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        氧化亞氮臨床應用現(xiàn)狀及發(fā)展*

        2017-03-23 15:08:47潘明園綜述田澤丹審校
        重慶醫(yī)學 2017年35期
        關鍵詞:病死率受體麻醉

        潘明園 綜述,田澤丹 審校

        (重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院麻醉科 400016)

        ·綜述·

        氧化亞氮臨床應用現(xiàn)狀及發(fā)展*

        潘明園 綜述,田澤丹△審校

        (重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院麻醉科 400016)

        氧化亞氮;麻醉,全身;不良反應;程序性鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛

        氧化亞氮(N2O)又稱為笑氣,常溫下是一種無色有甜味氣體,是最輕、最簡單的無機物麻醉劑。1799年Humphrey Davy發(fā)現(xiàn)它具有鎮(zhèn)痛作用,并能使人發(fā)笑,取名為笑氣,1844年,美國牙科醫(yī)生Horace Wells首先將其用于臨床拔牙鎮(zhèn)痛。如今,在臨床醫(yī)學中,N2O是一種麻醉氣體,它能夠使機體迅速進入麻醉期,恢復期也相對較短,可用于各種小手術的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,但在全身麻醉的應用卻逐漸減少。綜合近年來研究,本文簡單地闡述了笑氣應用現(xiàn)狀及發(fā)展。

        1 作用機制

        自N2O被發(fā)現(xiàn)以來,雖然被臨床醫(yī)生應用于麻醉工作中,但是缺乏作用機制方面的知識,僅在過去的20~30年里才有了關于N2O鎮(zhèn)痛、抗焦慮和麻醉效果的作用機制的研究。

        其主要作用機制是抑制中樞興奮性NMDA受體、GABA受體、脊柱突觸后阿片類受體和一些下行通路的蛋白質呈現(xiàn)出鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果[1],N2O的部分鎮(zhèn)痛效果可能是以伏隔核殼區(qū)的類多巴胺D2受體為中介產(chǎn)生的[2]。

        N2O能產(chǎn)生鎮(zhèn)痛的效果還可能跟一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)有關[3],NOS能刺激氨能神經(jīng)元釋放一氧化氮(nitric oxide,NO),NO在阿片肽釋放中起著關鍵作用,有證據(jù)表明,NO可以使氨能神經(jīng)元在大腦釋放各種調節(jié)分子,如興奮性或者抑制性氨基酸、兒茶酚胺、乙酰膽堿、5-羥色胺、組織胺和腺苷等[4],這些調節(jié)因子能在中樞起阻斷疼痛產(chǎn)生的作用。

        2 全身麻醉應用

        N2O最小肺泡濃度為105%,血/氣體分配系數(shù)為0.46,能迅速出入血液,應用于全身麻醉能產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)痛效應,有效地減輕患者肢體創(chuàng)傷疼痛[5],減少丙泊酚和維庫溴銨的注射痛[6]。ENIGMA(Evaluation of Nitrous Oxide in the Gas Mixture for Anaesthesia)研究通過長期回訪資料分析表明,術中使用N2O能夠降低半數(shù)以上的慢性術后疼痛發(fā)生的概率,術后疼痛持續(xù)3個月以上被定義為慢性術后疼痛[7]。Bessiere等[8]發(fā)現(xiàn)N2O的使用可以緩解大鼠模型中因大劑量阿片類鎮(zhèn)痛物造成的延遲性焦慮[8],其機制跟抑制NMDA受體有關;Echevarria等[9]發(fā)現(xiàn)N2O能減少丙泊酚瑞芬太尼靜脈麻醉產(chǎn)生的術后痛覺過敏(opioid induced hyperalgesia,OIH),這些可能是N2O能降低慢性術后疼痛的重要原因。

        20世紀90年代的研究認為N2O的使用可以減少術中知曉的發(fā)生率[10]。Ghoneim等[11]提出了不同的意見,他認為術中知曉的發(fā)生率與N2O的使用沒有關系,術中知曉相關性最大的應該是麻醉深度。目前最新資料對N2O是否減少術中知曉也暫無明確結論[12]。

        關于復蘇,ENIGMA實驗隨機抽取2 000例手術時間超過2 h的患者,結果表明未使用N2O的組比使用N2O的組復蘇的質量高,在復蘇室停留的時間短[13]。經(jīng)分析復蘇質量在一定程度上與術中氧氣(O2)濃度比例呈正相關,N2O的使用降低了O2濃度,導致使用N2O的組復蘇的質量偏低,而非N2O的直接影響。

        3 全身麻醉應用的不良反應

        3.1消化系統(tǒng) 術后惡心嘔吐(postoperative nausea and vomiting,PONV)是麻醉和手術的常見并發(fā)癥,嚴重的PONV大多是綜合因素造成的,年齡大于55歲、腹部手術和長時間的麻醉都是產(chǎn)生PONV的危險因素。包含N2O的麻醉方案已經(jīng)被證實對PONV有一定的關系,一方面由于中樞阿片類受體和多巴胺受體的抑制,另一方面,N2O彌散到內耳道,引起耳源性嘔吐,彌散到腸腔中,使腸道積氣造成嘔吐[14-15]。

        Peyton等[16]在最近1項超過10 000例患者的回顧性研究中,發(fā)現(xiàn)PONV的發(fā)生率主要跟N2O使用的時間呈正比,N2O使用時間小于1 h,對PONV發(fā)生率幾乎沒有影響,但是從開始使用的第45分鐘開始,每1小時增加20%發(fā)生PONV的風險[16]。Mraovic等[17]的研究發(fā)現(xiàn)PONV的發(fā)生率與N2O存在劑量依賴的關系,大致機制與N2O造成的蛋氨酸、葉酸代謝的紊亂有關。最新數(shù)據(jù)分析,N2O導致的PONV是可以通過止吐劑進行預防與消除,約10%的PONV與住院時間延長有關[18]。

        根據(jù)這些結果,對于高危PONV患者,高危PONV手術,都應盡量避免使用N2O麻醉,或者對于N2O的使用制訂相應的藥物預防和時間限制。

        3.2神經(jīng)系統(tǒng) 近期研究認為N2O與缺血性腦卒中發(fā)病率有直接關系,N2O使血液中組織類型纖溶酶原激活物(t-PA)失去活性[19],加重了缺血性腦卒中后神經(jīng)的損傷,同時,N2O會增加大腦代謝率,加重腦細胞缺氧[20]。因此對于有腦卒中風險或處于腦卒中的患者,N2O最好禁忌使用。

        早期研究表明N2O是一個可以通過減少NMDA受體導致的興奮性神經(jīng)毒性的神經(jīng)保護劑。但是近年來Zhen等[21]的體外研究證明了暴露在N2O或者異氟烷的麻醉氣體中會導致神經(jīng)細胞凋亡,但是該研究的結論并不僅限于N2O,接觸異氟烷等揮發(fā)性麻醉劑也有明顯改變。

        Cattano等[22]體外研究初步支持N2O對發(fā)展中神經(jīng)元的有關神經(jīng)毒性,他的研究結果發(fā)現(xiàn)N2O選擇性的增加了nNOS和P53的轉錄而導致發(fā)展中神經(jīng)元凋亡的發(fā)生,因此他提出建議對兒童謹慎使用N2O。但是臨床研究無N2O相關的神經(jīng)性毒性的證據(jù)[23]。

        3.3心腦血管系統(tǒng) 2011年,ENIGMA實驗,隨機選取2 050例在非心臟手術中使用持續(xù)時間超過2 h的N2O麻醉,并對其進行一系列后續(xù)心腦血管事件發(fā)病率評估,結果顯示N2O的使用可能會增加心肌缺血和心肌梗死的風險,但是與病死率及腦卒中關系不明確[24]。

        Mcgrego等[25]、Pasternak等[26]通過觀察腦動脈瘤手術后的指標與麻醉中N2O使用之間的關系,發(fā)現(xiàn)N2O可能會增加延遲缺血性神經(jīng)損傷,如前所述,N2O會增加腦損傷后的缺血缺氧造成神經(jīng)損傷,但是結果還顯示,術中使用N2O麻醉,并沒有增加遠期心臟和腦血管事件發(fā)生的風險。而Sanders等[27]通過非隨機頸動脈手術的全身麻醉與局部麻醉的對比試驗,發(fā)現(xiàn)N2O麻醉與心肌梗死和腦血管意外沒有關系,Sun等[28]發(fā)表的Meta分析也表明N2O在圍術期的使用與心肌梗死、中風無直接關系。

        Turan等[29]通過評估2005-2009年,在美國克利夫蘭醫(yī)院,近50 000例非心臟手術患者(其中45%為術中使用N2O,55%術中未使用N2O),比較在8 d院內死亡率及30 d院內死亡率,結果表明N2O反而能有益于降低8 d院內病死率及30 d院內病死率,這項數(shù)據(jù)說明N2O是可以降低圍術期病死率。ENIGMA-Ⅱ對非心臟手術病死率分析認為術后病死率、心肌梗死或者中風跟N2O的使用無直接關系[30]。

        N2O關于圍術期的心肌缺血、腦血管意外和病死率的研究較多,且結論不一,總的來說,相關研究不能否定N2O在臨床麻醉的應用。

        3.4免疫系統(tǒng) N2O對免疫系統(tǒng)的造成影響的機制是N2O抑制甲硫氨酸合酶,N2O氧化消耗維生素B12,減弱脫氧核糖核酸合成和葉酸的代謝,抑制DNA的合成,抑制甲硫氨酸合成酶的活性,導致DNA合成和血細胞的發(fā)育障礙,造成骨髓抑制,影響免疫應答效應[31-32]。Lehmberg等[31]用蒙古沙鼠的大腦微循環(huán)模型,研究N2O對大腦炎癥的影響,結果顯示使用N2O后,腦血管中白細胞的黏附力增加,可能加重腦部炎性反應。但是最新的臨床實驗ENIGMA-Ⅱ[33],表明在手術過程中使用N2O麻醉不會增加切口的感染,說明N2O對通過骨髓抑制造成的免疫應答下降影響較小,與術后感染無明顯關系。

        Fleischmann等[34]在隨訪觀察N2O與4~8年癌癥復發(fā)患者的關系實驗中,發(fā)現(xiàn)N2O與癌癥的抑制和復發(fā)沒有關系。綜合目前的研究,N2O的使用與機體遠期的免疫功能無特別的關系。

        4 N2O在程序性鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛的應用

        程序性鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛(procedural sedation and analgesia,PSA),指在治療或者診斷過程中,為了避免或緩解患者產(chǎn)生疼痛和焦慮情緒,同時保持自發(fā)性心血管功能和呼吸功能采用的醫(yī)療方法。由于N2O與O2混合能在短時間內產(chǎn)生鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛的效果,血液溶解度較小停藥后恢復快,不用通過靜脈通道管理,對呼吸和血流動力學影響小,且能產(chǎn)生遺忘效應[35],使N2O成為PSA使用最理想的藥物[36]。例如N2O用于緩解牙科手術中的焦慮和痛苦[37],用于門診檢查時的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛[38],降低高醫(yī)療操作帶來的疼痛和焦慮等不適。

        Furuya等[39]在N2O用于兒童靜脈穿刺鎮(zhèn)痛的隨機試驗中發(fā)現(xiàn)合適的N2O與O2混合比例能產(chǎn)生迅速有效地鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛[39],在靜脈穿刺過程中減少患兒焦慮和疼痛,方便有效。1項對6 000例兒童使用N2O輔助醫(yī)療過程的安全研究,未發(fā)現(xiàn)短時間使用N2O的不良反應,尤其是使用時間小于15 min[40]。對于急診時嬰兒的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,N2O與O2合適的比例混合也是一個相對優(yōu)先的選擇[41]。

        在歐洲,N2O已經(jīng)廣泛地應用于分娩鎮(zhèn)痛中,它能在鎮(zhèn)痛同時抗焦慮,并減輕因為焦慮和疼痛產(chǎn)生的其他負面影響[42],還能有效緩解產(chǎn)婦在常規(guī)無痛分娩過程中硬膜外麻醉不能緩解的分娩痛[43]。在人流手術中,N2O的應用也有較高滿意度[44]。

        隨著人們對醫(yī)療舒適程度要求增加,PSA的應用也日益增加,N2O作為PSA最理想的藥物,在臨床上的應用也將越來越多,N2O未來潛在的應用,仍在進一步研究中。

        5 展 望

        N2O作為麻醉劑使用已經(jīng)有160多年,雖然鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果顯著,在全身麻醉中能補充其他鎮(zhèn)痛藥物的鎮(zhèn)痛效果,還能減少慢性術后疼痛,但是其加重PONV,影響維生素B12和葉酸代謝,以及對其他系統(tǒng)不可確定的不良反應使其在全身麻醉中的應用逐漸減少。N2O擁有產(chǎn)生鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果的時間短,血液溶解度小,停藥后恢復快,不用通過靜脈通道管理,對呼吸和血流動力學影響小,能產(chǎn)生遺忘效應等優(yōu)點,使其可以作為一種理想的PSA鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物,從而廣泛地應用于緩解有創(chuàng)醫(yī)療檢查和小手術等引起的焦慮和疼痛。

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        10.3969/j.issn.1671-8348.2017.35.042

        國家自然科學基金資助項目(81172122)。

        潘明園(1990-),住院醫(yī)師,碩士,主要從事臨床麻醉研究?!?/p>

        ,E-mail:tianzedan@163.com。

        R614

        A

        1671-8348(2017)35-5025-04

        2017-05-11

        2017-07-26)

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