殷海燕
(布爾津縣人民醫(yī)院兒科,新疆 阿勒泰地區(qū) 836600)
氧氣霧化泵霧化吸入治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病的臨床探討
殷海燕
(布爾津縣人民醫(yī)院兒科,新疆 阿勒泰地區(qū) 836600)
目的 探討分析氧氣霧化泵霧化吸入治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病的臨床療效。方法回顧性分析230例小兒呼吸系統(tǒng)疾病患兒的臨床記錄資料。結(jié)果治療后,治療組的總有效率為93.91%,高于對照組的80.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組的心率、SpO2均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論氧氣驅(qū)動霧化吸入治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病的臨床療效顯著,具有推廣價(jià)值。
氧氣;霧化;呼吸系統(tǒng)
小兒呼吸系統(tǒng)疾病包括毛細(xì)支氣管炎、支氣管肺炎、哮喘、肺結(jié)核、肺部感染等,臨床癥狀為發(fā)熱、咳嗽、喘息等,具有病情進(jìn)展速度快、危害性大等特點(diǎn),嚴(yán)重影響小兒身體健康。之前常用的治療方法為超聲驅(qū)動霧化治療,效果欠佳[1]。本研究將115例小兒呼吸系統(tǒng)疾病患兒應(yīng)用氧氣霧化泵霧化吸入治療,現(xiàn)做如下報(bào)告。
1.1 臨床資料 選擇2014年4月~2015年6月本院接治的230例小兒呼吸系統(tǒng)疾病患兒,將其隨機(jī)分為兩組,治療組115例,男70例,女45例;年齡3個(gè)月~7歲,平均(4.65±0.33)歲;哮喘39例,毛細(xì)支氣管炎炎31例,支氣管肺炎25例,急性喉炎20例。對照組65例,男42例,女23例;年齡4個(gè)月~7.5歲,平均(3.98±1.42)歲;哮喘36例,毛細(xì)支氣管炎炎33例,支氣管肺炎27例,急性喉炎19例。兩組的一般資料均可比。
1.2 治療方法 根據(jù)病情配制霧化液:(1)哮喘:取1 mg吸入用布地奈德混懸液(AstraZeneca Pty Ltd,批準(zhǔn)文號H20090902)和5 mg特布他林(阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字32022694)加至2 mL生理鹽水;(2)毛細(xì)支氣管炎:取15 mg氨溴索(河北愛爾海泰制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20113062)加至10 mL生理鹽水;(3)支氣管肺炎:取4 000 Uα-糜蛋白酶(上海第一生化藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H31022112)、30 000 U硫酸慶大霉素(杭州民生藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H33020032)、3 mg地塞米松(天津金耀藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H12020514)加至10 mL生理鹽水;(4)急性喉炎:取0.1 g利巴韋林(成都平原藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20043330)、0.1 g氫化可的松(西安高科陜西金方藥業(yè)公司,國藥準(zhǔn)字H61020666)加至2 mL生理鹽水中;(5)其他癥狀參考具體病情配制。治療組應(yīng)用氧氣霧化泵霧化吸入,抽取藥液注入連接氧氣流量表的霧化泵儲藥杯中,將氧氣流量表插入墻壁氧氣管道氣源孔,按照患兒年齡選擇噴嘴或面罩,將氧氣源打開并調(diào)節(jié)氧流量至5~7 L/min。以氧氣作為驅(qū)動力,噴射式氧霧微粒隨呼吸被吸入肺部及呼吸道,10 min/次,2次/d。對照組應(yīng)用WH-968超聲霧化器,連接噴嘴,20 min/次,3次/d。治療1周后,比較兩組療效,觀察兩組治療前后的心率、血氧飽和度(SpO2)等觀察指標(biāo)的變化。
1.3 療效評價(jià) 當(dāng)患兒喘息、咳嗽、呼吸困難等癥狀消失,肺部病理性雜音基本消失,心率、SpO2回歸正常時(shí)為顯效;當(dāng)癥狀明顯緩解,肺部病理性雜音有所減少,SpO2改善,心率正常時(shí)為有效;當(dāng)癥狀無好轉(zhuǎn),心率、SpO2也無改善時(shí)為無效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS17.0處理,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組療效比較 對照組總有效率為80.00%,治療組總有效率為93.91%,觀察組臨床療效顯著優(yōu)于對照組,差異有顯著性(χ2=9.8133,P<0.05)。見表1。
表1 兩組療效比較(n)
2.2 兩組觀察指標(biāo)比較 治療后兩組的心率、SpO2均明顯升高(P<0.05),并且治療后治療組的心率、SpO2均高于對照組,具有顯著性差異(P<0.05)。見表2。
表2 兩組觀察指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組觀察指標(biāo)比較(±s)
項(xiàng)目心率(次/min)SpO2(%)治療組(n=115)治療前116.83±1.92 88.04±1.17治療后128.46±3.15 99.02±2.25對照組(n=115)治療前117.09±2.05 87.93±1.46治療后122.83±2.77 94.51±1.93
在兒科疾病的類型中,小兒呼吸系統(tǒng)疾病是最常見疾病中的一種,特別是在嬰幼兒及學(xué)齡前期兒童中,具有較高的發(fā)病率。分析小兒呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)病原因,是由于機(jī)體免疫功能沒有發(fā)育成熟,抵抗力低下,對外界不良刺激的防御能力較弱,容易受到外界環(huán)境中存在的病毒、細(xì)菌、支原體和衣原體等病原體的侵襲,這些病毒、細(xì)菌、支原體和衣原體經(jīng)鼻腔、口腔進(jìn)入到呼吸道,導(dǎo)致疾病的發(fā)生。小兒患者在受到病毒的侵襲后,自身機(jī)體不能直接抵御和排除,從而導(dǎo)致感染。小兒在受到感染后,正常的呼吸功能受到了影響,這是因?yàn)樾旱暮粑鲤つび啄?,血供豐富,在受到病毒侵襲后,黏膜組織出現(xiàn)水腫,而加上小兒的呼吸肌能力有限,肺泡的容積較小,如果沒有得到及時(shí)有效的治療,就會導(dǎo)致呼吸困難,對小兒的生命造成了嚴(yán)重的威脅。該類疾病在發(fā)病后進(jìn)展速度快,需迅速采取措施以控制病情進(jìn)展,然而單純服用藥物療效欠佳、治療時(shí)間長,過多服用會影響患兒的心理和生理健康[2]。因此,為保證小兒的生命健康,要進(jìn)行積極有效的治療。
霧化吸入治療是目前醫(yī)院普遍使用的方法,分為超聲霧化吸入和氧氣霧化器吸入,通過霧化吸入可使藥物直達(dá)病灶,增加藥物的局部濃度,迅速緩解癥狀,并有效避免了全身用藥存在的不良反應(yīng),起效速度快,效果良好。然而,霧化給藥會過多損耗藥物而造成不必要的損失,對患兒有一定的機(jī)械性刺激,因氣霧量大,可影響患兒呼吸道,致使患兒缺氧[3]。氧氣霧化吸入治療是通過氧氣加壓,以氧氣為驅(qū)動氣,借助高速氣流將藥物溶液與氣流混合,形成細(xì)微的氣霧,小兒在吸入后,氣霧能夠直接到達(dá)病變器官,從而改善小兒的癥狀。隨著技術(shù)的發(fā)展,大中型醫(yī)院已經(jīng)安裝了氧氣在病床床頭安裝了氧氣管道設(shè)備,使小兒在輸液、休息、睡眠時(shí)能夠接受霧化治療,小兒只要正常呼吸即可,并且操作簡單,患兒更易配合。本研究探討分析了氧氣霧化泵霧化吸入治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病的臨床療效。氧氣霧化是借助高壓純氧將藥液變?yōu)橹睆郊s3 μm的顆粒,促使藥物到達(dá)肺部深處的終末細(xì)支氣管、細(xì)支氣管粘膜表面等,同時(shí)高氧流量不會發(fā)生患兒缺氧的情況,能糾正酸中毒和迅速解痙[4];藥物可柔和霧化,基本不會影響生命體征,不會導(dǎo)致肺部液體潴留,患兒可耐受,增加了患兒的治療依從性;相比于傳統(tǒng)的超聲霧化吸入法,局部藥物濃度更高,到達(dá)病灶速度更快,藥物利用率更良好,患兒可更快適應(yīng)治療[5]。研究結(jié)果顯示,治療后,治療組的總有效率為93.91%,高于對照組的80.00%,具有顯著性差異(P<0.05);治療后治療組的心率、SpO2均高于對照組,具有顯著性差異(P<0.05)。但在治療中,醫(yī)護(hù)人員要注意以下幾點(diǎn),一是在使用前檢查裝置是否完整,二是做好解釋工作,提高患兒及家屬的配合度,三是霧化時(shí)讓患兒慢慢的深呼吸,輕拍患兒的背部,刺激患兒咳嗽,使藥液的氣霧能夠直達(dá)病灶,四是在吸完后做好機(jī)器的清潔、消毒,防止交叉感染,五是要熟練掌握霧化吸入的常用藥物和劑量。
綜上所述,氧氣驅(qū)動霧化吸入可有效治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病,可有效降低心律和增加血氧飽和度,值得臨床推廣使用,但醫(yī)護(hù)人員要熟練掌握注意事項(xiàng),為小兒的康復(fù)貢獻(xiàn)自己的力量。
[1]王錦,季海娟.氧氣驅(qū)動霧化吸入治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病的臨床研究[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,36(2):204-205.
[2]楊榮鳳,薛秀麗,白麗華,等.霧化吸入療法在兒科呼吸系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用與研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,24(8): 838-839+844.
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.07.072