《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則(2016年版)》出臺
根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定出臺了《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則(2016年版)》(以下簡稱《細(xì)則》),以規(guī)范保健食品注冊審評審批工作。
《細(xì)則》適用于使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)新產(chǎn)品注冊、延續(xù)注冊、轉(zhuǎn)讓技術(shù)、變更注冊、證書補(bǔ)發(fā)等的審評審批工作。
《細(xì)則》要求,對申請事項屬于保健食品注冊范圍并已完成保健食品注冊申請系統(tǒng)填報的,受理機(jī)構(gòu)收到申請材料后,應(yīng)向注冊申請人出具《申請材料簽收單》,并在5個工作日內(nèi)按照注冊申請表注明的申請材料清單,逐項對申請材料的完整性和一致性進(jìn)行審查。
(吳妍)