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2月24日,從中國農(nóng)業(yè)科學院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所獲悉,該所科研團隊與昆明理工大學、同濟大學開展聯(lián)合研究,揭示了靈長類動物早期著床前胚胎發(fā)育中的DNA再甲基化過程,并表明DNA甲基化酶和去甲基化酶的時空特異性表達是造成這一現(xiàn)象的潛在機制,為重新認識靈長類早期胚胎發(fā)育的DNA甲基化重編程事件提供了新的思路。相關研究成果發(fā)表在國際權威刊物《細胞研究(Cell Research)》上。
中國農(nóng)科院農(nóng)業(yè)基因組所高飛研究團隊優(yōu)化了基于轉(zhuǎn)座酶的全基因組亞硫酸氫鹽測序技術,并基于此項技術,繪制了獼猴植入前胚胎各發(fā)育階段的DNA甲基化圖譜,首次發(fā)現(xiàn)獼猴早期胚胎過程中CpG位點的DNA甲基化變化存在著再甲基化的現(xiàn)象,特別是8細胞時期較為明顯,而非CpG位點的DNA甲基化變化在合子期及桑葚胚時期也呈現(xiàn)出了再甲基化的特點。研究還闡明,DNA甲基化酶和去甲基化酶的時空特異性表達是造成這一現(xiàn)象的潛在機制,認為DNA再甲基化機制在靈長類早期胚胎發(fā)育中屬于保守的調(diào)控機制,為人類、瀕危類靈長類動物體外受精等輔助生殖技術的進一步優(yōu)化提供了新的探索方向。
近日,由中國農(nóng)業(yè)科學院飼料研究所王建華研究員領銜的創(chuàng)新團隊,成功創(chuàng)制出新型抗生素替代品——新型抗菌抗內(nèi)毒素雙效肽,其安全性高、抗菌性更強,并可解內(nèi)毒素,具有很好的新藥臨床化開發(fā)優(yōu)勢。相關研究成果于3月13日發(fā)表在《科學報道(Scientific Reports)》上。
科研團隊利用多氨基酸組合定點突變技術,從核心抗菌序列入手,對牛乳鐵蛋白衍生肽3個關鍵位點進行替換,篩選出的2條突變體比母體肽具更強的抗金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、沙門氏菌活性,且溶血性更低。研究還發(fā)現(xiàn),突變體抑制病原菌脫氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)和蛋白質(zhì)合成的能力更強。動物實驗顯示,染菌小鼠注射10~15毫克/千克,可在10小時內(nèi)顯著降低體內(nèi)病原菌量。此外,突變體可結(jié)合細菌內(nèi)毒素,通過降低小鼠血清促炎因子的水平抑制炎癥產(chǎn)生,減少內(nèi)毒素對小鼠肺部的誘導損傷,顯著提高因內(nèi)毒素引發(fā)毒血癥的小鼠存活率。