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        HIV感染者和AIDS患者外周血T淋巴細(xì)胞活化亞群與病毒載量的相關(guān)性分析

        2017-05-12 03:22:39孔慶飛班立芳劉春禮
        河南醫(yī)學(xué)研究 2017年5期

        孔慶飛 班立芳 劉春禮

        (鄭州市第六人民醫(yī)院 檢驗科 河南 鄭州 450000)

        ·經(jīng)驗交流·

        HIV感染者和AIDS患者外周血T淋巴細(xì)胞活化亞群與病毒載量的相關(guān)性分析

        孔慶飛 班立芳 劉春禮

        (鄭州市第六人民醫(yī)院 檢驗科 河南 鄭州 450000)

        目的 探討人類免疫缺陷病毒(HIV)感染者和艾滋病(AIDS)患者外周血T淋巴細(xì)胞活化亞群與病毒載量的相關(guān)性。方法 選取2013年2月至2016年8月鄭州市第六人民醫(yī)院收治的49例HIV感染者及AIDS患者,根據(jù)疾病類型分為HIV組與AIDS組。入院后均抽取患者空腹外周靜脈血分離送檢,采用FACS Calibur流式細(xì)胞儀對T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+進行計數(shù),并計算CD4+/CD8+比值,以全自動病毒載量儀檢測HIV病毒載量。結(jié)果 HIV組CD3+、CD4+數(shù)目多于AIDS組,CD4+/CD8+水平高于AIDS組,HIV RNA載量小于AIDS組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);HIV RNA載量水平與CD3+無相關(guān)性,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與CD4+、CD4+/CD8+呈負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 HIV感染者與AIDS患者外周血T淋巴細(xì)胞活化亞群CD4+、CD4+/CD8+與病毒載量呈負(fù)相關(guān),隨病毒載量水平升高,患者免疫功能亦會明顯下降。

        HIV;AIDS;T淋巴細(xì)胞活化亞群;病毒載量

        人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)屬于反轉(zhuǎn)錄病毒,是一種感染人類免疫系統(tǒng)細(xì)胞的慢病毒,該病毒可對人體免疫功能造成嚴(yán)重破壞,使免疫系統(tǒng)失去抵抗力,導(dǎo)致癌癥及各種疾病在人體內(nèi)得以生存。艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是感染HIV后最終階段,其主要發(fā)病機制包括原發(fā)感染、抗HIV免疫反應(yīng)、免疫病理改變等。研究發(fā)現(xiàn),HIV對人體的輔助T淋巴細(xì)胞系統(tǒng)具有攻擊作用,導(dǎo)致CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量減少及功能障礙,并使異常免疫激活,進而促進疾病進展[1-2]。本研究旨在探討HIV感染者和AIDS患者外周血T淋巴細(xì)胞活化亞群與病毒載量的相關(guān)性。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料選取2013年2月至2016年8月鄭州市第六人民醫(yī)院收治的49例HIV感染者及AIDS患者,根據(jù)疾病類型分為HIV組(n=26)與AIDS組(n=23)。HIV組男12例,女14例,年齡為22~59歲,平均(40.26±6.11)歲;AIDS組男11例,女12例,年齡為23~60歲,平均(40.39±6.28)歲。兩組一般臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院倫理協(xié)會審核同意,且所有患者均自愿簽署知情同意書。

        1.2 研究方法①標(biāo)本采集:于清晨抽取所有患者空腹外周靜脈血3 ml,離心后送檢;②T淋巴細(xì)胞亞群計數(shù):以FACS Calibur流式細(xì)胞儀(美國BD公司)對T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+進行計數(shù),并計算CD4+/CD8+比值。③病毒載量檢測:以全自動病毒載量儀(德國Roche公司)檢測,提取病毒總RNA,采用反轉(zhuǎn)錄酶-聚合酶鏈反應(yīng)方法進行檢測,嚴(yán)格按照試劑盒說明操作。

        2 結(jié)果

        2.1 T淋巴細(xì)胞活化亞群及病毒載量HIV組CD3+、CD4+數(shù)目多于AIDS組,CD4+/CD8+水平高于AIDS組,HIV RNA載量小于AIDS組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組T淋巴細(xì)胞活化亞群及病毒載量比較(±s)

        2.2 外周血T淋巴細(xì)胞活化亞群與病毒載量的相關(guān)性分析HIV RNA載量水平與CD3+無相關(guān)性,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與CD4+、CD4+/CD8+呈負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        3 討論

        T淋巴細(xì)胞是白細(xì)胞的一種,在機體免疫系統(tǒng)中起關(guān)鍵作用,CD4+T細(xì)胞常被稱為免疫系統(tǒng)的輔助手段,屬誘導(dǎo)性及輔助性細(xì)胞,可指揮機體對病毒等微生物產(chǎn)生對抗作用,進而輔助其他細(xì)胞進行免疫調(diào)節(jié),由于HIV主要攻擊對象是CD4+T細(xì)胞,故外周血T淋巴細(xì)胞活化亞群檢測結(jié)果對HIV感染及AIDS診斷及治療效果評估具有重要意義[3]。

        表2 外周血T淋巴細(xì)胞活化亞群與病毒載量的相關(guān)性分析

        HIV病毒可附著于CD4+T細(xì)胞上,并可對其侵入感染,患者感染HIV后,病毒在其免疫系統(tǒng)內(nèi)復(fù)制更多病毒,甚至將其變成HIV病毒制造工廠。李強等[4]研究中指出,患者血漿病毒載量水平可隨病情進展而不斷升高,分析原因可能在于HIV進入機體后對CD4+T細(xì)胞進行攻擊,且可復(fù)制更多HIV病毒進一步侵犯CD4+T細(xì)胞,進而產(chǎn)生級聯(lián)放大效應(yīng)。本研究中,HIV組CD3+、CD4+數(shù)目多于AIDS組,CD4+/CD8+水平高于AIDS組,HIV RNA載量小于AIDS組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這說明HIV感染者較AIDS患者,病毒感染程度輕,免疫功能尚未遭到完全破壞,并提示機體細(xì)胞免疫與病毒載量可能存在一定相關(guān)性。李延卿等[5]研究發(fā)現(xiàn),異常免疫激活與病毒復(fù)制水平具有相互促進作用,病毒復(fù)制越快則可為T淋巴細(xì)胞激活提供更多刺激信號,而異常免疫激活反過來又可為HIV復(fù)制提供宿主細(xì)胞,促進其復(fù)制,進而減少CD4+T細(xì)胞水平。本研究結(jié)果顯示,HIV RNA載量水平與CD3+無相關(guān)性,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與CD4+、CD4+/CD8+呈明顯負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這提示HIV病毒載量可對患者免疫功能產(chǎn)生較大影響,降低其對病毒的抑制作用。此外也可以得知,HIV感染初期給予患者抗病毒治療,有利于幫助患者免疫異常改變接近或恢復(fù)正常水平,進而有可能降低AIDS感染風(fēng)險。

        綜上所述,HIV感染者與AIDS患者外周血T淋巴細(xì)胞活化亞群CD4+、CD4+/CD8+與病毒載量呈負(fù)相關(guān),隨病毒載量水平升高,患者免疫功能亦會明顯下降。

        [1] 繆希莉,梅四清,高貴民.無癥狀期HIV感染者外周血T細(xì)胞亞群含量、PD-1/PD-L1表達(dá)量與病毒載量的關(guān)系[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2016,22(15):1656-1659.

        [2] 鄭立娜,金明珠.HIV、HBV共感染患者病毒載量和外周T淋巴細(xì)胞亞群的相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2015,12(26):103-106.

        [3] 嚴(yán)亞軍,桂希恩,榮玉萍,等.HIV感染患者CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)與病毒載量分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(2):268-270.

        [4] 李強,李杰,桑鋒,等.HIV感染者和AIDS患者外周血T淋巴細(xì)胞活化亞群與病毒載量的相關(guān)性[J].中國全科醫(yī)學(xué),2016,19(8):869-872.

        [5] 李延卿,任偉宏,桑鋒,等.HIV/AIDS患者免疫激活相關(guān)分子的表達(dá)及其對疾病進程的影響[J].免疫學(xué)雜志,2016,32(8):692-693.

        R 512.91

        10.3969/j.issn.1004-437X.2017.05.026

        2016-11-22)

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