馬乃榮,陳梅,姜婷婷,曹志尉,劉影,陳晨
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院護(hù)理部,江蘇 淮安 223300)
龍血竭劑型的研究進(jìn)展
馬乃榮,陳梅,姜婷婷,曹志尉,劉影,陳晨
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院護(hù)理部,江蘇 淮安 223300)
近年來,龍血竭越來越多的應(yīng)用于臨床,但其上市劑型僅有散劑、膠囊劑和片劑。目前,雖然各種緩釋劑型已研發(fā)出,且可明顯提高龍血竭的溶出度,但多處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段,尚未應(yīng)用于臨床實(shí)踐。這在臨床應(yīng)用中有著廣闊的發(fā)展前景,是未來需要關(guān)注的研究方向。龍血竭具有活血散瘀、消腫止痛、收斂止血、軟堅(jiān)散結(jié)、生肌斂瘡的功效,在臨床有很好的效用。目前臨床常見劑型及藥物濃度還不能滿足臨床需要,通過對(duì)其提取工藝的研究,增加其溶出度應(yīng)是未來研究的重點(diǎn)。
龍血竭;劑型;龍血竭總黃酮;溶出度;提取工藝
龍血竭,即滇龍血竭[1],主產(chǎn)于云南,從百合科植物劍葉龍血樹中獲得,樹皮割破后會(huì)流出殷紅的汁液,龍血竭就是從汁液中提取的。為紅棕色至黑棕色的不規(guī)則塊狀或片狀,有光澤,質(zhì)地較脆,結(jié)構(gòu)有空隙,有些附有少量紅棕色粉末。微有清香,嚼起來微有澀味,有炭粒感并輕微粘牙,物理特性為可溶于甲醇、乙醇或稀堿液,不溶于水、乙醚和稀酸溶液[2]。20世紀(jì)70年代,人們發(fā)現(xiàn)龍血竭含有血竭紅素、血竭素、去甲血竭紅素、去甲血竭素、松香酸及苯甲酸等,中醫(yī)發(fā)現(xiàn)它具有活血散瘀、消腫止痛、收斂止血、軟堅(jiān)散結(jié)、生肌斂瘡之功效,在《本草綱目》中有活血之圣藥的美譽(yù)[3],主要用于外傷出血、潰瘍不斂、跌打損傷、瘀滯等癥,同時(shí)還有消炎、鎮(zhèn)痛、抗菌、降血糖、降血脂、抗氧自由基、抗血小板聚集、保護(hù)心肌細(xì)胞、抗肺纖維化、改變血液流變學(xué)、降低NOS活性、促進(jìn)表皮修復(fù)的作用[4-5]。龍血竭在臨床上廣泛應(yīng)用于壓瘡、糖尿病皮膚潰瘍、軟組織損傷等[6-10],現(xiàn)將近10年來龍血竭的各種不同劑型的制備工藝及優(yōu)缺點(diǎn)的研究進(jìn)展及未來發(fā)展方向綜述如下。
由于市面銷售的龍血竭產(chǎn)品主要是將龍血竭粉碎后直接灌裝的膠囊劑型,而龍血竭由于其物理特性,水溶性極差,從而導(dǎo)致生物利用度低,嚴(yán)重影響了療效的發(fā)揮。2006年,洪宗國等[11]利用固體龍血竭溶于乙醇而不溶于水的性質(zhì),將龍血竭乙醇溶液滴入溶有囊材明膠的水溶液中,當(dāng)產(chǎn)生初生態(tài)微晶時(shí)立刻進(jìn)行包裹,制備成功了納米龍血竭微膠囊。這種納米龍血竭微膠囊就是用明膠將龍血竭包埋起來,讓后緩慢釋放龍血竭,從而使藥物作用更長效、更穩(wěn)定。由于形成的微膠囊有各種不同的粒徑,洪宗國等[11]用高速冷凍離心機(jī)將其分離后,還得到了不同粒徑型的龍血竭微膠囊,其中,粒徑小于100納米的微膠囊,由于其微粒小,可制成針劑,粒徑大的微膠囊則制成粉劑、片劑或者軟膠囊使用。但是納米龍血竭微膠囊的成膜材料是明膠,雖然它無毒、價(jià)格低廉、有良好的成膜性和生物相容性等,但是如果微膠囊單純以明膠為基材,由于明膠的水溶性,膠囊壁很快溶解,使芯材很快釋放,這就限制了微膠囊在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用,而加入交聯(lián)劑又會(huì)使藥品過于昂貴,這一難題在2013終于有了解決方案。井樂剛等[12]采用植物中廣泛存在、價(jià)格低廉的阿魏酸為交聯(lián)劑,制備出的復(fù)合維生素微膠囊,包埋芯材率高、球形度高、直徑大小均勻一致、具有一定的緩釋性能。未來可以期待這一成膜技術(shù)能應(yīng)用于龍血竭的制作工藝,從而使龍血竭更能做到長效緩釋。
由于龍血竭中黃酮難溶于水,易溶于95%乙醇[2],為提高黃酮在水中的溶出度,2007年,喬淑娟等[13]采用固體分散技術(shù),將龍血竭制成了固體分散體。固體分散體[14]是指將一種或多種藥物以分子、膠態(tài)、無定形物、超細(xì)結(jié)晶等狀態(tài)分散于某一固體載體中,使藥物達(dá)到納米級(jí)高度分散狀態(tài),以此提高難溶性藥物的溶出度、溶解度、溶出速率、穩(wěn)定性,從而使藥物具有緩釋效果。喬淑娟[13]在實(shí)驗(yàn)中將龍血竭與pluronicF68以1:4(質(zhì)量比)的比例通過物理混合后,以溶劑熔融法制成固體分散劑,保證了龍血竭的有效成分以分子狀態(tài)在適宜的溫度下與輔料充分混合,使其分散程度大大提高,最終發(fā)現(xiàn)溶出度比龍血竭與載體的物理混合物增大了近五倍。
β-環(huán)糊精是由7個(gè)葡萄糖殘基形成的環(huán)狀低聚糖化臺(tái)物,由于包合方法簡單、價(jià)格低廉、口服無毒、并且能將藥物分子以物理方式包合進(jìn)它的空洞中,從而掩蓋中藥的不良?xì)馕都拔兜溃档痛碳ば?,改善藥物的口感,增?qiáng)制劑的穩(wěn)定性,大大增加藥品生物利用度及患者服藥的順應(yīng)性,因而廣泛應(yīng)用于中藥制劑中[15]。由于龍血竭有澀味,韓彬彬等[16]將龍血竭研磨成細(xì)粉和B-環(huán)糊精以質(zhì)量比1:4投料,常溫下加約為環(huán)糊精質(zhì)量3倍的水,用磁力攪拌器攪拌半小時(shí),加熱60℃下滴加稀NaOH溶液至pH 10.0,繼續(xù)保溫?cái)嚢? h,冷卻至室溫后,緩慢滴加稀酸至中性,繼續(xù)攪拌數(shù)小時(shí),50℃以下減壓除水,室溫真空干燥得到紅色龍血竭β-環(huán)糊精包合物。再將龍血竭含量約為20%的龍血竭β-環(huán)糊精包合物與常用輔料按比例混合,過100目篩混勻,用75%乙醇制軟材,過20目篩濕法制成顆粒,然后在60℃烘箱中干燥5 h,過20目篩整粒,在干顆粒中加入處方量的硬脂酸鎂(200篩)混合2~3 min,用7 kg左右壓力壓片,最終制成龍血竭包合片。龍血竭包合片在體外對(duì)兔血小板聚集的影響試驗(yàn)中結(jié)果顯示:達(dá)同等效果時(shí),所需包合物的劑量約為龍血竭的1/2;同等劑量時(shí),包合物在體內(nèi)外抗血小板聚集和抗血栓的藥物療效大大高于未經(jīng)包合的龍血竭,證明其生物利用度和藥理活性比龍血竭均顯著提高。
由于緩釋滴丸具有能夠在控制藥物釋放的同時(shí)增加藥物溶解度,從而增加藥物吸收,穩(wěn)定血藥濃度,達(dá)到長效和高效并存的特性。因此,2010年中醫(yī)藥研究院通過固體分散技術(shù),以硬脂酸為骨架材料,以聚乙二醇-4000為致孔劑,將龍血竭藥材粉末和適量的基質(zhì),置于85℃的水浴中,加熱使其充分熔融,然后將熔融液倒入滴丸制備機(jī)中,保溫15 min,然后以20滴/分鐘的速度滴入冷凝劑液體石蠟,滴口直徑定為0.6 mm,等待成型后,收集滴丸,滴丸表面的液體石蠟用濾紙吸收掉后,在干燥器中放置24 h,制得具有良好緩釋效果的龍血竭緩釋滴丸[17]。研究證明龍血竭滴丸能使龍血竭2 h累積釋放量達(dá)到50%以上,10 h累積釋放量達(dá)80%以上,這就做到了服用后既能夠使龍血竭的血藥濃度快速達(dá)到治療范圍,又能持續(xù)維持一定時(shí)間的藥物濃度[17]。鄭焱江等[18]的研究也證實(shí)了龍血竭滴丸的作用,他將龍血竭原料藥組及龍血竭總酚滴丸高、中、低劑量組對(duì)比,分別進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分,并測定梗死體積。結(jié)果發(fā)現(xiàn)龍血竭總酚滴丸各劑量組均可顯著降低大鼠腦缺血后神經(jīng)功能的評(píng)分,縮小腦梗死體積,對(duì)大鼠局灶性腦缺血損傷具有較好的保護(hù)作用。
由于中藥材的有效成分主要存在于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核內(nèi),細(xì)胞在完整無損的情況下,其有效成分只能通過細(xì)胞壁釋放出來。但經(jīng)過超微粉碎后,粒度變得均勻細(xì)密,并可破碎細(xì)胞壁,增加了藥材的表面積,有利于藥物有效成分的溶出,增加藥材有效成分的溶出度,既保留了傳統(tǒng)飲片的優(yōu)點(diǎn),又具有了良好的溶解性、分散性、吸附性和化學(xué)反應(yīng)活性等[19]。2013年,鹿麗麗等[20]將龍血竭80目細(xì)粉(江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司,批號(hào) Z110801)用FDV型原泰奇氣引式粉碎機(jī)(佑崎有限公司)粉碎后制成不同粒徑的龍血竭超微粉,并且實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):隨著粒徑的減小,龍血竭粉末越加細(xì)膩,顆粒感消失,吸濕性變強(qiáng),體外溶出度提高。這個(gè)實(shí)驗(yàn)為龍血竭的超微粉入藥提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
向金蓮等[21]研究已證明:對(duì)家兔“急性血瘀癥”模型,龍血竭能明顯抑制家兔血小板聚集,防止血栓形成。劉芳等[22]研究也表明龍血竭能抑制體內(nèi)外凝血酶活性,調(diào)節(jié)凝血和抗凝血的動(dòng)態(tài)平衡,具有活血化瘀的藥理作用。鑒于龍血竭的這一作用,余德文等[23]用龍血竭粉與75%乙醇以1∶2的比例濃度調(diào)制涂敷急性軟組織損傷處,發(fā)現(xiàn)龍血竭乙醇溶液能使瘀血的吸收速度、腫脹及疼痛的消退速度加快,從而引起創(chuàng)傷組織的修復(fù)愈合加速,尤其是瘀血、腫脹的快速消退吸收,具有非常顯著的療效。
屠鵬飛[24]等從龍血竭的乙酸乙酯提取物中分離出黃酮類化合物,即龍血竭的總黃酮,它具有強(qiáng)大的抗炎鎮(zhèn)痛作用。而陳素等[25]通過研究發(fā)現(xiàn)龍血竭總黃酮的鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無關(guān),因?yàn)辇堁呖傸S酮的鎮(zhèn)痛作用不能被阿片受體阻斷劑納絡(luò)酮阻斷。隨后,陳玉立等[26]觀察到龍血竭總黃酮的主要鎮(zhèn)痛機(jī)制是阻滯神經(jīng)傳導(dǎo),干預(yù)痛覺信息傳導(dǎo)。龍血竭總黃酮對(duì)初級(jí)感覺神經(jīng)元電壓門控性鈉通道的放電活動(dòng)的抑制作用[27-28]干預(yù)了痛覺信息的傳導(dǎo)過程,對(duì)中樞和外周痛覺信息傳導(dǎo)起阻滯效應(yīng)。并且龍血竭作用于牛蛙坐骨神經(jīng)可使動(dòng)作電位幅值明顯下降,不應(yīng)期延長、傳導(dǎo)速度減慢。
陳洪濤等[29]研究了龍血竭不同提取物對(duì)高血糖模型小鼠血糖水平的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明龍血竭的乙酸乙酯提取物能夠降低糖尿病小鼠的血糖,并且提取物的降血糖效果能夠隨著給藥時(shí)間的延長而加強(qiáng),并可上調(diào)糖尿病小鼠GLUT4m RNA的表達(dá),提示其作用機(jī)制可能與改善胰島素抵抗有關(guān)。另外,在給藥時(shí)間較長時(shí),氯仿溶劑也能夠降低糖尿病小鼠的血糖,說明乙酸乙酯提取物中存在黃酮-降血糖的主要成分。
由于軟膏有較好的附著性、涂展性、使用及攜帶方便等優(yōu)點(diǎn),在臨床中被廣泛應(yīng)用。龍血竭具有增強(qiáng)創(chuàng)面免疫細(xì)胞活性,促進(jìn)創(chuàng)傷局部血液循環(huán),改善創(chuàng)面營養(yǎng)狀況,促進(jìn)創(chuàng)面愈合和組織修復(fù)的作用。為更好的發(fā)揮龍血竭的作用,于浩飛等[30]自制了含0.5%龍血竭粉末、40%乙醇提取物的PEG乳化型軟膏。且將龍血竭軟膏用于大鼠急性創(chuàng)傷實(shí)驗(yàn),表明該軟膏能顯著促進(jìn)創(chuàng)面愈合,改善創(chuàng)面愈合質(zhì)量,無感染等不良反應(yīng),且制備工藝簡單,穩(wěn)定性好。
談增等[31]采用溶劑法研制龍血竭固體分散體粉末,在無水乙醇中將龍血竭粉末與PVP K30按1∶4配比后充分溶解,混合均勻后旋蒸除去有機(jī)溶劑,真空干燥、粉碎即可。同時(shí)用0號(hào)膠囊填充龍血竭固體分散體粉末,實(shí)驗(yàn)表明談增所制成的分散體膠囊藥物溶出度可高達(dá)至80%,是市售的龍血竭膠囊的溶出度的44倍,大大提高了龍血竭的溶解性能,改善了血竭的利用率。隨后石雷等[32]的研究也證明了龍血竭固體分散體緩釋膠囊60min累積溶出度為81.21%,而市售的龍血竭膠囊60 min累積溶出度僅為13.86%。
總黃酮的提取工藝一般包括藥材粉碎、溶劑提取、堿溶解和酸沉淀,屠鵬飛等[33]以總黃酮的含量為檢測指標(biāo),對(duì)工藝中的提取溶劑、堿種類和濃度、pH值等進(jìn)行試驗(yàn),考察黃酮類化合物為其主要活性物質(zhì)的提取效率,最終發(fā)現(xiàn)采用8倍量的乙酸乙酯提取2次,每次1 h,用0.35%NaOH溶液溶解、攪拌,結(jié)果黃酮類成分提取率最高,可達(dá)50%以上。
為提高龍血竭產(chǎn)品質(zhì)量并使之更好地發(fā)揮治療作用,2015年,王少兵等[34]以乙酸乙酯為提取溶劑,10倍溶劑70℃下回流提取0.5 h,提取1次,獲得提取物中總黃酮質(zhì)量百分比為54.61%,相對(duì)其他工藝,由于提取時(shí)間偏短、提取次數(shù)偏少,避免了黃酮類成分的熱穩(wěn)定性比較差,溫度過高容易導(dǎo)致氧化或分解。
宋美芳等[35]經(jīng)過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):將聚乙烯醇-1788與聚乙烯吡咯烷-k30按4:1的比例混合在龍血竭乙醇溶液中具有較好的成膜性,且涂膜質(zhì)地均勻、光滑、容易脫膜,具有較好的臨床效用。
藥物涂膜劑沒有首過效應(yīng)、毒副作用較小,制備工藝簡單。并且涂膜能使藥物在局部持續(xù)、緩慢并且高濃度地釋藥,增強(qiáng)藥物療效。涂膜劑干燥后不易脫落,藥物可長期與患者接觸。同時(shí)涂膜劑覆蓋創(chuàng)面后,能有效地保護(hù)創(chuàng)傷組織。且藥物成膜后還可以避免弄臟衣物,使用方便、藥效持久,特別適用于瘡疔、淺表性創(chuàng)面、外傷等[36]。
凝膠劑作為一種新型制劑,具有透氣性佳、生物相容性良、局部作用快、藥物吸收好等特點(diǎn),可長時(shí)間作用于患處、發(fā)揮緩控緩釋作用[37]。石聰?shù)萚38]將卡波姆溶解于適量蒸餾水中,加入丙二醇、聚山梨酯-80,充分?jǐn)嚢韬蠹尤臊堁叻勰浞秩芙夂蠹尤肽z基質(zhì),用三乙醇胺調(diào)節(jié)pH值,制成龍血竭凝膠劑。制成的凝膠劑成型性高,性質(zhì)穩(wěn)定,涂敷后皮膚舒適度好。另外,小鼠創(chuàng)傷實(shí)驗(yàn)表明了對(duì)于開放性傷口,龍血竭凝膠制劑的創(chuàng)面組織修復(fù)作用強(qiáng),結(jié)痂時(shí)間短、愈合速度快。修復(fù)毛囊或者是真皮部位的創(chuàng)面作用較強(qiáng)。凝膠劑在治療創(chuàng)傷的同時(shí)還具有抗氧化作用,能夠激活白細(xì)胞,增強(qiáng)創(chuàng)傷部位的免疫力,加速創(chuàng)面愈合速度。而對(duì)于閉合性創(chuàng)傷,龍血竭凝膠制劑同樣易于透過皮膚發(fā)揮活血化瘀作用,使皮膚下的瘀血快速散開,從而加快傷口愈合速度,副作用小。
“復(fù)方龍血竭”由龍血竭、黃連、冰片組成,具有活血散瘀,定痛止血功效,用于跌打損傷,化瘀止痛,做為臨床經(jīng)驗(yàn)外用藥方,療效確切。余曉玲等[39]利用巴布劑載藥量大、生物利用度高、敷貼舒適度好、剝離方便、自然透氣、保濕性好、對(duì)皮膚無過敏、無刺激、不易污染衣物等優(yōu)點(diǎn)的特性,將傳統(tǒng)龍血竭散劑制成巴布劑。復(fù)方龍血竭巴布劑的制備方法為:稱取適量龍血竭加入溶劑中充分溶解,將溶解后得藥物加入溶脹的卡波姆中,攪拌均勻,為A相;此外,將聚維酮、水、酒石酸充分溶解,為B相;取聚丙烯酸納、甘油、氫氧化鋁置攪拌鍋中攪拌均勻,為C相。將B相與A相混合后加入到C相中后,攪拌均勻至無顆粒感,涂布,并在過程中適當(dāng)延長交聯(lián)攪拌時(shí)間、放慢涂布的速度,最終得到的巴布劑膏體光潔、細(xì)膩、表面平整、無顆粒感、氣泡明顯減少、粘附性良好。這種制備工藝穩(wěn)定、可行,但仍然存在著一些問題,如仍有顆粒感、涂布時(shí)有氣泡等。因此,需要在此基質(zhì)配比基礎(chǔ)上對(duì)攪拌時(shí)間和涂布速度再進(jìn)行探索。
巴布劑的體外釋放度和透皮吸收量是巴布劑質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo),藥物能否從基質(zhì)中充分釋放是保證藥物透皮吸收率的前提。李爭艷[40]等實(shí)驗(yàn)證明:復(fù)方龍血竭巴布劑(昆明市中醫(yī)醫(yī)院提供,批號(hào)140527,140603,140605)具有良好的釋放度和透皮性能,其中主要成分:龍血素A、龍血素B在2h的釋放度分別為94.53%、90.27%,透過立體大鼠皮膚72h的透皮率分別為35.01%,44.60%。
隨著對(duì)龍血竭研究的不斷深入和現(xiàn)代制劑技術(shù)的發(fā)展,龍血竭劑型的研究必將具有廣闊的市場。而常規(guī)制劑經(jīng)多次給藥后易產(chǎn)生較大的峰谷波動(dòng)現(xiàn)象,且口服后在腸胃道中迅速崩解溢出,對(duì)腸胃刺激較大,緩釋制劑則可以減少這些不良反應(yīng),提高藥品使用的安全性,減少每天用藥次數(shù),維持血藥濃度,因此,龍血緩釋制劑的研究開發(fā),符合臨床應(yīng)用的需要,而近年對(duì)龍血竭劑型的開發(fā),主要集中于對(duì)釋藥速度、釋藥過程、釋藥規(guī)律,以及緩釋制劑的體外、體內(nèi)釋藥過程。本文主要討論了不同龍血竭劑型的研究進(jìn)展,為龍血竭新劑型的研究提供參考,為指導(dǎo)臨床合理用藥提供依據(jù)。
[1] 王蘭珍,王繼永,張燕.血竭植物資源開發(fā)利用現(xiàn)狀[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2007,18(4):1017-1019.
[2] 國家藥典委員會(huì).中國藥典,Ⅰ部[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:96.
[3] 張榮平,王興紅,程先睿.圣藥—龍血竭[M].昆明:云南科技出版社,2012,6:1.
[4] 羅宇東,吳玉強(qiáng),李萍,等.不同人工誘導(dǎo)方法產(chǎn)生龍血竭的鎮(zhèn)痛抗炎效果的比較[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2016,23(15):87-90.
[5] 鄭曉霞,官常榮,陳敏華.龍血竭聯(lián)合磺胺嘧啶鋅涂膜治療糖尿病足潰瘍臨床療效[J].海峽醫(yī)學(xué),2012,24(17):117-118.
[6] 賀玲玲,陳芳.乙醇、蘆薈聯(lián)合龍血竭外敷治療Ⅱ期壓瘡的護(hù)理[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(26):113-115.
[7] 任戈.龍血竭膠囊聯(lián)合跌打丸治療運(yùn)動(dòng)性損傷的臨床療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(31):159-160.
[8] 賀選玲,王莘智,黃政德.龍血竭促進(jìn)糖尿病皮膚潰瘍愈合實(shí)驗(yàn)研究[J].新中醫(yī),2011,43(8):144-147.
[9] 姜健,徐少華,朱海文,等.龍血竭膠囊聯(lián)合替硝唑治療宮頸炎的療效分析及其對(duì)患者免疫球蛋白水平的影響研究[J].中國生化藥物雜志,2015,35(4):74-76.
[9] 林梅芳,李炳花,賀曉連.龍血竭外用于白血病化療后骨髓抑制期肛周潰瘍的療效觀察[J].國外醫(yī)藥(抗生素分冊(cè)),2015,36(6):270-272.
[11]洪宗國,童惠娟,鐘益聲.初生態(tài)微晶法制備納米龍血竭微膠囊研究[J].化學(xué)與生物工程,2006,23(10):40-41.
[12]井樂剛,趙新淮.交聯(lián)明膠為壁材制備復(fù)合維生素微膠囊[J].中國藥學(xué)雜志,2013,48(11):888-893.
[13]喬淑娟,金描真,楊亮.龍血竭固體分散體的制備及其溶出效果的研究[J].廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào),2007,23(3):263-265.
[14]Verma S,Kaul M,Saini S,et al.Solid dispersion:a strategy for solubility enhancement[J]. Int J Pharm Tech,2011,3(2):1062-99.
[15]謝小麗,王凱,龐玉新.正交試驗(yàn)法優(yōu)選艾粉β環(huán)糊精包合方法及其工藝[J].中國現(xiàn)代中藥,2016,18(3):348-352.
[16]韓彬彬,裴會(huì)娜,孫海松,等.龍血竭-環(huán)糊精包合作用研究及其片劑的研制[J].中國中藥雜志,2008,33(18):2066-2069.
[17]張曉燕,高菲,馬偉,等.龍血竭緩釋滴丸的制備工藝研究[J].哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2010,26(3):261-264.
[18]鄭焱江,梁楠,廖詩平,等.龍血竭總酚滴丸對(duì)大鼠局灶性腦缺血損傷的保護(hù)作用[J].華西藥學(xué)雜志,2014,29(1):45-47.
[19]申玲玲,杜光,郭俊浩.超微粉碎對(duì)中藥活性成分溶出度的影響[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2011,31(14):1213-1214.
[20]鹿麗麗,蕭偉,徐連明,等.不同粒徑龍血竭粉的物理性質(zhì)及體外溶出度比較[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(10):14-16.
[21]向金蓮,程睿,張路晗,等.血竭的活血和止血作用研究[J].華西醫(yī)學(xué)雜志,2000,15:430-431.
[22]劉芳,戴榮繼,鄧玉林,等.龍血竭總酚活血化瘀活性成分的虛擬篩選及初步活性研究[J].北京理工大學(xué)學(xué)報(bào),2015,35(2):218-220.
[23]余德文,楊宇,楊海捷,等.龍血竭乙醇液與云南白藥氣霧劑治療急性軟組織損傷的臨床對(duì)照研究[J].Chin J Health Care Med,2013,15(2):181-182.
[24]屠鵬飛,陶晶,胡迎慶,等.龍血竭黃酮類成分研究[J].中國天然藥物,2003,1(1):27.
[25]陳素,吳水才,曾毅,等.龍血竭總黃酮抗炎鎮(zhèn)痛作用及其鎮(zhèn)痛機(jī)制探討[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2013,24(5):1030-1032.
[26]陳玉立,陳素,劉向明.龍血竭鎮(zhèn)痛和阻滯神經(jīng)傳導(dǎo)作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2010,21(10):2446.
[27]郭敏,陳素,劉向明.龍血竭抑制大鼠脊髓背角廣動(dòng)力范圍神經(jīng)元誘發(fā)放電的藥效物質(zhì)[J].中國科學(xué)C輯:生命科學(xué),2008,38(12):1130-1142.
[28]馬全順,尹世金,張凡,等.血竭總黃酮對(duì)三叉神經(jīng)節(jié)細(xì)胞河豚毒素不敏感型鈉電流峰值的濃度依賴性抑制:血竭鎮(zhèn)痛效應(yīng)的有效部位[J].中國臨床康復(fù),2005,9(25):108.
[29]陳洪濤,劉源煥,覃學(xué)謙,等.龍血竭不同提取部位對(duì)高血糖模型小鼠血糖水平的影響[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2014,25(9):2077-2078.
[30]于浩飛,張?zhí)m春,莫嬌,等.龍血竭軟膏促進(jìn)大鼠皮膚創(chuàng)傷愈合作用研究[J].中藥藥理與臨床,2013,29(2):91-93.
[31]談增,吳秋平,馮海.血竭固體分散體膠囊的制備研究[J].海峽藥學(xué),2015,27(7):20-22.
[32]石雷,陳曉芳,徐俊,等.龍血竭速釋膠囊制備及體外溶出度測定[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐,2016,30(4):41-45.
[33]屠鵬飛,王鈺芳,邵杰,等,龍血竭中黃酮類成分提取工藝研究[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜,2011,17(6):30-32.
[34]王少兵,田兵,操冰冰,等.龍血竭總黃酮提取工藝的優(yōu)化[J].中南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2015,34(5):58-61.
[35]宋美芳,陳曦,張忠廉,等.龍血竭涂膜劑的成膜材料篩選[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,34(11):1480-1482.
[36]金玲,王錦玉,仝燕,等.涂膜劑研究概述[J]中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2012,18(8):277-279.
[37]張寧,徐艷明,祁永華,等.外用凝膠劑研究進(jìn)展[J]黑龍江醫(yī)藥,2010,23(10):93.
[38]石聰,張?zhí)m春,余曉玲,等.龍血竭凝膠劑的制備及對(duì)創(chuàng)面組織的修復(fù)作用[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2015,21(2):156-160.
[39]余曉玲,袁小淋,李雷,等.復(fù)方龍血竭巴布劑制備工藝研究[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2015,36(7):63-65.
[40]李爭艷,袁小淋,張榮平,等.復(fù)方龍血竭巴布劑體外釋放和透皮吸收的研究[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2016,36(2):94-96.
The advances in research on the form of Dragon’s Blood
Ma Nai-rong,Chen Mei,Jiang Ting-ting,Cao Zhi-wei,Liu Ying,Chen Chen
(The FirstAffiliated Hospital of Nanjing Medical UniversityEndocrinology,Huaian,Jiangsu,223300,China)
In recent years,dragon's blood is applied more and more in the clinical,but listed Dosage forms are only powder,capsule and tablet formulations.At present various sustained-release dosage form has been developed,it has been shown to significantly improve the dissolution of dragon's blood,but many is in the stage of animal experiments.t has not been applied to clinical practice.The controlled-release dosage forms of dragon's blood have broad prospects for development in clinical applications,it is the future research direction which need to pay attention to.In this paper,the preparation of a variety of dosage forms,characteristics and research about extract,solvent,dosage form In order to improve the dragon's blood efficacy were summarized.
Dragon’sBlood;Dosage form;Total flavones extracted from Dragon’sBlood;issolution rate;Extraction process
10.3969/j.issn.1009-4393.2017.31.087