肖玥， 趙晨皓， 劉偉， 吳永杰， 冉江洪

(四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，生物資源與生態(tài)環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，成都610065)

若爾蓋濕地骨頂雞的繁殖生態(tài)及適應(yīng)性探討

肖玥， 趙晨皓， 劉偉， 吳永杰， 冉江洪*

(四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，生物資源與生態(tài)環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，成都610065)

本文研究了四川省若爾蓋濕地骨頂雞Fulicaatra的繁殖生態(tài)，討論了骨頂雞繁殖特征對(duì)高原的適應(yīng)性。結(jié)果表明：若爾蓋骨頂雞平均筑巢期為6.73 d±0.36 d，平均巢底距水面距離平均為7.83 cm±0.64 cm，未發(fā)現(xiàn)對(duì)舊巢重復(fù)利用的現(xiàn)象；平均窩卵數(shù)5.83枚±2.15枚，平均卵質(zhì)量31.90 g±0.37 g，平均孵卵時(shí)間26.64 d±2.83 d。與低海拔平原濕地相比，高寒濕地繁殖的骨頂雞窩卵數(shù)更少、孵化期更長(zhǎng)，并偏好在植被蓋度適中、緊鄰植被且草高較高的生境中營(yíng)巢。主成分分析結(jié)果顯示，影響研究區(qū)域骨頂雞巢址選擇的主要因子是安全因子，其次是交通因子與種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)因子。與平原地區(qū)繁殖的骨頂雞相比，若爾蓋地區(qū)骨頂雞在繁殖生態(tài)特征上呈現(xiàn)出對(duì)安全因子高度偏好的特點(diǎn)，可能是其對(duì)高原多變氣候環(huán)境和較高捕食壓力的一種適應(yīng)和選擇策略。

骨頂雞；若爾蓋；高寒濕地；繁殖；濕地鳥(niǎo)類(lèi)；巢址選擇

骨頂雞Fulicaatra又稱(chēng)白骨頂，廣泛分布于世界各地，在我國(guó)主要繁殖于東北、河北北部、內(nèi)蒙古、青海至新疆、西藏和四川等地的湖泊濕地(International Union for Conservation of Nature，2016)。骨頂雞是濕地鳥(niǎo)類(lèi)群落的主要組成物種，也是濕地質(zhì)量和濕地鳥(niǎo)類(lèi)群落變化的指示性物種。由于骨頂雞分布范圍廣，且是濕地鳥(niǎo)類(lèi)群落的重要組成物種，國(guó)內(nèi)外對(duì)其繁殖生態(tài)已有一定的研究。德國(guó)有繁殖期骨頂雞的警戒行為及其影響因素的研究(Randler，2005a，2005b，2006)；阿爾及利亞有骨頂雞營(yíng)巢、繁殖特征與巢址選擇的研究(Rizietal.，1999；Staneviěius，2002)；波蘭與土耳其開(kāi)展過(guò)窩卵數(shù)與卵徑、卵質(zhì)量以及育雛數(shù)關(guān)系的研究(R?k，2010；Uzunetal.，2010)；荷蘭有食物豐富度的季節(jié)性變化對(duì)骨頂雞繁殖成功的影響研究(Brinkhof，1997)。國(guó)內(nèi)骨頂雞的繁殖生態(tài)學(xué)研究主要集中在黑龍江安邦河保護(hù)區(qū)，包括骨頂雞的捕獲量與食性(李承齡，江永生，1989)、營(yíng)巢及領(lǐng)域特征(程鯤等，2010)、巢址選擇特征(張微微等，2010；張微微，2010)、種內(nèi)巢寄生現(xiàn)象及其抵御機(jī)制(張微微等，2011a)、對(duì)人為干擾的行為響應(yīng)等(程鯤，2008；張微微等，2011a，2011b)。對(duì)不同生態(tài)環(huán)境下廣布種的研究，不僅是豐富物種種群、生活史、分布等資料的基礎(chǔ)，也是了解和比較物種在不同生態(tài)壓力下的繁殖策略和進(jìn)化適應(yīng)，這對(duì)研究物種形成具有重要意義。目前的研究多集中于內(nèi)陸低海拔平原濕地，而對(duì)高原高寒濕地生境中骨頂雞的繁殖生態(tài)研究相對(duì)缺乏，僅在青藏高原開(kāi)展的一項(xiàng)水鳥(niǎo)繁殖生態(tài)研究中有所涉及(Lu，2011)。

2014—2015年的4—8月，在四川省若爾蓋高原濕地對(duì)骨頂雞的巢址選擇特征及巢、卵、孵化率等繁殖生態(tài)學(xué)特征進(jìn)行了較全面的觀察研究，以了解高原高寒濕地生境下骨頂雞的繁殖生態(tài)學(xué)特征，豐富該物種的基礎(chǔ)生物學(xué)和生態(tài)學(xué)資料，為若爾蓋濕地鳥(niǎo)類(lèi)群落及濕地保護(hù)提供參考；在此基礎(chǔ)上比較骨頂雞在不同海拔濕地生境下的繁殖生態(tài)學(xué)特點(diǎn)，了解本物種在不同環(huán)境中的繁殖策略進(jìn)化。

1 研究區(qū)域概況

若爾蓋濕地是我國(guó)面積最大、分布最集中的高原泥炭沼澤區(qū)，屬高原寒溫帶濕潤(rùn)氣候，春季氣溫回升緩慢，倒春寒頻繁，解凍期長(zhǎng)；年均溫0.7 ℃，年降水量493.6～836.7 mm，相對(duì)濕度78%(中國(guó)林業(yè)網(wǎng)，2009)。本研究選擇在若爾蓋濕地內(nèi)骨頂雞分布相對(duì)集中的幕錯(cuò)干湖展開(kāi)。幕錯(cuò)干湖地理坐標(biāo)102.533 62°～102.551 38°E，33.979 10°～33.986 28°N，海拔3 430 m，屬四川省阿壩藏族羌族自治州若爾蓋縣麥溪鄉(xiāng)，面積88.917 hm2、周長(zhǎng)3 990 m。湖中主要包括毛果苔草-睡菜和木里苔草-條葉垂頭菊2類(lèi)植被群落。棲居的水鳥(niǎo)有黑頸鶴Grusnigricollis、大天鵝Cygnuscygnus、赤麻鴨Tadornaferruginea、白琵鷺Platalealeucorodia等，湖周有狼Canislupus、藏狐Vulpesferrilata等肉食性哺乳動(dòng)物活動(dòng)。

骨頂雞是該湖泊內(nèi)常見(jiàn)的夏候鳥(niǎo)，通過(guò)實(shí)地調(diào)查和對(duì)周邊居民的訪問(wèn)確定，骨頂雞每年3月遷入、11月離開(kāi)；3、4月集群活動(dòng)，4月開(kāi)始分群，產(chǎn)卵期通常為5—7月，育幼期通常為6—8月，9、10月重新開(kāi)始集群，準(zhǔn)備遷徙。

2 研究方法

在2014年4—8月和2015年4—8月，通過(guò)望遠(yuǎn)鏡在幕錯(cuò)干湖觀察骨頂雞的繁殖行為，發(fā)現(xiàn)巢后，按順序編號(hào)。在不干擾其繁殖行為的前提下進(jìn)入湖泊對(duì)其巢址進(jìn)行GPS定位，測(cè)量其巢特征參數(shù)和生境參數(shù)，記錄其窩卵數(shù)并測(cè)量卵數(shù)據(jù)，記錄幼雛孵化數(shù)及育成幼鳥(niǎo)數(shù)。

2.1 巢及巢址選擇

在測(cè)量卵的同時(shí)，對(duì)巢及巢址相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行測(cè)量，每巢每次測(cè)量時(shí)間保證小于10 min，以盡量避免對(duì)骨頂雞造成干擾。相關(guān)調(diào)查測(cè)量參數(shù)詳見(jiàn)表1。

表1 巢址選擇的調(diào)查參數(shù)和測(cè)量方法Table 1 The parameters of nest-site selection and sampling methods

2.2 產(chǎn)卵與育雛

觀察發(fā)現(xiàn)骨頂雞雖然是一種不同步孵化的鳥(niǎo)類(lèi)，但其產(chǎn)卵時(shí)間相對(duì)集中，一般產(chǎn)卵期不超過(guò)5 d。產(chǎn)卵間隔在1 min(前后2枚卵接連產(chǎn)下)至3 d內(nèi)，一般為數(shù)小時(shí)，因此最后一枚卵產(chǎn)下3 d后，即可認(rèn)為雌鳥(niǎo)產(chǎn)卵完畢。在每一繁殖對(duì)產(chǎn)卵完畢后，記錄其窩卵數(shù)，使用游標(biāo)卡尺測(cè)量卵徑(長(zhǎng)×寬，精確至0.01 cm)，使用便攜電子秤測(cè)量卵質(zhì)量(精確至0.01 g)。過(guò)往研究發(fā)現(xiàn)(張微微等，2011a)，骨頂雞中存在同類(lèi)巢寄生現(xiàn)象，寄生卵與宿主卵在卵色上有顯著差異，且宿主對(duì)寄生卵有拒絕行為。據(jù)此，判斷若爾蓋骨頂雞巢是否被同類(lèi)巢寄生。

從每巢第一只幼鳥(niǎo)孵化日起，對(duì)該巢幼雛孵化數(shù)進(jìn)行直接計(jì)數(shù)，直至不再有新的幼鳥(niǎo)孵出。骨頂雞雛鳥(niǎo)成長(zhǎng)至2月齡后，與成鳥(niǎo)在形態(tài)、行為上幾乎無(wú)區(qū)別，因此若幼鳥(niǎo)存活至2月齡，即認(rèn)為其繁殖成功。計(jì)數(shù)每巢成功生長(zhǎng)至2月齡的幼鳥(niǎo)數(shù)量。

2.3 統(tǒng)計(jì)分析

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)在SPSS 22.0中進(jìn)行。統(tǒng)計(jì)骨頂雞巢特征變量和卵變量的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差；計(jì)算每巢孵化率與育雛成功率，統(tǒng)計(jì)其平均數(shù)；驗(yàn)證骨頂雞巢在各生境變量上的分布是否符合正態(tài)分布，若是，則以5%分布為界限，將各生境變量劃分區(qū)段，以找出骨頂雞對(duì)每個(gè)生態(tài)因子的集中利用區(qū)間。巢址選擇參照丁長(zhǎng)青和鄭光美(1997)采用主成分分析(PCA)，將可能影響巢址選擇且又相互關(guān)聯(lián)的多個(gè)生境變量進(jìn)行降維(Abdi & Williams，2010)，確定影響骨頂雞巢址選擇的主成分。

3 研究結(jié)果

3.1 巢址選擇

骨頂雞巢周生境因子最大值、最小值、平均數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)差如表2所示。

表2 60個(gè)骨頂雞巢的生境變量Table 2 The habitat variables of 60 nests of Fulica atra

以各生境因子對(duì)60個(gè)巢進(jìn)行頻率分析顯示：骨頂雞在進(jìn)行巢址選擇時(shí)，偏好緊鄰植被、距離明水面較近、植被蓋度與明水面占比適中、草高較高(>25 cm)的生境，對(duì)水深則沒(méi)有明顯偏好(表3)。

主成分分析得到7個(gè)主成分，其中特征值>1的主成分3個(gè)，累積貢獻(xiàn)率達(dá)到77.130%。選取絕對(duì)值權(quán)重>0.6的因子作為該主成分的權(quán)系數(shù)。第一主成分貢獻(xiàn)率為47.186%，其中絕對(duì)值權(quán)重較大的權(quán)系數(shù)為水深、巢周平均草高、植被蓋度和明水面占比，這4項(xiàng)都與骨頂雞巢址的安全性有關(guān)，歸納為安全因子；第二主成分貢獻(xiàn)率為15.301%，其中最近明水面距離絕對(duì)值權(quán)重較大，這與骨頂雞幼鳥(niǎo)出巢的交通便利性有關(guān)，歸納為交通因子；第三主成分貢獻(xiàn)率為14.643%，其中絕對(duì)值權(quán)重較大的權(quán)系數(shù)為最近植被距離和最近同種巢距離，這2個(gè)因子與骨頂雞的種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)有關(guān)，歸納為種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)因子(表4)。

表3 骨頂雞巢中各生境變量的分布和比例Table 3 The distribution and proportion of 60 nests of Fulica atradivided by habitat variables

表4 骨頂雞巢址選擇的主成分Table 4 The principal component analysis of 7 habitat variables of Fulica atra’s nests

3.2 巢特征

骨頂雞巢為近圓形盤(pán)狀漂浮巢，用枯草作為巢材，將其纏繞在水生植物的枝干上。骨頂雞每年均筑新巢，筑巢期平均為6.73 d±0.36 d(n=27)，未發(fā)現(xiàn)對(duì)舊巢重復(fù)利用的現(xiàn)象。

2014年和2015年6—7月，對(duì)60個(gè)骨頂雞巢的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)：平均巢長(zhǎng)33.17 cm±0.68 cm，平均巢寬31.80 cm±0.61 cm，平均巢高9.36 cm±0.71 cm；平均巢底距水面距離7.83 cm±0.64 cm(表5)。

表5 骨頂雞的巢特征Table 5 Nest characteristics of Fulica atra

圖1 骨頂雞的巢和卵

Fig. 1 Nests and eggs ofFulicaatra

3.3 卵

骨頂雞卵為灰白色或淡褐色(圖1)，表面布滿(mǎn)污褐色斑點(diǎn)，在窩中緊貼為一層擺放，窩卵數(shù)最少4枚，最多10枚，平均窩卵數(shù)為5.83枚±2.15枚(n=18)。觀察發(fā)現(xiàn)，從第一枚卵孵出到最后一枚卵孵出，間隔在3 d以?xún)?nèi)。卵的測(cè)量結(jié)果見(jiàn)表6。

表6 骨頂雞的窩卵數(shù)和卵變量Table 6 The clutch size and egg variables of Fulica atra

3.4 孵化率及育雛成功率

骨頂雞孵化期主要集中在5—7月，產(chǎn)下第一枚卵后(或是全部產(chǎn)完后)開(kāi)始孵卵，孵卵時(shí)間26.64 d±2.83 d(n=18)。

2014—2015年所觀察的18個(gè)骨頂雞繁殖對(duì)共產(chǎn)下105枚卵，孵化率和育雛成功率見(jiàn)表7。

成功孵化卵83枚，平均孵化成功率79.05%。未成功孵化的卵22枚，其中18枚經(jīng)過(guò)整個(gè)孵卵期未孵出幼鳥(niǎo)，4枚被普通燕鷗Sternahirundo捕食。2個(gè)繁殖對(duì)育雛完全成功(距幼鳥(niǎo)出殼2個(gè)月后，全部雛鳥(niǎo)均存活，成功率100.00%)，其余繁殖對(duì)均為部分成功，平均育雛成功率59.04%，最低的僅25.00%。夭折幼鳥(niǎo)34只，其中16只被黑頸鶴捕食，占死亡率的47.06%；3只被水草纏住死在巢周，占死亡率的8.82%；其余死亡原因未知。

表7 18個(gè)骨頂雞繁殖對(duì)的孵化率和育雛成功率Table 7 The hatching rate and fledging success of 18 Fulica atra pairs

幼鳥(niǎo)出殼后，當(dāng)日或次日即可下水跟隨雙親進(jìn)行覓食。育雛期間由雙親其中一方離巢覓食，雛鳥(niǎo)跟隨另一親鳥(niǎo)在巢域內(nèi)活動(dòng)。5～7日齡前，幼鳥(niǎo)主要靠親鳥(niǎo)飼喂，其后雛鳥(niǎo)逐漸開(kāi)始自行覓食。由于雛鳥(niǎo)發(fā)育不完善，無(wú)法像親鳥(niǎo)一樣潛入水下，在整個(gè)育雛期，親鳥(niǎo)潛入水下帶回藻類(lèi)、蠕蟲(chóng)或啄斷的草莖飼喂雛鳥(niǎo)的現(xiàn)象持續(xù)發(fā)生，直至2月齡前后，幼鳥(niǎo)基本能獨(dú)立活動(dòng)為止。

4 討論

骨頂雞選擇巢址時(shí)首先考慮安全因子，其次是交通因子與種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)因子。骨頂雞偏好植被蓋度與明水面占比適中、緊鄰植被且距離明水面較近、草高較高(>25 cm)的生境筑巢，對(duì)水深無(wú)明顯偏好，水深僅2 cm處也有骨頂雞筑巢。前人研究認(rèn)為骨頂雞偏好在植被高度適中、密度較低、蓋度較低，距離明水面較近且水深在0.5 m左右的區(qū)域筑巢(Staneviěius，2002；張微微等，2010)，與本研究結(jié)果有一定差異，這可能與調(diào)查區(qū)域的生境和捕食壓力差異有關(guān)。骨頂雞出生不久即下水跟隨親鳥(niǎo)覓食，巢穴距離明水面太遠(yuǎn)，可能會(huì)消耗幼鳥(niǎo)的體力，對(duì)幼鳥(niǎo)的存活不利。觀察中也曾發(fā)現(xiàn)有3只幼雛因被巢周?chē)乃堇p繞、無(wú)法掙脫而死亡。早前研究發(fā)現(xiàn)多數(shù)骨頂雞巢一側(cè)有用枯蘆葦、枯狹葉香蒲葉等沿巢緣搭至水面的通道，供骨頂雞成鳥(niǎo)與雛鳥(niǎo)進(jìn)出(張微微，2010)，本研究也觀察到骨頂雞的巢具有這一結(jié)構(gòu)，這表明交通便利性也是骨頂雞進(jìn)行巢址選擇的影響因素之一。

骨頂雞是一種種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)較激烈的鳥(niǎo)類(lèi)，在整個(gè)繁殖期都頻繁觀察到其與相鄰巢域的同類(lèi)做出各種威脅性展示乃至打斗的現(xiàn)象。這可能是由于骨頂雞具有種內(nèi)巢寄生行為，加強(qiáng)對(duì)同類(lèi)的驅(qū)趕能有效降低被巢寄生的機(jī)率。過(guò)于臨近的巢址與高巢址密度無(wú)疑會(huì)增大骨頂雞巢址的重合程度從而增加種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)，而卷入巢域斗爭(zhēng)的骨頂雞幼鳥(niǎo)很可能受傷死亡。因此，種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)因子成為骨頂雞進(jìn)行巢址選擇的又一重要因子，距離同類(lèi)巢較遠(yuǎn)的生境往往更容易被骨頂雞選擇利用。

研究發(fā)現(xiàn)骨頂雞巢內(nèi)徑(巢長(zhǎng)與巢寬)變化范圍不大，而巢高變化較大。這一結(jié)果與R?k (2010)的研究結(jié)果一致。若爾蓋高原濕地繁殖的骨頂雞窩卵數(shù)為4～10枚，平均為5.83枚±2.15枚(n=18)，小于黑龍江種群的6～17枚，平均8.77枚±0.238枚(n=75)(張微微，2010)和土耳其種群的平均6.60枚±0.34枚(n=23)(R?k，2010)。若爾蓋濕地骨頂雞的孵化期平均為26.64 d±2.83 d(n=18)，略長(zhǎng)于中高緯度黑龍江與波蘭種群的平均孵化期(25 d)。我們認(rèn)為這與地處高原的若爾蓋年均溫(0.7 ℃)明顯低于其他地區(qū)有關(guān)，位于平原地區(qū)的東北安邦河年均溫2.5 ℃(張微微，2010)，位于地中海周邊的土耳其的年均溫17.2 ℃(R?k，2010)。在若爾蓋繁殖的骨頂雞產(chǎn)卵數(shù)較少，環(huán)境溫度較低，卵孵化時(shí)間更長(zhǎng)。Lack(1985)認(rèn)為窩卵數(shù)是在自然選擇的作用下形成的，由親鳥(niǎo)的撫幼行為所付出的代價(jià)和收益所決定。產(chǎn)卵階段親鳥(niǎo)的繁殖投入體現(xiàn)了質(zhì)量與數(shù)量的折中平衡，一方面盡量提高卵的數(shù)量，但在保障卵質(zhì)量的前提下，窩卵數(shù)又不能過(guò)高，因?yàn)橛H鳥(niǎo)的飼喂能力、食物資源和它們保護(hù)雛鳥(niǎo)的能力有限，每種鳥(niǎo)必然具有一個(gè)最優(yōu)的窩卵數(shù)。在最優(yōu)窩卵數(shù)時(shí)親鳥(niǎo)能養(yǎng)育出數(shù)量最多的后代，即此時(shí)親鳥(niǎo)的繁殖效率最高(Lack，1985)。在過(guò)往對(duì)雁形目Anseriformes與雀形目Passeriformes的研究中，都發(fā)現(xiàn)了鳥(niǎo)類(lèi)窩卵數(shù)與巢域的捕食風(fēng)險(xiǎn)間存在負(fù)相關(guān)關(guān)系(Slagsvold，1982；Arnold，1987；Eggers，2006)，并提出了鳥(niǎo)類(lèi)最優(yōu)窩卵數(shù)與捕食風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的假說(shuō)，認(rèn)為高捕食風(fēng)險(xiǎn)是限制鳥(niǎo)類(lèi)窩卵數(shù)的最重要因素，二者往往表現(xiàn)出負(fù)相關(guān)(Lima，1987)。因此，造成若爾蓋骨頂雞窩卵數(shù)較少的另一個(gè)原因可能是當(dāng)?shù)毓琼旊u雛鳥(niǎo)面對(duì)相當(dāng)大的天敵捕食風(fēng)險(xiǎn)(夭折的雛鳥(niǎo)47.06%死于黑頸鶴捕食)，因而采取了產(chǎn)較少卵(減少數(shù)量)，并加大對(duì)每只雛鳥(niǎo)的育幼投入(加強(qiáng)質(zhì)量)的繁殖K策略。另外，有假說(shuō)認(rèn)為導(dǎo)致鳥(niǎo)類(lèi)產(chǎn)生巢寄生行為的一個(gè)重要原因是“卵超過(guò)巢的容納量”，認(rèn)為巢寄生是由于巢址資源有限導(dǎo)致巢少卵多，多余的卵不得不產(chǎn)在有限的巢里(Arnold & Owens，2002)。若爾蓋骨頂雞產(chǎn)卵數(shù)較少，平均窩卵數(shù)5.32枚，調(diào)查也未發(fā)現(xiàn)種內(nèi)巢寄生現(xiàn)象；而扎龍地區(qū)種內(nèi)巢寄生較普遍，平均窩卵數(shù)8.77枚。這一結(jié)果表明骨頂雞中巢寄生的出現(xiàn)可能符合“巢容納量”假說(shuō)。

致謝：本研究的開(kāi)展需要感謝若爾蓋濕地國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局的領(lǐng)導(dǎo)俄尕、詠秀及全體同事，他們提供的保護(hù)站為我們的研究人員解決了住宿的后顧之憂(yōu)，并為我們深入保護(hù)區(qū)開(kāi)展研究提供了諸多便利。

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Reproduction Ecological Traits and Adaptation ofFulicaatrain Zoige Plateau Wetland

XIAO Yue， ZHAO Chenhao， LIU Wei， WU Yongjie， RAN Jianghong*

(Key Laboratory of Bio-resources and Eco-environment of Ministry of Education， College of Life Sciences，Sichuan University， Chengdu 610065， China)

The reproductive ecology and the adaptation to highland habitats of the common coot (Fulicaatra) were studied in Zoige Plateau Wetland. The results showed that the average nesting period of coots in Zoige was 6.73 d±0.36 d， the average height of the nests above water was 7.83 cm±0.64 cm， the average clutch size was 5.83 eggs±2.15 eggs， the average mass of egg was 31.90 g±0.37 g， the average incubation time was 26.64 d±2.83 d， and no old nests were reutilized. Compared with the coots breeding in low plain wetland， the coots living in high and cold Zoige Plateau Wetland had smaller clutch size， longer hatching period， and preferred to nest in the habitat close to aquatic vegetation with moderate coverage and high height of water plants. The results of principal component analysis indicated that there were 3 principal components affecting the nest-site selection of the coots in Zoige Plateau Wetland： safety factor， traffic factor and intraspecific competition factor. When compared with the coots living in low plain wetland， coots in Zoige Plateau Wetland would choose the nest sites with better shelter and safety， and this might be an adaptation strategy under the variable climate of plateau and high predation pressure.

Fulicaatra; Zoige; alpine wetland; reproduction; wetland birds; nest-site selection

2016-09-14 接受日期：2016-12-01

肖玥(1991—)， 女， 碩士研究生， 研究方向：保護(hù)生物學(xué)， E-mail：xiaoJFL234@163.com

*通信作者Corresponding author， E-mail：rjhong-01@163.com

10.11984/j.issn.1000-7083.20160248

Q959.7； Q958.1

A

1000-7083(2017)02-0217-06