黃洲++陳思++龐基良

摘 要 辣木作為一種新興的多功能經(jīng)濟(jì)樹(shù)種。近年來(lái)，因市場(chǎng)需求旺盛，資源短缺，促使辣木組織培養(yǎng)技術(shù)發(fā)展迅速。本文綜述了辣木組培外植體的選擇、增殖培養(yǎng)、瓶?jī)?nèi)生根以及煉苗移栽等方面的研究進(jìn)展，并對(duì)培養(yǎng)過(guò)程中存在的問(wèn)題進(jìn)行了分析，以期為辣木的組培提供一定的參考。

關(guān)鍵詞 辣木 ；組織培養(yǎng) ；外植體

中圖分類號(hào) Q943.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A Doi：10.12008/j.issn.1009-2196.2017.04.010

Research Progress in Tissue Culture of Moringa oleifera Lam.

HUANG Zhou CHEN Si PANG Jiliang

（College of Life and Environmental Science， Hangzhou Normal University， Hangzhou， Zhejiang 310036）

Abstract As a multi-functional economic tree species， Moringa oleifera Lam has been developed rapidly in recent years due to high market demand， and its rapid propagation via tissue culture has also been developed very fast. The research progress in the selection of explants， multiplication culture， rooting culture， acclimatization and transplantion of M. oleifera Lam were reviewed. The exiting problems arising from tissue culture of M. oleifera Lam were analyzed to make reference for the tissue culture of M. oleifera Lam.

Keywords Moringa oleifera Lam ； tissue culuture ； explant

辣木（Moringa sp.）為辣木科（Moringaceae）辣木屬（Moringa Adans.）多年生木本植物，別名“油辣木”、“辣根樹(shù)”或“鼓槌樹(shù)”，原產(chǎn)熱帶、南亞熱帶的干旱或半干旱地區(qū)[1]。辣木作為一種用途廣泛的速生樹(shù)種，整株均有利用價(jià)值，其根和樹(shù)皮是傳統(tǒng)的醫(yī)藥原材料；嫩葉和嫩果莢營(yíng)養(yǎng)豐富而全面，適宜食用；種子富含油脂，且油脂質(zhì)量很高，通常被食用或作為高檔化妝品的添加劑；種子榨油后剩下的枯餅對(duì)污水有較好的凈化作用[2-3]。由于辣木全身是寶，我國(guó)云南、海南、四川、福建等氣候適宜地區(qū)都有引種栽培。而傳統(tǒng)的繁殖方式主要是通過(guò)種子育苗，但這種方法存在性狀不穩(wěn)定、抗病差、產(chǎn)量低等問(wèn)題，再加上辣木種子價(jià)格昂貴，隨儲(chǔ)存時(shí)間的延長(zhǎng)其發(fā)芽率又逐漸下降[4]，所以辣木種苗資源短缺，使得近年來(lái)人們開(kāi)始探索利用組織培養(yǎng)的方式建立辣木的快速繁殖體系，來(lái)獲得大量?jī)?yōu)質(zhì)的辣木種苗[5]，以滿足市場(chǎng)對(duì)辣木的大量需求。本文對(duì)近些年辣木組織培養(yǎng)技術(shù)的研究進(jìn)展進(jìn)行了較為系統(tǒng)的綜述，以期為辣木組培技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展提供參考。

1 外植體的取材和消毒處理

1.1 取材

在辣木的組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，外植體主要選用種子和辣木實(shí)生苗的不同器官。用辣木的種子作為外植體操作較容易，消毒方便，污染率低，并且組培過(guò)程中萌發(fā)率高，培養(yǎng)的幼苗生長(zhǎng)較快[6]。根據(jù)楊俊俊等[5]報(bào)道，切下辣木種子萌發(fā)的無(wú)菌苗的子葉結(jié)組織培養(yǎng)，增殖倍數(shù)可以達(dá)到6左右，平均35 d即可獲得生根苗且用種子作為組織培養(yǎng)的原始材料可以保持種子的優(yōu)良性狀。而以辣木實(shí)生苗的一些器官作為外植體材料資源豐富，取材方便。武新琴等用傳統(tǒng)辣木實(shí)生苗的嫩梢[7]，朱尾銀用優(yōu)樹(shù)新長(zhǎng)出的嫩芽[8]，姜艷等用新抽發(fā)的辣木嫩莖[9]，黎國(guó)運(yùn)等用當(dāng)年生辣木實(shí)生苗頂芽、幼嫩側(cè)枝[10]，均得到了辣木的組培苗。高燕等[11]還對(duì)比了不同部位嫩芽的誘導(dǎo)效果，發(fā)現(xiàn)不同部位嫩芽的誘導(dǎo)效果為中部>下端>上端。向素瓊等[12]用辣木帶腋芽莖段、無(wú)芽莖段和葉片進(jìn)行培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)前2種都可作為外植體，腋芽出芽快，而莖段的增殖系數(shù)高，但葉片分化誘導(dǎo)比較困難，故不適合作為外植體。

1.2 消毒處理

外植體消毒是組織培養(yǎng)中的關(guān)鍵步驟，它直接影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行。在對(duì)外植體進(jìn)行消毒時(shí)，消毒方法依據(jù)外植體種類的不同而改變。消毒劑的種類、消毒劑濃度以及消毒時(shí)間這3個(gè)因素均會(huì)影響消毒效果，從而影響外植體的存活率和污染率。

對(duì)于辣木種子來(lái)說(shuō)，首先其外殼在消毒時(shí)是否要保留存在爭(zhēng)議，有學(xué)者認(rèn)為外殼對(duì)內(nèi)部的種子起到保護(hù)的作用，不剝殼可以提高成活率[13]；但也有一些學(xué)者認(rèn)為辣木外殼表面細(xì)菌較多，保留外殼會(huì)使污染率提高[14]。對(duì)不剝殼的辣木種子消毒時(shí)，用70%酒精浸泡30s，再以0.1%的升汞處理8 min，污染率僅為26.7%[13]；但升汞是劇毒的化學(xué)試劑，所以有研究者認(rèn)為改用75%酒精浸泡30s+1%次氯酸鈉處理15 min效果更好[5]。對(duì)剝殼的辣木種子消毒時(shí)，基本都采用0.1%的升汞處理，在升汞處理之前，有用15%的H2O2先浸泡6～8 h[15]，也有用75%的酒精浸泡30 s至1 min的。效果最好的是用84消毒液預(yù)處理+0.1%升汞處理15 min，污染率只有10%[14]。

在消毒處理除辣木種子外的其他外植體時(shí)，一般要先用洗滌劑[7]或次氯酸鈉預(yù)處理之后，再用酒精和升汞處理。姜艷等[9]認(rèn)為，對(duì)于消毒滅菌，實(shí)驗(yàn)中次氯酸鈉和75%的酒精效果相似，都只能殺死表面細(xì)菌，組合起來(lái)消毒效果欠佳，而升汞（重金屬離子使酶損傷甚至失活）和75%酒精可以互補(bǔ)不足，因此消毒效果顯著。就消毒時(shí)間來(lái)說(shuō)，消毒時(shí)間過(guò)短，外植體容易污染；而時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，又會(huì)使外植體受到毒害而死亡，所以，需要篩選一個(gè)最佳的消毒時(shí)間。用辣木莖段作為外植體時(shí)，0.2 g/L升汞處理5 min是最佳的消毒時(shí)間。

2 外植體的誘導(dǎo)、增殖培養(yǎng)

2.1 基本培養(yǎng)基的選擇

據(jù)報(bào)道辣木莖段組織培養(yǎng)使用過(guò)的培養(yǎng)基主要是MS、WPM和改良的MS培養(yǎng)基。朱尾銀[8]比較了3種培養(yǎng)基的優(yōu)劣，得出不管是在辣木莖段的誘導(dǎo)階段，還是增殖階段，改良MS培養(yǎng)基都是最適合的培養(yǎng)基。在改良MS培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出的芽大多為叢芽，沒(méi)有黃化現(xiàn)象，且誘導(dǎo)和增殖系數(shù)最高。辣木種子作為外植體時(shí)使用的培養(yǎng)基有1/2 MS、MS、改良Mc（鈣鹽1/2、鉀鹽4/5）和B5等[14]，其中改良Mc培養(yǎng)基中種子發(fā)芽率最高，所以高濃度的無(wú)機(jī)鹽有利于辣木種子的萌發(fā)。

2.2 激素種類和濃度

基本培養(yǎng)基只能使外植體存活下來(lái)，如果想要獲得更加優(yōu)質(zhì)的試管苗，需要按照不同要求添加相應(yīng)的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑來(lái)促使其生長(zhǎng)和分化。而決定植物形態(tài)發(fā)生啟動(dòng)和分化方向最重要的2個(gè)因素是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素濃度的配比。在辣木的誘導(dǎo)和增殖階段，通常使用的激素為6-BA和NAA，對(duì)于6-BA，單獨(dú)使用濃度在0.4～2.0 mg/L[14]。根據(jù)相關(guān)研究，其用量與愈傷組織的生長(zhǎng)呈正相關(guān)；在一定范圍內(nèi)，6-BA濃度越高，側(cè)芽生長(zhǎng)越明顯，莖節(jié)距越小[7，16]；向素瓊等[12]也得出，當(dāng)6-BA>0.6 mg/L時(shí)，增殖系數(shù)不增反降，并且植株下部葉片黃化、頂端萎蔫，說(shuō)明過(guò)量的細(xì)胞分裂素對(duì)辣木生長(zhǎng)不利。對(duì)NAA來(lái)說(shuō)，培養(yǎng)基中添加少量的NAA可以促進(jìn)莖的生長(zhǎng)，但濃度升高以后，莖的生長(zhǎng)速度又會(huì)受到抑制[7]，這和6-BA的反應(yīng)類似，說(shuō)明過(guò)量的生長(zhǎng)素也不利于辣木生長(zhǎng)。這可能是由于辣木是速生樹(shù)種，本身內(nèi)源激素含量高，所以其生長(zhǎng)更偏向低濃度的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。羅云霞等[15]在辣木增殖培養(yǎng)基中添加了0.6 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA，增殖倍數(shù)可達(dá)5.8。而在楊俊俊等[5]的實(shí)驗(yàn)中單獨(dú)添加了6-BA，不僅減少了激素的種類，還提高了增殖倍數(shù)。所以就單一激素而言，辣木增殖的最佳培養(yǎng)基為MS+1.0 mg/L 6-BA。

2.3 培養(yǎng)條件

一般的培養(yǎng)條件大都是在基本培養(yǎng)基中添加蔗糖30 g/L、瓊脂6～8 g/L，用1 mol的NaOH或HCl調(diào)節(jié)pH至5.8左右；培養(yǎng)基在121℃、131 kPa的條件下滅菌不超過(guò)20 min。接種后培養(yǎng)溫度為25～30℃，光強(qiáng)度為2 000 lx，光周期為12 h光照、12 h黑暗的條件。褐化和玻璃苗是影響木本植物快速繁殖的2個(gè)最大障礙，辣木組培過(guò)程中也同樣存在這些問(wèn)題。王洪峰等[17]研究表明，在辣木的組培過(guò)程中，通過(guò)增強(qiáng)光照可以控制苗的玻璃化；減少瓊脂的用量，縮短培養(yǎng)的時(shí)間，增加繼代的頻率也可以減少苗的黃化。黎國(guó)運(yùn)等[10]采用將外植體先暗培養(yǎng)一段時(shí)間，再見(jiàn)光的方法基本解決了辣木外植體氧化褐變的現(xiàn)象，并且用自然散射光代替日光燈，使得玻璃化苗減少，芽苗生長(zhǎng)健壯。

3 試管苗的生根培養(yǎng)

培養(yǎng)基種類、激素、外源添加物等對(duì)組培苗的生根均會(huì)產(chǎn)生一定的影響。據(jù)報(bào)道，辣木的生根誘導(dǎo)比較容易[18]，在辣木的生根階段，大多使用1/2 MS培養(yǎng)基，減少蔗糖和瓊脂的用量，添加的激素有IBA、NAA和IAA，單獨(dú)使用IBA 0.01～0.5 mg/L[12-13，15]或NAA 0.2～1.0mg/L[7]均可促進(jìn)不定根生長(zhǎng)，這3種激素的誘導(dǎo)效果是IBA>IAA>NAA，并且根據(jù)R K Saini[19]等的研究結(jié)果顯示IBA和IAA復(fù)合使用比單一任何一種激素誘導(dǎo)效果都要好，0.5 mg/L IAA+1 mg/L IBA的生根誘導(dǎo)率可以達(dá)到100%。李惠波[16]等在辣木生根的過(guò)程中加入一定量的活性炭，用于抑制辣木愈傷組織的生長(zhǎng)，提高生根苗的質(zhì)量，從而提高移栽的成活率。黎國(guó)運(yùn)等[10]探索了無(wú)機(jī)鹽濃度對(duì)辣木生根的影響，得出高無(wú)機(jī)鹽對(duì)生根不利，且易使切面產(chǎn)生愈傷組織，所以生根時(shí)應(yīng)降低無(wú)機(jī)鹽的濃度。辣木根系很脆，移栽清洗培養(yǎng)基時(shí)，根系容易斷裂，不利于移栽，因此武新琴等[7]在誘導(dǎo)生根階段，采用形態(tài)學(xué)上端朝下接種，結(jié)果植株仍可在形態(tài)學(xué)下端生根，根部沒(méi)有培養(yǎng)基使清洗變得容易，有利于移栽成活。

4 煉苗移栽

組培苗是處于一個(gè)以蔗糖作為碳源，恒溫、高濕的無(wú)菌環(huán)境中，這與自然界中的植物所處的靠光合作用自養(yǎng)，多菌、氣溫變化無(wú)常的環(huán)境有很大的區(qū)別，因此在組培苗移栽之前，通常需要進(jìn)行煉苗，使其逐漸適應(yīng)外界環(huán)境，從而提高成活率。辣木的組培苗煉苗時(shí)間和移栽介質(zhì)每個(gè)研究者不盡相同，但在辣木的移栽過(guò)程中都需要注意以下三點(diǎn)：第一，由于辣木的根為肉質(zhì)根，含較多水分，所以移栽介質(zhì)應(yīng)選較為透氣、排水良好的，以免根系腐爛；第二，辣木組培苗非常容易失水，因此環(huán)境的濕度一定要足夠高；第三，辣木是熱帶樹(shù)種，移栽環(huán)境的溫度也要保證。馬崇堅(jiān)等[20]將試管苗放在陰涼處2 d，再置于育苗棚內(nèi)繼續(xù)煉苗3d左右，移入裝有腐殖土和細(xì)沙按2∶1的比例混合的基質(zhì)的花盆中。蓋上塑料薄膜保濕5～7 d后移去，最后成活率可以達(dá)到100%。黎國(guó)運(yùn)等[10]將試管苗移栽入紅心土和河沙按4∶1配比的基質(zhì)中，成活率也在80%以上。而趙翠翠等[6]將試管苗煉苗3 d，移栽入珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1∶2的基質(zhì)中，成活率只有22.5%。從中可以看出，辣木組培苗移栽成活率還相差較大，需要進(jìn)一步探索基質(zhì)條件、移栽時(shí)間、環(huán)境條件等以建立一套普遍適用的體系來(lái)提高其成活率。

5 存在的問(wèn)題及展望

由于辣木潛在的商業(yè)價(jià)值，近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外對(duì)辣木生產(chǎn)的研究已經(jīng)開(kāi)始加快。運(yùn)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，對(duì)辣木種質(zhì)資源的保存和開(kāi)發(fā)有著重要意義。開(kāi)展辣木組織培養(yǎng)研究，為保存不同基因型辣木的優(yōu)良性狀提供技術(shù)支撐，可以使優(yōu)良種質(zhì)資源得以保存，為優(yōu)化的再生體系建立提供了保障。與常規(guī)育苗方法相比，組織培養(yǎng)育苗可大大縮短培養(yǎng)周期，在操作上更加簡(jiǎn)便，并能培育出生長(zhǎng)一致的組培苗，不受季節(jié)地域的限制。而且通過(guò)建立起一套完整的組織培養(yǎng)體系，可為辣木的工廠化育苗提供相應(yīng)的理論基礎(chǔ)，為國(guó)內(nèi)的辣木市場(chǎng)提供新的技術(shù)指導(dǎo)。雖然近年來(lái)關(guān)于辣木的研究有所增加，但大多集中于其所含營(yíng)養(yǎng)成分的分析及其在醫(yī)藥領(lǐng)域的作用，而進(jìn)行組織培養(yǎng)方面探索的學(xué)者較少，所以在實(shí)際生產(chǎn)操作中仍舊存在較多問(wèn)題，例如：①在組織培養(yǎng)過(guò)程中，污染率仍然較高，分化率、成活率、生根率仍然有待提高；②煉苗時(shí)間差異較大，移栽成活率不高；③組培苗還存在黃化萎蔫等現(xiàn)象。

為了真正實(shí)現(xiàn)工廠化育苗和人工栽培，除了組培快繁要提高效率之外，辣木種質(zhì)資源的優(yōu)選也十分重要。在辣木優(yōu)良品種的選育方面，有研究者將辣木染色體加倍[12，21-22]，希望以此來(lái)提高辣木產(chǎn)量，并且增加其中營(yíng)養(yǎng)成分的含量，增強(qiáng)其抗逆性。

我國(guó)辣木的種植規(guī)模還比較小，后續(xù)開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品也很單一，人們對(duì)它的認(rèn)知度還不高。所以，辣木要產(chǎn)業(yè)化，必須要將各方面綜合起來(lái)全面發(fā)展，擴(kuò)大種植面積，增加產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)力度，對(duì)其進(jìn)行深加工，加大宣傳，提高辣木的知名度等。通過(guò)上述舉措增大辣木的市場(chǎng)需求，從而推動(dòng)辣木的研究。

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