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        臨床血液細胞分析的質(zhì)量保證

        2017-04-19 11:23:58裴維興
        今日健康 2016年8期
        關(guān)鍵詞:分析質(zhì)量臨床

        裴維興

        【摘 要】 隨著醫(yī)療工作的進步,很多地方都對臨床血液細胞分析特別的關(guān)注。從客觀的角度來分析,該項工作的開展,針對患者自身的檢查,以及療效的判斷、藥物的使用、疾病的診斷等等,都具有很重要的影響。倘若在臨床血液細胞分析執(zhí)行的過程中,出現(xiàn)了質(zhì)量上的問題,則很容易在今后的工作上產(chǎn)生強烈的惡性循環(huán),屆時對患者、對醫(yī)療工作等造成的負面影響,都是非常惡劣的。為此,研究相關(guān)的方法,將臨床血液細胞分析的質(zhì)量進行提升,是非常有必要的。文章就此展開綜述。

        【關(guān)鍵詞】 臨床 血液細胞 分析 質(zhì)量

        與一般的工作有所不同,臨床血液細胞分析在實施以后,必須按照科學的手段來開展,針對質(zhì)量的控制,也不可能通過傳統(tǒng)的手段來解決。我國在目前的發(fā)展中,醫(yī)療工作上的整體進展是比較大的,可是臨床上的誤診問題、醫(yī)患糾紛問題等,還沒有得到徹底的解決,還是存在一些有待改進的地方。臨床血液細胞分析的開展,自身存在一定的特殊性,在敏感程度較高,行業(yè)內(nèi)加強了關(guān)注,社會上的監(jiān)督也比較突出。想要在最終的工作質(zhì)量上得到更大的提升,有必要將臨床血液細胞分析的相關(guān)方法、手段做出改善,最終將質(zhì)量穩(wěn)步的提升,減少忽高忽低的現(xiàn)象。

        1 基礎(chǔ)質(zhì)量保證方法

        1.1 標本的采集與抗凝

        就臨床血液細胞分析本身而言,必須將標本的采集處理、抗凝處理有效的完成。從目前所掌握的情況來看,很多地方的醫(yī)療機構(gòu),其在血細胞的分析工作當中,主要是采用專業(yè)的真空管進行采血處理,這也是NCCLS比較推薦的采血方法。一般而言,該方法在執(zhí)行的過程中,最大的目的在于,能夠為實驗室,提供較為優(yōu)質(zhì)的血樣,將檢驗的質(zhì)量進行更好的提升??墒窃诂F(xiàn)實的工作當中,真空采血的血量倘若出現(xiàn)了不足問題,或者是出現(xiàn)了過多的問題,亦或者是發(fā)生了抗凝劑不夠的現(xiàn)象等,都容易造成血液凝集的問題,屆時將會對臨床血液細胞分析造成很大的威脅。為此,建議在今后的工作當中,要求相關(guān)的醫(yī)護人員,在操作的規(guī)范性方面合理提升,將抗凝劑的應用嚴格按照相關(guān)標準來完成。同時,采集血液標本的過程中,有必要與患者做好溝通工作,督促患者積極的配合,減少各種不良現(xiàn)象的出現(xiàn)。

        1.2 放置時間、溫度

        隨著臨床血液細胞分析的不斷進步,血液標本的放置時間、溫度等,也會對客觀上的工作造成極為嚴重的影響。在現(xiàn)階段的工作標準中,血液標本在有效的采集以后,放置的時間應該控制在15min左右,同時在測定的時間上,應該在2h以內(nèi)完成。分析認為,當血液標本的處理時間表現(xiàn)為過短的現(xiàn)象,很容易造成中間細胞增高的問題。另一方面,血小板容易在15min以前,存在短時間的聚集問題。將血液標本的處理時間表現(xiàn)為過長的現(xiàn)象,則容易導致細胞形態(tài)表現(xiàn)為改變的問題,導致血小板數(shù)出現(xiàn)了假性降低的問題。對于溫度來講,血液標本的檢測目的不同,實施的溫度控制也存在較大的差異,并非所有的血液標本,都可以在室溫下得到良好的檢驗結(jié)果。

        1.3 試劑的選擇

        現(xiàn)如今的臨床血液細胞分析,在多數(shù)情況下,都需要得到試劑的干預,才能在最終的分析結(jié)果上表現(xiàn)出正確。醫(yī)療工作的長期發(fā)展以后,某些試劑在應用上,存在較大的批間差現(xiàn)象。這意味著,同一個標本,在相同儀器的檢測上,很容易因為試劑的不同,在結(jié)果上出現(xiàn)較大的差異。為此,建議在臨床血液細胞分析的處理當中,按照相關(guān)的醫(yī)療原則來工作,要應用相互配套的儀器、試劑來處理。

        2 分析過程中的控制

        在現(xiàn)代的醫(yī)療工作當中,僅僅針對基礎(chǔ)質(zhì)量控制工作予以努力,并不能在最終得到理想的成績,而是要在臨床血液細胞分析的過程中,繼續(xù)開展質(zhì)量上的干預,保證在中途不會出現(xiàn)異常的問題。結(jié)合以往的工作經(jīng)驗和當下的工作標準,認為分析過程中的質(zhì)量控制,可從以下幾個方面出發(fā):第一,觀察所選擇的試劑,是否是正確的,是否是匹配的,如果出現(xiàn)了不合格的現(xiàn)象,則需要立刻停止分析,并向被檢人員告知,再一次的采集血液樣本進行分析。第二,在分析的過程當中,需要密切觀察分析儀器是否運轉(zhuǎn)正?!,F(xiàn)下的很多醫(yī)療儀器,都在每天的運轉(zhuǎn)頻率上較高,有些小問題并不會在一開始就發(fā)現(xiàn),應該在操作的過程中密切觀察,如果是出現(xiàn)了故障,則應該停止使用。第三,要特別注意病理因素對臨床血液細胞分析的影響。從主觀的角度來分析,患者本身的病理因素,有時候會被醫(yī)護人員忽視,倘若在檢測的過程中,病理因素發(fā)生了相應的作用,那么最終的臨床血液細胞分析結(jié)果,很可能是錯誤的。

        3 后續(xù)質(zhì)量控制

        3.1 回顧性分析

        當臨床血液細胞分析的結(jié)果出現(xiàn)后,應該對具體的報告單進行分析,基本上是通過回顧性的方法來處理?,F(xiàn)下的很多醫(yī)療機構(gòu),每天都在面臨大量的患者,在血液標本的數(shù)量上有所提升,如果是存在一些特殊情況,或者是因為某些工作的影響,造成了血液標本的錯亂現(xiàn)象、檢測失誤現(xiàn)象等,都容易在最終的結(jié)果上出現(xiàn)偏差。所以,應該針對臨床血液細胞分析的工作,開展回顧性的分析,及時的將結(jié)果準確性,實施合理的追蹤處理,要保證實驗結(jié)果,與患者的實際情況、醫(yī)療的初步分析,達到高度的一致狀態(tài)。

        3.2 綜合審查

        對科室兩臺血細胞分析儀每天利用3個不同水平的常規(guī)標本對比監(jiān)測,主要觀察HGB、RBC、MCV、WBC、PLT五個參數(shù),保持兩臺儀器結(jié)果的一致性。積極參與室間質(zhì)評活動,通過不同的實驗室分析同一標本,評定本實驗室常規(guī)工作的質(zhì)量,觀察實驗的準確性,建立各參與實驗室之間分析結(jié)果的可比性,對于發(fā)現(xiàn)問題,提高分析水平很有幫助。定期征求臨床醫(yī)護人員對檢驗結(jié)果的評價,臨床醫(yī)生對實驗數(shù)據(jù)的評價是質(zhì)量控制的重要內(nèi)容,他們最熟悉病人的病情變化和疾病的發(fā)展狀況。實驗數(shù)據(jù)是否與臨床病癥相吻合是衡量檢驗結(jié)果正確與否的重要方面,因此實驗室工作人員要經(jīng)常聽取臨床醫(yī)生的意見,及時糾正潛在的引起實驗偏差的因素,更好地為臨床服務。

        總結(jié)

        本文對臨床血液細胞分析的質(zhì)量保證展開討論,現(xiàn)下的工作開展能夠按照預期來執(zhí)行,基本上沒有出現(xiàn)嚴重的問題。日后,應該在該項工作上深入的探討,積極提高工作的水平,要將臨床血液細胞分析的體系進行健全,提高操作人員的技能,保證最終的結(jié)果是正確的。

        參考文獻

        [1] 李璐. 臨床醫(yī)學中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制分析[J]. 中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè). 2014(01)

        [2] 潘慶珍. 血液細胞檢驗中的注意事項及質(zhì)量控制探討[J]. 中國醫(yī)藥指南. 2012(10)

        [3] 匡祖國. 臨床醫(yī)學血液細胞檢驗的質(zhì)量控制[J]. 中外醫(yī)療. 2012(09)

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