征分析和規(guī)?;a(chǎn)研發(fā)平臺,并與研究院多個研發(fā)平臺緊密合作,與國內(nèi)多個研發(fā)機(jī)構(gòu)建立了生物藥物研發(fā)合作平臺。

        正大天晴的生物藥研發(fā)從簡單到復(fù)雜,在技術(shù)上量力而行,循序漸進(jìn)。在創(chuàng)新藥物開發(fā)方面,正大天晴緊跟國際研發(fā)熱點(diǎn)領(lǐng)域,已立項具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗PD-L1單克隆抗體藥物,向免疫治療領(lǐng)域進(jìn)軍。

        王善春表示,“正大天晴既有積淀又始終保持創(chuàng)新的激情,未來正大天晴在繼續(xù)鞏固肝病領(lǐng)域既有優(yōu)勢,同時將進(jìn)一步豐富其它疾病治療領(lǐng)域,產(chǎn)品線涉及腫瘤、呼吸、抗感染、消化、心腦血管等多個領(lǐng)域。預(yù)計到2020年,腫瘤、呼吸、抗感染等領(lǐng)域的收入占比將達(dá)到40-50%,基本占據(jù)總體收入的‘半壁江山’,形成治療領(lǐng)域的多元化布局。”

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