潘偉男 ,鄧水秀 ,陳鋒 ,張燕琴 ,李丹
1.湖南食品藥品職業(yè)學(xué)院,湖南長(zhǎng)沙 410208;2.中南大學(xué)湘雅醫(yī)院藥學(xué)部,湖南長(zhǎng)沙 410008
糖尿病是臨床上常見疾病,是一組由遺傳、環(huán)境因素相互作用而形成的一種代謝異常性疾病,導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)胰島素缺乏、胰島素靶器官對(duì)胰島素敏感性降低,從而造成糖代謝異常。文獻(xiàn)報(bào)道顯示:胰島素抵抗、胰島素分泌不足是2型糖尿病的基本病理生理特征。二甲雙胍是2型糖尿病患者的一線降糖藥物,雖然能幫助患者控制血糖,但是遠(yuǎn)期療效欠佳,難以達(dá)到預(yù)期的治療效果。研究表明:新型二肽激肽酶-4抑制劑治療糖尿病的效果理想,有助于控制患者血糖水平,藥理安全性較高,但是不同學(xué)者試驗(yàn)結(jié)果存在爭(zhēng)議[1]。因此,該課題研究選擇2015年4月—2017年4月該院收治的糖尿病患者110例,探討新型二肽激肽酶-4抑制劑在糖尿病患者中的臨床療效和對(duì)血糖波動(dòng)的影響及其安全藥理學(xué)研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇該院收治的糖尿病患者110例,隨機(jī)數(shù)字法分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組55例,男32例,女23例,年齡 34~71 歲,平均(57.83±5.77)歲,病程 3 個(gè)月~40年,平均(21.84±4.37)年,BMI 23~31 kg/m2,平均(28.74±2.31)kg/m2。觀察組 55例,男 33例,女 22例,年齡 33~74 歲,平均(58.09±5.78)歲,病程 4 個(gè)月~39 年,平均(21.09±4.31)年,BMI 23~33 kg/m2,平均(28.05±2.24)kg/m2。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2010年糖尿病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②患者均經(jīng)過血糖測(cè)定得到確診;③能遵循醫(yī)囑完成相關(guān)檢查、治療者[2]。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肝腎功能異?;虼嬖趪?yán)重感染、應(yīng)激者;②合并惡性腫瘤或使用類固醇藥物、甲狀腺激素者。該課題研究均得到醫(yī)院倫理委員會(huì)同意,患者及家屬對(duì)治療方案具備知情權(quán)。
對(duì)照組:采用二甲雙胍治療。每次口服0.5 g二甲雙胍(國(guó)藥準(zhǔn)字H37022578),3次/d,連續(xù)服用 6個(gè)月(1個(gè)療程)。觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合新型二肽激肽酶-4抑制劑治療[3-5]。每次口服100 mg利格列?。ㄒ?guī)格:5 mg×7 片/盒),1 次/d,連續(xù)服用 6 個(gè)月(1 個(gè)療程)。
①血糖水平:2組治療前、治療后6個(gè)月采用血糖測(cè)定儀對(duì)患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平進(jìn)行測(cè)定,有關(guān)操作嚴(yán)格遵循試劑盒、儀器步驟完成。②安全性:觀察2組治療6個(gè)月后心慌、出汗、過敏等不良反應(yīng)發(fā)生率。
采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理所有數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),采用百分率(%)表示,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),采用(±s)表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療前 FBG(9.32±1.45)mmol/L、2 hPG(15.32±2.19)mmol/L、HbA1c(10.04±2.31)%與對(duì)照組 FBG(9.19±1.39)mmol/L、2 hPG(15.31±2.17)mmol/L、HbA1c(10.03±2.29)%比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后6 個(gè)月 FBG(6.10±1.24)mmol/L、2 hPG(6.38±1.19)mmol/L、HbA1c(7.21±1.45)%,低于對(duì)照組FBG(6.96±1.34)mmol/L、2hPG(7.64±1.23)mmol/L、HbA1c(9.34±1.32)%(P<0.05)。
觀察組治療6個(gè)月后藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為5.45%,與對(duì)照組3.63%比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
近年來,新型二肽激肽酶-4抑制劑(DPP-4)在糖尿病患者中得到廣泛應(yīng)用,且效果理想。該課題研究中,觀察組治療后6個(gè)月FBG、2 hPG、HbA1c水平,低于對(duì)照組(P<0.05)。新型二肽激肽酶-4抑制劑是治療糖尿病的一類新藥,能有效抑制DPP-4酶活性,減少內(nèi)源性胰高血糖素樣肽-1降解,促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌更多的胰島素,在一定程度上能抑制胰島α細(xì)胞分泌胰高血糖素,從而直接參與機(jī)體血糖穩(wěn)定的調(diào)節(jié),能幫助患者快速控制血糖,延緩胰島素功能的持續(xù)惡化,有助于改善患者病情,提高臨床效果[6-7]。同時(shí),新型二肽激肽酶-4抑制劑上市時(shí)間較短,該課題研究顯示此類藥物的安全性相對(duì)較高,觀察組治療6個(gè)月后藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為5.45%,與對(duì)照組3.63%比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),并且不會(huì)對(duì)心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)等產(chǎn)生明顯地影響,藥物適用范圍相對(duì)較廣,能持續(xù)控制患者血糖,改善臨床癥狀,促進(jìn)患者早期恢復(fù)。
綜上所述,將新型二肽激肽酶-4抑制劑應(yīng)用于糖尿病治療,有助于改善患者血糖水平,藥物安全性較高,值得推廣應(yīng)用。
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