北京市食品藥品監(jiān)督管理局關于國家醫(yī)療器械抽驗不符合標準規(guī)定產品涉及企業(yè)處置情況的公告（20161121）
2017-10-26 03:46:14
首都食品與醫(yī)藥 2017年1期
為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品使用安全有效，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對醫(yī)用防護服、無創(chuàng)自動測量血壓計（電子血壓計）、血液凈化裝置的體外循環(huán)血路等6 個品種193 批（臺）的產品進行了質量監(jiān)督抽驗，近期發(fā)布了《醫(yī)療器械質量公告》（2016年第4 期，總第12 期）。
截至目前，涉及本市2 家醫(yī)療器械經營企業(yè)的2 批被抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品，我局已依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法規(guī)，對涉嫌經營不合格產品的相關企業(yè)進行立案調查，并作出了行政罰款的行政處罰
（有關處置情況詳見附件）。 特此公告。
附件：不符合標準規(guī)定產品涉及的企業(yè)處置情況表
北京市食品藥品監(jiān)督管理局
2016 年11 月21 日
附件：不符合標準規(guī)定產品涉及的企業(yè)處置情況表
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