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        晚期胃癌應(yīng)用阿帕替尼病例報(bào)告1例

        2017-05-08 08:33:17孟長(zhǎng)婷趙林白春梅
        中國(guó)腫瘤臨床 2017年7期
        關(guān)鍵詞:趙林希羅阿帕替尼

        孟長(zhǎng)婷 趙林 白春梅

        ·病例報(bào)告與分析·

        晚期胃癌應(yīng)用阿帕替尼病例報(bào)告1例

        孟長(zhǎng)婷 趙林 白春梅

        阿帕替尼 胃癌 逆轉(zhuǎn)耐藥

        患者男,70歲。2013年6月13日于北京協(xié)和醫(yī)院行全胃切除胃癌根治術(shù)(D2)與食管空腸Roux-en-Y吻合術(shù)。術(shù)后病理示:胃賁門中低分化腺癌,累及胃壁全層,緊鄰漿膜面,累及食管,距離食管斷端最近距離<0.4 cm,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌(第6組0/5、胃小彎側(cè)9/18、胃大彎側(cè)0/9),免疫組織化學(xué)檢測(cè)HER-2(+)。臨床診斷:胃中低分化腺癌(pT3N3M0,ⅢB)。術(shù)后先后給予紫杉醇聯(lián)合替吉奧方案3個(gè)療程、單藥希羅達(dá)方案2個(gè)療程,因不良反應(yīng)不耐受,停止治療并觀察。2015年3月CT示:胃癌術(shù)后局部模糊不均,強(qiáng)化軟組織密度影較前明顯,腹膜后淋巴結(jié)較前增大。胃鏡病理示:(吻合口)中低分化腺癌。臨床評(píng)價(jià)疾病進(jìn)展(progressive disease,PD),腫瘤無(wú)進(jìn)展生存期(progression free survival,PFS)為20個(gè)月。

        一線治療:替吉奧單藥(2015年4月至2015年9月),最佳療效為疾病穩(wěn)定(stable disease,SD)。2015年9月評(píng)估:SD有進(jìn)展趨勢(shì)(吻合口、腹膜后淋巴結(jié)有進(jìn)展),PFS為5個(gè)月。二線治療:阿帕替尼單藥(2015年10月7日至2015年11月27日),起始劑量250 mg/d,1周后加量至500 mg/d。2015年11月26日評(píng)估CT示:胃癌術(shù)后局部模糊不均,強(qiáng)化軟組織密度影較前略增大,腹膜后多發(fā)淋巴結(jié)腫大,較前略增大。評(píng)價(jià)療效SD有進(jìn)展趨勢(shì)。PFS為1.5個(gè)月。三線治療:阿帕替尼聯(lián)合希羅達(dá)(2015年11月28日至2016年6月),具體為阿帕替尼500 mg/d(持續(xù)服用)+希羅達(dá)1 000 mg/d(連服21 d,休7 d)。監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)示:1度貧血,1級(jí)蛋白尿。2016年2月評(píng)估部分緩解(partial remission,PR)(圖1~3)。2016年6月因消化道出血停用,PFS為6.5個(gè)月。2016年7月去世,總生存期(over?all survival,OS)為37.5個(gè)月。

        ?圖1 阿帕替尼單藥治療前Figure 1 CT image before treatment with apatinib

        ?圖2 阿帕替尼單藥治療2個(gè)月后Figure 2 CT image after 2 months of treatment with apatinib

        圖3 阿帕替尼聯(lián)合希羅達(dá)治療3個(gè)月后Figure 3 CT image after 3 months of treatment with apatinib and capecitabine

        小結(jié) 阿帕替尼是口服小分子抗血管生成抑制劑,高度選擇性地抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2(vascular endothelial cell growth factor receptor 2,VEGFR-2)酪氨酸激酶的活性,阻斷血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF)與其受體結(jié)合后的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,從而強(qiáng)效抑制腫瘤血管生成,發(fā)揮抗腫瘤作用[1]?;A(chǔ)研究發(fā)現(xiàn),阿帕替尼可以通過(guò)直接抑制ABCB1和ABCG2的功能而逆轉(zhuǎn)ABCB1和ABCG2介導(dǎo)的多藥耐藥(multidrug resistance,MDR)[2]。本例患者化療聯(lián)合阿帕替尼不良反應(yīng)可耐受,治療療效穩(wěn)定,PFS達(dá)到6.5月,為晚期胃癌多線治療后的患者提供了新的治療思路。阿帕替尼聯(lián)合傳統(tǒng)化療藥物在克服化療耐藥方面值得臨床上進(jìn)一步探討。

        [1]Li J,Qin S,Xu J,et al.Apatinib for chemotherapy-refractory advanced metastatic gastric cancer:results from a randomized,placebo-controlled,parallel-arm,phaseⅡtrial[J].J Clin Oncol,2013,31(26):3219-3225.

        [2]Mi YJ,Liang YJ,Huang HB,et al.Apatinib(YN968D1)reverses multidrug resistance by inhibiting the efflux function of multiple ATP-binding cassette transporters[J].Cancer Res,2010,70(20):7981-7991.

        (2016-10-06收稿)

        (2017-02-14修回)

        (編輯:武斌 校對(duì):鄭莉)

        10.3969/j.issn.1000-8179.2017.07.150

        孟長(zhǎng)婷 專業(yè)方向?yàn)閷?shí)體腫瘤的診斷及治療。E-mail:mengchangtingmct@163.com

        中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院腫瘤內(nèi)科(北京市100730)

        趙林 wz20010727@aliyun.com

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