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        窄帶成像放大內(nèi)鏡對(duì)早期胃癌和癌前病變的診斷價(jià)值

        2017-05-23 08:08:41錢(qián)婀娜
        實(shí)用醫(yī)藥雜志 2017年11期
        關(guān)鍵詞:腺管性病變窄帶

        錢(qián)婀娜

        胃癌是最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一[1],全球每年新發(fā)胃癌約870000例,其發(fā)病率有很大的地域差異[2]。胃癌的預(yù)后與確診時(shí)疾病所處的階段密切相關(guān),早期胃癌的 5年生存率大于 90%[3,4],但晚期胃癌的預(yù)后非常差。因此,胃癌的早期診斷對(duì)預(yù)后非常重要。然而,由于大多數(shù)早期胃癌患者癥狀不特異,很難與良性消化性潰瘍和胃炎等區(qū)別開(kāi)來(lái),在許多國(guó)家只有約10%~20%的胃癌被診斷為早期胃癌[5]。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,窄帶成像放大內(nèi)鏡檢查已被用于早期胃癌的診斷,這項(xiàng)回顧性研究旨在比較常規(guī)內(nèi)鏡和窄帶成像放大內(nèi)鏡檢查用于早期胃癌和癌前病變?cè)\斷的準(zhǔn)確性和靈敏度。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2016年1月—2016年12月在筆者所在醫(yī)院經(jīng)白光內(nèi)鏡及窄帶成像放大內(nèi)鏡(magnifying endoscopy with narrow band imaging,ME-NBI)檢查診斷為早期胃癌及癌前病變的141例患者(男87例,女54例)147處病灶作為觀察對(duì)象。 年齡 33~82歲,平均(59.3±6.8)歲。后經(jīng)病理證實(shí),癌前病變58例,早期胃癌63例,非腫瘤性病變26例。該研究中,早期胃癌定義為局限于黏膜或黏膜下癌,與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān),癌前病變指的是高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變,包括原位癌和重度異型增生。

        1.2 設(shè)備 Oliympus290系統(tǒng)主機(jī),HQ290電子胃鏡,具有NBI系統(tǒng)和ME放大系統(tǒng)。

        1.3 方法 141例患者均由年資較高的內(nèi)鏡醫(yī)師負(fù)責(zé)內(nèi)鏡檢查及內(nèi)鏡診斷。具體操作步驟:給予患者常規(guī)口服達(dá)克羅寧膠漿(西安利君精華藥業(yè)有限公司)局部麻醉,進(jìn)行臨床檢查時(shí),常規(guī)進(jìn)境至十二指腸降段,針對(duì)黏膜表面黏液和氣泡,采用得佑(鏈霉蛋白酶顆粒、北京泰德制藥股份有限公司)進(jìn)行沖洗,以免對(duì)檢查造成影響。對(duì)清晰的病灶白光畫(huà)面進(jìn)行采集,白光觀察發(fā)現(xiàn)可疑病灶后進(jìn)行記錄,后行NBI觀察,再予以ME-NBI進(jìn)行觀察并記錄。對(duì)內(nèi)鏡診斷為癌前病變及早癌的病灶取活檢行病理檢查,病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):先前存在的或晚期胃癌,最近發(fā)生的上消化道出血及凝血障礙。

        1.4 觀察指標(biāo) 將所有患者的白光內(nèi)鏡和MENBI診斷結(jié)果同病理診斷結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較,并將診斷符合率計(jì)算出來(lái),以判斷白光與ME-NBI的診斷準(zhǔn)確率。2009年Yao等提出的利用窄帶放大內(nèi)鏡以 VS 標(biāo)準(zhǔn)[6,7]觀察黏膜微結(jié)構(gòu)及其對(duì)胃早癌的診斷準(zhǔn)確率。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法 應(yīng)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)(當(dāng)理論頻數(shù)小于5時(shí)采用Fisher確切概率法),準(zhǔn)確率組間比較應(yīng)用McNemar檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 ME-NBI與常規(guī)白光內(nèi)鏡診斷早期胃癌及癌前病變的靈敏度、特異度、陽(yáng)性及陰性預(yù)測(cè)值、符合率的比較 常規(guī)白光內(nèi)鏡和ME-NBI顯示的同一早期胃癌病變見(jiàn)圖1,表1所示:普通白光、ME-NBI的靈敏度分別為54.5%、80.1%;普通白光、ME-NBI的符合率分別為53.3%、76.6%。結(jié)果表明:MENBI與病理的符合率明顯高于普通白光內(nèi)鏡,MENBI優(yōu)于普通白光內(nèi)鏡(P<0.01)。

        2.2 胃部病變?cè)贛E-NBI下的特征 早期胃癌在ME-NBI下的圖像如圖2,邊界線(xiàn)、不規(guī)則的表面腺管、不規(guī)則的黏膜微血管、腺管密度、黏膜微血管密度5項(xiàng)指標(biāo)在非腫瘤性病變與腫瘤性病變(癌前病變、早期胃癌)中出現(xiàn)的頻率不同,差異均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),提示這5項(xiàng)指標(biāo)有助于胃腫瘤性病變與非腫瘤性病變的鑒別,見(jiàn)表2。這5項(xiàng)內(nèi)鏡下特征診斷早期胃腫瘤性病變的靈敏性和特異性分別為:邊界線(xiàn)的靈敏度為93.4%,特異度為65.4%。不規(guī)則表面腺管的靈敏度為84.3%、特異度為45.7%;不規(guī)則黏膜微血管的靈敏度為78.5%,特異度為76.9%。腺管密度的靈敏度為77.7%,特異度為53.8%。微血管密度的靈敏度為84.3%,特異度為80.8%。

        圖1 早期胃癌病變

        表1 常規(guī)白光內(nèi)鏡與ME-NBI診斷早期胃癌及癌前病變的比較

        圖2 早期胃癌在ME-NBI下的圖像

        3 討論

        胃癌是中國(guó)癌癥患者病死的主要原因之一,大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)并確診時(shí)已處于晚期,預(yù)后很差。一般認(rèn)為胃癌是從慢性胃炎到萎縮性胃炎、腸上皮化生、異型增生等多步驟發(fā)展而來(lái),早期胃癌定義為局限于黏膜或黏膜下層的癌,與淋巴結(jié)有無(wú)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)[8],早期胃癌被檢測(cè)到,則預(yù)后就好,5年生存率大于90%,并且可行內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)進(jìn)行治療。然而,目前只有約4%~10%的胃癌患者被診斷為早期胃癌,假陰性率高達(dá) 5%~19%[9,10]。

        表2 胃部病變?cè)贛E-NBI下的特征

        血管生成是胃癌發(fā)生的重要因素,胃癌及癌前病變的血管形態(tài)與正常黏膜不同[11],因此,觀察血管形態(tài)有助于診斷病變的良惡性[12],Nakayoshi等[13]觀察到165例早癌患者的放大NBI的微血管結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)66.1%的分化型腺癌有微小的微血管網(wǎng),85.7%的未分化腺癌有螺旋狀微血管網(wǎng)。該研究中,發(fā)現(xiàn)ME-NBI在早期胃癌診斷準(zhǔn)確性顯著高于白光內(nèi)鏡,還發(fā)現(xiàn)邊界線(xiàn)、不規(guī)則的表面腺管、不規(guī)則的黏膜微血管、腺管密度、黏膜微血管密度5項(xiàng)指標(biāo)在非腫瘤性病變與腫瘤性病變(癌前病變、早期胃癌)中出現(xiàn)的頻率不同,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),提示這5項(xiàng)指標(biāo)有助于胃腫瘤性病變與非腫瘤性病變的鑒別,Liu等[14]也提出血管結(jié)構(gòu)有助于早癌鑒別的結(jié)論。

        窄帶成像放大內(nèi)鏡在檢測(cè)具有微小變化胃黏膜腺管和微血管形態(tài)中具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確性,可通過(guò)對(duì)病變的鑒別和活檢來(lái)發(fā)現(xiàn)早期胃癌及癌前病變。因此,ME-NBI與傳統(tǒng)白光內(nèi)鏡的聯(lián)合運(yùn)用不僅可提高早期胃癌診斷的準(zhǔn)確性,還可靶向病灶活檢,從而提高活檢的陽(yáng)性率,以及幫助內(nèi)鏡醫(yī)師選擇胃內(nèi)可疑病灶進(jìn)一步處理的方法。

        參考文獻(xiàn)

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