趙威山，周 順，張 東，王亞青，滑聰杰，李文祥，王桂堂

(1.中國科學(xué)院水生生物研究所，農(nóng)業(yè)部淡水養(yǎng)殖病害防治重點實驗室，淡水生態(tài)與生物技術(shù)國家重點實驗室，武漢 430072;2.中國科學(xué)院大學(xué)，北京 100049)

太白湖主要經(jīng)濟魚類寄生蠕蟲種類調(diào)查

趙威山1, 2，周 順1, 2，張 東1, 2，王亞青1, 2，滑聰杰1, 2，李文祥1，王桂堂1

(1.中國科學(xué)院水生生物研究所，農(nóng)業(yè)部淡水養(yǎng)殖病害防治重點實驗室，淡水生態(tài)與生物技術(shù)國家重點實驗室，武漢 430072;2.中國科學(xué)院大學(xué)，北京 100049)

2015年12月，采用形態(tài)學(xué)方法對長江中游的太白湖魚類鰓和腸道寄生蠕蟲進行了初步調(diào)查和種類鑒定。結(jié)果顯示：在調(diào)查的15種131尾魚中，共分離鑒定了36種寄生蠕蟲，其中單殖吸蟲30種，復(fù)殖吸蟲1種，絳蟲5種；對其中6種單殖吸蟲的形態(tài)特征進行了重新描述。大部分魚類的鰓部都感染單殖吸蟲，只有4種魚類的腸道感染寄生蠕蟲，較低的體內(nèi)寄生蠕蟲多樣性表明該湖泊的生態(tài)環(huán)境可能受到較嚴(yán)重的干擾。

太白湖；寄生蠕蟲；單殖吸蟲；寄生蟲區(qū)系

太白湖位于湖北省武穴市和黃梅縣交界處，屬于長江中下游典型的淺水湖泊，常年水深1.5～2.5 m。太白湖曾與長江相通，現(xiàn)有養(yǎng)殖面積3萬畝，人工放養(yǎng)的魚類有青魚(Mylopharyngodonpiceus)、草魚(Ctenopharyngodonidellus)、鰱(Hypophthalmichthysmolitrix)、鳙(Aristichthysnobilis)、魴(Megalobramaskolkovii)等品種，其中以鳙和草魚為主，野生魚類有鯉(Cyprinuscarpio)、鯽(Carassiusauratus)、黃顙魚(Pseudobagrusfulvidraco)、鲌(Culterinae)等[1]。通常，天然湖泊中魚類感染寄生蠕蟲的種類較多，感染強度較低，很少引起病害，而池塘中的養(yǎng)殖魚類寄生蠕蟲種類少，但感染強度高，常導(dǎo)致魚類死亡[2,3]。本研究對太白湖中經(jīng)濟魚類鰓和腸道的寄生蟲種類進行了調(diào)查。

1 材料和方法

1.1 魚類采集

材料魚于2015年12月7—13日用圍網(wǎng)或刺網(wǎng)捕獲，將活魚運至就近的實驗室，用于寄生蟲檢查。

1.2 寄生蟲收集與鑒定

活魚或新鮮魚在48 h內(nèi)測量體長，剪下鰓片，放在玻片上或玻璃皿內(nèi)，滴加少許清水，剪取每一鰓片，置于解剖鏡下，用解剖針分開鰓絲，如果發(fā)現(xiàn)蟲體，用針剝離，用吸管吸出置于凹底玻璃皿內(nèi)；剪開腸道，用解剖刀將內(nèi)容物刮到玻片上，并蓋上另一玻片，置于解剖鏡下觀察，收集寄生蠕蟲。洗凈的不同種類蟲體分別放入不同的樣品管中，寫上標(biāo)簽，加入80%酒精保存[4]。

單殖吸蟲采用聚乙烯醇透明后，在顯微鏡下觀察幾丁質(zhì)結(jié)構(gòu)(如：后吸器和交接器)，拍照，用ScopePhoto軟件測量各結(jié)構(gòu)的長度，并用Photoshop軟件臨摹錨鉤、邊緣小鉤、聯(lián)結(jié)片和交配器的示意圖，將各結(jié)構(gòu)的形態(tài)和大小與《中國動物志· 扁形動物門·單殖吸蟲綱》[5]的相近種類和相同魚類中已報道的單殖吸蟲種類進行比較，鑒定出單殖吸蟲的種類。絳蟲和復(fù)殖吸蟲經(jīng)過水化、硼砂洋紅染色、脫水、二甲苯透明，再用加拿大樹膠制成永久封片后，在顯微鏡下觀察和測量各結(jié)構(gòu)形態(tài)和大小，進行種類鑒定。

1.3 測量方法

單殖吸蟲主要測量錨鉤(Anchor)和聯(lián)結(jié)片(Connecting bar)，描述交配器(Copulatory organ)的形態(tài)。

錨鉤主要測量內(nèi)突、外突、鉤柄、鉤尖和附片。

a)錨鉤全長(Anchor total length)：從內(nèi)突頂端至鉤柄與鉤尖交接處最長一點的長度。

b)內(nèi)突長(Inner root length)：指靠鉤尖一側(cè)的突起，從內(nèi)突頂端至內(nèi)、外突交叉點的長度。

c)外突長(Outer root length)：指背向鉤尖一側(cè)的突起，從外突頂端至內(nèi)、外突交叉點的長度。

d)鉤柄長(Base length)：從內(nèi)、外突交叉點至鉤柄與鉤尖交接處最長一點的長度。

e)鉤尖長(Point length)：自鉤柄與鉤尖交接處(測量全長之點)起至鉤尖末端的長度。

f)附片(Accessory piece)：為一個幾丁質(zhì)小片，位于內(nèi)突端部，其大小以長 ×寬表示。

聯(lián)結(jié)片：分為背聯(lián)結(jié)片(位于鉤尖面的另一側(cè))和腹聯(lián)結(jié)片(有的種類或缺)兩部分。分別測量背、腹聯(lián)結(jié)片的長(中部)和寬，有特殊突起時另作測量。

交配器：分為交配管和支持器。

2 結(jié)果

在本次調(diào)查中共檢查解剖了魚類15種共131尾，其中鯉科魚類13種126尾，鲇科1種3尾，鲿科1種2尾(表1)。

表1 太白湖主要經(jīng)濟魚類寄生蠕蟲種類Tab.1 Helminth species of commercial fishes in Taibai Lake

續(xù)表1

共發(fā)現(xiàn)36種寄生蠕蟲，包括30種單殖吸蟲和6種體內(nèi)寄生蠕蟲。其中單殖吸蟲有指環(huán)蟲(Dactylogyridae)23種、錨首蟲(Ancyrocephalidae)7種；體內(nèi)寄生蠕蟲有復(fù)殖吸蟲1種、絳蟲5種(表1)。對養(yǎng)殖魚類危害較大、或者感染強度較高的幾種指環(huán)蟲的形態(tài)特征描述如下。

2.1 鯇指環(huán)蟲

寄生于草魚鰓絲，背聯(lián)結(jié)片向后呈弧狀彎曲，端部呈尖狀，大小為6μm×44μm；腹聯(lián)結(jié)片呈“人”狀，其大小為5μm×36μm。錨鉤全長50μm，內(nèi)突長14μm，外突長5μm，鉤柄長40μm，鉤尖長19μm。交配管基部膨大，端部尖，呈弧形彎曲，支持器后端與交配管基部相連，端部分為兩個叉，交配管位于兩叉之間(圖1)。

圖1 鯇指環(huán)蟲的后吸器和交接器Fig.1 Haptor and male copulatory organ ofD.ctenopharyngodonis

2.2 鰓片指環(huán)蟲

寄生于草魚鰓絲，背聯(lián)結(jié)片的大小為4μm×38μm；腹聯(lián)結(jié)片大小為2 μm×32 μm。錨鉤全長37 μm，內(nèi)突長12 μm，外突長4 μm，鉤柄長28 μm，鉤尖長17 μm，內(nèi)突端部有一小指狀的附片，長10 μm。鉤尖基部有一較小突起，鉤尖上有明顯的縱紋，具有成對的腱韌帶。交配管基部膨大，端部較窄且彎向一側(cè)。支持器結(jié)構(gòu)復(fù)雜，末端連接一個長柄狀結(jié)構(gòu)，其端部有一片狀突起(圖2)。

圖2 鰓片指環(huán)蟲的后吸器和交接器Fig.2 Haptor and male copulatory organ of D.lamellatus

2.3 鰱指環(huán)蟲

寄生于鰱鰓絲，背聯(lián)結(jié)片中部略突，端部有垂直于聯(lián)結(jié)片的突起，大小為6 μm×36 μm；腹聯(lián)結(jié)片細長，似“T”字形，中部有一長條狀突起，端部微折，大小為12 μm×54 μm。錨鉤全長33 μm，內(nèi)突長12 μm，外突長4 μm，鉤柄長27 μm，鉤尖長8 μm。交配管較粗，基部很寬，至端部均為直徑一致的筒狀，似“3”字形，支持器為彎棒狀，于交接器1/3處形成一環(huán)以及兩個片狀突起(圖3)。

圖3 鰱指環(huán)蟲的后吸器和交接器Fig.3 Haptor and male copulatory organ of D.hypophalmichthys

2.4 鳊指環(huán)蟲

寄生于鳊鰓絲，背聯(lián)結(jié)片較粗長，中部和端部略向后彎，大小為7 μm×37 μm；腹聯(lián)結(jié)片呈“T”字形，邊緣不光滑。錨鉤全長41 μm，內(nèi)突長15 μm，外突長4 μm，鉤柄長29 μm，鉤尖長12 μm。交配器全長等于支持器的長度，交配管細且彎，基部膨大呈卵圓形，其上有一舌狀突起。支持器復(fù)雜，中部呈一環(huán)形，交配管從環(huán)中穿過(圖4)。

圖4 鳊指環(huán)蟲的后吸器和交接器Fig.4 Haptor and male copulatory organ of D.parabramis

2.5 似蝎尾錨首蟲

隸屬于錨首蟲科[6]，寄生于似刺鳊鰓絲。背聯(lián)結(jié)片與腹聯(lián)結(jié)片背向相對，背聯(lián)結(jié)片大小為8 μm×40 μm，腹聯(lián)結(jié)片大小為6 μm×46 μm，背聯(lián)結(jié)片與腹聯(lián)結(jié)片均為兩端呈鉤狀向下彎，中部向下凹的形狀，但背聯(lián)結(jié)片較粗，邊緣小鉤均呈雛形，僅呈小棍棒狀。背錨鉤全長36 μm，內(nèi)突長12 μm，外突長3 μm，鉤柄長28 μm，鉤尖長14 μm。腹錨鉤的基部較短，鉤尖與基部分界明顯，全長25 μm，內(nèi)突長14 μm，外突長5 μm，鉤柄長16 μm。交配管基部膨大呈卵圓形，向遠端變細并且彎曲成弧形；支持器似一形狀扭曲的薄片，端部分為兩叉，夾著交配管(圖5)。

圖5 似蝎尾錨首蟲的后吸器和交接器Fig.5 Haptor and male copulatory organ of A.scorpioidali

圖6 錨首蟲的后吸器和交接器Fig.6 Haptor and male copulatory organ of A.hemibarbi

3 討論

在太白湖經(jīng)濟魚類的寄生蠕蟲中，鰓上寄生的單殖吸蟲為主要種類，占整個寄生蠕蟲種類的83.8%。鰓部寄生的單殖吸蟲具有幾丁質(zhì)結(jié)構(gòu)，可以附著在鰓絲上，吞食鰓絲上皮細胞、粘液、血液或者這幾種組織的混合物[7]，對魚體鰓部直接造成機械性損傷、刺激鰓部粘液增多，尤其是在大量寄生時會導(dǎo)致鰓組織的破損、壞死等，影響呼吸功能，最終導(dǎo)致宿主死亡。同時，受傷部位容易繼發(fā)性感染細菌病、病毒病。指環(huán)蟲的生活史周期短，20 ℃下，從蟲卵到性成熟只要7 d左右，可持續(xù)產(chǎn)卵，且傳播不需要中間宿主，依靠感染期的纖毛幼蟲主動感染宿主[8]，因而，指環(huán)蟲的傳播非常迅速。魚類密度是導(dǎo)致單殖吸蟲傳播的主要因子[9]，在太白湖以養(yǎng)殖鰱、鳙和草魚為主，養(yǎng)殖密度都比較高，寄生鳙的鳙指環(huán)蟲、顯著指環(huán)蟲和草魚的鰓片指環(huán)蟲、鯇指環(huán)蟲都是致病種類，對宿主魚類存在潛在的危害，我們選取6種后吸器具有典型特征的單殖吸蟲種類進行了形態(tài)重描述，豐富寄生蟲記載數(shù)據(jù)。

魚類腸道寄生蠕蟲對魚類的危害一般不大，但是卻具有重要的生態(tài)學(xué)意義。腸道寄生蠕蟲的生活史往往需要中間宿主，如水體中的甲殼動物和螺類，寄生蟲的傳播依靠宿主魚類攝食感染有幼蟲的中間宿主。甲殼動物和螺類等浮游動物和底棲動物的種類和豐度是影響腸道寄生蠕蟲感染的重要因素，同時腸道寄生蠕蟲也是反映環(huán)境中生物多樣性高低以及評價水體環(huán)境質(zhì)量的重要指示生物[10-12]。在調(diào)查的15種魚類中，草魚、鳊、赤眼鱒為草食性魚類，鰱、鳙為濾食性魚類，鯉、鯽為雜食性魚類，青魚、似刺鳊、鲇、黃顙魚、花和鲌類等為肉食性魚類。一般肉食性魚類的腸道寄生蠕蟲比較豐富，草食性或雜食性魚類的腸道寄生蠕蟲種類較少[13,14]，但是在本次調(diào)查中在肉食性的鲇、黃顙魚、蒙古鲌和達氏鲌中均未發(fā)現(xiàn)腸道寄生蠕蟲，僅在花、翹嘴鲌和青魚腸道中發(fā)現(xiàn)了少量寄生蠕蟲。在雜食性的鯉腸道中，雖然發(fā)現(xiàn)了絳蟲，但其種類明顯偏少，共有2屬3種：許氏屬種和梭形紐帶屬種。例如，根據(jù)記載，丹江口水庫的鯉腸道內(nèi)共有11種寄生蠕蟲[15]；長江中游六大湖泊的鯉體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了8種寄生蠕蟲[16]。上述結(jié)果顯示，太白湖魚類腸道寄生蠕蟲的多樣性較低，可能說明湖泊中甲殼動物或螺類種類和數(shù)量偏少，生物多樣性水平較低，湖泊的生態(tài)環(huán)境可能已經(jīng)受到了較大的人為干擾[17]。

太白湖魚類寄生蠕蟲感染情況與養(yǎng)殖池塘非常相似，可能潛藏著病害發(fā)生的風(fēng)險。因此，無論從魚病防治的角度，還是從保護水體生態(tài)環(huán)境、提高水產(chǎn)品質(zhì)量的角度考慮，太白湖都應(yīng)該改善水環(huán)境，恢復(fù)水體的生物多樣性，發(fā)揮湖泊的綜合功能。

[1] 金華兵，李 潔，金七華，等．太白湖成魚捕撈技術(shù)創(chuàng)新及效益分析[J]．科學(xué)養(yǎng)魚，2016，(1): 78-79.

[2] Scholz T.Parasites in cultured and feral fish[J].Vet Parasitol, 1999,84(3-4): 317-335.

[3] 馬幸榮，王桂堂，鄒 紅，等．野生與人工養(yǎng)殖鯽鰓部寄生指環(huán)蟲的群落結(jié)構(gòu)[J]．水生生物學(xué)報，2014, 38(1): 137-141.

[4] 汪建國，戰(zhàn)文斌，蔣火金，等．魚病學(xué)[M]．北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2013.

[5] 吳寶華，郎 所，王偉俊，等．中國動物志· 扁形動物門·單殖吸蟲綱[M]．北京：科學(xué)出版社，2000.

[6] 張劍英，紀(jì)國良．淡水魚類單殖吸蟲：頭錨蟲屬的記述[J]．動物分類學(xué)報，1979，4(3)：209-210.

[7] 夏曉勤，王偉俊．單殖吸蟲的生物學(xué)及生態(tài)學(xué)[J]．水生生物學(xué)報，1997，21(1)：75-83.

[8] 張效平, 李文祥, 艾桃山,等.溫度對中型指環(huán)蟲產(chǎn)卵和孵化的影響[J].水生生物學(xué)報，2013，37(3): 495-500.

[9] Tinsley R, Jackson J.Host factors limiting monogenean infections: a case study[J].Int J Parasitol, 2002, 32(3): 353-365.

[10] Sasal P, Mouillot D, Fichez R, et al.The use of fish parasites as biological indicators of anthropogenic influences in coral-reef lagoons: A case study of Apogonidae parasites in New-Caledonia[J].Mar Pollut Bull, 2007, 54: 1697-1706.

[11] Landsberg J, Blakesley B, Reese R, et al.Parasites of fish as indicators of environmental stress[J].Environ Monit Assess, 1998,51(1-2): 211-232.

[12] Valtonen E, Holmes J, Koskivaara M.Eutrophication, pollution and fragmentation: Effects on parasite communities in roach (Rutilus rutilus) and perch (Perca fluviatilis) in four lakes in central Finland[J].Can J Fish Aquat Sci, 1997,54(3): 572-585.

[13] Leóa(chǎn)n G, Garcíaa-Prieto L, Leóa(chǎn)n-Réggagnon V, et al.Helminth communities of native and introduced fishes in Lake Pátzcuaro, Michoacán, México[J].J Fish Biol, 2000,57(2): 303-325.

[14] Choudhury A, Dick T A.Richness and diversity of helminth communities in tropical freshwater fishes: empirical evidence[J].J Biogeogr, 2000,27(4): 935-956.

[15] 高 典，王桂堂，吳山功，等．丹江口水庫鯉腸道寄生蠕蟲群落結(jié)構(gòu)與季節(jié)動態(tài)[J]．水生生物學(xué)報，2012，36(3): 482-488.

[16] Nie P, Yao W J, Gao Q, et al.Diversity of intestinal helminth communities of carp from sixlakes in the flood plain of the Yangtze River, China[J].J Fish Biol, 1999, 54: 171-180.

[17] Lafferty K.Environmental parasitology: What can parasites tell us about human impacts on the environment?[J].Parasitol Today, 1997,13(7): 251-255.

(責(zé)任編輯：鄧 薇)

Investigation on parasitic helminths species in commercial fishes from Taibai Lake

ZHAO Wei-shan1, 2, ZHOU Shun1, 2, ZHANG Dong1, 2, WANG Ya-qing1, 2, HUA Cong-jie1, 2, LI Wen-xiang1, WANG Gui-tang1

(1.InstituteofHydrobiology,ChineseAcademyofSciences,KeyLabotatoryofAquacultureDiseaseControl,MinistryofAgriculture,andStateKeyLaboratoryofFreshwaterEcologyandBiotechnology,Wuhan430072,China;2.UniversityofChineseAcademyofSciences,Beijing100049,China)

To investigate diversity of helminths and potential pathogenic parasites in fishes from Taibai Lake in the middle reaches of the Yangtze River, monogenean species on gills and other parasitic helminths in digestive tracts were examined and identified by using morphological methods in December, 2015.A total of 36 species of helminths were identified in 131 fishes belonged to 15 species, including 30 species of monogeneans, 1 digenean and 5 cestodes.Morphological characteristics of 6 species of monogeneans were redescribed in detail.Most of fishes were infected with monogeneans, whereas there were only 4 fish species infected with other helminths.Low diversity of intestinal helminths suggested that the ecological environments might be disturbed severely in Taibai Lake.In addition, some monogenean species on gills were perhaps potential pathogenic to the stocked fishes.

Taibai Lake; helminth; monogenean; parasite fauna

2016-10-13；

2017-02-15

現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項資金(CARS-46-08)；國家自然科學(xué)基金(31272695, 31572658)；湖北省重大科技創(chuàng)新計劃項目(2015ABA045)

趙威山(1995-)，男，碩士研究生，專業(yè)方向為魚類寄生蟲研究。E-mail: washion215@163.com

王桂堂。E-mail: gtwang@ihb.ac.cn

S941.5

A

1000-6907-(2017)03-0052-06