董雅琴 劉 爽 鄭 輝 張美晶 李曉成*

（1中國動物衛(wèi)生與流行病學中心，山東青島 266032；2青島易邦生物工程有限公司，山東青島 266114）

我國豬群疫病流行動態(tài)分析

董雅琴1劉 爽1鄭 輝2張美晶1李曉成1*

（1中國動物衛(wèi)生與流行病學中心，山東青島 266032；2青島易邦生物工程有限公司，山東青島 266114）

通過流行病學調(diào)查與實驗室檢測分析，認為2016年我國豬群疫病總體平穩(wěn)，流行強度保持著連續(xù)四年持續(xù)下降的態(tài)勢。臨床常見疫病有8種，主要疫病群流行率呈下降趨勢；不同區(qū)域以及不同規(guī)模養(yǎng)殖場的疫病流行狀況存在一定差異；臨床健康豬群帶毒率雖持續(xù)下降，但仍然偏高。結(jié)合以往調(diào)查監(jiān)測數(shù)據(jù)與疫病的流行病學特點，提出2017年我國豬群疫病流行動態(tài)預警。

疫??；流行病學；流行強度；群流行率

2016年，我國豬群疫病總體上較為平穩(wěn)，但部分疫病流行特點發(fā)生了一些變化。筆者結(jié)合工作實際，就我國豬群疫病2016年的流行特點及2017年流行趨勢變化，發(fā)表以下看法。

1 2016年我國豬群疫病流行特點

1.1 豬群疫病總體平穩(wěn)，流行強度保持連續(xù)下降的態(tài)勢

2016年，種豬、仔豬、育肥豬的發(fā)病率分別降至1.43%、9.20%、1.71%；死亡率分別降至0.13%、3.76%、0.37%（圖1）。四年來，豬群疫情總體平穩(wěn)，流行強度連續(xù)四年持續(xù)下降，仔豬的發(fā)病率、死亡率仍然較高。

圖1 2011—2016年豬群發(fā)病率（左）、死亡率（右）變化（%）

1.1.1 病種及流行率

臨床常見疫病有8種，按群流行率由高到低依次為腹瀉（38.45%）、豬藍耳?。≒RRS，24.69%）、豬圓環(huán)病毒病（PCV2，13.66%）、副豬嗜血桿菌?。℉PS，13.02%）、豬偽狂犬病（PR，11.81%）、豬支原體肺炎（9.23%）、豬瘟（CSF，6.70%）和豬丹毒（5.59%）。其中上述括號中百分數(shù)為疫病的群流行率，即以養(yǎng)殖場作為研究單元，出現(xiàn)臨床病例的養(yǎng)殖場占所有調(diào)查場的比例。

1.1.2 時間分布

不同疫病流行的季節(jié)性特征較為明顯。腹瀉冬春季節(jié)多發(fā)，CSF、PCV2、HPS、豬丹毒夏秋季節(jié)多發(fā)（圖2）。2013年以來，主要疫病群流行率總體上呈下降趨勢，PR、CSF流行率平穩(wěn)中略有上升（圖3）。

1.1.3 空間分布

不同區(qū)域疫病流行情況存在一定的差異，東北、華東、華中、華南地區(qū)豬群疫病流行率相對較高，如東北、華東腹瀉群流行率分別高達48.39%和41.90%；華南、華東PRRS群流行率分別達到30.27%和27.77%。

1.1.4 群間分布

不同規(guī)模的養(yǎng)殖場疫病流行情況有差異，其中存欄母豬數(shù)201～500頭的養(yǎng)殖場疫病流行率相對較高，調(diào)查的每一種疫病的群發(fā)病率都高于平均水平，如腹瀉的群流行率高達43.01%。

圖2 2016年不同季度各疫病群流行率的變化 （%）

圖3 近年來不同疫病群流行率變化 （%）

1.2 疫病與病原

1.2.1 臨床健康豬群帶毒率持續(xù)降低，但仍然偏高，內(nèi)源性疫原引發(fā)疫情的風險仍然較高

在全國定點的14個省份、146個生豬屠宰廠2314份組織樣品中，PCV2、PRRSV、PRV、PEDV、CSFV的病原陽性率分別為50.85%、6.83%、2.11%、1.52%、1.34%。

1.2.2 臨床發(fā)病豬群

按臨床發(fā)病情況將采集、收集到的臨床發(fā)病樣品分為三類：腹瀉、繁殖障礙（流產(chǎn)、死胎）與高熱（并呼吸癥狀）類樣品。腹瀉樣品中，PEDV、PRV、豬輪狀病毒（PRoV）、豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）的場陽性率分別為52.24%、8.00%、6.67%、5.26%；繁殖障礙類樣品中，PRRSV、PRV、JEV（日本腦炎病毒）、PPV（豬細小病毒）的場陽性率分別為45.35%、17.33%、7.02%、6.06%；高熱類樣品中，PRRSV、CSFV、PCV2、PRV場陽性率分別為53.37%、32.74%、58.39%、13.13%。根據(jù)病原學檢測結(jié)果及疫病流行病學特點，認為PEDV為腹瀉類征候群的主要病原；PRRSV為繁殖障礙類（流產(chǎn)、死胎）及高熱類征候群的主要病原。

1.3 疫病抗體水平

全年共采集、收集23個省份742個豬場的32457份豬血清樣品，對相關(guān)疫病抗體進行ELISA檢測。結(jié)果表明，F(xiàn)MD-O、FMD-A、CSF、PRRS、PCV2、PRV-gE抗體陽性率分別為80.46%、51.38%、75.56%、75.99%、90.84%、24.57%。與2015年相比，F(xiàn)MD-O、FMD-A、CSF、PRRS、PCV2抗體陽性率均有不同程度的下降；PRV-gE抗體上升了9.65個百分點（圖4）。

1.4 主要疫病的分子流行病學特點

1.4.1 PRRSV

對92個PRRSV毒株的ORF5基因測序分析，結(jié)果如下：一是共監(jiān)測到4個亞群，其中高致病性PRRSV毒株占44.75%（2015年為57.65%），經(jīng)典PRRSV毒株占30.38%（2015年為18.82%），NADC30或MN184B類毒株占25%（2015年為9.41%）。二是高致病性毒株仍為優(yōu)勢流行毒株，但比例明顯下降；NADC30或MN184B類毒株已形成相對獨立分支，分布廣泛且流行強度明顯升高。三是NADC30或MN184B類毒株引起繁殖障礙（流產(chǎn)、死胎）現(xiàn)象者占61%，呼吸道癥狀者占39%；高致病性PRRSV引起高熱和呼吸道癥狀者占75%，繁殖障礙者僅占16.67%。四是高致病性PRRSV已形成一個較為龐大的獨立分支。

1.4.2 CSFV

流行毒株間核苷酸同源性在76.3%～100%之間，氨基酸同源性在73.7%～100%之間。流行毒株均屬于2.1b亞類，仍為CSFV流行優(yōu)勢毒株。

1.4.3 PEDV

PEDV毒株的S基因測序結(jié)果顯示：監(jiān)測的毒株全部屬于基因G2型。所測流行毒株之間的同源性在93.1%～99.9%之間；流行毒株與疫苗毒株遺傳距離較遠。

1.4.4 PCV2

各流行毒株之間高度同源，核苷酸同源性在93.8%～99.9%之間；共監(jiān)測到3個基因型，即：2a、2b、2d亞群。其中，2a亞群毒株占6%（2015年為17.5%）；2b亞群占50%（2015年為82.5%）；2d占44%（2015年為0）。2b亞群仍為優(yōu)勢流行毒株。

1.4.5 PRV

2016年測序的流行毒株均屬于2.2亞群，流行毒株TK基因沒有發(fā)生氨基酸的插入或缺失；gE基因存在2個氨基酸的插入（48D、494D，SDDZ株494位沒有發(fā)生插入、HuNF83株在494插入了一個D，在497位缺失了一個D）；gC基因在64～70aa處插入了7個aa（AASTPAA），且有35個aa位置以上位點發(fā)生點突變。

圖4 近年來各疫病抗體陽性率變化 （%）

2 2017年豬群疫病流行動態(tài)分析

根據(jù)2016年調(diào)查監(jiān)測結(jié)果，結(jié)合往年調(diào)查數(shù)據(jù)與疫病流行病學特點，預期2017年我國豬群疫病總體平穩(wěn)，暴發(fā)、流行的風險較低，部分疫病形勢依然復雜，具體表現(xiàn)如下。

2.1 豬藍耳病

高致病性豬藍耳病大面積暴發(fā)、流行的風險較低，流行強度將有所下降，但疫情形勢仍趨復雜：部分區(qū)域疫情有所抬頭，不排除部分區(qū)域、個別豬場暴發(fā)疫情的風險；MN184b或NADC30類毒株引起的繁殖障礙（尤其是流產(chǎn)）現(xiàn)象將更加普遍，流行強度將明顯增強，現(xiàn)有疫苗臨床呈現(xiàn)不完全保護；該病仍然是養(yǎng)殖企業(yè)重大隱患。

2.2 豬瘟

疫情仍將處于穩(wěn)定控制狀態(tài)，臨床上以繼發(fā)為主，呈散在、零星病例發(fā)生，不排除因免疫質(zhì)量問題引發(fā)個別豬場暴發(fā)疫情的現(xiàn)象。

2.3 腹瀉

冬春季節(jié)腹瀉仍將有一次疫情過程，流行強度有所上升（季節(jié)性上升），但與往年相比，總體流行強度將明顯下降。大面積暴發(fā)、流行的風險較小，但部分區(qū)域、部分豬群仍會出現(xiàn)暴發(fā)、流行的現(xiàn)象。該病仍將是豬群最嚴重的疫病。

2.4 豬偽狂犬病

該病疫情得到有效控制，大面積暴發(fā)、流行風險較低，部分區(qū)域、部分豬場臨床病例、野毒感染率仍將呈小幅波動態(tài)勢。

2.5 豬圓環(huán)病毒病

該病疫情仍將趨于平穩(wěn)，總體感染強度將呈下降趨勢。

2.6 細菌性疫病

暴發(fā)、流行的風險較低。如副豬嗜血桿菌病流行強度明顯降低；豬支原體肺炎在部分區(qū)域?qū)︷B(yǎng)殖場的危害將進一步加??；部分區(qū)域豬丹毒臨床病例將明顯增多。細菌性疫病應引起足夠的重視。

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2017-02-07

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：李曉成