楊景志

【中圖分類號】R17 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2017）02-00-01

在臨床中，抑郁癥屬精神障礙之一，經(jīng)查閱相關資料得出[1]，在世界范圍內，抑郁癥的終身患病率約為15%-20%，當下對于抑郁癥的患病機制尚未明確，臨床中用于治療抑郁癥的藥物種類諸多，但治療效果各有差異與優(yōu)點。本次主要探究首發(fā)抑郁癥患者分別應用帕羅西汀與舍曲林治療的效果，現(xiàn)陳述如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取于我院收治的78例抑郁癥患者，時間在2015年10月-2016年10月，分為兩組，其中在研究組48例患者中，女性29例，男性19例；最小年齡20歲，最大年齡68歲，年齡均值在（42.55±3.76）歲；病程最短5個月，最長2年，病程均值為（8.36±0.47）個月。參照組30例患者中，18例女性，12例男性；年齡最小19歲，年齡最大69歲，年齡中位值為（43.517±3.62）歲，最短病程6個月，最長2年，病程中位值在（8.21±0.74）個月。兩組患者臨床基礎資料（年齡、性別及病程），經(jīng)過統(tǒng)計學分析，無可比性，p>0.05。

1.1.1 納入標準：①所選患者經(jīng)臨床診斷均確診為抑郁癥，且符合《中國精神障礙分類與診斷標準》[2]中的有關診斷標準；②所選患者均無抑郁癥患病史；③HAMD（漢密爾頓抑郁量表）評分大于17分；④均自愿簽署相關的知情同意書。

1.1.2 剔除標準：①雙相情感障礙、自殺傾向嚴重者；②妊娠期、哺乳期患者；③嚴重心、肝與肺等器質性病變患者；④對本次研究用藥有禁忌證的患者；④精神疾病、意識不清及交流障礙者。

1.2 治療方法

1.2.1 參照組：給予患者帕羅西?。ㄅ鷾饰奶枺簢帨首?4030320H，生產企業(yè)：浙江尖峰藥業(yè)有限公司）口服治療，每片的劑量在20mg，初始劑量為每日20mg，治療兩周后若效果不佳可調整劑量至每日30mg，但最大劑量不得高于每日50mg，同時需確保劑量調整的時間至少應間隔一周。

1.2.2 研究組：給予患者舍曲林（批準文號：國藥準字8100900H2生產企業(yè)：萬特制藥（海南）有限公司）口服治療，每片50mg，患者首次服用的劑量為每日50mg，經(jīng)7d的治療后，若患者的療效不明顯可增加劑量到每日100mg，最大的劑量不得超過每日200mg，調整劑量的時間不得低于7d。

一療程為12周，兩組患者均連續(xù)性治療1個療程后評定效果。

1.3 療效評價

①抑郁癥評定：參照《漢密爾頓抑郁量表（HAMD）》[3]進行，其中正常：量表總分<7分；可能有抑郁癥：評分在7分～17分；肯定有抑郁癥：評分在17分～24分；嚴重抑郁癥：評分>24分。②觀察記錄兩組用藥不良反應，包括便秘、嘔吐惡心、口干、體重增加、失眠、出汗、嗜睡以及視物模糊等。

1.4 統(tǒng)計學方法

收集整理本組實驗數(shù)據(jù)，在統(tǒng)計學軟件SPSS20.0數(shù)據(jù)包中進行數(shù)據(jù)處理，計數(shù)資料和計量資料分別應用（n%）和（x±s）表示，組間差異通過x?和t檢驗，當P<0.05時，統(tǒng)計的相關方法具有參考價值和意義。

2.結果

2.1 前后抑郁情況分析對比

通過本次研究得出，治療前，兩組患者抑郁自評量表的評分接近，P>0.05，無可比性，但治療后，研究組患者抑郁自評量表的評分顯著低于參照組，P<0.05，具備統(tǒng)計學意義，詳細數(shù)據(jù)如下表。

2.2 不良反應情況分析

經(jīng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，研究組不良反應的發(fā)生率（20.8%）較參照組（53.3%）低，P<0.05，具備統(tǒng)計學意義。

3.討論

由于抑郁癥具有復發(fā)率高的特點，極易引起難治性抑郁癥的出現(xiàn)，因而臨床應提高首發(fā)抑郁癥規(guī)范化治療的重視力度，經(jīng)有效及時的治療措施，緩解或者穩(wěn)定患者的病情，確保其盡早治愈。

帕羅西汀和舍曲林均屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，均可應用在首發(fā)抑郁癥患者的臨床治療中。帕羅西汀對于5-羥色胺具有較強的選擇性，并且對于腎上腺能、膽堿能以及組胺受體有較弱的親和力，因此其對于患者認知功能的損傷輕微。舍曲林對于多巴胺受體以及去甲腎上腺素的影響比較小，同時其對中樞神經(jīng)不產生任何興奮作用，因此對患者的精神運動不會造成任何影響。潘苗，張三強，呂路線等[4]指出，舍曲林與帕羅西汀抗焦慮的作用相當，但前者抗抑郁的效果要優(yōu)于后者，并且副反應也較帕羅西汀低。

在本文研究中，參照組患者治療后的抑郁自評量表評分高于研究組，且不良反應較研究組要高，P<0.05，提示首發(fā)抑郁癥患者經(jīng)舍曲林治療可取得較好的效果，安全性高，建議在臨床中推廣。

參考文獻

[1]張雅紅，王化寧，閆慶紅等.幾種新型抗抑郁藥治療抑郁癥首次發(fā)病患者的療效比較[J].臨床精神醫(yī)學雜志，2012，22（3）：145-147.

[2]黃全.舍曲林與帕羅西汀治療首發(fā)抑郁癥的24周對照研究[J].中國當代醫(yī)藥，2011，18（23）：38-39.

[3]秦素萍.舍曲林與帕羅西汀治療首發(fā)老年期抑郁癥患者的對照研究[J].中國醫(yī)藥導報，2012，9（31）：82-83，86.

[4]潘苗，張三強，呂路線等.不同抗抑郁藥物干預對首發(fā)老年抑郁癥患者半年結局的影響[J].中國老年學雜志，2016，36（11）：2640-2643.