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        門診血液標(biāo)本不合格原因分析及護(hù)理對策

        2017-04-13 13:09:36熊春燕龔雪蓮徐瑾
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年18期
        關(guān)鍵詞:抗凝劑合格門診

        熊春燕,龔雪蓮,徐瑾

        (江西省婦幼保健院門診部,江西南昌330006)

        門診血液標(biāo)本不合格原因分析及護(hù)理對策

        熊春燕,龔雪蓮,徐瑾

        (江西省婦幼保健院門診部,江西南昌330006)

        目的分析門診血液標(biāo)本不合格原因,并提出有效的護(hù)理對策。方法選擇江西省婦幼保健院門診部2015年3月~4月采集的血液樣本60 000例,分析血液標(biāo)本檢驗不合格的原因,同時提出有針對性的護(hù)理對策。結(jié)果在全部60 000例血液標(biāo)本中,不合格血液標(biāo)本共有20例,導(dǎo)致門診血液標(biāo)本不合格的原因主要為溶血7例、血凝固7例、送檢不及時2例以及不合理應(yīng)用抗凝劑3例、藥物因素1例。結(jié)論對采集血液標(biāo)本的流程加強控制,對血液標(biāo)本的質(zhì)量控制體系進(jìn)行不斷規(guī)范,加強工作人員的培訓(xùn)工作等,能有效提高門診血液標(biāo)本的合格率。

        門診;血液標(biāo)本;不合格;護(hù)理對策

        臨床中在診斷和治療患者時,采集和檢驗門診血液標(biāo)本的作用非常重要。血液標(biāo)本的檢驗結(jié)果會對疾病的診斷產(chǎn)生直接影響,進(jìn)一步影響臨床治療方案的制定,所以提高門診血液標(biāo)本的合格率就顯得尤為關(guān)鍵[1]。本研究對2015年3~4月江西省婦幼保健院門診部收采集的60 000例血液標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了合格性判斷,主要分析了20例門診血液標(biāo)本不合格的具體原因,并從護(hù)理的角度提出有效的護(hù)理對策,現(xiàn)做如下總結(jié)。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料選擇江西省婦幼保健院門診部2015年3月~4月采集的血液樣本60 000例,血液標(biāo)本采集選擇抗凝血管;女57 506例,男2 494例;采集血液標(biāo)本后及時送檢。

        1.2 方法選擇專業(yè)的檢驗工作人員來檢測和核對血液標(biāo)本。結(jié)合實際的檢驗項目來檢驗血液標(biāo)本,對血液標(biāo)本的相關(guān)信息進(jìn)行認(rèn)真核對,觀察血液標(biāo)本是否存在凝血和溶血現(xiàn)象,并觀察凝血劑的選擇是否合理。

        2 結(jié)果

        在全部60 000例血液標(biāo)本中,不合格血液標(biāo)本共有20例,導(dǎo)致門診血液標(biāo)本不合格的原因主要為溶血、血凝固、送檢不及時以及不合理應(yīng)用抗凝劑、藥物因素等。其中溶血發(fā)生7例,占35%;血凝固發(fā)生7例,占35%;送檢不及時發(fā)生2例,占10%;不合理應(yīng)用抗凝劑發(fā)生3例,占15%;藥物因素致標(biāo)本不合發(fā)生1例,占5%。

        3 討論

        應(yīng)用血液檢驗?zāi)転榧膊〉呐R床診斷和治療方案的制定提供科學(xué)依據(jù),可靠和準(zhǔn)確的血液檢驗結(jié)果,能讓醫(yī)生對患者的基本情況更加了解,進(jìn)而結(jié)合患者的具體情況為其提供有針對性的治療干預(yù)。臨床醫(yī)務(wù)人員如果在采集血液標(biāo)本時存在不合格現(xiàn)象,就會對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性造成影響,進(jìn)一步影響臨床診斷和治療方案的治療。所以臨床中在對患者進(jìn)行治療時,要想讓臨床治療方案的有效性提高,就需要讓血液標(biāo)本采集的合格率提高,在日常工作中,臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格遵照血液標(biāo)本采集的相關(guān)操作流程,進(jìn)而讓血液標(biāo)本的檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性得以有效提升。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)快速發(fā)展的過程中,臨床檢驗技術(shù)也在快速更新和完善,試驗方法也正向著自動化、多指標(biāo)、超微量以及高精度的方向發(fā)展,但是在實際工作中,門診血液標(biāo)本依然存在不合格現(xiàn)象。分析本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在全部60 000例血液標(biāo)本中,不合格血液標(biāo)本共有20例,導(dǎo)致門診血液標(biāo)本不合格的原因主要為溶血、血凝固、送檢不及時以及不合理應(yīng)用抗凝劑、藥物因素等。其中溶血發(fā)生7例,占35%;血凝固發(fā)生7例,占35%;送檢不及時發(fā)生2例,占10%;不合理應(yīng)用抗凝劑發(fā)生3例,占15%;藥物因素致標(biāo)本不合發(fā)生1例,占5%。

        3.1 門診血液標(biāo)本不合格原因分析

        (1)血液凝固:血液從能夠流動的液體轉(zhuǎn)變?yōu)椴荒芰鲃拥哪龎K則為血液凝固[2]。在血液發(fā)生凝固現(xiàn)象后,纖維蛋白的狀態(tài)也會從可溶變?yōu)椴豢扇堋K匀绻簶?biāo)本出現(xiàn)血液凝固,就不能開展相關(guān)的凝血檢查和血常規(guī)檢查[3]。在血液注入到抗凝試管中時,如果沒有及時將其混勻或者晃動的時間、次數(shù)不夠,就可能發(fā)生血液凝固現(xiàn)象,導(dǎo)致部分血液凝固;除此之外如果使用的抗凝劑不足也可能導(dǎo)致血液凝固。

        (2)溶血:當(dāng)血液標(biāo)本出現(xiàn)溶血現(xiàn)象時,血液標(biāo)本中的血紅細(xì)胞就會出現(xiàn)破裂,導(dǎo)致紅細(xì)胞中的血紅蛋白流出,進(jìn)而和血細(xì)胞中的其他物質(zhì)融合,進(jìn)一步影響血液標(biāo)本的檢驗結(jié)果[4]。分析發(fā)現(xiàn),引起血液標(biāo)本溶血的因素主要包括:①在對血液標(biāo)本進(jìn)行采集時,注射器和針頭之間的連接存在縫隙,導(dǎo)致空氣混入到血液樣本中,產(chǎn)生氣泡,進(jìn)而導(dǎo)致溶血。②在采集血液標(biāo)本之后,如果長時間保存在冰箱中,也可能引起溶血。

        (3)血液標(biāo)本送檢不及時:在門診采集血液標(biāo)本后,送往檢驗科檢驗的時間不能超過24小時;對于急診患者來講,則應(yīng)將血液標(biāo)本馬上送檢[5]。如果血液標(biāo)本在采集后,長時間沒有送檢,就會改變血液標(biāo)本中的成分,如血液標(biāo)本中的葡萄糖濃度等。如果血液標(biāo)本在采集后并沒有按照相關(guān)的規(guī)定時間送檢,就可能影響血常規(guī)檢驗結(jié)果[6]。

        (4)不合理應(yīng)用抗凝血劑:臨床中在對血液標(biāo)本進(jìn)行采集時,采血管中都存在一定劑量的抗凝血劑,這樣就能讓一定劑量的血液標(biāo)本不會出現(xiàn)凝固現(xiàn)象,如果在對血液標(biāo)本進(jìn)行采集時,采血管中的抗凝血劑的作用劑量比采血量小,就可能引起一定程度的凝血現(xiàn)象[7];如果采血管中的抗凝血劑的作用劑量比采血量大,就會對血液標(biāo)本造成稀釋,進(jìn)而對臨床檢驗結(jié)果造成影響。

        (5)藥物因素:如果患者在血液標(biāo)本之前服用過某些特殊藥物,就可能引起一系列不正常現(xiàn)象;患者服藥的藥物不同,對血液標(biāo)本產(chǎn)生的作用機制也會存在差異,所以在檢驗血液標(biāo)本時,相關(guān)檢驗指標(biāo)受到的影響也會存在差異[8]。

        3.2 護(hù)理對策

        (1)加強護(hù)理人員的培訓(xùn)工作,讓其專業(yè)技能水平得以有效提升,讓其基礎(chǔ)知識更加扎實:在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)快速發(fā)展的過程中,血液檢驗項目也在不斷變化,新檢驗項目也越來越多,工作人員要想真正了解全部需要檢驗的項目非常困難。所以在血液標(biāo)本的檢驗工作中,應(yīng)加強交流和溝通,積極組織開展護(hù)理人員的培訓(xùn)工作,讓其掌握相關(guān)的血液標(biāo)本采集的基礎(chǔ)知識,同時讓其掌握新開展項目標(biāo)本的留取事項,及時反饋當(dāng)前存在的不足之處。定期組織開展相關(guān)的理論知識和操作技能水平考核,讓護(hù)理人員能更加積極主動地學(xué)習(xí)相關(guān)知識;最終讓護(hù)理人員的血液檢測知識更加豐富和扎實,并讓其操作技能水平得以有效提升。

        (2)對采集血液標(biāo)本的流程進(jìn)行嚴(yán)格控制:在采集血液標(biāo)本時,相關(guān)的耗材,如注射器、采血管等在使用前應(yīng)保證干燥、潔凈,包裝密封也應(yīng)保證完好。在進(jìn)行血液標(biāo)本采集盡可能選擇一次性采血管。采集血液標(biāo)本后,不能進(jìn)行劇烈晃動,防止出現(xiàn)溶血現(xiàn)象,而且檢驗科拿血人員應(yīng)及時送往檢驗。采集血液標(biāo)本時,相關(guān)的使用耗材應(yīng)保證無菌,選擇酒精對采集部位進(jìn)行消毒,在采集部位干燥后才進(jìn)行血液標(biāo)本的采集。采集血液標(biāo)本過程中,患者手臂不能過于緊繃,在對血液標(biāo)本進(jìn)行抽取時速度應(yīng)緩慢,而且應(yīng)保持勻速,采集血液標(biāo)本后,在注入到試管中時也應(yīng)緩慢,血液標(biāo)本量應(yīng)合理,不能太少,也不能太多,并進(jìn)行認(rèn)真標(biāo)記。

        (3)血液標(biāo)本送檢應(yīng)及時:在血液標(biāo)本采集后,應(yīng)盡可能在4小時內(nèi)進(jìn)行臨床檢驗;如不能及時對血液標(biāo)本進(jìn)行檢驗,就應(yīng)對血液標(biāo)本進(jìn)行血清分離,然后放置在溫度適宜的冰箱中保存。采集血液標(biāo)本后,采血人員需要間隔一段時間才能將血液標(biāo)本送往檢驗科,但是部分血液標(biāo)本的檢驗時間非常有限,所以就需要加強護(hù)理人員工作責(zé)任心的培養(yǎng),讓血液標(biāo)本的不合理率有效降低。

        (4)加強和患者的交流溝通,讓藥物對血液標(biāo)本的影響有效減少:臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)加強和患者的交流溝通,進(jìn)而來有效提高血液標(biāo)本的合格率。臨床醫(yī)生在將化驗單開好之后就應(yīng)及時告知患者,血液檢查的相關(guān)注意事項,包括服藥藥物可能影響血液檢驗結(jié)果,血脂、飲食以及血糖對血液檢驗結(jié)果的影響等[9]。

        3.3 采集標(biāo)本和送檢的相關(guān)注意事項在對患者血液標(biāo)本進(jìn)行采集,應(yīng)告知患者放松,環(huán)境則應(yīng)保持溫暖,進(jìn)而來對靜脈攣縮進(jìn)行有效控制,不能對患者進(jìn)行太長時間的束縛,也不能對患者手臂進(jìn)行拍打,如果對患者手臂進(jìn)行拍打,則可能導(dǎo)致凝血系統(tǒng)被激活或者局部血液發(fā)生濃縮;血液標(biāo)本采集完成后,應(yīng)對試管進(jìn)行4~5次的倒轉(zhuǎn),將其混合,但是在倒轉(zhuǎn)時應(yīng)注意力度不能太大,放置試管時應(yīng)讓其保持直立,不能在臺面上平放血液標(biāo)本。第一管血液標(biāo)本中常規(guī)存在組織液,出現(xiàn)凝血的幾率較高[10],不應(yīng)選擇其進(jìn)行凝血測定,因此應(yīng)在后面采取存在抗凝劑的采血管,防止抗凝劑污染血清管。針頭應(yīng)保持傾斜,讓血液能沿著管壁向下流,進(jìn)而來對溶血現(xiàn)象進(jìn)行有效控制。

        3.4 特殊注意事項在進(jìn)行血培養(yǎng)時,嬰幼兒、兒童的血液標(biāo)本量應(yīng)控制為1~5 mL,而成人則應(yīng)控制為10 mL[11]。如果在特殊因素的影響下導(dǎo)致血培養(yǎng)不能及時送檢,就應(yīng)在常溫環(huán)境下保持血液標(biāo)本,不需要在冰箱中保存,采集工作應(yīng)盡量在抗菌藥物服用前完成,進(jìn)而來對假陰性結(jié)果進(jìn)行有效控制。在發(fā)熱初期和寒戰(zhàn)時對血液標(biāo)本采集,能讓培養(yǎng)結(jié)果的陽性率有效提高[12]。在進(jìn)行血氣分析時血液標(biāo)本量應(yīng)為2~3 mL,完成血液標(biāo)本采集后應(yīng)在橡皮塞中及時對針頭進(jìn)行封閉。

        總之臨床中在對疾病進(jìn)行診斷和治療時,血液檢查是非常重要的手段之一;而血液標(biāo)本的質(zhì)量會對檢驗結(jié)果造成直接影響,進(jìn)而對臨床疾病的診治產(chǎn)生影響;臨床醫(yī)務(wù)人員如果在對血液標(biāo)本進(jìn)行采集時不合格,就會影響檢驗結(jié)果。所以臨床在對疾病進(jìn)行準(zhǔn)確診斷,為患者制定科學(xué)和合理的治療方案時,首先就應(yīng)保證血液標(biāo)本的合格率,臨床醫(yī)務(wù)人員在采集血液標(biāo)本時,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的操作標(biāo)準(zhǔn),并正確保存,最終讓血液標(biāo)本的檢驗準(zhǔn)確性得以有效提升。

        [1]李明芬.臨床檢驗不合格血液標(biāo)本的分析與對策[J].中外醫(yī)療,2015,34(15):181-182.

        [2]李會娟.血液標(biāo)本臨床檢驗不合格的原因和對策研究[J].中國醫(yī)療器械信息,2015,21(3Z):211-211.

        [3]呂越.論述血液標(biāo)本臨床檢驗不合格的原因及對策[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志,2015,2(25):5349.

        [4]喬小霞,李慧群,楊光軍.血檢標(biāo)本不合格的原因分析及整改措施[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2015,34(6):93-94.

        [5]婁冬冬.血液標(biāo)本臨床檢驗不合格的原因和對策分析[J].醫(yī)學(xué)美學(xué)美容,2015,24(6):145-146.

        [6]賀春霞.門診血液標(biāo)本采集和保存過程中的影響因素解析[J].山西醫(yī)藥雜志,2015,44(13):1563-1564.

        [7]劉惠濤.分析血液標(biāo)本臨床檢驗不合格的原因及對策[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志,2015,2(19):3841-3842.

        [8]叢虹.探討血液標(biāo)本臨床檢驗不合格原因和相應(yīng)優(yōu)化對策[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(12):86-87.

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        [10]毛麗娜,孟文,陳明.門診血液標(biāo)本采集患者檢驗咨詢服務(wù)需求的質(zhì)性研究[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2014,4(11):129-131.

        [11]羅付連.門診血液標(biāo)本采集常見錯誤分析[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2013,17(18):2332.

        [12]向艷,張侖,李立.門診血液標(biāo)本采集和保存過程中的影響因素分析[J].中國實用護(hù)理雜志,2011,27(25):63-64.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2017.18.090

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