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        2013—2016年中國部分地區(qū)豬偽狂犬病野毒株感染血清學(xué)調(diào)查

        2017-04-06 07:41:59焦連國王冬梅閆國暉王香玲姬瑩瑩王貴華趙亞榮
        豬業(yè)科學(xué) 2017年3期
        關(guān)鍵詞:野毒狂犬病毒株

        趙 青,焦連國,王冬梅,閆國暉,王香玲,姬瑩瑩,王貴華,趙亞榮

        (1.北京大北農(nóng)科技集團(tuán)股份有限公司動(dòng)物醫(yī)學(xué)研究中心,北京 100195;2.北京市畜禽生物制品工程技術(shù)研究中心,北京 100195)

        2013—2016年中國部分地區(qū)豬偽狂犬病野毒株感染血清學(xué)調(diào)查

        趙 青1,2,焦連國1,2,王冬梅1,2,閆國暉1,2,王香玲1,2,姬瑩瑩1,2,王貴華1,2,趙亞榮1,2

        (1.北京大北農(nóng)科技集團(tuán)股份有限公司動(dòng)物醫(yī)學(xué)研究中心,北京 100195;2.北京市畜禽生物制品工程技術(shù)研究中心,北京 100195)

        為了解2013-2016年中國部分地區(qū)豬偽狂犬?。≒R)野毒感染及其分布情況,采用gE-ELISA方法對采自8個(gè)省市742個(gè)豬場16 675份血清樣品進(jìn)行了豬偽狂犬病野毒感染的血清學(xué)調(diào)查。結(jié)果表明:742個(gè)豬場中有549個(gè)PR野毒陽性場,豬場陽性率為73.99%;16 675份血清中有6 298份為陽性血清,血清陽性率為37.77%。在所檢測的8個(gè)省市中以北京、天津、河北、河南的場陽性率和血清陽性率較高。說明我國部分地區(qū)普通存在PRV野毒感染,并呈散發(fā)性流行,提示我國規(guī)?;i場的PR防治工作仍需加強(qiáng)。

        豬偽狂犬?。籫E 基因;gE-ELISA;血清學(xué)調(diào)查

        豬偽狂犬?。╬seudorabies)是由偽狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)引起的豬和其他動(dòng)物共患的一種急性傳染病,以發(fā)熱、腦脊髓炎等為主要特征[1]。1813年本病在美國首次發(fā)生,其臨床癥狀與狂犬病很相似,所以稱為偽狂犬病。1902年由匈牙利學(xué)者Aladar Aujeszky首次報(bào)道本病,因此該病又被稱為Aujeszky’s disease(AD)[2]。豬是該病的主要宿主和傳染源,該病的臨床表現(xiàn)主要以妊娠母豬和哺乳仔豬最為嚴(yán)重:PRV導(dǎo)致妊娠母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎以及木乃伊胎;仔豬常表現(xiàn)高熱、食欲廢絕、呼吸困難以及神經(jīng)癥狀等[3]。自2011年在我國又暴發(fā)后,給我國養(yǎng)豬業(yè)造成極大的經(jīng)濟(jì)損失。

        gE基因是PRV重要的毒力基因之一[4],是至今發(fā)現(xiàn)的所有的野毒株都表達(dá)的一種糖蛋白,介導(dǎo)著病毒從細(xì)胞到細(xì)胞之間的擴(kuò)散,對病毒侵染神經(jīng)系統(tǒng)也具有重要作用。gE基因也是世界動(dòng)物衛(wèi)生組織所規(guī)定基因缺失疫苗的缺失基因[5]。因此gE基因缺失可作為標(biāo)志基因,區(qū)別感染動(dòng)物和接種動(dòng)物,為剔除陽性的野毒感染動(dòng)物,根除本病提供良好的方法,而且gE-ELISA具有高度的特異性和靈敏性,適合大范圍的血清流行病學(xué)調(diào)查[6]。為了解中國部分地區(qū)豬偽狂犬病的野毒感染情況,現(xiàn)將2013-2016年規(guī)?;i場的PRV野毒抗體監(jiān)測報(bào)告如下。

        1 材料與方法

        1.1 待檢血清

        血清樣品16 675份采自2013-2016年北京、天津、河北、河南、山東、山西、江蘇、黑龍江8個(gè)省市742個(gè)規(guī)模化豬場。

        1.2 檢測試劑儀器

        PRV gE-ELISA抗體檢測試劑盒,購自西班牙HIPRA公司;檢測儀器為酶標(biāo)儀(Multiskan MK3),購自美國Thermo公司。

        1.3 檢測方法

        采用阻斷ELISA方法來檢測豬偽狂犬野毒抗體。

        1.4 結(jié)果判定

        結(jié)果判定依據(jù)試劑盒說明書,設(shè)2孔陰性對照和2孔陽性對照,其中設(shè)P=陽性對照OD450,N=陰性對照OD450,阻斷率=(陰性對照OD450-樣品OD450)/陰性對照OD450,當(dāng)N-P>0.6,(N-P)/N>60%,試驗(yàn)成立,通過阻斷率來判斷結(jié)果。阻斷率>45%為陽性;阻斷率<40%為陰性;40%≤阻斷率≤45%為可疑。

        2 結(jié)果

        2.1 2013-2016年不同年份部分地區(qū)豬場PRV野毒株抗體檢測

        如表1和圖1所示,中國部分地區(qū)在2013-2016年檢測的742個(gè)豬場中,有549個(gè)為PRV陽性豬場,豬場的總陽性率為73.99%;2013-2016年共檢測16 675份血清,其中6 298份為陽性血清,總的血清陽性率為37.77%。2013年檢測172個(gè)規(guī)模化豬場,陽性豬場為126個(gè),豬場陽性率為73.26%;2013年檢測2 877份血清樣品,其中1 434份為陽性血清,血清樣本陽性率為49.84%;2014年檢測158個(gè)規(guī)?;i場,陽性豬場為114個(gè),豬場陽性率為72.15%;2014年檢測3 091份血清樣品,1 261份為陽性血清,血清樣本陽性率為40.80%。2015年檢測205個(gè)規(guī)?;i場,陽性豬場為154個(gè),豬場陽性率為75.12%;2015年檢測5 185份血清樣品,1 694份為陽性血清,血清樣本陽性率為32.67%。2016年檢測207個(gè)規(guī)?;i場,陽性豬場為155個(gè),豬場陽性率為74.88%;2016年檢測5 522份血清樣品,1 909份為陽性血清,血清樣本陽性率為34.57%。結(jié)果表明,2013-2016年期間,豬場的PRV野毒感染率均在70%以上,血清樣品陽性率在30%~50%,說明我國規(guī)?;i場普遍存在PRV野毒株感染,豬場的PR防控及凈化工作尤其重要。

        2.2 2013-2016年部分地區(qū)豬場PRV野毒株抗體檢測結(jié)果

        2013-2016年對國內(nèi)8個(gè)省市進(jìn)行了PRV野毒抗體檢測,如表2和圖2所示,北京、天津、河北、河南的PRV豬場陽性率均高于平均水平(73.99%),其他省份的PRV豬場陽性率為37.01%~69.01%。北京、天津、河北、河南的PRV血清樣本陽性率高于平均水平(37.77%),其他省份的PRV血清樣本陽性率為8.57%~41.30%。結(jié)果表明,在檢測的8個(gè)省市中,均存在PRV野毒感染,但是感染的程度有所差異,其中北京、天津、河北、河南的豬場陽性率與血清樣本陽性率均高于平均水平,說明這4個(gè)省市的豬場PRV野毒感染率較高,PRV呈散發(fā)性流行。

        3 討論

        目前,豬偽狂犬病在我國大部分省份均有發(fā)生,國內(nèi)大部分豬場感染PRV野毒,是母豬繁殖障礙、斷奶前仔豬死亡率高的主要原因之一。尤其是近幾年,伴隨著我國養(yǎng)豬業(yè)規(guī)?;陌l(fā)展,豬偽狂犬病在不少地區(qū)時(shí)有暴發(fā)與流行,嚴(yán)重阻礙了養(yǎng)豬業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。本調(diào)查研究結(jié)果顯示:對2013-2016年期間8個(gè)省市,742個(gè)豬場,16 675份血清樣本進(jìn)行PRV野毒抗體檢測,豬場陽性率為73.99%,血清樣本陽性率為37.77%,說明我國普遍存在PRV野毒感染。葉晶等[7]對2010-2014年5個(gè)省份送檢的豬血清進(jìn)行檢測,血清樣本陽性率為20.3%;鄒敏[8]等對2012-2013年18個(gè)省市,393個(gè)豬場進(jìn)行PRV野毒抗體檢測,豬場陽性率為22.02%,血清樣品陽性率為16.13%;周緒斌[9]等對2007年11個(gè)省市的規(guī)?;i場進(jìn)行了PRV野毒監(jiān)測,豬場陽性率為63.4%,血清樣本陽性率為14.8%。表明近幾年我國PR的發(fā)生地區(qū)迅速擴(kuò)大,控制及凈化PR對各大規(guī)?;i場來說變得尤為重要。

        國家中長期動(dòng)物疫病防治規(guī)劃(2012—2020年)提出豬場疫病凈化目標(biāo),但是我國還沒有大規(guī)模全面實(shí)施PR根除計(jì)劃,各大養(yǎng)殖場由于豬只的無序流通、豬群免疫密度與強(qiáng)度低、生物安全不到位、PRV毒力的增強(qiáng)等原因,造成我國豬場PR的再次流行[10]。所以國家主導(dǎo),政府主管部門監(jiān)督,豬場具體實(shí)施的PR根除計(jì)劃,已經(jīng)迫在眉睫。

        歐美一些發(fā)達(dá)國家通過利用gE基因缺失疫苗免疫,并定期實(shí)施檢測與淘汰,已經(jīng)將PR成功的凈化[11]。我們建議豬場使用優(yōu)質(zhì)的gE基因缺失疫苗強(qiáng)化免疫并定期對種豬群采血監(jiān)測并淘汰陽性豬,注重后備豬的健康選擇,逐漸建立陰性豬群,再加以配合相應(yīng)的生物安全措施,使我國豬偽狂犬病的流行態(tài)勢得到根本好轉(zhuǎn)[12]。

        表1 2013-2016年豬場PRV野毒株抗體檢測

        圖1 2013-2016年豬場PRV野毒株抗體檢測

        表2 2013-2016年部分地區(qū)豬場PRV野毒株抗體檢測

        圖2 2013-2016年部分地區(qū)豬場PRV野毒株抗體檢測

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        2017-02-24)

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