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        生物及土壤樣品中氟和氯的測定操作流程研究

        2017-03-24 13:50:01孫厚仁黃建
        環(huán)球人文地理·評論版 2016年12期

        孫厚仁+黃建

        摘要:生物及土壤樣品中氟和氯具有其自身特殊的性質,在測定過程中需要按照規(guī)程操作:氟的含量是通過用檸檬酸掩蔽干擾元素,以氟離子選擇性電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極與待測溶液組成測量電池。從測得電位得知;而氯離子在酸性介質中能取代硫氰酸汞中的硫氰酸根,加入鐵鹽(Ш),使與游離的硫氰酸根CNS-起作用,借以間接測定。

        關鍵詞:生物及土壤樣品;艾斯卡試劑;半熔法;氟;氯

        氟元素是自然界中廣泛存在的化學元素之一,占地殼總元素組成的0.072~0.078%。在所有的元素中,氟是電負性最強、化學性質最活潑的一種非金屬元素,幾乎與所有的元素都能發(fā)生作用[1- 2]。

        同時,氯是一種鹵族化學元素,自然界中常以氯化物形式存在,以化合物的形式亦廣泛存在于自然界中,對人體的生理活動有著重要意義。由于氟和氯的自身特殊的化學特征和不同的地質運動,此外受后天各種環(huán)境污染等因素影響,測試方法要嚴格按照規(guī)程要求,不同的物質載體采用不同的測試方法。

        1生物及土壤樣品中氟的測定

        1.1 方法提要:

        樣品經(jīng)堿熔,水提取后,pH6.5條件下,用檸檬酸掩蔽干擾元素[3],以氟離子選擇性電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極與待測溶液組成測量電池。從測得電位計算氟的含量。

        1.2 主要儀器:

        PXSJ- 216型離子計;氟離子選擇性電極;飽和甘汞電極;電磁攪拌器。

        1.3 主要試劑:

        艾斯卡熔劑:Na2CO3 (優(yōu)級純)與ZnO按3:2的質量比在瑪瑙研缽混合備用。

        離子強度緩沖劑: 1mol/l檸檬酸鈉溶液。稱取固體檸檬酸鈉294g,用水溶解,并定容至1000ml。

        氟標準儲備液 準確稱取經(jīng)500℃灼燒過的氟化鈉晶體1.1055g,溶于少量水中。定容500.00ml后,保存于塑料瓶中。此液為ρ(F)=1.000mg/ml氟標準溶液。

        氟標準工作液 分取氟標準儲備液50ml于500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻后,轉入塑料瓶中保存?zhèn)溆谩4巳芤簽棣眩‵)=100μg/ml氟標準工作液。

        1.4 校準曲線的繪制

        分取200、400、800、1000mg的氟標準于100ml容量瓶中,用空白溶液定容,搖勻后,各分取10ml溶液于50ml的小燒杯中,加一滴溴甲酚綠指示劑,用1+3硫酸中和到蘭色變黃色,加入離子緩沖劑10ml,置于電磁攪拌器上,放入攪拌子,讀取穩(wěn)定的讀數(shù)。用微機處理數(shù)據(jù),做出氟離子濃度與電位線性方程。

        1.5 測定步驟:

        稱取樣品1.000g,加5克艾斯卡熔劑,低溫升至750℃保溫0.5h(中間200℃停半小時,400℃停半小時,600℃停半小時),用水提取,定容50ml,取清液10ml,加一滴溴甲酚綠指示劑,以下操作同校準曲線,求出氟離子的含量。

        2 生物及土壤樣品中氯的測定

        2.1 方法提要

        氯離子在酸性介質中能取代硫氰酸汞中的硫氰酸根CNS-,加入鐵鹽(Ш),使與游離的硫氰酸根CNS-起作用,借以間接測定氯離子含量。

        Cl-+Hg(CNS)2 = HgCl2+2 CNS

        Fe3++6 CNS- = [Fe(CNS)6]3-

        2.2 主要儀器

        日立150- 20紫外可見分光光度計

        2.3 主要試劑

        艾斯卡熔劑:Na2CO3 (優(yōu)級純)與ZnO按3:2的質量比在瑪瑙研缽混合備用。

        硫氰酸汞乙醇飽和溶液:稱取硫氰酸汞1.5g,溶解于500ml無水乙醇中,劇烈振蕩即得(若渾濁可過濾),保存于棕色瓶中。

        高氯酸鐵溶液:稱取硝酸鐵[Fe(NO3)3·H2O]25g,加入70%高氯酸50ml,緩緩加熱(勿蓋表皿),蒸發(fā)過量的高氯酸鐵直到析出大量的黃色結晶,停止加熱,冷卻后即得。

        稱取上述制備的高氯酸鐵66.2g溶于500ml5mol/L的高氯酸中,此溶液1ml含鐵6.9mg。

        氯標準溶液:稱取1.6512g 1500C烘2小時的氯化鈉溶于水中,移入1000ml容量瓶中,加水稀釋至刻度搖勻。此溶液1ml含1mg Cl-。

        2.4 標準曲線的繪制

        取0、5、10、20......50ug氯的標準溶液于50ml比色管中,用水希釋至10ml。加入高氯酸鐵溶液和硫氰酸汞乙醇和溶液各2ml,搖勻。20分鐘后,于460nm處分別測其吸光度,繪制標準曲線。

        2.5 分析手續(xù)

        稱取樣品1.0000g,加5克艾斯卡熔劑,低溫升至750℃保溫0.5h(中間200℃停半小時,400℃停半小時,600℃停半小時),用水提取,定容50ml,取10ml清液,用HClO4中和至PH=7(PH試紙試),按標準曲線的繪制手續(xù)進行顯色,測量。

        參考文獻

        [1]桂建業(yè),韓占濤,張向陽等.土壤中氟的形態(tài)分析[J],《巖礦測試》,2008(04):25~28。

        [2]中國國家標準匯編[M],中國標準出版社,1990。

        [3]李冰等,《巖礦測試》[J],2001,20(4):241-246。

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