亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        引種濱梅菌根侵染特性研究

        2017-03-21 08:20:11宰學(xué)明張煥仕紀(jì)易凡
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年11期
        關(guān)鍵詞:侵染

        宰學(xué)明+張煥仕+紀(jì)易凡

        摘要:采用Phillips和Hayman的染色方法,對(duì)位于江蘇省的南京市溧水區(qū)傅家邊、南京大學(xué)浦口校園及鹽城市大豐區(qū)金海農(nóng)場(chǎng)等基地的引種濱梅菌根真菌侵染特性進(jìn)行調(diào)查分析。結(jié)果表明,引種基地的濱梅能與土著AM真菌形成典型的花椰菜狀叢枝狀菌根結(jié)構(gòu);基地濱梅根際土樣的AM真菌共分離得到11個(gè)種,濱梅和AM真菌之間的匹配沒有特異性;侵染的AM真菌種類取決于土壤的理化性質(zhì)、土壤中AM真菌的分布、孢子豐度等諸多因素,AM真菌的侵染率隨土壤礦質(zhì)元素含量的加大而降低,隨土壤有機(jī)質(zhì)含量的加大而升高,隨土壤鹽分含量升高而下降;適當(dāng)生草有利于AM真菌的侵染。

        關(guān)鍵詞:濱梅;AM真菌;侵染;雜草管理

        中圖分類號(hào): S182 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

        文章編號(hào):1002-1302(2016)11-0238-03

        菌根是真菌與植物根系形成的一種互惠共生體,根據(jù)形態(tài)結(jié)構(gòu)、形態(tài)發(fā)生和生理特征將菌根分為外生菌根、叢枝菌根、內(nèi)外生菌根、漿果莓類菌根、水晶蘭類菌根、杜鵑類菌根、蘭科菌根共7種類型[1],其中叢枝菌根(arbuscular mycorrhiza,AM)作為分布最廣泛、功能最重要的一類菌根,是當(dāng)前菌根學(xué)的研究熱點(diǎn)[2-3]。菌根的形成能夠拓展宿主植物根系的吸收范圍,增強(qiáng)植物在溫度、干旱、鹽堿、pH值、重金屬及病害等脅迫條件下的抗逆性,調(diào)控植物次生代謝[4-5]。

        濱梅(Prunus maritima Marshall)又名海濱李、沙李,隸屬薔薇科(Rosaceae)李屬(Prunus),主要分布在美國(guó)的麻省、紐約、特拉華、新澤西等地,為多枝灌木,樹形及花朵美,可用于園林觀賞綠化。濱梅具有耐旱、耐貧瘠、耐鹽堿等方面的抗逆性,可用于海岸沙灘的修復(fù)和沙丘的固定;其次,它的果實(shí)酸甜可口,可加工成果凍、果汁等一系列果品[6]。因此,南京大學(xué)鹽生植物實(shí)驗(yàn)室于2001年從美國(guó)特拉華大學(xué)引進(jìn)濱梅,并展開了繁殖、抗性生理等方面的研究,以期用于我國(guó)的海岸、干旱地區(qū)等鹽堿地的生態(tài)修復(fù),并為發(fā)展適合該地區(qū)的果樹業(yè)提供科學(xué)上的支持。目前的野外濱梅引種基地主要分布在江蘇、浙江等省的數(shù)個(gè)不同生境。

        本試驗(yàn)旨在調(diào)查自然條件下,不同立地條件下濱梅叢枝菌根的侵染率,了解環(huán)境因子對(duì)濱梅菌根侵染率的影響,確認(rèn)不同生境下與濱梅形成共生體的AM真菌種類及土壤中AM真菌孢子種群數(shù)量情況,為開展菌根生物技術(shù)在濱梅引種推廣上的應(yīng)用研究奠定基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 樣地概況

        在江蘇省境內(nèi)選擇已引種濱梅3年以上的3處樣地,分別是南京市溧水區(qū)的傅家邊、南京大學(xué)的浦口校園及鹽城市大豐區(qū)的金海農(nóng)場(chǎng),簡(jiǎn)稱傅家邊、浦口、金海農(nóng)場(chǎng)。傅家邊(31°40′N,119°10′E)日平均溫度是15.5~16.7 ℃,年均光照時(shí)間是2 077~2 254 h,年均降雨量是1 100~1 200 mm,年均無霜期是232~240 d。浦口(32°04′ N,118°35′E)日平均溫度是15.0~16.4 ℃,年均光照時(shí)間是2 000~2 100 h,年均降雨量是1 200~1 300 mm,年均無霜期是230~238 d。金海農(nóng)場(chǎng)位于鹽城自然保護(hù)區(qū)內(nèi)(32°33′~34°47′N,119°27′~121°53′E),日平均溫度是11.4~13.7 ℃,年均光照時(shí)間是 2 241~2 390 h,年均降雨量是1 000~1 150 mm,年均無霜期是209~218 d。

        1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        2007年10月15日,在每一個(gè)樣地隨機(jī)選5個(gè)樣點(diǎn),在每樣地表土下深20 cm左右的濱梅新根生長(zhǎng)區(qū)域采土樣和根樣,同一樣地內(nèi)任選5株果樹為采集點(diǎn),每株樹下采土 500 g 和適量根樣,塑料薄膜密封,低溫保存,立即送往實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析處理。每個(gè)樣地視為1個(gè)處理,5次重復(fù)。

        另選擇江蘇儀征市一處濱梅基地(32°27′N,119°18′E),按上法選取同一批次定植、生長(zhǎng)2年的、不同雜草管理的濱梅根樣帶回實(shí)驗(yàn)室,依“1.3”節(jié)介紹的方法進(jìn)行濱梅根部AM真菌侵染率的檢測(cè)。

        1.3 測(cè)定項(xiàng)目及方法

        帶回實(shí)驗(yàn)室的所有土樣稱質(zhì)量后平均分為2份,其中1份于80 ℃烘箱中烘至恒質(zhì)量。稱取每樣地土樣20 g(不含根段),溶于雙蒸水中(土 ∶水=1 g ∶5 mL),然后用電導(dǎo)儀(DDS-11A)和pH計(jì)(PHS-P)測(cè)量土樣的鹽度和pH值。有機(jī)質(zhì)和全氮量用K2Cr2O7比色法及凱氏定氮法測(cè)定,其他離子含量用ICP法(Jarrell-Ashj-All00)測(cè)定。在另外1份土樣中取18株濱梅樹根樣(2~3 cm長(zhǎng)的根尖)用Phllips和Hayman的方法[7]染色壓片,在光學(xué)顯微鏡下觀察AM真菌共生現(xiàn)象和瘤狀根形態(tài);用濕篩傾斜法將土壤真菌孢子淋洗到培養(yǎng)皿中,在體視光學(xué)解剖鏡下觀察大小孢子并計(jì)數(shù),然后利用統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行鄧肯氏多重比較分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 傅家邊、浦口和金海農(nóng)場(chǎng)濱梅基地土樣分析結(jié)果

        3個(gè)樣地的土化分析結(jié)果表明,傅家邊濱梅基地的土壤pH值近乎中性,有機(jī)質(zhì)及氮、磷、鉀的總量最低,鹽度也最低。浦口濱梅樣地的pH值呈明顯酸性,其余的土壤各項(xiàng)理化指標(biāo)值均居其次。金海農(nóng)場(chǎng)由于已經(jīng)通過棉花、海濱錦葵等作物對(duì)土壤進(jìn)行了先期改良,土壤的各項(xiàng)理化指標(biāo)均高于其他2個(gè)樣地,同時(shí)土壤鹽度也相對(duì)較高(表1)。

        2.2 濱梅根系菌根的形成情況及根際菌根真菌的鑒定結(jié)果

        顯微鏡下切片觀察發(fā)現(xiàn),3個(gè)樣地的AM真菌與濱梅根系均能形成良好共生關(guān)系(圖1)。AM真菌侵入根系皮層細(xì)胞后,形成的泡囊多為圓形和橢圓形(圖 1-B),菌絲在細(xì)胞內(nèi)連續(xù)二叉式分支生長(zhǎng),形成典型的花椰菜狀叢枝結(jié)構(gòu)[8](圖1-A)。

        3地濱梅根際土樣共分離到11個(gè)分類單元,全部鑒定到種(表2)。種的分布和類型受土壤理化性質(zhì)影響較大,土壤理化性質(zhì)相近的傅家邊農(nóng)業(yè)科技園和南京大學(xué)浦口校區(qū)濱梅基地中優(yōu)勢(shì)種和次優(yōu)勢(shì)種相同(表2)。

        2.3 菌根侵染率的統(tǒng)計(jì)分析

        通過檢測(cè)發(fā)現(xiàn),被調(diào)查的3個(gè)濱梅基地秋季菌根感染率為:傅家邊36.4%,浦口32.7%,金海農(nóng)場(chǎng)21.5%。侵染率隨土壤礦質(zhì)元素含量的增加而降低,隨土壤鹽分含量升高而下降(表1);在鹽度相近的條件下,濱梅菌根侵染率隨土壤有機(jī)質(zhì)含量的加大而升高(表1)。

        2.4 濱梅樣地土壤中的AM真菌孢子種群數(shù)量

        由表2可看出,3處濱梅樣地每20 g土樣中AM真菌孢子數(shù)據(jù)平均值為(367±1)個(gè)。鹽堿地和非鹽堿地的AM真菌種類和相應(yīng)的孢子數(shù)量有顯著的差異,而土壤理化性質(zhì)相近的傅家邊和浦口濱梅基地中AM真菌優(yōu)勢(shì)種和次優(yōu)勢(shì)種種類名稱相同,但各自孢子數(shù)量差異顯示出孢子豐度影響因子的復(fù)雜性。3處濱梅樣地每20 g土樣中AM真菌孢子數(shù)據(jù)平均值遠(yuǎn)低于1 000個(gè),可見,被調(diào)查的3處濱梅樣地生物學(xué)管理水平都不高。

        2.5 雜草管理對(duì)AM真菌侵染的影響

        南京傅家邊的濱梅基地雜草管理試驗(yàn)表明,2年中保持適當(dāng)生草,濱梅根部的AM侵染率為34.2%,雜草清除的樣地濱梅根部的AM侵染率為25.7%,結(jié)果顯示適當(dāng)生草和覆蓋可以提高AM真菌對(duì)濱梅的侵染率(圖2)。

        3 結(jié)論

        濱梅根系能與AM真菌形成內(nèi)生菌根,共生真菌為囊 泡-叢枝菌根真菌。AM真菌的鑒定結(jié)果顯示,濱梅和AM真菌之間的匹配沒有特異性,侵染的AM真菌種類取決于土壤的理化性質(zhì)、土壤中AM真菌的分布、孢子豐度等諸多因素。AM真菌的侵染率與土壤理化性質(zhì)有關(guān),侵染率隨土壤礦質(zhì)元素含量的增加而降低,隨土壤鹽分含量的升高而下降;在鹽度相近的條件下,濱梅菌根侵染率隨土壤有機(jī)質(zhì)含量的加大而升高。

        果園清耕會(huì)減少真菌的宿主植物,使果園中真菌種類減少,不利于真菌生長(zhǎng),從而降低AM真菌對(duì)濱梅的侵染率[9]。本研究表明,適當(dāng)生草能夠顯著提高AM真菌的侵染率。生草和覆蓋能夠保持地溫,減少水分蒸發(fā),維護(hù)AM真菌的生長(zhǎng)環(huán)境,改善濱梅根際土壤的微生態(tài)環(huán)境,提高根際土壤肥力[10]。

        由于多數(shù)濱梅的推廣地土壤貧瘠,環(huán)境惡劣,濱梅單純依靠自身的根系對(duì)環(huán)境中水分和礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)的吸收能力有一定的限度,因此AM菌根對(duì)于提高濱梅對(duì)環(huán)境資源的利用效率和對(duì)環(huán)境的抗逆能力意義重大。研究結(jié)果表明,被調(diào)查的幾個(gè)江蘇省境內(nèi)的濱梅樣地土樣中的AM真菌孢子數(shù)量偏少,平均數(shù)低于1 000個(gè)/20 g土壤,濱梅根系的菌根感染率較低,平均值低于37%,AM真菌對(duì)濱梅生長(zhǎng)的促進(jìn)作用沒有得到明顯體現(xiàn)。因此,應(yīng)該嘗試實(shí)施基地生草和多施有機(jī)肥,在一定程度上提高土壤中的AM真菌孢子數(shù)量和濱梅根系的AM菌根感染率,這也是提高濱梅生物量的一種綠色環(huán)保新途徑。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Mukerji K G,Chamola B P,Singh J. Mycorrhizal biology[M]. Kluwer Academic Publishers,2000:217-228.

        [2]祁紅英,張秋萍,李 敏,等. 叢枝菌根制劑對(duì)黃秋葵幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(4):138-139.

        [3]任 稹,韓 麗,張永福,等. 不同叢枝菌根真菌對(duì)玉米生長(zhǎng)生理的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(5):63-66.

        [4]Smith S E,F(xiàn)acelli E,Pope S,et al. Plant performance in stressful environments:Interpreting new and established knowledge of the roles of arbuscular mycorrhizas[J]. Plant and Soil,2010,326(1):3-20.

        [5]張 峰,段廷玉,閆飛揚(yáng),等. 叢枝菌根真菌與根際微生物的互作[J]. 草業(yè)科學(xué),2014,31(9):1673-1685.

        [6]Zai X M,Qin P,Wan S W,et al. The application of beach plum(Prunus maritima)to wasteland vegetation recovery in Jiangsu Province,China:seedling cloning and transplantation[J]. Ecological Engineering,2009,35(4):591-596.

        [7]Phillips J M,Hayman D S. Improved procedures for clearing roots and staining parrasitic and vesicular arbuscular mycorrhizal fungi for rapid assessment of infection[J]. Trans Br Mycol Soc,1970,55(1):158-161.

        [8]宰學(xué)明,郝振萍,張煥仕,等. 傅家邊丘陵山地濱梅根圍AM真菌與土壤酶活性的關(guān)系[J]. 植物科學(xué)學(xué)報(bào),2013,31(2):107-113.

        [9]曾 明,馬國(guó)輝,余 東,等. 生草栽培對(duì)柑桔叢枝菌根形成及果實(shí)品質(zhì)的影響[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2005(9):304-306.

        [10]宰學(xué)明,郝振萍,趙 輝,等. 叢枝菌根化濱梅苗的根際微生態(tài)環(huán)境[J]. 林業(yè)科學(xué),2014,50(1):41-48.

        猜你喜歡
        侵染
        揭示水霉菌繁殖和侵染過程
        花生黃曲霉侵染力
        ToCV單獨(dú)侵染和TYLCV&ToCV復(fù)合侵染番茄植株上煙粉虱寄主適應(yīng)性及寄主植物營(yíng)養(yǎng)成分含量和防御反應(yīng)變化
        擴(kuò)展青霉侵染對(duì)蘋果果實(shí)膜磷脂代謝的影響
        大白菜苗期根腫病抗性快速鑒定方法
        白樺木材侵染菌侵染材的化學(xué)分析
        化工管理(2017年6期)2017-03-03 14:12:58
        蕓薹根腫菌侵染過程及影響因子研究
        貴州地方種茶樹根系叢枝菌根真菌的侵染特征
        甘藍(lán)根腫病菌休眠孢子的生物學(xué)特性及侵染寄主的顯微觀察
        白樺木材侵染菌侵染材的化學(xué)分析
        森林工程(2014年5期)2014-08-23 03:59:14
        丝袜欧美视频首页在线| 国语对白免费观看123| 99精品国产一区二区三区 | 无遮挡1000部拍拍拍免费| 天天碰免费上传视频| 亚洲国产美女精品久久久| 国产真人无遮挡作爱免费视频| 女女同性黄网在线观看| 素人系列免费在线观看| 国产在线观看一区二区三区av| 亚洲综合图色40p| 亚洲视频在线视频在线视频| 97夜夜澡人人双人人人喊| 999久久久无码国产精品| 国产美女在线精品亚洲二区| 人妻免费黄色片手机版| 国产交换精品一区二区三区| 亚洲 小说区 图片区 都市| 国产一区二区三区乱码| 欧美va亚洲va在线观看| 国产伪娘人妖在线观看| 国产少妇高潮在线视频| 亚洲精品无码专区在线在线播放| 久久精品国产亚洲av麻| 91短视频在线观看免费| 亚洲一区亚洲二区中文字幕| 国产日产欧产精品精品蜜芽| 国产女人高潮叫床视频| 亚洲精品无码久久毛片| 亚洲午夜久久久精品国产| 人妻制服丝袜中文字幕| 99久久伊人精品综合观看| 亚洲国产成人手机在线电影| 中文字幕人妻av一区二区| 初尝人妻少妇中文字幕| 风间由美性色一区二区三区| 真实国产乱视频国语| 亚洲小少妇一区二区三区| 亚洲av色香蕉一区二区三区| 台湾无码av一区二区三区| 在线精品国内视频秒播|