本刊訊 北京大學人民醫(yī)院風濕免疫科在國際上首次應用低劑量IL-2 治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡，研究結(jié)果揭示了白細胞介素-2 調(diào)節(jié)免疫平衡，治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的機制。該成果于2016 年8 月9 日在線發(fā)表于《自然·醫(yī)學》上。

在這項研究中，研究者入組難治或復發(fā)的系統(tǒng)性紅斑狼瘡病情活動度（SLEDAI）＞8 的患者，給予低劑量IL-2 治療后，患者的臨床癥狀及化驗異常顯著改善。據(jù)該研究的第一作者何菁副教授介紹，系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者體內(nèi)存在免疫失衡，主要表現(xiàn)為效應性和調(diào)節(jié)性CD4+T 細胞亞群受IL-2 調(diào)控。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種嚴重的系統(tǒng)性自身免疫性疾病，該病患病率高，預后差，嚴重威脅患者的生活質(zhì)量。目前的治療方案為激素和免疫抑制劑治療，常伴有感染和腫瘤等多種不良反應。低劑量IL-2 內(nèi)源性的抑制了狼瘡患者體內(nèi)過度活躍的免疫反應，減少了自身抗體對臟器組織的攻擊，因而，該治療的真正意義在于通過多種免疫機制下調(diào)過度活躍的免疫系統(tǒng)。這一重大發(fā)現(xiàn)，將為臨床免疫性疾病的診療帶來全新的理念，具有里程碑式的意義。

何菁副教授透露，與傳統(tǒng)的免疫治療相比，這項低劑量IL-2 治療并未增加感染的風險，他們已經(jīng)開始研究其免疫機制，并根據(jù)不同免疫病的特點，著手將這種方法用于類風濕關節(jié)炎、干燥綜合征等其他自身免疫病的治療。