覃 學(xué),陳 文
(海南省農(nóng)墾總醫(yī)院 腎內(nèi)科,海南 ???70311)
*通訊作者
自身免疫性甲狀腺功能減低相關(guān)性腎病綜合征病人甲狀腺功能測定的意義
覃 學(xué),陳 文*
(海南省農(nóng)墾總醫(yī)院 腎內(nèi)科,海南 ???70311)
自身免疫性甲狀腺疾病(AITD)包括Graves病、甲狀腺炎、原發(fā)性甲狀腺機能減退癥(甲減)。甲狀腺和腎臟關(guān)系密切,臨床研究早已證實腎臟相關(guān)病變與甲狀腺相關(guān)疾病有著共同的自身免疫學(xué)發(fā)病基礎(chǔ)[1,2]。由AITD引發(fā)的相關(guān)性腎病臨床已有研究報道,據(jù)統(tǒng)計由AITD疾病引發(fā)的以蛋白尿為臨床特征的AITD腎病的發(fā)生率為11%-40%,多數(shù)患者僅僅有輕度蛋白尿,少數(shù)患者會出現(xiàn)腎病綜合征(Nephrotic syndrome,NS)[3,4]。自1978年國外學(xué)者Jordan首次報告甲減相關(guān)性NS 1例以來。國內(nèi)外學(xué)者對AITD相關(guān)性NS的報道逐漸增多,但對該病利用FT3、FT4、TSH水平變化進行診斷以及與原發(fā)性NS的鑒別診斷國內(nèi)外卻較少,亦未引起足夠的臨床重視。本研究探討了自身免疫性甲減相關(guān)性NS病人的甲狀腺功能(FT3、FT4、TSH)變化,來明確該檢查在原發(fā)性NS和甲減相關(guān)性NS中的鑒別診斷意義,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
選擇我院2001年-2015年收治的21例甲減相關(guān)性NS患者和30例原發(fā)性NS患者,甲減相關(guān)性NS:男8例,女13例,年齡20-31歲,平均(24.5±11.7)歲;原發(fā)性NS:男12例,女18例,年齡21-33歲,平均(25.8±12.6)歲;同期抽選25例健康體檢者作為對照組,均排除肝腎功能異常、合并內(nèi)分泌疾病、尿檢陰性的患者,其中男10例,女15例,年齡21-30歲,平均(25.9±11.5)歲。全部病例均排除糖尿病、多發(fā)性骨髓瘤、紅斑狼瘡、過敏性紫癜及感染性NS等繼發(fā)性NS。三組在性別、年齡上比較差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
自身免疫性甲減:(1)具有甲減臨床表現(xiàn);(2)甲狀腺不大;(3)檢測血清FT3、FT4水平降低伴血清TSH水平升高(>正常值高限1倍),RAIU低下;(4)排除橋本氏病、Graves病等AITD疾?。?5)甲腺未實施過手術(shù)及服用過131I治療史;(6)排除下丘腦、垂體、腎上腺等內(nèi)分泌病變,糖尿病、腫瘤以及藥物因素;NS:低白蛋白血癥(≤30 g/L)、檢測蛋白尿≥3.5 g/24 h、高脂血癥、水腫,排除狼瘡性及紫癜性腎炎、糖尿病腎病、感染性NS等。
1.3 檢測方法
清晨取空腹抗凝血3 ml,離心后取上清液,采用電化學(xué)發(fā)光法檢測FT3、FT4、TSH水平,試劑盒購自天津九鼎醫(yī)學(xué)生物公司。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
三組中男性和女性患者血清FT3、FT4、TSH水平比較差異均無顯著性(P>0.05)。甲減相關(guān)性NS組患者血清FT3、FT4水平顯著低于原發(fā)性NS組和對照組,TSH水平顯著高于原發(fā)性NS組和對照組,組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。但原發(fā)性NS組與對照組間患者血清FT3、FT4、TSH水平比較差異無顯著性(P>0.05),詳見表1。
早在上世紀(jì)50年代AITD疾病合并蛋白尿就引起臨床注意,據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計其在國內(nèi)外的發(fā)病率為11%-40%不等。其中自身免疫性甲狀腺機能減退癥(原發(fā)性甲減)相關(guān)性NS的報告較少,早期易誤診,尤其在基層衛(wèi)生部門原發(fā)性甲減合并NS的誤診可能更高,有必要引起臨床重視[5]。有動物實驗表明:原發(fā)性甲減合并NS的腎臟病理呈現(xiàn)出膜性腎病,其它如系膜增生性腎炎以及局灶腎小球硬化亦可見[6]。有研究[7]對1例膜性腎病后期加用CTX治療取得滿意療效,從臨床角度印證了原發(fā)性甲減合并NS病理類型的可靠性。Hemmelgarn等[8]研究發(fā)現(xiàn),AITD相關(guān)性NS以典型腎病綜合征(NS)為臨床表現(xiàn),偶伴鏡下血尿,多數(shù)患者并未見高血壓狀態(tài)以及腎功能損害。盡管較早出現(xiàn)前驅(qū)甲狀腺病史,但可在患AITD后數(shù)月甚至是數(shù)年后發(fā)作NS。故對原發(fā)性甲減和NS二者的關(guān)系及其甲減癥狀和治療常被臨床忽視。因此,詳細(xì)詢問病史、發(fā)現(xiàn)甲減臨床表現(xiàn)及部分病人持續(xù)采取甲狀腺替代療法均可能為原發(fā)性甲減相關(guān)性NS的診斷提供線索。
表1 三組血清FT3、FT4、TSH水平比較
注:與甲減相關(guān)性NS組比較,*P<0.05
臨床對于原發(fā)性甲減相關(guān)性NS的誤診率很高,本研究總結(jié)其原因可能從以下方面考慮:①甲減本身臨床表現(xiàn)并不典型,多為非特異性,且疾病早期并不在每例病人身上同時出現(xiàn),如以某一系統(tǒng)的臨床癥狀、體征為主時,容易誤診[9]。②對于原發(fā)性腎病綜合征(NS)引發(fā)的低T3、低T4水平與原發(fā)性甲減相關(guān)性NS臨床診斷鑒別不清[10]。原發(fā)性NS引發(fā)低T3、低T4臨床研究已經(jīng)證實,其是一種保護性調(diào)節(jié)過程的兩個階段。第一階段以血清T3、FT3水平下降,反T3(rT3 )水平增高,但檢測其血清T4、FT4水平處于正常值。第二階段的特點為除血清T3、FT3水平繼續(xù)下降外,血清T4水平也降低,TSH水平一般正?;蛘呤浅事缘挖厔輀11]。但兩個保護性階段血清FT4始終保持正常水平,維持基本甲狀腺功能,因此,原發(fā)性NS引發(fā)低T3、低T4不需采用甲狀腺激素替代治療[12,13]。原發(fā)性甲減相關(guān)性NS表現(xiàn)為血清TSH水平首先升高,然后依次是血清FT4、TT4 、FT3和TT3水平下降[14,15]??梢姸呒谞钕偌に刈兓樞蚝吞卣魇遣煌?,如將二者混淆,必將延誤治療。因此筆者認(rèn)為,對NS患者應(yīng)常規(guī)予以甲狀腺功能測定,由于原發(fā)性NS患者甲狀腺素結(jié)合球蛋白的丟失,多有繼發(fā)性甲減,表現(xiàn)為低T3、T4綜合征,故尤其應(yīng)重視檢測患者血清FT3、FT4和TSH,將有助于發(fā)現(xiàn)原發(fā)性甲減相關(guān)性NS。
本研究結(jié)果表明,原發(fā)性甲減相關(guān)性NS患者血清FT3、FT4水平明顯下降,TSH 升高,這與原發(fā)性甲減的臨床表現(xiàn)一致。而原發(fā)性NS患者引發(fā)的血清FT3、FT4、TSH變化與健康對照組無明顯差異,這與原發(fā)性NS患者雖然有甲狀腺素結(jié)合球蛋白丟失和低白蛋白血癥,繼發(fā)性甲減,但血清FT3、FT4丟失相對較少,不足以導(dǎo)致血清TSH水平分泌增加的結(jié)論一致。由此可見,通過測定血清中甲狀腺功能,并以血清中FT3、FT4 水平下降和TSH水平升高作為原發(fā)性甲減相關(guān)性NS與原發(fā)性NS的鑒別診斷具有重要價值。
綜上所述,自身免疫性甲減相關(guān)性NS患者血清FT3、FT4水平明顯下降,血清TSH水平升高,而原發(fā)性NS患者血清FT3、FT4、TSH水平與正常人無異,檢測甲狀腺功能有利于甲減相關(guān)性NS的診斷及與原發(fā)性NS的鑒別診斷。
[1]章德峰.小兒原發(fā)性腎病綜合征與血清甲狀腺激素水平關(guān)系的臨床研究[J].醫(yī)藥論壇雜志,2011,32(24):162.
[2]符慶瑛,周柱亮.原發(fā)性腎病綜合征甲狀腺功能的變化及臨床意義[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2010,23(7):641.
[3]劉 賽,張 弛,李華珠.妊娠晚期亞臨床甲減及TPO-Ab對妊娠結(jié)局的影響[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2013,12(2):23.
[4]馮雪芳.AITD合并腎小球腎炎自身抗體檢測及臨床病理分析[J].放射免疫學(xué)雜志,2009,22(6):625.
[5]王 蕾,李起香,盧連元,等.自身免疫性甲狀腺疾病相關(guān)腎病臨床分析[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2008,6(5):1.
[6]李苗苗.血清FT3、FT4 濃度變化與腎病綜合征的關(guān)系[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(2):106.
[7]姚秋明,張 健,徐 健.不同亞型自身免疫性甲狀腺疾病患者血清25-(OH)2D3的改變[J].中國綜合臨床,2015,31(10):887.
[8]Hemmelgarn BR,Man ns BJ,Lloyd A,et al.Relation between kidney function ,proteinuria,and adverse out comes[J].JAMA,2010,303(5):423.
[9] 黃建萍,張敬京,宗媛華,等.自身免疫性甲狀腺疾病伴腎小球腎炎1例報告及文獻復(fù)習(xí)[J].臨床兒科雜志,2005,23(5):305.
[10]趙愛國,李 穎,夏 天,等.自身免疫性甲狀腺疾病相關(guān)腎病二例[J].天津醫(yī)藥,2007,35(11):864.
[11]馬德權(quán).中西醫(yī)結(jié)合治療橋本甲狀腺炎合并亞臨床甲狀腺功能減退臨床研究[J].中醫(yī)學(xué)報,2013,28(9):1382.
[12]錢 偉,杜婷婷,吳漢妮.血清IgG4和TGF-β1及CTGF水平與橋本甲狀腺炎纖維化的相關(guān)性[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2015,10(12):848.
[13]馮紹華,邢 雙.血清microRNA在自身免疫性甲狀腺疾病中的潛在診斷價值[J].免疫學(xué)雜志,2015,9(8):687.
[14]王亞均,葉正蔚.慢性腎臟病患兒小劑量甲狀腺素治療的作用及甲狀腺激素水平變化的意義[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,34(9):1263.
[15]楚能武,吳慶彬,章 秋.自身免疫性甲狀腺病相關(guān)腎病的研究進展[J].安徽醫(yī)藥,2009,13(5):467.
1007-4287(2017)04-0663-02
2016-07-23)