《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則（2016年版）》出臺

根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定出臺了《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則（2016年版）》（以下簡稱《細(xì)則》），以規(guī)范保健食品注冊審評審批工作。

《細(xì)則》適用于使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品（不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）新產(chǎn)品注冊、延續(xù)注冊、轉(zhuǎn)讓技術(shù)、變更注冊、證書補(bǔ)發(fā)等的審評審批工作。

《細(xì)則》要求，對申請事項屬于保健食品注冊范圍并已完成保健食品注冊申請系統(tǒng)填報的，受理機(jī)構(gòu)收到申請材料后，應(yīng)向注冊申請人出具《申請材料簽收單》，并在5個工作日內(nèi)按照注冊申請表注明的申請材料清單，逐項對申請材料的完整性和一致性進(jìn)行審查。

（吳妍）