季水紅
(江蘇省海門市濱江街道第二社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,江蘇 海門 226100)
隨著我國衛(wèi)生體制改革的持續(xù)深入,基層醫(yī)院不斷增多,一方面給當(dāng)?shù)鼐用?、外來?wù)工人員提供了就診用藥方面的便利[1],另一方面有助于對國民健康管理工作的開展?;鶎俞t(yī)院相較于大醫(yī)院而言存在較多方面的不足,會對人民群眾的用藥安全造成不良影響?;鶎俞t(yī)院藥品管理方面的不足會影響到藥品質(zhì)量[2],為了提高藥品管理水平和醫(yī)院經(jīng)營管理水平,對基層醫(yī)院藥品管理中存在的問題進(jìn)行分析,并采取針對性的優(yōu)化策略具有重要意義,有助于保障人民群眾的身體健康。本文綜述如下:
藥品管理的技術(shù)性和專業(yè)性均較強(qiáng)[3],需要由專業(yè)的技術(shù)人員進(jìn)行管理,目前基層醫(yī)院的藥品管理人員多為護(hù)理人員,缺乏藥品管理方面的專業(yè)知識以及藥學(xué)專業(yè)知識、相關(guān)法律法規(guī),無法有效提高藥品管理水平,因此在藥品管理中出現(xiàn)差錯的可能性較大。
基層醫(yī)院的藥品管理制度不完善,未規(guī)范藥品采購、驗(yàn)收、貯存等方面的制度,未真實(shí)記錄藥品驗(yàn)收情況,導(dǎo)致藥品驗(yàn)收質(zhì)量低;另外不同藥品對溫濕度、防蟲防鼠等方面的要求存在差異[4],基層醫(yī)院藥庫建設(shè)不規(guī)范,建設(shè)要求不達(dá)標(biāo),容易導(dǎo)致藥品出現(xiàn)提前失效的情況;新藥生產(chǎn)周期的縮短導(dǎo)致某些基層醫(yī)院的科室未將不同類別的藥品分區(qū)擺放,藥品擺放不規(guī)范,在臨床工作中發(fā)生藥品拿錯的情況較多,甚至可能對患者的生命安全構(gòu)成威脅[5,6];藥品管理法嚴(yán)格規(guī)定了醫(yī)院藥品的有效期,少數(shù)基層醫(yī)院由于工作疏忽,未規(guī)范標(biāo)記藥品的生產(chǎn)日期和批號,會導(dǎo)致使用過期藥品等不良情況發(fā)生,且在擺放藥品時未根據(jù)有效期的先后順序進(jìn)行擺放和使用[7],導(dǎo)致藥品的浪費(fèi);少數(shù)基層醫(yī)院未完善藥品進(jìn)出管理制度,加上藥品采購價(jià)格不斷增高,在使人民群眾醫(yī)療負(fù)擔(dān)增加的同時,藥品進(jìn)出管理制度的混亂還會導(dǎo)致無法實(shí)時顯示藥品管理的動態(tài)[8],對科室的治療用藥造成影響。
政府需加大對基層醫(yī)院藥品管理基礎(chǔ)設(shè)施的資金投入,由專人對資金動態(tài)進(jìn)行監(jiān)督,在引進(jìn)先進(jìn)藥品管理基礎(chǔ)設(shè)施的同時,做好基層醫(yī)院現(xiàn)有藥品管理基礎(chǔ)設(shè)施的維護(hù)以及完善藥房、藥庫的建設(shè),并予以藥品管理人員一定的補(bǔ)助,以促進(jìn)其待遇的提高。醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)是決策和指導(dǎo)藥品管理工作的核心人物,醫(yī)院管理層高度重視藥品管理工作,改變傳統(tǒng)的藥品管理模式。
醫(yī)院管理層需通過定期培訓(xùn)促進(jìn)醫(yī)院藥品管理人員的專業(yè)素質(zhì)和職業(yè)道德,樹立正確的人生觀和世界觀,培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥品管理法律法規(guī)、醫(yī)院藥品管理規(guī)章制度、藥品管理流程、操作注意事項(xiàng)等,并對全部藥品管理人員進(jìn)行考核,需在考核合格后方可上崗。
建立健全藥品管理監(jiān)督機(jī)制,由藥品管理監(jiān)督小組對藥品管理情況進(jìn)行監(jiān)督;另外落實(shí)醫(yī)院藥品管理公開制度[9],規(guī)定藥品管理的公開時間、形式、內(nèi)容及范圍,利用現(xiàn)代化的藥品管理手段提高藥品管理的信息化、網(wǎng)絡(luò)化,促進(jìn)基層醫(yī)院管理水平的提升。
①建立和完善藥品采購、驗(yàn)收、保管、出入庫等各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度,保證藥品采購渠道的合法性和藥品質(zhì)量[10],真實(shí)且完整的記錄藥品采購、出入庫情況。②根據(jù)藥品的特性、類別進(jìn)行嚴(yán)格、合理、科學(xué)的擺放,分開擺放內(nèi)服、外用、注射劑等藥品,分區(qū)放置麻醉藥品和急救藥品,并采用不同的顏色進(jìn)行標(biāo)識,放在醒目的位置。安排專人管理急救藥品以及高危類型藥品[11,12]。使用無毒密封塑料包裝內(nèi)服藥,放置在干燥的地方,避免潮濕和污染;詳細(xì)登記新藥并按類別擺放,根據(jù)“五?!币蠊芾砺樽硭幤泛途袼幤?,在進(jìn)行交接時需進(jìn)行查驗(yàn)和記錄,避免出現(xiàn)意外情況。③按照要求建設(shè)規(guī)范化的藥庫,根據(jù)不同藥品對溫濕度的要求和防蟲防鼠標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范儲存藥品,可添置必要的設(shè)備提高藥品儲存水平。④定期對藥品進(jìn)行安全檢查,針對過期的藥品馬上報(bào)廢并進(jìn)行更換[13];嚴(yán)格根據(jù)規(guī)范管理要求和藥品有效期擺放藥品,先使用有效期短的藥品,減少不必要的浪費(fèi);建立動態(tài)信息管理體系,及時將藥品數(shù)量、有效期發(fā)布在醫(yī)院內(nèi)網(wǎng)上,促使藥品的管理和使用效率提高[14,15]。⑤嚴(yán)格按照國家法規(guī)和行業(yè)管理規(guī)定進(jìn)行藥品采購,要求藥品文書齊全且質(zhì)量高、價(jià)格低廉,建立動態(tài)信息藥品管理體系對藥品使用進(jìn)度進(jìn)行管理,并根據(jù)醫(yī)院藥品短缺情況進(jìn)行合理的采購,促使藥品庫存和損耗減少。嚴(yán)格執(zhí)行“雙驗(yàn)收”制度,由藥庫負(fù)責(zé)人和業(yè)務(wù)責(zé)任人在藥品入庫時同時簽字,并查驗(yàn)藥品的文書,詳細(xì)、真實(shí)地記錄藥品詳細(xì)情況;在藥品出庫時,需要完善的手續(xù),對藥品名稱、數(shù)量、批號進(jìn)行嚴(yán)格的審核,并先將有效期短的藥品出庫,加強(qiáng)對藥品進(jìn)出庫情況的檢查和管理。
在醫(yī)療工作中,藥品管理是十分重要的組成部分?;鶎俞t(yī)院在藥品管理方面存在較多的問題,因此需及時找出問題所在并優(yōu)化藥品管理制度,提高藥品管理質(zhì)量,使臨床用藥的有效性和安全性提高,保障患者的生命健康,進(jìn)而減少護(hù)理糾紛。