段麗君 鄧青云 李國元 汪殿蓓
摘要:以冬棗花藥為試驗材料,探討冬棗花藥離體培養(yǎng)中不同麥芽糖濃度、不同激素濃度及低溫預(yù)處理和高溫預(yù)處理對花藥培養(yǎng)效果的影響,建立一套更適合冬棗花藥培養(yǎng)技術(shù)體系。結(jié)果表明:花藥膨大率與出愈率之間有明顯的相關(guān)性;在MS+2,4-D1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+麥芽糖20/L+瓊脂4g/L培養(yǎng)基中最高花藥愈傷組織誘導(dǎo)率達37.2%,4℃低溫預(yù)處理3 d能顯著提高愈傷組織誘導(dǎo)率,35℃高溫預(yù)處理出愈率會顯著降低。
關(guān)鍵詞:冬棗;花藥培養(yǎng);愈傷組織;誘導(dǎo);技術(shù)體系;膨大率;出愈率;影響因素
中圖分類號:S665.104+.3 文獻標志碼:A
文章編號:1002—1302(2016)01—0060—03
冬棗(Ziziphusjujuba Mill.cv.Dongzao)為鼠李科棗屬植物,別稱果子棗、雁過紅、廟上福、蘋果棗、冰糖棗,果皮薄,核小,果肉汁多、細嫩酥脆、色澤鮮艷、甜味濃,富含鈣、鐵、鋅等多種礦物質(zhì),維生素C含量頗豐富,素有維生素C之王的稱號,其含糖量適中,味美可口,具有清理腸胃,有助于消化之功效,是美容和減肥的佳品。關(guān)于冬棗的花藥培養(yǎng)研究較少,王娜通過誘導(dǎo)胚胎愈傷組織的途徑對冬棗花藥進行培養(yǎng),獲得1株單倍體植株;武曉紅研究了甘露醇、不同溫度條件預(yù)處理對棗花藥愈傷組織誘導(dǎo)的影響;劉曉光研究了冬棗花藥愈傷組織的誘導(dǎo),懸浮系的建立、培養(yǎng)及愈傷懸浮系原生質(zhì)體的分離。本試驗分析了麥芽糖、激素和低溫預(yù)處理等多種因素在冬棗花藥愈傷組織誘導(dǎo)中的作用,建立一套更適合冬棗花藥培養(yǎng)的技術(shù)體系,從而推動湖北省孝昌縣冬棗產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。
1材料與方法
1.1試驗材料
冬棗花藥采自湖北省孝昌縣種植地。
1.2試驗方法
1.2.1愈傷組織的誘導(dǎo) 5—6月選取直徑為0.3~0.6 cm且花萼尚未張開的未成熟的新鮮花蕾,在70%乙醇中浸泡10 s,用無菌水沖洗3次,用0.1%氯化汞溶液浸泡10 min,再用無菌水沖洗3~4次,將花蕾轉(zhuǎn)移至已經(jīng)滅過菌、鋪有濾紙的滅菌培養(yǎng)皿內(nèi),剝?nèi)』ɡ?,取出花藥,接種到盛有50 mL固體培養(yǎng)基的100 mL的三角瓶中,每瓶接種30枚,每個處理接種10瓶,放在(26±1)℃培養(yǎng)室黑暗條件下培養(yǎng),觀察不同條件下花藥愈傷組織的誘導(dǎo)。
1.2.2繼代和分化培養(yǎng) 愈傷組織在培養(yǎng)基上生長一段時間后,營養(yǎng)物枯竭,水分散失,并已經(jīng)積累了一些代謝產(chǎn)物,此時須要將這些組織轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)基上,繼代培養(yǎng)基使用MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+麥芽糖20 g/L+瓊脂4g/L。每次繼代培養(yǎng)約20 d,1~2次繼代后,挑選脆的胚性愈傷組織轉(zhuǎn)移至分化培養(yǎng)基MS+NAA 0.2 mg/L+麥芽糖20g/L+瓊脂4 g/L上。
2結(jié)果與分析
2.1花藥愈傷組織的誘導(dǎo)
花藥在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)2 d后,局部開始發(fā)生褐變,4~5 d后大部分的花藥開始膨脹,出現(xiàn)不同程度的卷曲,花藥在2周后逐漸開裂,3周后在花藥花絲斷裂處和藥壁上長出愈傷組織或胚。從誘導(dǎo)的愈傷組織來看,大部分是淡黃色松散型(圖1),這種愈傷組織經(jīng)過多次繼代培養(yǎng),就更加松散,顆粒小,分散性很好,很難用鑷子夾起來,而且胚性細胞多,可較長時期保持其分化能力,分化頻率高。小部分是嫩綠色松散型(圖2),一般都是從花藥開裂處長出,分化頻率較低。
2.1.1麥芽糖濃度對冬棗花藥愈傷誘導(dǎo)率的影響 將消毒后的花藥分別接種在Ms培養(yǎng)基上,附加2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+瓊脂4 g/L進行試驗,由表1可以看出,冬棗花藥膨大率和誘導(dǎo)率有顯著影響。沒有麥芽糖的培養(yǎng)基里,愈傷組織誘導(dǎo)率非常低,只有3.7%;愈傷誘導(dǎo)率隨著麥芽糖濃度的提高而升高,當麥芽糖濃度達到20 g/L時,誘導(dǎo)率最高,為27.6%;當濃度達到30g/L時,會抑制愈傷組織的誘導(dǎo)。20 g/L麥芽糖產(chǎn)生的愈傷組織較好,呈黃綠色或黃色、塊狀、質(zhì)地較硬、表面有顆粒狀突起。有利于形成胚性愈傷,當麥芽糖濃度高于20 g/L時,絕大部分的愈傷組織容易發(fā)生褐化死亡。
2.1.2激素對冬棗花藥愈傷誘導(dǎo)率的影響 將消毒后的花藥分別接種在Ms培養(yǎng)基上,附加麥芽糖20 g/L+瓊脂4 g/L進行不同濃度的激素組合試驗,由表2可以看出,花藥膨大率與愈傷組織誘導(dǎo)率成正比關(guān)系,在培養(yǎng)基中添加不同濃度的生長素和細胞分裂素誘導(dǎo)頻率不一樣。單獨使用1種細胞分裂素6-BA很難誘導(dǎo)出愈傷組織,只有同時添加生長素2,4-D和細胞分裂素6-BA才有利于花藥愈傷組織的產(chǎn)生,在6-BA濃度一定的情況下,隨著2,4-D濃度的升高,愈傷組織誘導(dǎo)率升高,而當濃度達到1.0 mg/L后呈下降趨勢,且2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L培養(yǎng)基的愈傷誘導(dǎo)率最高,達37.2%。
2.1.3低溫預(yù)處理對冬棗花藥愈傷誘導(dǎo)率的影響 將冬棗的花蕾放人4℃冰箱中處理不同時間,將花藥接種在Ms+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+麥芽糖20 g/L+瓊脂4 g/L培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),50 d后觀察低溫預(yù)處理對愈傷誘導(dǎo)率的影響,結(jié)果見表3。4℃低溫預(yù)處理對花藥的愈傷誘導(dǎo)有顯著影響,預(yù)處理3 d愈傷誘導(dǎo)率達到46.6%,3 d后愈傷組織誘導(dǎo)率即顯著降低,且一直持續(xù)降低,由誘導(dǎo)后0 d的37.2%最終降為誘導(dǎo)后7 d的9.8%。
2.1.4高溫預(yù)處理對冬棗花藥愈傷誘導(dǎo)率的影響 將冬棗的花蕾放人35℃培養(yǎng)箱中處理不同時間,將花藥接種在Ms+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+麥芽糖20 g/L+瓊脂4 g/L培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),50 d后觀察高溫預(yù)處理對愈傷組織誘導(dǎo)率的影響,結(jié)果見表4。高溫預(yù)處理花藥的愈傷誘導(dǎo)率顯著降低,由誘導(dǎo)后0 d的37.2%最終降為誘導(dǎo)后7 d的3.7%。
2.2繼代培養(yǎng)和分化培養(yǎng)
把直徑為0.5 mm左右的愈傷組織放人繼代培養(yǎng)基后(圖3、圖4)再轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基中,轉(zhuǎn)接2 d后愈傷組織體積慢慢增大,1周后愈傷組織局部變?yōu)榫G色(圖5),2周后開始出現(xiàn)綠色的芽點,進一步分化成小幼苗。但大部分的愈傷組織多次分化后不能分化出小苗(圖6),開始衰敗,最后死亡(圖7、圖8)。
3結(jié)論與討論
在花藥培養(yǎng)中,糖是重要的碳源,主要功能是調(diào)節(jié)滲透壓。王娜等認為,20 g/L麥芽糖對冬棗花藥培養(yǎng)效果最好,愈傷誘導(dǎo)率高達57.81%。本試驗結(jié)果表明,高濃度的麥芽糖有利于愈傷誘導(dǎo),但隨著麥芽糖濃度的增加,出愈率降低,愈傷組織生長量減少,這可能是增加培養(yǎng)中滲透壓的表現(xiàn);激素的種類和濃度對愈傷組織的誘導(dǎo)非常重要,對大多數(shù)植物來說,如果不在基本培養(yǎng)基中添加激素,就不能誘導(dǎo)愈傷組織。一般細胞分裂素促進細胞質(zhì)的分裂,生長素促進核的分裂(促進DNA合成),在脫分化培養(yǎng)基中,兩者共同使用對誘導(dǎo)愈傷組織十分重要,由于植物種類的不同,基因型決定其細胞分裂素與生長素的種類和濃度均有很大差異。在本試驗中,2,4-D 1.0 mg/L和6-BA 1.0 mg/L為最佳的激素組合,愈傷誘導(dǎo)率最高達37.2%。在棗的花藥培養(yǎng)過程中低溫預(yù)處理對啟動雄核發(fā)育發(fā)揮了重要的作用,有利于愈傷組織的誘導(dǎo),這與武曉紅研究棗花藥培養(yǎng)中低溫預(yù)處理影響的結(jié)論一致。