闞永軍 趙 立 楊彬君 龐文生 胡 娟,*.福建省中醫(yī)藥研究院，福建 福州 350003；.福建中醫(yī)藥大學(xué)，福建 福州 350

野生和林下種植金線蓮的體外抗氧化活性研究

闞永軍1趙 立1楊彬君2龐文生2胡 娟1,2*
1.福建省中醫(yī)藥研究院，福建 福州 350003；2.福建中醫(yī)藥大學(xué)，福建 福州 350122

目的：研究野生和林下種植金線蓮的體外抗氧化活性。方法：采用紫外分光光度法，檢測野生金線蓮和林下種植金線蓮水提液及醇提液對(duì)DPPH自由基的清除能力。結(jié)果：野生金線蓮和林下種植金線蓮對(duì)DPPH自由基具有一定的清除作用，其活性均為水提液優(yōu)于醇提液；野生金線蓮與林下種植金線蓮對(duì)DPPH自由基的清除活性總體差異不大。結(jié)論：林下種植可以作為緩解金線蓮資源緊張的重要途徑。

金線蓮；林下種植；抗氧化活性

金線蓮(Anoectochilusroxburghii)為蘭科開唇蘭屬(Anoectochilus)地生型多年生草本植物，是民間常用的珍稀草藥，享有“藥王”、“金草”等美稱。金線蓮以全草入藥，性平、味甘，具有清熱、涼血、解毒、祛風(fēng)除濕的功效[1]?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)金線蓮具有降低低密度脂蛋白的氧化易感性、清除活性氧自由基等抗氧化活性[2-3]。

金線蓮的種子發(fā)芽率低，生長繁殖也較為緩慢，近年來掠奪式的開采使金線蓮生長的植被遭到破壞，棲息地減少，導(dǎo)致金線蓮野生資源銳減，處于瀕危狀態(tài)[4]?！秶抑攸c(diǎn)保護(hù)野生植物名錄》(第二批)將其列為二級(jí)保護(hù)植物[5]。金線蓮的野生資源亟待保護(hù)，為了拯救瀕危植物，解決金線蓮資源緊張問題。設(shè)施栽培、林下種植和盆栽等人工栽培模式被應(yīng)用于金線蓮的種植。林下種植金線蓮是以林地資源為依托，利用林木枝葉適當(dāng)?shù)恼谑a效果，形成有利于金線蓮生長的環(huán)境進(jìn)行栽培種植[6]。其具有充分利用林地資源空間，不占用糧食用田，單位生產(chǎn)成本較低等特點(diǎn)，林下種植金線蓮正日益增多。本研究采用DPPH自由基清除法，以水和乙醇為提取溶劑，對(duì)野生和林下種植金線蓮進(jìn)行比較分析，評(píng)價(jià)抗氧化活性的差異。

1 儀器與材料

1.1 儀器 UV-3200型紫外分光光度計(jì)(上海美譜達(dá)儀器有限公司)；AE240S電子分析天平(梅特勒-托利多上海有限公司)；L-530低速離心機(jī)(湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀開發(fā)有限公司)；KQ2200DE型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；恒溫水浴鍋(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)。

1.2 材料 野生金線蓮1號(hào)購于泉州葉之典生物科技有限公司；野生金線蓮2號(hào)購于福建虎伯寮生物集團(tuán)有限公司；林下種植金線蓮1號(hào)產(chǎn)自仙游金線蓮林下種植示范基地，林下種植6個(gè)月，購于仙游中青生物科技有限公司；林下種植金線蓮2號(hào)產(chǎn)自武平梁野山林下種植金線蓮基地，林下種植6個(gè)月，購于福建金草生物集團(tuán)股份有限公司；1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)購于美國Sigma公司；L-抗壞血酸(VC)、乙醇均為分析純，購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

2 方法

2.1 金線蓮水提液的制備 稱取金線蓮5g，加水350mL浸泡10min，煎煮5min，過濾取上清液；藥渣加水200mL，繼續(xù)煎煮5min，過濾；第三次加少許水煎煮5min，最后合并濾液至500mL；即得濃度為0.01g/mL的金線蓮水提液。

2.2 金線蓮醇提液的制備 稱取金線蓮1g，加入30mL乙醇浸泡30min，使藥材與溶劑充分接觸，超聲提取2h后，離心(4000r/min，10min)，取上清液，藥渣重復(fù)提取2次，合并上清液，乙醇定容至100mL；即得濃度為0.01g/mL的金線蓮醇提液。對(duì)醇提液進(jìn)行濃縮，分別取上述制備的金線蓮醇提液50mL，放入蒸發(fā)皿中，65℃水浴揮發(fā)濃縮，轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中乙醇定容，得到濃度為0.05g/mL的金線蓮醇提液。

2.3 清除自由基活性測定 分別取金線蓮水提取液0.0、300、600、900μL于具塞試管中，加水至1mL，分別加入DPPH溶液2mL，搖勻，得到金線蓮水提液濃度分別為0、1、2、3mg/mL的待測樣品溶液，室溫下避光靜置30min；分別取金線蓮醇提液0.0、300、600、900μL于具塞試管中，加無水乙醇至1mL，分別加入DPPH 2mL，搖勻，同樣得到金線蓮醇提液濃度分別為0、1、2、3mg/mL的待測樣品溶液，室溫下避光靜置30min。用2mL無水乙醇代替2mL DPPH溶液作空白對(duì)照，采在517nm波長處測定吸光度，以下式計(jì)算清除率。

DPPH清除率計(jì)算公式：DPPH清除率=[A0-(A1-A2)]/A0×100%

公式中Ao為空白對(duì)照吸光度；A1為樣品溶液吸光度；A2為樣品對(duì)照吸光度。

3 結(jié)果

3.1 野生和林下種植金線蓮水提液對(duì)DPPH自由基清除活性的影響 通過實(shí)驗(yàn)對(duì)4個(gè)金線蓮樣品水提液的DPPH自由基清除活性進(jìn)行測定，結(jié)果見表1。在實(shí)驗(yàn)研究的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)，4種樣品對(duì)DPPH自由基的清除能力隨質(zhì)量濃度的增大而上升。林下種植金線蓮與野生金線蓮水提液對(duì)DPPH自由基的清除活性相比相差不大，其IC50值均在2～3mg/mL。

表1 野生和林下種植金線蓮水提液對(duì)DPPH自由基清除活性的影響 (n=4)

3.2 野生和林下種植金線蓮醇提液對(duì)DPPH自由基清除活性的影響 通過實(shí)驗(yàn)對(duì)4個(gè)金線蓮樣品醇提液的DPPH自由基清除活性進(jìn)行測定，結(jié)果見表2。在實(shí)驗(yàn)研究的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)，4種樣品醇提液對(duì)DPPH自由基的清除能力隨質(zhì)量濃度的增大而上升。林下種植金線蓮醇提液對(duì)DPPH自由基的清除活性優(yōu)于野生金線蓮醇提液，但兩者IC50值均大于10mg/mL。

表2 野生和林下種植金線蓮醇提液對(duì)DPPH自由基清除活性的影響 (n=4)

野生金線蓮和林下種植金線蓮水提液及醇提液均具有一定的DPPH自由基清除活性，且呈現(xiàn)一定的劑量依賴性。野生金線蓮和林下種植金線蓮水提液對(duì)DPPH自由基清除活性的IC50分別為2.28、2.95、2.56和2.15mg/mL；其醇提液分別為16.68、15.05、10.82和11.09mg/mL。野生金線蓮和林下種植金線蓮對(duì)DPPH自由基清除活性均為水提液優(yōu)于醇提液。

4 討論

4.1 提取時(shí)間的選擇 實(shí)驗(yàn)對(duì)金線蓮不同提取時(shí)間得水提液的DPPH自由基清除率進(jìn)行比較，提取時(shí)間依次為1、3、5、10、15、20、30、40min。結(jié)果發(fā)現(xiàn)1～15min內(nèi)其對(duì)DPPH自由基清除率逐漸增加。提取時(shí)間為15min時(shí)其清除率最高，當(dāng)金線蓮濃度為2mg/mL時(shí)，其清除率為42.02%。提取時(shí)間超過15min后DPPH自由基清除率逐漸降低。金線蓮在長時(shí)間的煎煮時(shí)，可能使其抗氧化活性成分被破壞。因此，以金線蓮作為茶飲時(shí)，其煎煮時(shí)間不宜過長，以15min為宜。

4.2 實(shí)驗(yàn)濃度的選擇 實(shí)驗(yàn)過程中金線蓮水提液濃度在3mg/mL時(shí)，其對(duì)DPPH自由基清除率已達(dá)到50%，而金線蓮醇提液的清除率僅為15%左右，對(duì)其進(jìn)行濃縮。當(dāng)金線蓮醇提液濃度在15mg/mL時(shí)，其對(duì)DPPH自由基清除率才高于50%。因此，金線蓮醇提液的實(shí)驗(yàn)濃度為1～15mg/mL。由此也可以看出金線蓮水提液清除DPPH自由基效果高于醇提液，這也符合金線蓮在民間以水煎作為茶飲的食用習(xí)慣。并且其水煎液色澄明味清香，受到廣大人民的青睞。實(shí)驗(yàn)結(jié)果為金線蓮的資源開發(fā)提供一定理論依據(jù)。

隨著金線蓮健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，其需求量不斷上升。林下種植金線蓮可以充分利用林地資源空間，不占用糧食用田，降低單位生產(chǎn)成本。有利于金線蓮實(shí)現(xiàn)規(guī)?；?，產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展。該研究發(fā)現(xiàn)野生金線蓮與林下種植金線蓮對(duì)DPPH自由基的清除活性總體差異不大。林下種植可以作為緩解金線蓮資源緊張的重要途徑和手段，同時(shí)也有利于其野生資源的保護(hù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果為金線蓮林下種植產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供了一定的依據(jù)和基礎(chǔ)。

[1]王國強(qiáng). 全國中草藥匯編[M]. 3版.北京：人民衛(wèi)生出版社, 2014: 594.

[2]張春妮，許國平，汪俊軍，等. 金線蓮體外抑制LDL氧化的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào), 2006(02): 117-120.

[3]林麗清，黃麗英，鄭艷潔，等. 金線蓮多糖的提取及清除氧自由基作用的研究[J]. 福建中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2006, 16(5): 37-39.

[4]邵清松，周愛存，黃瑜秋，等. 不同移栽條件對(duì)金線蓮組培苗成活率及生長的影響[J]. 中國中藥, 2014(6): 955-958.

[5]洪琳，邵清松，周愛存，等. 金線蓮產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及可持續(xù)發(fā)展對(duì)策[J]. 中國中藥, 2016(3): 553-558.

[6]邵清松，葉申怡，周愛存，等. 金線蓮種苗繁育及栽培模式研究現(xiàn)狀與展望[J]. 中國中藥, 2016(2): 160-166.

Comparison of Antioxidant Activity of Wild and Understory PlantAnoectochilusroxburghii

KAN Yongjun1ZHAO Li1YANG Binjun2PANG Wensheng2HU Juan1,2*

1. FuJian Academy of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou 350003, China;2. FuJian University of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou 350122, China;

Objective To research the antioxidant activities in vitro of wild and understory plantAnoectochilusroxburghii. Methods To detect the scavenging effect on DPPH· ability of water and alcohol extraction of wild and understory plantAnoectochilusroxburghiiby UV. Results Both wild and understory plantingAnoectochilusroxburghiihave the ability of scavenging effect on DPPH·. The activity of scavenging effect on DPPH of water extraction is better than alcohol extraction. The scavenging effect on DPPH· ability of wild and understory plantAnoectochilusroxburghiiis semblable. Conclusion Planting mode in forest can be used as an important way to alleviate the shortage ofAnoectochilusroxburghii.

Anoectochilusroxburghii; Understory Plant; Antioxidant Activity

中藥及健康產(chǎn)品研究開發(fā)專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)(14C26243501795)。

闞永軍(1990-)，男，漢族，碩士，研究實(shí)習(xí)員，研究方向?yàn)橹兴幓瘜W(xué)。E-mail：kanyongjun@126.com

胡娟(1962-)，女，土家族，博士，教授，研究方向?yàn)橹兴幓瘜W(xué)。E-mail：huj@fjtcm.edu.cn

R284

A

1007-8517(2017)06-0015-03

2017-01-13 編輯：穆麗華)