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        多層螺旋CT肺動(dòng)脈造影診斷單純性單側(cè)肺動(dòng)脈缺如一例

        2017-05-17 06:00:45河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院CT室河北張家口075000
        中國(guó)CT和MRI雜志 2017年4期
        關(guān)鍵詞:單純性單側(cè)先天性

        河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院CT室(河北 張家口 075000)

        梁占東 朱月香

        多層螺旋CT肺動(dòng)脈造影診斷單純性單側(cè)肺動(dòng)脈缺如一例

        河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院CT室(河北 張家口 075000)

        梁占東 朱月香

        肺動(dòng)脈

        先天性單側(cè)肺動(dòng)脈缺如(unilateral absence of pulmonary artery,UAPA)是一種非常罕見的先天性心血管畸形。早期多無(wú)癥狀,首診多以胸痛、胸悶及呼吸困難等癥狀就診,根據(jù)臨床癥狀不易與肺動(dòng)脈栓塞、心梗、心絞痛等鑒別,可以通過(guò)CT肺動(dòng)脈造影、MRA等影像學(xué)檢查明確診斷。通過(guò)報(bào)道我院1例成人單純性單側(cè)肺動(dòng)脈缺如,以提高對(duì)其臨床及影像學(xué)特點(diǎn)的認(rèn)識(shí)。

        1 病例資料

        患者,女,54歲,因“走路后出現(xiàn)劍突下疼痛,伴胸悶氣短、大汗,走路后出現(xiàn),休息時(shí)緩解”為主訴,于2016年8月16日來(lái)我院就診?;颊呙看伟l(fā)作持續(xù)不固定,無(wú)咳嗽、咳痰、心慌等癥狀,發(fā)病以來(lái)雙下肢輕度水腫。既往結(jié)核性胸膜炎,異位妊娠手術(shù),無(wú)糖尿病、高血壓及肝炎病史。查體:雙側(cè)胸廓無(wú)畸形,雙肺叩診呈清音,聽診呼吸音正常,未聞及干濕啰音。心前區(qū)無(wú)隆起,未觸及震顫,心界不大,心率75次/分,節(jié)律規(guī)律,各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音。心電圖:竇性心律,T波改變。心臟彩超:靜息狀態(tài)下右房室內(nèi)徑增大,三尖瓣大量反流,肺動(dòng)脈高壓(重度),二尖瓣、肺動(dòng)脈瓣少量反流。擬診斷:冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病,肺動(dòng)脈高壓,肺動(dòng)脈栓塞待除外。實(shí)驗(yàn)室檢查:PH 7.43,二氧化碳分壓(PaCO2)33mmHg,氧分壓(PaO2)76mmHg,乳酸(LAC)0.6mmol/L,剩余堿(BE)-1.6mmol/L,氧飽和度(SO2),血紅蛋白濃度(tHb)144g/dL,氧合血紅蛋白(O2Hb)94.1%,一氧化碳血紅蛋白(COHb)1.5%,血漿D-二聚體測(cè)定(DDi)0.31mg/L。擬診:“肺動(dòng)脈高壓,不穩(wěn)定型心絞痛,肺動(dòng)脈栓塞待除外”收入院。入院320排CT肺動(dòng)脈造影(CTPA)示:右肺動(dòng)脈干起始部呈盲端,管壁規(guī)則,表面光滑,右肺各葉、段肺動(dòng)脈及其分支肺動(dòng)脈未見顯影(圖1-2);患側(cè)縱隔旁及膈肌處側(cè)枝小血管形成,且走行迂曲、擴(kuò)張(圖3-5)。CTPA診斷:?jiǎn)渭冃杂曳蝿?dòng)脈缺如。

        2 討 論

        圖1 -2 VR結(jié)合軸位顯示右肺動(dòng)脈干起始部呈盲端,管壁規(guī)則,表面光滑,以遠(yuǎn)未見相延續(xù)之血管影。圖3-5 MIP顯示患側(cè)縱隔旁及膈肌處側(cè)枝小血管影,走形迂曲、擴(kuò)張。

        先天性單側(cè)肺動(dòng)脈缺如是由Fraenlzel學(xué)者在1868年首次報(bào)道了這種非常罕見的先天性心血管畸形,這種心血管畸形是由于胚胎發(fā)育時(shí)期各種原因?qū)е碌?對(duì)原始主動(dòng)脈弓腹側(cè)不發(fā)育或過(guò)早閉塞,以主肺動(dòng)脈與肺內(nèi)肺動(dòng)脈的連接段單側(cè)缺如為主要解剖特點(diǎn)。國(guó)外報(bào)道UAPA的發(fā)病率極低,且多以合并其它心血管畸形多見,尤其常合并法洛四聯(lián)癥,而成人單純性單側(cè)UAPA尤為少見[1]。國(guó)內(nèi)學(xué)者李江林等報(bào)道中29例肺動(dòng)脈缺如患兒全部合并其它心血管畸形[2]。本病單純性單發(fā)者通常發(fā)生于右肺動(dòng)脈,而左肺動(dòng)脈缺如多數(shù)會(huì)伴發(fā)其它心血管畸形[3]。

        UAPA患者常因合并其它心血管畸形所導(dǎo)致的相應(yīng)臨床癥狀而就診,對(duì)于單純性UAPA患者早期無(wú)任何臨床癥狀,當(dāng)然其生存時(shí)間也相對(duì)較長(zhǎng),目前國(guó)外報(bào)道[4]最大年齡為68歲,正因如此也極其容易被忽視或漏診。隨著年齡增大、心臟負(fù)荷增加,誘發(fā)胸悶、氣急,甚至嚴(yán)重肺動(dòng)脈高壓、咯血等癥狀時(shí)才來(lái)就診。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[5-6]約19%~44%單純性單側(cè)UAPA后期會(huì)出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓,因此也提醒臨床及影像科醫(yī)生接診不明原因肺動(dòng)脈高壓患者時(shí)應(yīng)考慮到本病可能。

        影像學(xué)檢查手段的多樣性,且在臨床應(yīng)用中的飛速發(fā)展,對(duì)UAPA定性診斷起到至關(guān)重要的作用。目前常用的影像檢查方法有心血管-肺動(dòng)脈造影(DSA)、多排螺旋CT肺動(dòng)脈造影(CTPA)、肺核素通氣灌注掃描、經(jīng)胸多普勒超聲、磁共振MRI等[7]。但作為無(wú)創(chuàng)性檢查手段之一,多層螺旋CT肺動(dòng)脈造影(CTPA)有著獨(dú)到之處,CTPA的VR像以不同灰階形式將容積內(nèi)全部像素總和空間立體顯示,能任意角度、多方位觀察肺動(dòng)脈空間解剖關(guān)系[8-9]。VR像結(jié)合軸位像能立體、直觀的識(shí)別出肺動(dòng)脈缺如的數(shù)量、解剖部位及程度,其MIP、MPR及CPR可顯示患側(cè)周圍細(xì)小血管及側(cè)枝循環(huán)是否形成,另外在判斷是否合并其它血管畸形方面,也能提供多角度、多方位的數(shù)據(jù)及三維的解剖形態(tài),同時(shí)還可以提供細(xì)小的肺部病變情況。CTA的檢查結(jié)果不受限于操作者,可由多人在不同時(shí)間、任意角度及不同切面上對(duì)同一病例進(jìn)行觀察,其診斷結(jié)果具有明顯客觀性。低劑量、超薄層、炫速CTA技術(shù)的飛速發(fā)展,在保證圖像質(zhì)量的前提下,大大降低了對(duì)患者心率及呼吸的要求,且安全系數(shù)高、檢查時(shí)間短、成像速度快,對(duì)于嬰幼兒及病情危重不能耐受DSA檢查患者有重大意義,因此多層螺旋CTA在診斷單純性UAPA及合并復(fù)雜心血管畸形方面具有較高的實(shí)用價(jià)值。

        單純性單側(cè)UAPA的CTPA直接征象為一側(cè)肺動(dòng)脈缺如,缺如側(cè)起始部呈盲段,且斷端光滑、血管壁規(guī)則,以遠(yuǎn)未見相延續(xù)之血管影;間接征象為患側(cè)肺透過(guò)度增高,肺支氣管血管束稀疏、減少,患側(cè)膈肌抬高。另外需與單側(cè)肺動(dòng)脈狹窄、肺動(dòng)脈栓塞、特發(fā)性單側(cè)透明肺綜合征、單側(cè)阻塞性肺氣腫、Swyer-James綜合征等鑒別[10]。

        總之,雖然單純性單側(cè)UAPA非常罕見,不能作為常規(guī)思維診斷,但臨床及影像科醫(yī)師要提高對(duì)單純性單側(cè)UAPA的全面認(rèn)識(shí)及臨床診斷,減少誤診。CTPA對(duì)于單純性單側(cè)肺動(dòng)脈缺如具有獨(dú)立明確診斷價(jià)值,也可為治療方案的制定、外科手術(shù)及介入手術(shù)術(shù)式的選擇提供更多有價(jià)值的信息。

        [1]Ugurlucan M,Arslan AH, Yildiz Y,et al.Tetralogy of Fallot with unilateral absent pulmonary artery[J].Cardiology in the Young,2013,23(3):423-430.

        [2]李江林,潘微,黃美萍,等.單側(cè)肺動(dòng)脈缺如29例的影像學(xué)診斷[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(16):2999-3001.

        [3]倪崇俊,馮薇,黃建安.先天性單純性左肺動(dòng)脈缺如一例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].江蘇醫(yī)藥,2008,34(3):319-320.

        [4]Kremer S,Fayemi AB,Fish BG,et al.Congernital absence of the Idt pulmonary artery associated with doubleoutlet fightventride[J]. AJR,1992,158(6):1309-1311.

        [5]朱梅,閏振華,張楠,等.單側(cè)肺動(dòng)脈缺如的超聲心動(dòng)圖診斷[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2005,15(11):943-944.

        [6]朱晨曦,楊京華,肖瑤,等.單純性單側(cè)肺動(dòng)脈缺如的臨床特點(diǎn)及回顧性分析[J].心肺血管病雜志,2010,29(4):291-295.

        [7]張麗君,黃小勇,杜靖,等.先天性單側(cè)肺動(dòng)脈缺如25例影像學(xué)診斷[J].心肺血管病雜志,2013,23(3):305-308.

        [8]盧星如,王剛,郭順林,等.64層螺旋CT肺動(dòng)脈造影成像技術(shù)及影響因素的分析[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2012,10(2):41-43.

        [9]袁知東,王成林,石橋,等.多層螺旋CT胸部薄層平掃肺血管三維重組診斷肺動(dòng)靜脈瘺的價(jià)值[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2012,10(4):18-20.

        [10]周淵,戴汝平,曹程,等.先天性一側(cè)肺動(dòng)脈的電子束CT診斷[J].中華放射學(xué)雜志,2003,37(4):311-314.

        (本文編輯:程琳)

        R542.5+4

        D

        10.3969/j.issn.1672-5131.2017.04.049

        2017-03-06

        梁占東

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